血栓通联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：观察血栓通联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选择冠心病心绞痛患者100例,随机分为治疗组（50例）和对照组（50例）。对照组患者仅应用硝酸甘油注射液10mg,每日一次;治疗组患者在应用硝酸甘油的同时加用注射用血栓通500mg,每日一次静点;两组疗程均为3周。观察两组患者的临床症状疗效、心电图疗效和血液流变学指标。结果：治疗组患者的临床症状疗效和心电图疗效总有效率分别为96．00％和80．00％,均明显高于对照组（P〈0．05,P〈0．01）,治疗组患者血液流变学血指标的改善情况明显优于对照组（P〈0．05）。结论：血栓通与硝酸酯类静脉制剂联合治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

生脉注射液治疗老年冠心病心绞痛疗效分析

对 6 0例老年冠心病、心绞痛患者采取随机方法分为生脉注射液治疗组、一般治疗组 ,进行疗效观察。结果生脉注射液治疗组心绞痛症状改善率 90 0 0 % ,与一般治疗组比较P <0 0 5,疗效明显优于一般治疗组 ,特别适合老年冠心病患者     

生脉注射液联合葛根素洛丁新治疗冠心病心绞痛疗效分析

目的观察生脉注射液联合洛丁新和葛根素治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法冠心病心绞痛患者127例,随机分成观察组和对照组,对照组给予生脉注射液静滴,观察组给予生脉注射液加葛根素和洛丁新静滴。结果心绞痛疗效观察组总有效率93.85%,明显优于对照组83.87%。心电图疗效观察组总有效率90.77%,也显著优于对照组79.03%。治疗后心绞痛发作次数明显减少,持续时间明显缩短,观察组改善更为显著,均无不良反应发生。结论联合用药疗效确切,安全可靠,无不良反应。     

血栓通注射液辅治心绞痛型冠心病疗效观察

目的：观察血栓通注射液辅治心绞痛型冠心病疗效。方法：选取我院收治的78例心绞痛型冠心病患者,皆给予两组患者口服或者滴注硝酸酯类药物、钙离子拮抗剂、抗血小板剂与β-受体阻滞剂等进行常规治疗。结果：观察组与对照组的总有效率为分别为97.44％（38/39）、79.49％（31/39）,两组结果进行比较,其差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组的心电图总有效率为92.31％（36/39）,对照组的心电图的总有效率为69.23（27/39）,两组结果进行比较,其差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：血栓通注射液对心绞痛型冠心病的治疗效果确切,血栓通注射液与常规治疗心绞痛型冠心病的药物联合使用的临床治疗效果更为显著,值得临床推广与应用。     

参脉加丹参注射液为主治疗老年冠心病心绞痛41例分析

以参脉加丹参注射液为主治疗老年冠心病心绞痛,并与单纯西药治疗作对照,结果:治疗组对心绞痛症状显效27例,改善12例.有效率95.12％。对照组对心绞痛症状显效8例.改善23例,有效率77.5％。经统计学处理P<0.05,治疗组疗效优于对照组。表明参脉加丹参注射液可作为治疗老年冠心病心绞痛的有效药物。     

生脉注射液治疗老年冠心病心绞痛临床疗效观察

目的探讨生脉注射液对老年冠心病心绞痛的治疗效果。方法将60例老年冠心病心绞痛患者随机分成治疗组和对照组,对照组予西药常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用生脉注射液40 mL(加入5%葡萄糖溶液或0.9%生理盐水250 mL中静脉滴注),1次/d。两组疗程均为20 d。结果治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率66.7%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论生脉注射液能够很好地改善老年冠心病心绞痛患者的临床症状及心电图的缺血改变,值得在临床推广应用。     

血栓通联合稳心颗粒治疗冠心病心绞痛临床观察

目的探析血栓通联合稳心颗粒治疗冠心病心绞痛的效果。方法在本院心内科2017年7月-2018年6月收治的冠心病心绞痛患者中选出80例为对象,根据治疗方法分组,对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者给予血栓通注射液和稳心颗粒治疗,对比两组的治疗效果指标。结果观察组治疗总有效率为97.5%,对照组治疗总有效率为80.0%(P0.05);观察组治疗后的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间均少于对照组(P0.05);治疗后的血脂指标对比:仅HDL-C水平组间差异不明显;LDL-C、TC、TG水平对比观察组均低于对照组(P0.05);血小板膜蛋白-140浓度对比:观察组明显低于对照组(P0.05)。结论血栓通配合稳心颗粒治疗冠心病心绞痛疗效确切,缓解心绞痛症状,促进患者血脂指标的改善,改善血小板活化功能。     

复方血栓通胶囊治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察复方血栓通胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：用消心痛作为对照，服药前后记录心绞痛症状，心电图ST－T改变、血粘和血脂的情况。结果：复方血栓通胶囊治疗后，病人心绞痛总有效率为96％，心电图改善总有效率为70％，与消心痛治疗的对照组相比，有明显差异（P＜0．05）。结论：复方血栓通胶囊治疗冠心病心绞痛疗效明显，且没有明显的毒副作用。     

佰塞通注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察佰塞通注射液对治疗冠心病心绞痛治疗的疗效。方法收集2005年9月-2006年12月在我院住院的116例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组，进行疗效对比。结果治疗组与对照组相比较，能显著改善冠心病心绞痛病人的症状（总有效率分别为93．9％与78．0％，P〈0．05），改善冠心病心绞痛病人的缺血心电图（总有效率分别为65．1％与42．0％，P〈0．05）。结论佰塞通注射液对冠心病心绞痛病人疗效安全可靠。     

生脉注射液与复方丹参注射液治疗心绞痛疗效观察

目的 观察生脉注射液和复方丹参注射液静滴治疗心绞痛的临床疗效.方法 对心绞痛患者60例给予生脉注射液、复方丹参注射液入液静滴.结果 心绞痛临床疗效总有效率88.3%,心电图疗效总有效率63.3%;患者心绞痛发作相关情况及中医症状均有显著改善.结论 生脉注射液和复方丹参注射液静滴治疗冠心病心绞痛疗效满意.     

代谢酶基因CYP1A1、GSTM1和广西人群胃癌遗传易感性的关系

目的探讨代谢酶基因C Y P 1A1和G STM 1多态性与广西人群胃癌遗传易感性之间的相关性。方法采用PC R技术检测广西地区121例胃癌患者和138例健康人的C Y P 1A1基因M SP1多态性和G STM 1基因多态性的分布频率,分析其与广西地区胃癌遗传易感性的相关性及交互作用。结果 C Y P 1A1、M SP1 3种基因型(m 1/m 1、m 1/m 2、m 2/m 2)分布频率在两组间比较无统计学意义(χ2=0.901,P=0.342)。胃癌组G STM 1(-)基因型频率(54.5%)显著高于对照组(39.1%)(χ2=6.140,P=0.013)。携带G STM 1(-)基因型的个体患胃癌的风险是携带G STM 1(+)基因型个体的2.13倍(95%C I=1.079～1.831,P=0.013)。与同时携带G STM 1(+)和C Y P 1A1 M SP1 m 1/m 1的个体比较,同时携带G STM 1(-)和C Y P 1A1 M SP1突变m 2基因型的个体患胃癌的O R为2.327(95%C I=1.110～4.280),差异具有统计学意义(P=0.030)。结论单独的C Y P 1A1基因M SP1多态性与广西人群胃癌易感性无明显相关。G STM 1(-)基因型增加广西人群患胃癌的风险。G STM 1(-)基因型与C Y P 1A1 m 2突变基因型联合显著增加广西人群的胃癌易感性。     

CYP1A1、GSTM1和GSTT1基因多态性与甘肃省武威市食管癌易感性的关系

目的探讨甘肃省武威市食管癌组织中生物代谢酶Ⅰ相酶细胞色素（CYPIA1）和Ⅱ相酶谷胱甘肽转硫酶MI（GSTM1）、谷胱甘肽硫转移酶TI（GSTT1）基因多态性与食管癌的关系。方法采用PCR-RFLP、multiplex—PCR方法检测216例正常对照f血液）和189例食管癌组织中代谢酶基因CYPIA1和GSTM1、GSTT1的多态性。结果食管癌病例组与正常对照组中：CYP1A1基因MspⅠ酶切位点多态性的频率分别为74．1％和67．6％,差异无统计学意义;GSTM1纯合缺失基因型分别占58．7％和41．2％,差异有统计学意义（P〈0．05）,该基因型可能与食管癌易感性的增高有关（OR1．956）;GSTT1纯合缺失基因型分别占51．9％和43．5％,差异无统计学意义,该基因未明显增加对食管癌的易感性（OR1．169）;GSTM1、GSTT1联合缺失基因型在病例组和对照组中的频率分别为38．6％和19．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）;同时携带CYPIA1MspⅠ多态突变基因型与GSTM1、GSTT1缺失基因型的个体患食管癌的风险增加（OR2．385,95％CI1．094-3．495）。结论单独的CYP1A1MspI多态突变基因型或者GSTT1缺失基因型与食管癌的易感性不相关;GSTM1纯合缺失基因型及其与GSTT1缺失基因型、CYP1A1MspⅠ多态突变基因型同时存在可增加个体患食管癌的风险,提示GSTM1纯合缺失基因型可能为食管癌发病的易感因素之一,且与其他缺陷基因型存在协同作用。     

细胞色素P450基因多态性与肺癌易感性的相关性分析

目的 探讨代谢活化酶细胞色素P4501A1（CYP1A1）、2136（CYP2D6）、2E1（CYP2E1）和代谢解毒酶谷胱甘肽硫转移酶（GSTM1）与肺癌易感性的关系。方法 采用PCR、PCR—RFLP技术检测原发性肺癌组（279例）及对照组（684例）的CYP1A1、CYP2D6、CYP2E1、GSTM1代谢酶基因型,对不同基因型在两组分布频率的差异进行OR值的统计分析。结果 CYP1A1突变等位基因（m）、GSTM1功能缺失型（-）分别可使患肺癌的危险性增加1．64（OR=1．64,95％CI为1．21～2．22,P=0．001）和1．58倍（OR=1．58,95％CI为1,19～2．11,P=0．002）。其中CYP1A1与肺鳞癌,小细胞癌,GSTM1与肺鳞癌及肺腺癌明显相关（均P〈0．05）。同时携带GSTM1（-）和CYP1A1（m）可使患肺癌的危险性明显增加（OR=2．75,95％CI为1．73～4．39,P=0．000）。在重度吸烟人群携带GSTM1（-）、CYP1A1（m）、CYP2D6（W）或CYP2E1A基因型均可使患肺癌的危险性显著增加5．71～11．67倍（P=0．000）。结论携带GSTM1（-）及CYP1A1（m）等位基因型者患肺癌的危险性上升,二者有协同作用。在重度吸烟人群,CYP及GSTM1的检测有利于发现肺癌的高危人群。     

吉林女性人群GSTM1及CYP2E1 PstⅠ基因多态性分析

目的 检测吉林女性人群GSTM1及CYP2E1 PstⅠ基因多态性,为研究这两个基因多态性与乳腺癌易感性的关系提供基础.方法 用PCR直接和PCR-RFLP检测吉林正常女性人群GSTM1和CYP2E1 PstⅠ基因型.结果 共检测107例正常女性GSTM1和CYP2E1 PstⅠ基因型,其中GSTM1非缺失型54例,占...     

Glutathione S-transferase M1 status and gastric cancer risk： A meta-analysis

Susceptibility to gastric cancer may be in part attributable to inter-individual variability in metabolic activation or detoxification of carcinogens, and in this context the polymorphic GSTM1 gene has been extensively studied. Seventeen reports detailing a possible association between GSTM1 deletion and gastric cancer have been published so far. In order to examine the risk of gastric cancer associated with GSTM1 null genotype,     

GSTM1、GSTT1基因多态性与中国人前列腺癌风险关系

目的检测谷胱甘肽巯基转移酶GSTM1、GSTT1基因多态性与中国人前列腺癌风险关系.方法收集重庆地区前列腺癌血标本81例,50岁以上对照组血标本90例,从外周血提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)分析GSTM1及GSTT1无效基因型分布频率.结果 GSTM1无效基因型在前列腺癌和对照组分布频率分别为 54.3%、44.4%,两组间无显著统计学差异(P=0.197,OR=1.486,95%CI为0.813～2.718);GSTT1无效基因型在前列腺癌和对照组中分布频率分别为53.1%和53.3%,两组间无显著统计学差异(P=0.974 ,OR=0.99,95%CI为0.543～1.807);GSTM1无效基因型合并GSTT1无效基因型在两组中的分布频率为30%.13.3%,两组间有显著差异(P=0.034,OR=2.314,95%CI为1.054～5.076).结论 GSTM1无效基因型合并GSTT1无效基因型与重庆地区前列腺癌发病明显关联.GSTM1、GSTT1无效基因型与前列腺癌发病风险间无明显相关.GSTM1、GSTT1基因多态性与前列腺癌分期、分级无关.     

细胞色素P4501A1、谷胱甘肽转硫酶基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病的相关性研究

目的 探讨生物代谢酶细胞色素P4501A1、谷胱甘肽转硫酶M1、T1基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的相关性。方法采用病例对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对89例儿童ALL患儿以及90名健康对照者的CYP1A1MspI多态（T264C）、GSTMI和GSTT1等基因的多态分布进行分析。结果儿童ALL组的CYP1A1基因MspI多态纯合子突变型（C型）的频率与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）,携带纯合子突变型的儿童患ALL的危险度比杂合子突变型（B型）与野生型（A型）儿童的高（OR=1．997,95％CI：1．024—3．896）。GSTM1缺失型分布频率与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05,OR=2．709,95％CI：1．427-5．146）,GSTT1缺失型分布频率与对照组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。同时携带CYPIA1C型、GSTM1、GSTT1缺失型的联合基因型儿童患ALL的风险增加（DR=2．235,95％CI：1．111-4．497）。结论CYP1A1基因MspI多态纯合子突变型（c型）、GSTM1缺失型与儿童ALL的易感性可能相关,GSTT1缺失型与儿童ALL易感性可能不相关;同时携带CYP1A1C型与GSTM1、GSTT1缺失基因型可能是儿童ALL发病的易感因素之一。     

谷胱甘肽硫转移酶基因GSTM1与宣威肺癌易感性关系的研究

目的探讨宣威地区谷胱苷肽硫转移酶（GSTM1）基因多态性与肺癌易感性的关系.方法选取宣威肺癌患者50例,正常对照组50例,采用聚合酶链式反应（PCR）和限制性片段长度多态性（RFLP）技术检测GSTM1的基因多态性.结果 GSTM1基因缺失型患肺癌的OR值为2.71（1.20～6.11）,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.烧烟煤者发生肺癌的危险性升高（OR=3.78,P〈0.01）,结果发现缺失型基因且烧烟煤者患肺癌的风险明显增高OR值为9.23（2.24～38.29）,经统计学检验,两组差别有统计学意义（P〈0.01）.结论 GSTM1基因缺失型患肺癌的危险性增加,烧烟煤者患肺癌的风险明显增高.     

CYP1A1与GSTM1基因的多态性与西安地区食管癌的关系

目的 探讨细胞色素p450代谢酶1A1（CYP1A1）、谷胱苷肽转硫酶μ（GSTM1）基因多态性与西安地区食管癌的关系。方法 应用分子流行病学研究方法，调查分析了西安地区108例食管癌病例和101例对照CYP1A1与GSTM1基因多态性。结果 CYP1A1 Ile/Ile,Ile/Val,Val/Val基因型在病例和对照中分别为22.6%，43.4%，34.0%和30.7%，47.5%，21.8%；其中Val/Val基因型在两间差异显（P＝0.049）；GSTM1存在型、缺失型在病例，对照中分别为40.7%，59.3%和56.4%，43.6%差异显（P＝0.023）。结论 CYP1A1 Val/Val基因基因型（突变纯合子）与GSTM1的缺失与西安地区食管癌的遗传易感性有关。     

谷胱甘肽硫转移酶M1基因缺失与结直肠癌预后的关系

目的：探讨谷胱甘肽硫转移酶（GST）M1基因缺失与结直肠癌患者预后的关系。方法结直肠癌患者86例,应用PCR方法检测患者术前外周血液中GSTM1基因。采用Kaplan-Meier法计算不同GSTM1基因型及临床病理特征患者的中位生存期,多因素Cox回归分析结直肠癌患者死亡的影响因素。结果86例患者中,GSTM1（＋）32例,GSTM1（－）54例。GSTM1缺失组中位生存期为64．61个月,短于GSTM1非缺失者的81．92个月（P＜0．05）。 GSTM1基因缺失（RR＝2．37）、TNM分期（RR＝1．86）及肿瘤分化程度（RR＝1．58）均是结直肠癌患者的独立危险因素（P＜0．05）。结论 GSTM1基因缺失结直肠癌患者生存期较短,死亡风险较高。肿瘤TNM分期及分化程度也是结直肠癌患者术后死亡的危险因素。