甾体类激素受体在乳腺癌发生与发展中的变化

甾体类激素如雌激素和孕激素是调节正常乳腺组织发育的重要内分泌因素,同时也在诱导乳腺癌变中发挥重要作用.甾体类激素通过相应受体的介导对其靶细胞进行作用,这些甾体类激素受体在乳腺癌的发生和进展过程中发生了一系列有意义的变化;另外近年还发现了新的雌激素受体(ER)亚型ER-β.这些发现为研究乳腺癌发生和内分泌治疗耐药机制提供了新的线索.     

芳香化酶抑制剂辅助治疗乳腺癌的远期效果

内分泌治疗是乳腺癌的重要治疗方法，雌激素：抑制能减少乳腺癌发生和抑制乳腺癌进展，尤其是对于激素依赖性的生长和转移。最近一些术后辅助治疗试验将第3代甾体或非甾体类芳香化酶抑制剂的应用和他莫昔芬（一种选择性雌激素受体调节剂）作了比较，结果表明芳香化酶抑制剂对于减少乳腺癌复发和对侧的乳腺癌再发优于他莫昔芬。     

雌激素受体基因突变的研究进展

在乳腺癌生物学特性研究和内分泌治疗中雌激素受体起重要的作用。已有足够的证据显示ＥＲ在ｍＲＮＡ水平可能发生突变或变异，这些ＥＲｍＲＮＡ突变可能会影响乳腺癌的生物学行为。本文就ＥＲ变异体的产生机制，检测和应用作一综述。     

雌激素受体β与乳腺癌

乳腺癌是一种激素依赖性肿瘤。雌激素受体α（ERα）在雌激素介导的乳腺癌发生、发展中起重要作用。然而,最近研究发现乳腺癌细胞的雌激素受体存在另一亚型——雌激素受体β（ERβ）,也可能在乳腺癌的发生、发展中起重要作用。与ERd的作用不同,ERβ在细胞实验和动物模型研究中表现出对乳腺癌细胞增殖抑制作用。文章从ERβ与ERd及孕激素受体（PR）的关系、乳腺癌浸润与转移及对内分泌治疗的影响等方面阐述其与乳腺癌的关系。     

新的雌激素受体ERβ在乳腺癌中的研究进展

新的雌激素受体ERβ解答了单一雌激素受体ERα参与乳腺癌的发生、发展及预后不能解释的部分问题。近年来，有关ERβ在乳腺癌中的作用的研究在国外形成了一个新的热点。ERβ可能参与了乳腺癌的发生、内分泌治疗耐药及预后等各方面。     

晚期乳腺癌ESR1基因突变患者内分泌治疗相关研究进展

乳腺癌最常见的分子类型是管腔亚型，它表达雌激素受体(estrogen receptor, ER)和孕激素受体(progesterone receptor, PR),一般通过手术和辅助内分泌治疗(endocrine therapy, ET)进行治疗。乳腺癌的主要治疗包括剥夺雌激素和使用选择性雌激素调节剂或降解剂，这些方法在早期和晚期疾病的治疗中显示出功效。在雌激素受体阳性(ER⁺)晚期乳腺癌的芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitor, AI)治疗期间获得不依赖配体的雌激素受体1(estrogen receptor 1,ESR1)基因突变是内分泌治疗耐药的常见机制。临床研究表明，ESR1基因突变可以发生在原发肿瘤中，并且在晚期乳腺癌转移过程中突变频率增加，大多数是通过芳香化酶抑制剂内分泌治疗后引起的。近年来已经有研究探索了ESR1突变作为乳腺癌潜在的预后和预测生物标志物的作用，并表明ESR1突变可能与乳腺癌的进一步侵袭性有关。针对ESR1基因突变的靶向治疗开发是对晚期乳腺癌的一个重要探索，本文主要阐明内分泌抵抗的适应机制，并重点讨论ESR1基因突变后如何...     

新的雌激素受体ERβ在乳腺癌中的研究进展

新的雌激素受体ERβ解答了单一雌激素受体ERα参与乳腺癌的发生、发展及预后不能解释的部分问题.近年来,有关ERβ在乳腺癌中的作用的研究在国外形成了一个新的热点.ERβ可能参与了乳腺癌的发生、内分泌治疗耐药及预后等各方面.     

乳腺癌中ERα和ERβ研究进展

雌激素主要是通过和靶细胞雌激素受体（ER）结合而起作用,在乳腺癌发生发展中起重要作用。近年来,ERβ的发现促使人们对乳腺癌中雌激素作用的分子基础重新评价。研究结果提示配体通过ERα和ERβ可能存在不同的作用机制,两者表达关系可能在肿瘤发生、临床生物学特性、内分泌治疗及预后中有重要价值。     

乳腺癌中ERα和ERβ研究进展

雌激素主要是通过和靶细胞雌激素受体(ER)结合而起作用,在乳腺癌发生发展中起重要作用.近年来,ERβ的发现促使人们对乳腺癌中雌激素作用的分子基础重新评价.研究结果提示配体通过ERα和ERβ可能存在不同的作用机制,两者表达关系可能在肿瘤发生、临床生物学特性、内分泌治疗以及预后中有重要价值.     

可溶性受体与应用前景

可溶性受体与应用前景郑庆棠，潘华珍，审核汕头大学医学院第一附属医院（汕头·５１５０４１）激素受体一般分两大类：亲水性强的多肽类激素受体及疏水性强的甾体类激素受体。多肽类激素，由于不能穿透膜，所以它的受体都在膜上，甾体类激素可穿透膜，它的受体有的在胞浆...     

胰腺癌雌激素受体及抗激素治疗胰腺癌的研究进展

自从六十年代发现雌激素受体以来,应用内分泌疗法治疗一些雌激素靶器官的肿瘤,如乳腺癌、前列腺癌、子宫内膜癌等收到了良好效果。近十余年来,人们又在一些非雌激素靶器官,如胰腺、肝脏和肾脏等器官中发现了雌激素受体。从而产生了应用内分泌疗法治疗这些器官的肿瘤的设想,并做了大量工作。本文仅就胰腺癌雌激素受体和抗激素治疗胰腺癌的研究进展做一回顾。     

雌激素受体在骨肉瘤中的表达及治疗中的作用的研究进展

近年来,雌激素受体在部分生殖及非生殖系统肿瘤中发现有高表达,因成骨细胞中同样发现有雌激素受体的表达,拟雌激素类药物已广泛应用于抗骨质疏松治疗。在骨肉瘤组织及细胞系中,多数研究认为雌激素受体有表达,且在细胞系中应用抗激素及激素刺激均有效,同时发现应用于乳腺癌内分泌治疗的雌激素受体调节类抗癌药物在其他肿瘤中具有化疗增敏效应。这些发现可能是对于骨肉瘤患者,尤其是对于发现有肺部转移且化疗反应差的患者是一种新的有效的治疗手段。雌激素相关抗癌疗法在非骨肉瘤类的许多肿瘤研究中已有大量报道,本文主要介绍雌激素受体在骨肉瘤中的表达及治疗中的作用的研究进展。     

MAPK信号通路在ER阴性的乳腺癌ER再表达中的作用及其研究进展

雌激素受体（ER）的表达情况与乳腺癌的治疗和预后十分相关。雌激素受体阳性的患者应用内分泌治疗的有效率为50%-60%,而阴性者有效率低于10%。临床上,有30%-40%乳腺癌是雌激素受体阴性的。雌激素受体阴性的乳腺癌患者往往对内分泌治疗耐药,且手术复发率高。是否可以让ER再表达,使其对内分泌治疗有效从而提高乳腺癌患者的生存率成为了最近研究的热点。促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路在细胞的生长和分化等过程中起重要作用,在许多癌症的发生、发展过程中也起关键作用。研究表明：在乳腺癌中,MAPK信号通路中的各个元件以及其上游的调控分子的表达上调,通常伴随的是ER的表达下调。使用MAPK通路中信号元件的抑制剂后,可以让ER阴性的乳腺癌细胞在转录和蛋白水平再表达出ER,并且再次表达的ER可以参与细胞的生长调控,从而对内分泌治疗敏感。这表明ER在乳腺癌细胞内的表达是可逆的,是动态的。同时这也给我们的临床治疗ER阴性的乳腺癌患者提供了一个新的治疗理念。     

何为内分泌治疗？

内分泌治疗是乳腺癌的重要治疗手段之一,乳腺癌内分泌治疗的历史可以追溯到1896年,Beatson为3例晚期乳腺癌患者施行了卵巢切除术,发现其中2例患者的肿瘤缩小,自此开创了乳腺癌内分泌治疗的先河,但直至20世纪60年代,雌激素受体（ER）的发现才使得内分泌治疗药物开始应用于临床,并随着对乳腺癌细胞内激素受体复合物机制的深入研究,内分泌药物的应用日趋普遍和成熟,新的内分泌药物不断出现,并且随着肿瘤细胞内信号传导通路领域的分子生物学研究的纵深化和网络化,靶向治疗的介入必将极大丰富乳腺癌的内分泌治疗。     

乳腺癌内分泌治疗预测因素的研究进展

摘 要：内分泌治疗是雌激素受体（ER）阳性乳腺癌治疗的重要手段之一。临床研究显示,许多接受内分泌治疗的患者在治疗期间或治疗后发生复发,这些患者对内分泌治疗原发耐药或在治疗期间发生耐药。因此,有必要寻找可靠预测因子来预测哪些患者对内分泌治疗敏感。本文主要探讨临床病理因素、多基因检测及液体活检在乳腺癌内分泌治疗中的预测作用。     

乳腺癌内分泌治疗的生物学基础

内分泌治疗在乳腺癌治疗中占重要地位，可分为消除激素疗法（卵巢去势、肾上腺切除、垂体切除）和附加激素疗法（如雌激素、雄激素、皮质类固醇、孕激素、抗雌激素等）。本文就乳腺癌内分泌治疗的生物学基础作一系统综述。一、内分泌治疗的作用机制内分泌治疗产生作用的基础是影响体内激素（尤其是雌激素）水平。主要几种内分泌治疗方法均有降低肿瘤的雌激素水平或雌激素桔抗作用（附表卢］，故内分泌治疗主要对雌激素受体（ER）阳性乳腺癌有效。地芙内兮纷因疗时推如自的段响二、乳腺组织的内涵世间激素研究表明乳腺组织中雌激素水平总是…     

乳腺癌雌激素受体相关基因研究进展

乳腺癌是一种雌激素依赖性肿瘤,目前认为,雌激素在乳腺癌发生发展中起重要作用,而雌激素须通过雌激素受体（ER）介导发挥作用,ER包括雌激素受体α（ERα）和雌激素受体β（ERβ）,是由其基因编码的一种核转录因子,ER相关基因包括ERα基因和ERβ基因,相关研究表明ERα基因表达缺失或突变与乳腺癌预后不良有关,而ERβ基因表达与乳腺癌预后关系的相关研究却不尽一致,且基因多态性可能会影响ER在不同个体中的表达水平或功能,进而影响生物学作用的发挥。本文简要综述ER基因结构功能、基因多态性及其在乳腺癌发生发展、治疗预后和内分泌治疗中的意义。     

乳腺癌ER与FES-PET

雌激素受体fER）是乳腺癌发生、发展最为重要的分子生物学标志物．其状态在乳腺癌的预后、临床治疗策略、内分泌治疗疗效预测等方面具有非常重要的临床价值。当前ER状态测定方法以肿瘤标本免疫组化法为代表，但均为有创、离体测定，存在取材等诸多因素影响和限制，临床内分泌治疗疗效的预测也远不够完美。FES是一种雌激素类似物，能够特异地与雌激素受体结合，FES-PET能够有效表达肿瘤ER的生物活性，采用标准摄取值客观定性、定量分析。FES-PET与病理测定结果密切相关，能有效评估乳腺癌原发灶及转移灶ER状态，并预测内分泌治疗疗效，有望成为临床无创测定肿瘤ER状态的有效方法。     

胃癌雌激素受体及其临床意义

某些恶性肿瘤中出现的特异性的激素受体,可能提示着这些肿瘤具有激素依赖性的潜在可能性。因此,激素的合成及分泌发生某种程度的改变,对肿瘤细胞的发生及进展可能产生重要影响。这一理论在诸如乳腺癌、子宫内膜癌及卵巢癌等激素依赖性肿瘤的研究中已得到证实。在乳腺癌的激素受体测定基础上,应用抗雌激素治疗乳腺癌已在临床广泛应用,并取得了良好的疗效。近10余年来,国外陆续报道了在乳癌之外的一些肿瘤中发现了高亲和力的雌激素受体(ER),如肾细胞癌、恶性黑色素瘤、胃癌、结直肠癌、类癌、胰腺癌、头颈部肿瘤及其脑瘤等。虽然这些肿瘤发生在非内分泌器官,但是其中部分肿瘤的生长与乳腺癌一样受雌激素的影     

非编码RNA与乳腺癌他莫昔芬耐药关系的研究进展

乳腺癌是女性最常见恶性肿瘤之一,内分泌治疗是激素受体阳性乳腺癌患者全身治疗的主要手段。他莫昔芬是临床上常用的雌激素受体拮抗药物,是内分泌治疗主要药物之一,但肿瘤细胞对他莫昔芬的耐药限制了其临床疗效。非编码RNA在恶性肿瘤耐药中的作用是近年来的研究热点。已有研究发现,非编码RNA在乳腺癌他莫昔芬耐药的发生发展过程中发挥了重要作用,是逆转他莫昔芬耐药的潜在靶点。本文通过对国内外一些实验室和临床研究结果的综述,拟对非编码RNA与乳腺癌他莫昔芬耐药关系的研究进展进行概述。