色素失禁症2例

病例1，女，3月。全身皮肤出现水疱、红斑、结节及色素沉着斑就诊。患儿出后后1周，双下肢出现散在大小不等之清澈水疱、大疱，很快蔓延全身，陈旧性水疱逐渐干涸、结痂，然后新的不断出现此起彼伏。继之，伴发红斑及高出皮面的结节、疣状增生及斑块。1月后，全身皮肤出现泛发性色素沉着，表面有脱屑。曾外用多种糖皮质激素，收效甚微。患儿父     

色素失禁症1例报告

色素失禁症１例报告王欣，刘九升（山东德州地区人民医院皮肤科２５３０１４）邓某，女婴，６０天。患儿于出生后约１０分钟发现四肢起米粒至绿豆粒大红斑，丘疹及斑块，第二天见有表面光滑的结节，约一周后在红斑上发生水疱及大疱，疱壁坚实不易破溃，无糜烂，多数成行排...     

色素失禁症1例

患者，女性，13/12岁，因躯干、四肢出现线状、片状色素沉着斑10个月，于2007年10月25日到我院就诊。患者于3个月大时发现外阴及双侧股内侧出现少许米粒大小淡褐色色素沉着斑，无瘙痒，无红斑、水疱、鳞屑等，褐斑逐渐增多，泛发至躯干、四肢，呈条纹状分布，无消退迹象，曾到当地医院就诊，给予外用药物治疗（具体药物不详），无明显效果。     

色素失禁症1例

色素失禁症(incontinentia pigmenti)是一种累及多系统的X性连锁的显性遗传病,具有特征性皮肤损害,大多数患者有明确的家族史,女性发病较男性多.现报告1例. 患儿女,6个月.因躯干及四肢红斑、水疱伴色素沉着6个月,于2008年1月7日就诊于我科.患儿出生3 d后,四肢开始出现大小不等的红斑,散在分布,部分融合成条索状,部分红斑上出现大小不等的水疱,并逐渐向躯干蔓延.大部分红斑、水疱于1个月后从边缘开始逐渐消退,遗留小的红色结节或斑块,以及淡褐色网状色素沉着斑.病程中不断出现新发皮损,并蔓延至臀部、腹股沟及腰腹部,呈不规则线条状排列.患儿偶有烦躁不安.患儿系足月顺产,母乳喂养,父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者.     

色素失禁症1例

患儿女,10 个月.出生约40 d 后发现四肢特别是大腿、臀部出现呈不规则线条状分布的淡红斑,无自觉症状,未在意,未出现过水疱、大疱.2 个月后,淡红斑增多、扩大,波及躯干、四肢,色素逐渐加深呈褐色,呈不规则状或涡轮状,无结节、斑块.患儿系第1 胎,足月顺产,无宫内缺氧或窒息史,无传染病接触史及疫区生活史.父母健康,非近亲结婚.     

色素失禁症1例

患儿女,72d。躯干、四肢反复红斑、水疱伴色素沉着72d。皮肤科情况:躯干及四肢泼墨状和漩涡状褐色色素沉着斑,右手环指远节指骨和中指近节指骨及左手环指掌指关节伸侧、左足拇趾及中趾伸侧边界清楚深黄色疣状、突起较硬斑块。左手中指皮损组织病理示:表皮层局限性假上皮瘤样团块状增生,可见大量角化不良细胞;右小腿皮损组织病理示:表皮灶性基底层液化变性,色素失禁。诊断:色素失禁症。     

色素失禁症1例

患儿女,28天。出生时发现其躯干及四肢大量红色丘疹及小脓疱,反复发作,每隔5~6天,躯干四肢脓疱干涸结痂,遗留色素沉着,并在正常皮肤或红斑基础上又出现米粒至黄豆大小的红色丘疹,并逐渐变为脓疱。20余天后,新出现的脓疱数目逐渐减少,部分区域皮肤增厚粗糙,躯干、四肢开始出现网状色素沉着斑。     

色素失禁症1例

患儿女,2岁,哈萨克族.因皮肤色素沉着,运动发育滞后伴抽搐2年就诊,患儿系第3 胎第3 产,出生体重3.5 kg,父母非近亲结婚,母孕期无特殊服药史,未定期产检.追问病史:患儿出生第3 天出现抽搐,无发热,持续约1 min 后自行缓解,每天至少发作1 次.皮肤开始伴有黄豆大红斑、丘疹,逐渐起水疱,疱破溃结痂,痂皮脱落后形成色素沉着斑.患儿发育滞后,至今不会说话、坐姿不稳,不能行走.患儿家长否认家族中有类似疾病患者.     

色素失禁症1例

1临床资料患儿,女,4月,出生10天左右即开始出现红斑、水疱,于2006年12月3日就诊于我科。体格检查:一般情况良好,发育正常。皮肤科检查:全身泛发线状、奇异的纹状或涡轮状水肿性红斑、红色丘疹、丘疱疹、     

色素失禁症1例

1病历摘要 患儿女．4个月,因躯干、四肢红斑和水疱伴色素沉着4个月,于2005年7月来我科就诊．患儿出生1周后,四肢开始出现大小不等的片状或点滴状红斑,散在分布,部分融合呈条索状,部分红斑上出现大小不等的水疱,水疱不易破溃。红斑一般于1个月后从边缘开始逐渐消退．遗留小的硬块或结节．以及淡褐色网状色素沉着斑。病程中不断出现新发皮损,扩展至臀部、腹股沟及腰腹部,多呈带状分布,患儿偶有烦躁不安．夜间啼闹,患儿系足月顺产,母乳喂养,父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者。[第一段]     

色素失禁症1例

患儿女，８个月。出生３d后全身出现淡红色斑，后在此基础上起绿豆至蚕豆大小的水疱，尼氏征阴性，无自觉症状。皮损消退后遗留形态各异的色素沉着斑。患儿父母无类似病史。皮肤科检查：全身皮肤播散性不规则或旋涡状蓝灰色至棕色色素沉着斑，间有正常皮肤。左下肢屈侧可见条状萎缩性棕色色素沉着斑（图１）。臀部皮损活检：基底层色素减退，细胞空泡化并有变性；真皮乳头层嗜黑细胞有大量黑素沉积。诊断：色素失禁症。讨论色素失禁症可能是一种性联遗传病，女性多发。与大疱性表皮松解症区别是后者好发于摩擦部位，大疱松弛，尼氏征阳性；…     

男婴色素失禁症1例

患儿男,3个月。出生时全身出现淡红色斑,并在此基础上出现黄豆大水疱,水疱自然破溃后糜烂,次日糜烂即好转,无任何不适。头顶部有脱发区。1个月左右皮损消退,遗留色素沉着斑。1个半月时手、足先后出现疣状损害。患儿系足月剖宫产,出生体重3kg,母乳喂养。父母从事电脑工作,非近亲结婚。母亲产前身体健康,无流产及死胎史。家族中无类似疾病史。体格检查:患儿一般情况良好,发育正常。皮肤科检查:头顶部可见多     

小儿色素失禁症1例

患儿女 ,5个月。出生时四肢即有皮损 ,渐累及胸背部 ,为线状及片状红斑 ,后出现水疱、大疱 ,结痂脱落后留有不规则型或涡轮状褐色斑。临床表现及组织病理改变符合色素失禁症 ,同时合并双眼斜视、脐疝、抽搐及脑部损害 ,比较罕见。     

男性色素失禁症1例

色素失禁症（incontinentia pigmenti）是一咱累及多系统的X性联锁显性遗传病，只有牲性皮肤损害，大多数患者有明确的家族史。患者主要为女性，男性患者十分罕见，我们诊治1例色素失禁症男性患儿，现报告如下。     

色素失禁症一例

临床资料 患儿,女,6岁。主因全身红斑、水疱及色素沉右6年,于2011年3月10日就诊。     

色素失禁症1例

1临床资料 患儿女,1 h,主因牛后皮肤破损.水疱1 h入院.系第1胎第1产.足月.因母羊水早破3 d行剖宫产娩出.出生即发现患儿全身皮肤破损、脱皮及水疱,以躯干外侧、会阴与双下肢为重.其母孕期体健,父母非近亲婚配.家族中无类似疾病者.体格检查:体温36.7℃.呼吸40 次/min.脉搏130次/min,体重3 k,新生儿貌.心肺腹未见异常.四肢肌张力正     

色素失禁症1例

色素失禁症是一种罕见的主要发生于女婴的X连锁遗传性皮肤病。本文报道1例出生时躯干及四肢即出现红斑和脓疱性皮损,组织病理符合色素失禁症。     

色素失禁症随访10年1例

患儿女 ,初诊 3月龄 ,出生时即有皮损。临床表现及组织病理改变符合色素失禁症。但红斑、水疱及疣状损害至 1岁时仍未消退 ,5岁时仅为褐色斑 ,直至 8岁时褐色斑完全消失。     

色素失禁症1例

患儿女,10个月。以全身反复泛发水疱10个月,色素沉着8个月就诊。患儿出生时额、胸、背、腹部有较多水疱,米粒至黄豆大小,且四肢、躯干部有较多红斑,每隔数日水疱干涸后又可在正常及红斑部位出现水疱,反复发作。8个月前水疱消失,全身出现漩涡状色素沉着,并有数个疣状物生成。诊断:色素失禁症。