白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病23例

目的:总结白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床效果。方法:将寻常型银屑病患者46例随机分为观察组和对照组各23例。对照组23例单独口服复方甘草酸苷片75mg,每日3次;观察组23例,除口服复方甘草酸苷片75mg,每日3次外,加服白芍总苷胶囊0.6 g,每日2次。结果:治疗后8周疗程结束时观察组显效率为82.61%,对照组显效率为52.17%,两组治疗效果比较差异有统计学意义(χ2=4.85,P<0.05)。治疗期间两组均未见明显不良反应。结论:白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病无明显不良反应,比单用复方甘草酸苷疗效更好,值得临床推广。     

促愈丹胶囊提取工艺研究

目的研究促愈丹制剂工艺合理性,提高该药物质量的可靠性。方法以丹参酮ⅡA、黄芪甲苷提取率和总浸出物为评价指标,对提取工艺因素进行正交试验,优选合理的提取工艺参数。结果促愈丹的合理工艺条件是:丹参先用8倍量乙醇提取2 h;药渣与当归、补骨脂、水蛭,用8倍量50%乙醇回流提取3 h;药渣与黄芪、杜仲用8倍量水煎煮提取3次,每次2 h。结论确定的提取工艺能使有效成分充分被提取,保证临床用药质量。     

白芍总苷对大鼠球囊损伤再狭窄临床疗效及Visfatin、Foxp3 mRNA表达的影响

目的观察白芍总苷对大鼠球囊损伤再狭窄的临床疗效及Visfatin、Foxp3 mRNA表达的影响。方法 30只SD大鼠随机分为对照组(n=9)、球囊损伤组(n=6)、白芍总苷浸泡球囊组(n=8)、白芍总苷灌胃组(n=7)。前3组术前、术后以生理盐水灌胃,灌胃组以白芍总苷灌胃。对照组行假手术,后3组建立球囊损伤模型,其中浸泡球囊组所用的球囊于白芍总苷溶液中浸泡。4组术后14 d检测血管中Foxp3 mRNA水平、Visfatin水平,观察血管内膜变化。结果对照组内膜光滑无增厚,仅由一层扁平的血管内皮细胞组成;球囊损伤组新生内膜形成导致内膜增厚,新生内膜主要由大量增殖的血管平滑肌细胞构成,排列无序紊乱,管腔面积较对照组狭窄;白芍总苷灌胃组新生内膜形成厚度较球囊损损伤组减少,管腔狭窄程度较球囊损伤组明显减轻;白芍总苷浸泡球囊组较灌胃组内膜增厚减轻,血管平滑肌细胞增殖较白芍总苷灌胃组减轻。球囊损伤组的Visfatin水平高于对照组,白芍总苷灌胃组Visfatin水平低于球囊损伤组,白芍总苷浸泡球囊组Visfatin水平较白芍总苷灌胃组进一步降低,以上差异均有统计学意义(P0.05);球囊损伤组Foxp3 mRNA表达水平高于对照组,白芍总苷灌胃组Foxp3 mRNA表达水平高于球囊损伤组,白芍总苷浸泡球囊组Foxp3 mRNA表达水平较白芍总苷灌胃组进一步升高,以上差异均有统计学意义(P0.05)。结论白芍总苷通过调节Visfatin及Foxp3 mRNA表达,调节炎症因子的表达,减轻损伤血管的狭窄,使用白芍总苷浸泡球囊法较白芍总苷灌胃法更能减轻球囊损伤后的狭窄。     

大孔吸附树脂法分离白芍中芍药苷和总苷

目的 :进行白芍中芍药苷及白芍总苷类成分富集。方法 :采用 70 %乙醇提取、X型大孔吸附树脂纯化的方法。结果 :提取物中的芍药苷含量达到 30 % ,白芍总苷含量达到 6 0 %。结论 :X型大孔吸附树脂法适合分离纯化白芍中芍药苷及白芍总苷成分     

白芍与柴胡不同比例配伍白芍总苷及苯甲酸水煎出量的比较

[目的]考察白芍与柴胡不同比例配伍共煎芍药总苷及苯甲酸的煎出量,以探讨传统药对白芍配伍柴胡对有效成分及有害成分煎出的影响。[方法]单味白芍、白芍与柴胡配伍(1:2,1:1,2:1),水煎提取,分别直接分离和水解后再分离测定游离苯甲酸及芍药总苷,采用高效液相色谱法(HPLC)测定。[结果]白芍配伍柴胡,游离苯甲酸煎出量均比白芍单煎明显降低,芍药总苷煎出量与白芍单煎比变化不大。[结论]白芍配伍柴胡合煎与白芍单煎相比,可显著降低有害成分苯甲酸的煎出量。     

白芍总苷的药理作用和质量控制方法研究进展

白芍为毛莨科植物芍药(Paeonia lactiflora Pall.)的干燥根,白芍总苷(total glucosides of paeony)为白芍中提取的有效部位,主要含有芍药苷、芍药内酯苷、羟基芍药苷、苯甲酰芍药苷等单萜苷类化合物.白芍总苷的药理及临床研究发现,白芍总苷具有多途径抑制自身免疫反应,以及抗炎、止痛、保肝和抑制自身免疫等多种药理作用,对类风湿性关节炎有确切疗效.随着白芍总苷药理作用的研究深入,对其应用开发亦日渐增多,多种分析方法亦用来控制白芍总苷的质量.现就近年来白芍总苷的药理作用及其作用机制、毒性和质量分析方法做一综述.     

白芍的提取精制工艺研究

目的:研究白芍的提取精制工艺.方法:通过正交试验来判定何种工艺白芍的收膏率高,在采用大孔吸附树脂进行精制.结果:以70%乙醇提取3次,时间为(90min,90min,90min)加醇量为(8倍,8倍,8倍)收膏率最高,而以水洗除去杂质后,收集全部30%的乙醇洗脱液即为白芍总苷的有效部位.     

白芍的提取精制工艺研究

目的：研究白芍的提取精制工艺。方法：通过正交试验来判定何种工艺白芍的收膏率高，在采用大孔吸附树脂进行精制。结果：以70％乙醇提取3次，时间为（90min，90min，90min）加醇量为（8倍，8倍，8倍）收膏率最高，而以水洗除去杂质后，收集全部30％的乙醇洗脱液即为白芍总苷的有效部位。     

白芍总苷的药理作用及其毒性研究进展

白芍为毛莨科植物芍药(Paeonialactiflora Pall.)的干燥根,白芍总苷(total glucosides of paeony,TGP)为白芍中提取的有效成分,主要含有芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷等单萜苷类化合物.     

正交设计研究白芍的提取工艺

为优选白芍的提取工艺,实验采用4因素3水平正交设计法,以芍药苷为指标,筛选影响白芍醇提工艺的影响因素。结果表明实验设计3因素中,提取时间具有显著性影响。结合生产实际,白芍最佳提取条件是:加入7倍量60%乙醇回流提取2次,每次2 h。     

白芍总苷药理作用研究

综述近年来白芍总苷(TGP)在心血管、神经、内分泌代谢、消化、泌尿生殖、皮肤和骨骼系统病变等方面的药理研究,为治疗相关疾病提供依据.综括TGP治疗上述疾病的作用机制,仍以拮抗氧化应激反应和调整导致疾病产生及发展的炎症细胞因子及影响其相关的信号转导通路,以及调节相关的细胞凋亡等为主线.今后TGP研究层面,仍应从整体→组织...     

Benefits and Safety of Tripterygium Glycosides and Total Glucosides of Paeony for Rheumatoid Arthritis: An Overview of Systematic Reviews

Objective: To summarize the evidence from systematic reviews (SRs) on the benefits and safety of Tripterygium glycosides (TG) and total glucosides of paeony (TGP), commonly used to treat rheumatoid arthritis (RA) in China, for patients with RA. Methods: SRs of randomized controlled trials (RCTs) on TG or TGP in treating RA were included, by searching 8 databases from their inception until December 2017. Two authors extracted data independently. We assessed the quality of SRs using AMSTAR and graded the quality of evidence according to the GRADE approach. Results: Eleven SRs containing an average of 7.6 RCTs, involving a total of 7,012 participants were included in this overview. On the basis of included SRs, TG and TGP could improve the following indexes for RA patients: American College of Rheumatology (ACR) 20 response rate, ACR50 response rate and ACR70 response rate, swollen joint count, tender joint count, erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein. Moreover, TGP could reduce incidence of hepatotoxicity. The most common adverse effects of TG were gastrointestinal discomfort and gonad toxicity, while for TGP was mild to moderate diarrhea. The overall quality of evidence for these findings ranged from "low" to "moderate". Conclusions: TG and TGP might be 2 potentially effective complementary and alternative drugs for patients with RA. Nevertheless, due to gonad toxicity, TG should only be considered in elderly patients or patients without reproductive needs. More evidence from high quality RCTs and SRs is warranted to support the use of TG and TGP for RA patients.     

白芍总苷结合他克莫司软膏治疗糜烂型口腔扁平苔藓的疗效评价

目的评价0.03%他克莫司软膏加白芍总苷胶囊治疗糜烂型口腔扁平苔藓患者的疗效。方法72例糜烂型口腔扁平苔藓患者,治疗组和对照组各36例。治疗组用他克莫司软膏加白勺总苷胶囊治疗,对照组只用口服白芍总苷胶囊治疗。结果治疗2个月后治疗组总有效率为97.22%,对照组为75.00%,差异有统计学意义(χ2=6.89,P﹤0.05)。结论他克莫司软膏加白芍总苷胶囊治疗糜烂型口腔扁平苔藓患者短期疗效可靠。     

帕夫林胶囊治疗干燥综合征的临床观察

目的：评价帕夫林胶囊（白芍总甙）治疗干燥综合征（SS）的有效性及安全性。探讨帕夫林胶囊对其他风湿性疾病的疗效及安全性。方法：选择SS病人56例，给予帕夫林胶囊600mg，日3次口服，连续观察9个月（36周）。于服药前、服药后12，24，36周检测血沉、免疫球蛋白、唾液流量、Sehirmer试验、血清蛋白电泳及应用10cm目视模拟标尺法分别测定医生和病人对病情程度的评估。结果：治疗12周时有效率为21.4％（12／56），显效率为5.0％（3／56），治疗24周时有效率为55.3％（31／56），显效率为14.3％（8／56），治疗36周时有效率为57．1％（33／56），显效率为21，4％（12／56）。治疗12周内轻度不良反应发生率为14．3％（8／56）。结论：帕夫林胶囊治疗SS是有效和安全的，可以长期应用。     

流化床包衣法制备芍药总苷缓释微丸的研究

目的 应用挤出滚圆法制备芍药总苷速释微丸,用Eudragit RS 100作为包衣材料,制备芍药总苷缓释微丸。方法 采用mini Glatt流化床底喷包衣法制备缓释微丸,对其包衣工艺及处方进行单因素考察,评价微丸的粉体学性质和体外释放行为。结果 当聚合物包衣增质量为6%,增塑剂用量为10%时,药物具有明显的缓释作用,体外释放曲线符合Peppas和Higuchi方程。结论 制备的芍药总苷缓释微丸具备较理想的缓释效果。     

白芍总苷对原发性干燥综合征浆细胞样树突状细胞影响的研究

目的 探讨白芍总苷( TGP)治疗对原发性干燥综合征( pSS)患者外周血浆细胞样树突状细胞( pDC)的影响. 方法 收集新发pSS患者17例作为疾病组,每日予以TGP 1. 8 g治疗3个月,对照组17例. 采用流式细胞术检测疾病组治疗前、后及对照组pDC及其表面CD32、CD86、CXCR4和Blys表达;ELISA法检测血浆干扰素-α( IFN-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;免疫组化法检测25例pSS患者唇腺pDC浸润. 结果 ① pSS患者外周血pDC比例较对照组下降,pDC表达CXCR4比例较对照组增加,血浆IL-6、TNF-α、IFN-α水平较对照组上升,25 例pSS患者唇腺中19例有pDC浸润;②TGP治疗后,pSS患者外周血pDC比例较治疗前上升;pDC表达CXCR4、Blys比例较治疗前下降;TGP治疗后血沉下降;血浆 IL-6、TNF-α 水平治疗后下降. 结论 新发pSS患者较正常者外周血pDC比例降低,表达CXCR4增加,唇腺组织中有pDC浸润;TGP可能抑制pSS患者pDC活化.     

白芍总苷治疗类风湿关节炎IV临床试验研究

目的 观察白芍总苷(TGP)治疗类风湿关节炎(rheumatoid athritis,RA)的疗效和不良反应.方法 TGP胶囊300mg·粒-1,每次2粒,每日3次,疗程为3个月.结果共完成病例31例,有效17例,改善5例,无效8例,失访1例,总有效率高达73.3%,且能改善患者的所有临床症状、体征和血沉,副作用轻微,不良发生率为3.3%.结论TGP是一种高效低毒的抗类风湿新药.     

白芍总苷胶囊治疗类风湿关节炎疗效和安全性的临床研究

目的　研究TGP治疗RA的疗效和安全性。方法　将RA患者随机分为TGP、MTX、TGP +MTX、TGP +SSZ、SSZ +MTX共 5组 ,于 0W、4W、12W、2 4W、36W时观察患者关节疼痛 (VAS)、关节压痛数、关节压痛指数、关节肿胀数 ,关节肿胀指数、晨僵时间、握力改善情况及有关实验室检查和药物的副作用。结果　TGP组在治疗 12W时有效率为 6 8.2 % ,显著低于其他各组治疗 12W时有效率 (P <0 .0 5 ) ,但在 2 4W (77.3% )及 36W (76 .2 % )时与MTX组和MTX +TGP组比较差异无显著性 ,但低于SSZ +MTX组 (分别为 85 .7%和 92 .9% )和SSZ +TGP组 (分别为 86 .9%和 86 .4 % ) ,其中 2 7例出现副作用 ,发生率为 2 1.8% ,以稀便例次最多。结论　TGP是一种安全有效治疗RA的慢作用药物。     

白芍总苷对内毒素性心肌炎大鼠心肌组织炎症因子的影响

目的研究白芍总苷（TGP）对内毒素性心肌炎大鼠心肌组织中炎症因子TNF-α、IL-1β、NF-κB表达的影响。方法通过尾静脉注入脂多糖（LPS）建立内毒素性心肌炎大鼠模型,分别以低、中、高剂量的TGP进行干预,光镜观察大鼠心肌组织的病理学变化,免疫组化检测心肌组织TNF-α、IL-1β、NF-κB的表达水平。结果光镜观察发现模型组大鼠心肌组织炎症反应明显,较多炎症细胞浸润;TGP中、高剂量组大鼠心肌组织炎症反应较轻,有少量炎症细胞浸润;低剂量组大鼠心肌组织炎症坏死程度介于模型组和中剂量组之间。免疫组化检测提示TGP中、高剂量组TNF-α、IL-1β、NF-κB的表达明显减少,与模型组比较均有统计学差异（均P＜0.01）;TGP低剂量组的TNF-α、IL-1β表达与模型组均无统计学差异（均P＞0.05）,而NF-κB的表达与模型组有统计学差异（P＜0.05）。结论 TGP能有效抑制内毒素性心肌炎大鼠心肌组织炎症反应,减轻心肌损伤,在中、高剂量时效果明显。     

NB-UVB联合白芍总苷治疗寻常型银屑病的疗效及对血清TNF-α、OPN及IL-6的影响

目的观察NB-UVB联合白芍总苷治疗寻常型银屑病的临床疗效及对TNF-α、骨桥蛋白（OPN）及IL-6的影响。方法治疗组口服白芍总苷胶囊,同时给予NB-UVB照射;对照组只给予NB-UVB照射。结果治疗组有效率为92．00％,对照组有效率为76．00％,两组比较有统计学意义（X^2=8.64,P〈0.05）;两组患者治疗后血清TNF-α、OPN及IL-6水平均较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组治疗后血清TNF-α、OPN及IL-6水平较对照组治疗后降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;检测结果与患者PASI评分进行Person相关性分析,结果显示：TNF-α、OPN及IL-6与PASI评分呈正相关。结论NB-UVB联合白芍总苷治疗寻常型银屑病可以通过抑制Th1型细胞群的功能,使Th1／Th2细胞趋向于正常状态,较单一NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效好。