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相似文献
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1.
大川芎丸对大鼠缺血脑组织中血管内皮细胞生长因子的影响   总被引:13,自引:0,他引:13  
目的研究大川芎丸对大鼠缺血脑组织中血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响。方法采用大鼠大脑中动脉缺血(MCAO)模型,将20只SD大鼠随机分成治疗组和对照组,每组各10只,分别于术后每天予以大川芎丸提取物4.13g/kg或相应剂量生理盐水灌胃给药,72h后行神经功能评分后处死,取脑组织作免疫组化染色检测VEGF蛋白表达变化。结果大川芎丸治疗组神经功能评分(1.5±0.71)低于对照组(2.3±0.82),差异有统计学意义(P=0.032);大川芎丸治疗组VEGF表达(19.13±1.52)高于对照组(14.83±0.94),差异有统计学意义(P=0.000)。结论中药大川芎丸可上调大鼠缺血脑组织中VEGF表达,并可能通过此机制起到保护作用。  相似文献   

2.
大川芎速释微丸体外溶出度测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对大川芎速释微丸中阿魏酸进行了溶出度测定,以考察其内在质量。方法:应用桨法,以高效液相色谱法测定大川芎速释微丸中阿魏酸的含量为指标,对大川芎速释微丸中阿魏酸进行了溶出度测定。结果:以蒸馏水为溶出介质,转速为75 r/min,经30min溶出度为标示量的85%以上;阿魏酸的线性范围为0.508~35.56μg/ml(r=0.998 8),平均回收率为97.057%(RSD=2.04%),3批样品溶出度相似。结论:所用方法灵敏、准确、快速,能有效监控本品质量。  相似文献   

3.
目的建立健康家兔服用大川芎丸后的血清样品预处理方法及家兔血中阿魏酸(FA)的HPLC测定方法.方法用HPLC直接测定健康家兔服用大川芎丸后体内血清阿魏酸的含量.结果 FA的最低检测限为0.25 ng,样品预处理后最低血清检测浓度为5 ng/mL,线性范围是26.4~42.24 ng,r=0.9999.回收率为98.17%±1.26%,健康家兔服用大川芎丸标准提取物后后5 min体内即可测出阿魏酸.结论本预处理方法保留了水浴法的特点,即步骤简单、无毒、费用低廉、高效和重现性好,且克服了单纯水浴法容易损伤柱子的缺点,使色谱柱的使用寿命延长.  相似文献   

4.
刺五加注射液为刺五加的茎叶制成的灭菌水溶液,其主要成分为黄酮,也含有皂苷等其他成分。临床上广泛应用于缺血性脑血管病的治疗。大脑中动脉栓塞与人类缺血性中风比较类似,但关于刺五加注射液对大脑中动脉栓塞所致脑缺血损伤的研究报道甚少,有的研究观察时间较短[1],本实验旨在探讨刺五加注射液对大脑中动脉栓塞所致脑缺血损伤大鼠的保护作用,为临床应用提供科学依据。1材料与方法1.1动物:Wistar大鼠36只,雄性,体重300~350g,由长春高新医学实验动物中心提供,合格证号:10-5118。1.2药品:刺五加注射液(含总黄酮5mg/mL)为黑龙江省完达山制药…  相似文献   

5.
大川芎丸对血管紧张素Ⅱ受体结合活性的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
《华西医科大学学报》2000,31(4):452-455
  相似文献   

6.
复方缬芎滴丸对大鼠急性脑缺血的保护作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :研究复方缬芎滴丸对大鼠局灶性脑缺血的保护作用。方法 :采用线栓法造成大鼠一侧大脑中动脉永久性阻塞模型。通过大鼠行为学评分、脑梗塞指数、脑重指数及脑组织病理学改变等指标 ,观察复方缬芎滴丸抗急性脑缺血的作用。结果 :复方缬芎滴丸小剂量组 (31.3mg·kg-1)、中剂量组 (93.7mg·kg-1)、大剂量组 (15 6 .7mg·kg-1)均使脑缺血大鼠神经症状明显减轻 (P <0 .0 1) ,脑梗塞指数分别为 16 .5 2 %± 5 .78%、16 .5 4 %± 3.0 0 %、14 .18%± 6 .13% ,与阴性对照组脑梗塞指数 (2 4 .0 3%± 4 .85 % )相比 ,差异均有显著性 (P <0 .0 1)。HE染色显示各用药组神经元和组织间隙水肿程度明显减轻 ,波及范围明显缩小。结论 :复方缬芎滴丸有明显的抗急性脑缺血作用。  相似文献   

7.
健康家兔服用大川芎丸后体内阿魏酸的药代动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立健康家兔服用大川芎丸后血清中阿魏酸(FA)的高效液相色谱测定法(HPLC),并研究阿魏酸在大鼠体内的药代动力学。方法用HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3(5μm,4.6×250mm),流动相为:甲醇∶水∶冰乙酸(49∶50.745∶0.255,V/V),流速1.0mL·min^-1,检测波长322nm。FA用内标(香豆精)法定量。结果FA的最低检测限为0.25ng,最低血清检测浓度为5ng·mL^-1(S/N〉3),线性范围是26.4-4224ng·mL^-1,r=0.9999.平均加样回收率为98.17%±1.26%.结论该方法灵敏、快速、简便、专一性和重现性好,可用于阿魏酸血药浓度分析及药代动力学研究。  相似文献   

8.
目的探究脑缺血模型大鼠经30d高压氧治疗对大脑神经细胞的影响。方法成年SD大鼠随机分为三组:正常对照组、缺血再灌注(IR)组、高压氧治疗(HBO)组。IR组和HBO组动物经大脑中动脉栓塞(MCAO)1.5h后再灌注。所有大鼠均于术后2h腹腔注射BrdU(50mg/kg体重),连续2次,间隔24h。HBO组高压氧治疗(2.8个绝对大气压,60min)30d,每日一次。所有大鼠于31d麻醉处死,取脑,切片,进行Nestin和BrdU的免疫组织化学染色,光镜观察并于损伤区取图。结果 HBO组和IR组Nestin+和BrdU+细胞表达于损伤区,两者密度在HBO组中均显著高于IR组(P〈0.05),而正常对照组均未见阳性结果。结论 30dHBO治疗可促进大鼠缺血脑组织神经细胞增殖或对其有保护作用。  相似文献   

9.
为探讨中药复方大川芎丸(DCXW)与大鼠肝细胞膜上血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体(AT1受体)的相对结合亲和力,采用蔗糖密度梯度离心法制备大鼠肝细胞膜受体制剂.通过非标记配基饱和实验建立理想的受体结合分析系统.通过竞争取代反应分别确定洛沙坦(Losartan)和DCXW的IC50值,再计算得到DCXW的相对结合亲和力.相对结合亲和力= IC50, Losartan/ IC50,DCXW×100% .通过血压测定实验确定DCXW是AT1受体激动剂还是拮抗剂.结果:Losartan的IC50值为6.5×10-3mg/ml;DCXW的IC50值为3.6×10-2mg/ml,相对结合亲和力为18.1%(相对于Losartan).DCXW有降压作用,它是AT1受体拮抗剂.以上结果表明,中药复方DCXW能够同125I AngⅡ竞争与大鼠肝细胞膜上的AT1受体结合,这与其降压和改善微循环的生理效应是一致的.  相似文献   

10.
目的观察参麦注射液对大鼠局灶性脑缺血损伤以及脑血流量的影响。方法采用大鼠大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MACO)模型,观察参麦注射液对脑缺血大鼠神经功能、脑含水量、脑血流和脑组织超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)的活性及丙二醛(malondialde-hyde,MDA)、一氧化氮(nitric oxide,NO)含量的影响。结果参麦注射液能显著增加脑缺血组织的脑血流量(P〈0.05或P〈0.01);改善脑梗死范围和脑水肿(P〈0.05或P〈0.01),减轻脑组织海马区组织病理学改变;降低脑组织中NO、MDA含量和NOS活性(P〈0.05或P〈0.01);升高SOD的活性(P〈0.05或P〈0.01)。结论参麦注射液对大鼠局灶性脑缺血损伤具有良好治疗效果,可能与其抗氧化作用有关。  相似文献   

11.
目的改进大鼠大脑中动脉梗塞法,建立更接近于临床缺血性脑卒中及其再灌注的可靠模型。方法沿大鼠右颈外动脉入栓,经颈内动脉到达大脑中动脉,入栓线长15~18mm,直径0.205mm,阻断其血流,观察大鼠神经病学改变及脑组织形态学变化。结果术后大鼠表现出特殊体态及典型追尾征,6h后大脑中动脉供血区出现缺血性外观(TTC染色)及相应组织学变化(HE染色),模型成功率近83%。结论本方法既可构成缺血性病灶,又能形成再灌注模型,具有可逆性重复操作的特点,其神经病学与形态学的特殊表现,可作为鉴定模型的可靠依据。  相似文献   

12.
目的探讨三七三醇皂苷(PTS)对局灶性脑缺血损伤的保护作用。方法将大鼠随机分成6组:假手术组,模型组,PTS25、50、100mg/kg组和阳性对照药血栓通注射液(XST)组;采用栓线法使大脑中动脉闭塞(MCAO)建立大鼠局灶性脑缺血模型,于造模24h后进行行为学评分,测定脑组织含水量以及脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量,计算脑梗塞面积百分比以及进行组织病理学检查。结果三七三醇皂苷50、100mg/kg能明显缓解脑缺血大鼠的行为学症状,减轻其脑水肿程度,降低血清中MDA含量和升高SOD含量,并能减少其脑梗塞面积,减轻脑组织病理学损伤。结论PTS对大鼠局灶性脑缺血有较明显的保护作用,增加脑血流量可能为治疗作用机理之一。  相似文献   

13.
目的:研究四氢小檗碱(THB)对大鼠全脑缺血再灌注损伤的作用。方法:采用改良的4血管结扎法制作大鼠全脑缺血再灌注损伤模型,比较THB组和对照组的脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量及细胞形态学改变。结果:THB(缺血前后分次ip40、40、20mg/kg)能提高全脑缺血30min再灌注30min大鼠大脑皮质和海马SOD活性,并降低MDA含量。延长再灌注时间至72h,大鼠大脑皮质、纹状体和海马神经元形态学受损较重,THB(iP40mg/kg·d×4d)有明显保护大脑皮质和纹状体神经元的作用,但对海马组织无保护作用。结论:THB对短暂全脑缺血损伤有一定的保护作用。  相似文献   

14.
灯盏花素滴丸对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:观察灯盏花素滴丸对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑损伤的保护作用。方法:采用线栓法复制大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注损伤模型,观察缺血后大鼠神经功能障碍情况并进行神经功能评分,测定再灌注后缺血侧脑梗死范围及脑组织中超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及丙二醛(MDA)的含量,结果:灯盏花素滴丸3种剂量(40,20,10mg/kg)能显减少线栓法所致的局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠的脑梗死面积和减轻神经功能障碍,并拮抗缺血脑组织MDA含量的增加及提高脑组织SOD,GSH-Px活性,结论:灯盏花素滴丸对大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤具有很好的保护作用。  相似文献   

15.
银杏内酯对大鼠局灶性脑缺血的保护作用   总被引:35,自引:0,他引:35  
目的 研究银杏内酯对大鼠局灶性脑缺血的作用。方法 选用中动脉阻塞-再灌模型观测对比脑缺血大鼠给药组和模型组的各项指标。结果 银杏内酯口服能使脑缺血大鼠的神经行为明显改善,脑梗塞面积和脑含水量显著降低;高、中、低三个剂量组与缺血模型组相比均有显著性差异,该药还能降低缺血后脑组织匀浆中的MDA、LD含量,提高SOD和GSH活性。脑组织病理切片也证实了该药对神经细胞的保护作用。结论 银杏内酯对大鼠局灶性脑缺血有保护作用。  相似文献   

16.
为研究局灶性脑缺血后局部内皮素(ET)水平的变化,通过放射免疫法检测右大脑中动脉栓塞(R-MCAO)大鼠不同时间左右脑组织的ET含量,发现R-MCAO30分钟,脑组织ET浓度明显升高,且随缺血时间延长而继续升高,并以便死侧为明显。说明ET在脑缺血所至的脑组织损伤中起了重要作用。  相似文献   

17.
针刺对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑细胞凋亡的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:揭示针刺对脑缺血再灌注大鼠模型细胞凋亡的影响.方法:本实验以线栓法阻断一侧大脑中动脉造成局灶性脑缺血再灌注的动物模型,从缺血区脑细胞凋亡的变化以及针刺的干预作用等方面进行系列动态研究.结果:与假手术组、针刺治疗组相比,对照组大鼠脑梗死体积、神经元缺失明显(P<0.01).对照组、针刺治疗组大鼠大脑皮层均存在神经元凋亡,但针刺治疗组与对照组相比,脑梗死体积明显缩小(P<0.01),阳性神经元数目明显减少(P<0.01).结论:针刺"百会"、"风府"及"曲池"、"足三里"可以促进受伤神经元的恢复,有较好的抗脑缺血再灌注后神经元凋亡的作用.  相似文献   

18.
观察三七总皂甙(SaponinsofPanaxnotoginsengPNS)对小鼠全脑缺血和大鼠局灶性脑缺血(MCAO)的影响。结果发现PNS(50、100mg.kg-1×3d,ip)明显延长断头或iv饱和MgCl2后喘息持续时间。PNS200mg.kg-1术前30min或MCAO术后15minip能减少MCAO术后24h脑梗塞面积,改善神经功能障碍及行为异常,减轻神经细胞缺血性损害。提示PNS对缺血性脑损伤有保护作用。  相似文献   

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