复方氨林巴比妥注射液致不良反应的文献分析

目的 探讨复方氨林巴比妥注射液致不良反应的一般规律和特点.方法 检索《中国期刊全文数据库》(CNKI)和《维普中文科技期刊数据库》(VIP)2004年-2015年复方氨林巴比妥注射液所致不良反应文献,对26篇目标文献所报道的29例病例报告进行统计分析.结果 复方氨林巴比妥注射液的不良反应多累及皮肤系统、呼吸系统、血液系统、泌尿系统、神经系统和表现为变态反应,在中青年龄段发生率较高.结论 临床上应重视复方氨林巴比妥注射液的监测应用,保障患者用药安全.     

复方氨林巴妥注射液过敏反应2例报告

复方氨林巴妥注射液由氨基比林、安替比林、巴比妥三种成分组成，为临床常用的解热镇痛药物，主要用于治疗发热、头痛、神经痛、痛经及关节痛，其退热止痛效果较好，价格便宜，因此在基层医疗单位应用十分广泛。在临床应用中，其不良反应时有发生，现报告2例不良反应如下。     

非水滴定法测定复方氨基比林注射液中的巴比妥含量

非水滴定法测定复方氨基比林注射液中的巴比妥含量张敏，蔡豫丽复方氨基比林注射液是解热镇痛药物。河南省药品标准（８４）采用银量法测定其中巴比妥含量的方法，在接近终点时反应较慢，终点难掌握。我们根据巴比妥药物的弱酸性，在某些非水溶剂中酸性较高，采用非水滴定...     

复方氨林巴比妥与双氯芬酸钠治疗急性上呼吸道感染性高热疗效观察

目的：比较复方氨林巴比妥与双氯芬酸钠注射液对急性上呼吸道感染性高热的退热效果。方法：80例急性上呼吸道感染性高热成年患者随机分为A组（复方氨林巴比妥注射液2ml,肌内注射）和B组（双氯芬酸钠注射液1mg/kg,每次最大量为50mg,深部肌内注射）,每组40例,观察对比两组用药1h后的退热效果。结果：B组的总有效率明显高于A组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;A组、B组患者退热治疗后1h的体温均明显低于退热治疗前（P＜0.05）;并且,B组患者退热治疗后1h的体温明显低于A组治疗后（P＜0.05）。结论：复方氨林巴比妥和双氯芬酸钠均是临床常用退热药物,尽管双氯芬酸钠的效果优于复方氨林巴比妥,但应根据病人的实际情况和耐受力合理选择用药。     

第三代理想安眠药──忆梦返

第三代理想安眠药──忆梦返王喜胜，叶青林（附属第一医院）在失眠的治疗中，选择理想的安眠药是至关重要的，不仅要考虑其有效作用，还要考虑不良反应。以往用的第一代和第二代镇静催眠药是：第一代为巴比妥类：如巴比妥、苯巴比妥、戊巴比妥等，第二代为氮类：如安定、...     

双氯芬酸钠栓治疗高热疗效观察

目的 对比双氯芬酸钠栓与复方氨林巴比妥注射液的退热疗效.方法 选择因各种感染所致的高热患者108例,随机分成2组,分别使用双氯芬酸钠栓和复方氮林巴比妥进行退热治疗,记录2组患者体温变化情况,进行疗效对比.结果 用药60min后双氯芬酸钠栓组平均降温2.4℃,显著有效35例,显著有效率62.5%.而复方氨林巴比妥组平均降温0.9℃,显著有效9例,显著有效率17.3%,结论双氯芬酸钠栓使用方便、安全、退热快、疗效好、副作用少.     

复方新诺明的临床应用

复方新话明即复方磺胺甲基异恶隆（SMZCO）在临床应用较为普遍，由于该药与其它一些药物合用可影响药物的疗效或增加毒性。本文就临床常见的该药与其它一些药物合用中存在的问题，简述如下。ISMZCO与巴比妥类SMZCO系磺胶药，能竞争血浆蛋白结合部位．使巴比妥类静注麻醉药血浆浓度增高，故麻醉前使用SMZCO及其它磺胺药，有必要减少巴比妥类的用量。2SMZCO与普鲁本辛、同舒平爿普鲁本辛能阵低胃排空速率，而胃舒平片含有颜茄浸青，又加强了这一作用，结果延缓了SMZCO的吸收，而使其疗效降低。若患者有胃癌病史，又有外伤感染时…     

戊巴比妥对大鼠肺动脉压和肺血管阻力的影响

本文观察戊巴比妥对整体大鼠及离体大鼠肺灌流的作用。在整体大鼠,戊巴比妥15mg/kg,30mg/kg降低系统动脉压,同时也降低肺动脉压。二者呈同步性下降。在恒速灌流的离体大鼠肺,肺动脉压直接反映肺血管阻力。戊巴比妥使低氧引起的肺动脉压升高恢复到基线水平,并能抑制再次低氧刺激引起的肺动脉压升高。提示戊巴比妥降低肺动脉压的作用与其减少肺血管阻力有关。     

戊巴比妥对~(32)P胶体兔脑间质内放疗损伤保护作用效果的研究

观察镇静剂量的戊巴比妥对间质内放疗引起的脑组织保护作用效果。材料和方法：在建立~32P胶体免脑间质内放疗损伤动物模型基础上将48只家兔随机分为3组,每组分别予生理盐水3ml、鲁米那5mg、戊巴比妥10mg／kg·d－1×7d,在第7天将各组作MRT2WI,计算各组脑水肿范围。结果：戊巴比妥处理组和鲁米那组相比水肿范围明显减少（P＜0．05）。结论：镇静剂量戊巴比妥对32P胶体间质内放疗所致的脑损伤存在明显保护作用。     

二阶导数光谱法测定安痛定注射液中氨基比林的含量

安痛定注射液系氨基比林、安替比林、巴比妥的复方制剂,其中氨基比林是主要成分。我们用二阶导数光谱法测定其含量,结果满意,报告如下。1 材料和方法1.1 仪器、试药及试剂Pu-8800可见紫外分光光度计;氨基比林、安替比林、巴比妥均符合药典规定,安痛定注射液(济南第三制药厂产)、盐     

复方氨林巴比妥用于药理学设计性实验课研究

改进药理学设计性实验课教学内容,为复方氨林巴比妥作为吗啡替换药物用于设计性实验课提供实验依据。     

复方丹参注射液对汞中毒家兔不同组织脂质过氧化物的研究

通过皮下注射氯化高汞溶液造成家兔急性汞中毒模型。采用硫代巴比妥酸比色法测定肾皮质、肺、肝脾组织过氧化脂质含量，观察复方丹参注射液对其含量的影响，并同时测定了血尿素氮的动态变化。     

复方氨林巴比妥注射液肌注致过敏性休克1例

资料与方法 患者，男，25岁，农民。因2天前感冒后出现咽部疼痛、发热，咽痛逐渐加重而来诊。查体：T39．2℃，P90次／min，R18次／min，BP120／80mmHg。双侧扁桃体Ⅱ度肿大，且有脓性分泌物。当时诊断为急性化脓性扁桃体炎。给予复方氨林巴比妥注射液2ml肌内注射及5％GNS250ml洁霉素1．2g＋病毒唑0．5g。但当复方氨林巴比妥注射液肌注约5分钟后，患者诉咽痒、胸闷、气短、恶心，随之面色苍白，口唇发绀，四肢发凉，脉搏触不到，心率140次／min，BP60／30mmHg，大汗淋漓，意识不清。     

口服复方银杏叶液对小鼠的镇痛抗炎作用

目的 研究复方银杏叶液（ＣＧＳ）镇痛作用。方法 在小鼠扭体和热板反应模型上分别观察用药后扭体数和舔足潜伏期的变化，丙二醛用硫代巴比妥酸法测定。     

失眠症药物临床应用进展

巴比妥类巴比妥类是临床应用最早的催眠药物,称第一代催眠药。临床上最常用的药物,按作用时间,依次分为长效类药有苯巴比妥(T1/250~144小时);中效类药有异戊巴比妥(T1/214~40小时);短效类有戊巴比妥、司可巴比妥(T1/220~28小时);超短效类有硫喷妥钠。由于巴比妥类药物消除缓慢,     

复方黄芪冲剂对创伤小鼠血清SOD活力及MDA含量的影响

目的：观察复方黄芪冲剂对创伤小鼠体内氧自由基的影响。方法：用黄嘌呤氧化法测定超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力，用硫代巴比妥酸法测定丙二醛（ＭＤＡ）含量。结果：复方黄芪冲剂可使创伤小鼠血清ＳＯＤ活力增强，使ＭＤＡ含量降低。结论：复方黄芪冲剂能够增强小鼠清除自由基的能力。     

喘咳宁片中巴比妥的含量测定

喘咳宁片中巴比妥的含量测定李可意（锦州市药品检验所）喘咳宁片是用于支气管哮喘的药物，原标准中巴比妥的含量测定是采用容量法，操作繁琐，影响因素多且终点不易观察。本文采用紫外分光光度法，不经分离，可直接测定巴比妥的含量，且操作简便、迅速，结果准确。１仪器...     

双波长分光光度法和吸收度比法在复方制剂分析中的应用 Ⅳ.复方氨基比林注射液中氨基比林和巴比妥的含量测定

用双波长分光光度法不经分离直接测定复方氨基比林注射液中氨基比林和巴比妥的含量,在双波长分光光度计上获得好的结果,方法迅速,操作简便。氨基比林的平均回收率为99.92%,其标准编差为0.13%;巴比妥的平均回收率为99.24%,其标准偏差为0.54%。准确度和精密度能满足制剂分析的要求。     

复方氨林巴比妥注射液致罕见呼吸心跳骤停的相关性探讨

复方氨林巴比妥注射液所致的不良反应有涉及8个器官/系统的类型(皮肤及附件损害、心脏损害、白细胞和网状内皮系统异常、血小板和出凝血障碍、肝胆系统损害、中枢及外周神经系统损害、泌尿系统损害、用药局部损害),本文通过对该药所致罕见的呼吸心跳骤停的相关性观察,探讨其发生的可能原因,旨在提示医务人员引起足够重视.     

常用静脉全身麻醉药物的研究进展

静脉全身麻醉药物分为巴比妥类药物(巴比妥类药物中现今供临床使用的主要是硫喷妥钠)和非巴比妥类药物(非巴比妥类静脉麻醉药种类繁多,但现今仍在临床上广泛应用者有限,主要有氯胺酮、丙泊酚、依托咪酯、γ-羟丁酸钠).