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相似文献
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1.
目的:观察盐酸曲美他嗪治疗心力衰竭的疗效.方法:选心力衰竭患者80例,以盐酸曲美他嗪20mg,3次/日,连用2个月.结果:盐酸曲美他嗪临床治疗心衰的总有效率92.5%,对心室收缩和舒张功能均有明显改善,未见明显不良反应.结论:盐酸在治疗心力衰竭方面,疗效好且安全有效.  相似文献   

2.
目的研究缺血性心肌病慢性心力衰竭采用盐酸曲美他嗪治疗的效果。方法选取2014年9月至2016年3月安阳市地区医院收治的50例缺血性心肌病慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组给予加用盐酸曲美他嗪治疗,比较两组治疗效果、心功能指标以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组心功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组心功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缺血性心肌病慢性心力衰竭采用盐酸曲美他嗪治疗,能够提高疗效,有助于改善患者心功能,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

3.
梁兴盛 《当代医学》2014,(36):121-122
目的探讨盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法选择64例冠心病稳定型心绞痛患者为研究对象,随机分为对照组和观察组(n=32)。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用盐酸曲美他嗪治疗,20 mg/次,3次/d,连续治疗12周。比较2组治疗前后临床症状、体征改善情况及血流动力学指标改善情况。结果观察组总有效率(81.2%)显著高于对照组(65.6%),观察组心绞痛发作次数(1.09±0.63)次、发作时间(2.31±1.35)min显著少于对照组(2.09±0.83)次、(2.76±1.46)min,2组比较差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论在常规治疗的基础上加用盐酸曲美他嗪治疗,可显著缓解稳定型心绞痛患者的发作次数及发作时间,可促进心脏功能恢复及心脏血流动力学改善。  相似文献   

4.
目的:观察盐酸曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:慢性心力衰竭患者121例,分为两组,一组为常规组,另一组治疗组在常规基础上加用盐酸曲美他嗪,2月后对比心超LVEF、EDV、ESV。结果:加用曲美他嗪心室收缩和舒张功能均有明显改善,未见明显不良反应。结论:盐酸曲美他嗪在治疗心力衰竭方面,疗效好且安全有效。  相似文献   

5.
目的观察盐酸曲美他嗪对慢性肺源性心脏病心力衰竭的治疗作用。方法 64例确诊的慢性肺心病心力衰竭患者随机分为对照组30例和盐酸曲美他嗪治疗组34例,对照组常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪20 mg,每天3次。疗程均为8周。8周后观察患者临床症状、体征及左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)、心输出量(CO)、动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、平均肺动脉压(MPAP)等指标。结果与对照组相比,治疗组肺心病心力衰竭患者的临床症状明显改善,总有效率(91.18%)显著高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05),2组治疗后LVEF、CI、CO、PaO_2、PaCO_2、MPAP均较治疗前显著改善(P<0.05,P<0.01),且曲美他嗪组LVEF、CI、CO、PaO_2改善优于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪可进一步改善慢性肺心病心力衰竭患者的心功能。  相似文献   

6.
目的 观察盐酸曲美他嗪对冠心病稳定劳力型心绞痛的临床疗效.方法 将我院内科2009-10~2012-12间诊治的冠心病稳定劳力型心绞痛患者140例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组各70例.治疗组在常规治疗的基础上口服盐酸曲美他嗪20 mg,3 次/d,两组患者的疗程为6个月.结果 治疗组总有效率95.7%,对照组总有效率81.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);6个月内治疗组复合终点心血管事件发生率5.7%,对照组发生率为14.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗6个月后两组动态心电图ST段下移幅度比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组ST段下移明显减轻.结论 在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定劳力型心绞痛患者,可以明显提高疗效,减少心血管不良事件的发生.  相似文献   

7.
目的探讨葛根素注射液联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果。方法选取2016年9月至2017年10月伊川县人民医院收治的冠心病心绞痛患者84例,采用随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组42例。给予对照组患者盐酸曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合葛根素注射液治疗。比较两组患者临床治疗效果、心绞痛症状(发作次数、持续时间、硝酸甘油用量)改善情况、血流动力学指标[全血黏度、纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度(PV)]变化及不良反应。结果观察组治疗总有效率(92.86%)高于对照组(71.43%),差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗后观察组患者心绞痛持续时间较短,发作次数减少,硝酸甘油用量降低,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组血浆黏度、全血黏度及FIB指标低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率(7.14%)与对照组(14.29%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论葛根素注射液联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病心绞痛效果显著,可有效改善心绞痛症状及血流动力学指标。  相似文献   

8.
陈文丽 《中原医刊》2007,34(17):81-82
盐酸曲美他嗪系1-(2、3、4-甲氧苄基)哌嗪盐酸盐,为哌嗪类衍生物。它有抗缺血作用,但不影响血流动力学,也不降低心率、血压,直接对心肌细胞提供保护作用。我们采用盐酸曲美他嗪治疗冠心病心绞痛24例,疗效较好,报告如下。  相似文献   

9.
目的:分析盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛的临床效果。方法:100例冠心病稳定性心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用长效硝酸甘油缓释剂和阿司匹林治疗,治疗组在对照组基础上加用盐酸曲美他嗪治疗。结果:治疗后,治疗组患者心绞痛平均每周发作次数、平均每次发作时间、心电检查 ST 段情况改善显著优于对照组(P <0.05)。结论:盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛的临床效果显著。  相似文献   

10.
11.
目的:探讨盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛(SAP)的临床疗效.方法:258例SAP患者随机分为对照组和观察组,每组129例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪,治疗后比较两组临床疗效,心功能指数、6min步行距离及不良反应情况.结果:观察组住院时间为(12.52±5.48)d,显著低于对照组的(14.78±5.22)d (P<0.05);发作次数和时间显著低于对照组(P<0.05),6min钟步行距离和LEVF(%)显著高于对照组(P<0.05);两组总不良反应率差异无统计学意义(P>0.05).结论:常规治疗基础上使用盐酸曲美他嗪能显著缓解SAP患者心绞痛症状,改善心肌供血,不良反应少,临床效果确切.  相似文献   

12.
盐酸曲美他嗪治疗冠心病心绞痛心功能不全疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
何梅  房晖 《西部医学》2008,20(5):1001-1002
目的研究盐酸曲美他嗪治疗冠心病心绞痛心功能不全的疗效。方法将49例冠心病心绞痛伴心功能不全病人随机分为治疗组24例和对照组25例,对照组病采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪。通过观察心绞痛的发生频率,心电图和超声心动图检查评价两组疗效。结果治疗组心绞痛缓解情况和心电图的恢复较对照组为好,但盐酸曲美他嗪对心功能不全改善较常规治疗无明显优势。结论盐酸曲美他嗪对冠心病心绞痛具有良好的治疗效果。  相似文献   

13.
目的观察曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法 66例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和曲美他嗪组(治疗组),对照组给予地高辛、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂及β受体阻滞剂治疗;治疗组在此基础上加用曲美他嗪20 m g,Tid,连续用药20 d~30 d.观察治疗前及治疗后1个月患者的心功能。结果①治疗组总有效率显著高于对照组。②治疗组治疗前后心功能指标的改善优于对照组。③治疗组治疗后再住院率及病死率均显著低于对照组。结论并用曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,心功能指标及运动耐力提高,降低了病死率及总住院时间,改善了预后及生活质量。  相似文献   

14.
张红霞 《中外医疗》2009,28(5):87-87
目的观察曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效和安全性。方法选择冠心病心力衰竭62例左心室射血分数(LVEF)均小于40%,NYHA的心功能分级在Ⅲ~Ⅳ级,随机分为两组,A组33例常规治疗加曲美他嗪,B组29例,仅为常规治疗,观察时间为6个月。结果治疗组与对照组相比,3个月和6个月时,LVEF、心功能分级及6min步行试验结果改善明显(P〈0.05),且6个月较3个月时改善明显,再住院次数已明显减少,不良反应减少。结论曲美他嗪加常规治疗能改善冠心病心力衰竭的心功能,是一种安全有效的新方法,其机制可能与改善缺血的心肌的能量有关。  相似文献   

15.
目的 研究旨在观察曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法 选择冠心病心力衰竭患者76人,随机分为A组即常规治疗组和B组即在常规治疗组基础上加用曲美他嗪,分别比较两组病人治疗前后及两组间治疗后心功能变化情况;结果 两组病人治疗前后心功能改善,心绞痛发作次数有显著性差异P〈0.05。结论 曲美他嗪对冠心病心力衰竭有治疗作用。  相似文献   

16.
目的探究他汀类药物联合盐酸曲美他嗪对缺血性心肌病心力衰竭患者心功能的影响。方法将该院在2017年3月至2019年7月就诊的88例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分成甲组和乙组,每组44例,甲组采用他汀类药物联合盐酸曲美他嗪治疗,乙组采用盐酸曲美他嗪,观察两组患者的心功能指标以及血液流变学指标情况。结果两组的左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)水平均有所下降,且甲组较乙组低,两组的左室射血分数(LVEF)水平均有所上升,且甲组LVEF水平较乙组高,差异均有统计学意义(P<0.05);两组的血浆黏度、纤维蛋白原、血细胞比容积及血小板聚集率均有所下降,且甲组较乙组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论他汀类药物联合盐酸曲美他嗪有效改善缺血性心肌病心力衰竭患者心功能,促进病情康复。  相似文献   

17.
曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
沈国隽  杨帆  孙辉 《吉林医学》2010,31(27):4708-4708
目的:探讨曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者治疗的疗效。方法:将66例患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗组,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪。结果:治疗组33例患者中17例显效,15例有效,1例无效,总有效率为96.97%;对照组33例患者中,7例显效,20例有效,6例无效,总有效率为81.82%。治疗组LVEF改善值优于对照组,两组改善结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪能有效改善冠心病心力衰竭患者的心肌功能,不良反应少,值得在临床中推广使用。  相似文献   

18.
目的筛选盐酸曲美他嗪缓释片的处方工艺。方法比较干法制粒、粉末直压和湿法制粒3种不同制备方法以及黏合剂的种类和用量,并对处方进行优化。结果湿法制粒效果好,黏合剂选用PVPK30,优化后的处方选用处方五。结论优化的处方在筛选的工艺条件下与市售产品溶出行为一致,可用于临床患者。  相似文献   

19.
目的:观察曲美他嗪对冠心病心力衰竭的疗效。方法:将86例冠心病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组接受常规治疗组,治疗组在常规治疗基础上服用曲美他嗪,观察两组治疗前后临床疗效、左室收缩末期容积(LVESD)、左室舒张末期容积(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)和左室短轴收缩率(FS)。结果:治疗组曲美他嗪临床总有效率88.37%,明显优于对照组的66.77%(P〈0.01);治疗组心脏超声参数LVESD、LVEDD、LVEF、FS较对照组有显著性差异(P〈0.05)。结论:曲美他嗪能有效改善冠心病患者的心功能,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
曲美他嗪(trimetazidine,商品名万爽力)是一种新型的长链3-酮酰辅酶A硫解酶(3-KAT)抑制剂,可以在不影响心肌血液供应和不依赖血流动力学改变的情况下发挥抗缺血作用。本研究主要观察曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效。  相似文献   

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