自拟灌肠方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的：观察自拟灌肠方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎（UC）疗效。方法：68例活动期UC患者随机分为2组,治疗组口服美沙拉嗪肠溶片1．2 g,4次／d,自拟灌肠方为中药方加锡类散3g、云南白药0．5g保留灌肠,1次／d;对照组口服美沙拉嗪肠溶片1．2g,4次／d,疗程均为6周。比较2组的临床疗效及不良反应。结果：2组患者治疗6周后症状明显改善,治疗组总有效率及临床治愈率分别为100％和90．0％,对照组分别为93．0％和74．4％。2组比较差异均有统计学意义（P＜0．05）,2组患者治疗后均未发现严重不良反应。结论：自拟灌肠方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效显著。     

美沙拉嗪口服联合麦滋林保留灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的 评价美沙拉嗪口服联合麦滋林保留灌肠治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及安全性.方法 选择确诊为轻、中度UC患者48例,随机分为治疗组和对照组各24例.治疗组口服美沙拉嗪1.0 g,3次/d,美沙拉嗪2.0 g及麦滋林2.01 g加入0.9%氯化钠注射液100 ml中保留灌肠,每晚1次;对照组口服美沙拉嗪1.0 g,3次/d.疗程均为4周.结果 治疗组临床总有效率为95.8%(23/24),对照组为75.0%(18/24),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);结肠镜检查各项指标改善情况,治疗组总缓解率为91.7%(22/24),对照组为83.3%(20/24),2组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为16.7%和12.5%,无严重不良反应事件发生.结论 美沙拉嗪在轻、中度UC的治疗中能够取得良好的疗效,联合麦滋林及美沙拉嗪保留灌肠能够提高其有效率,且不良反应无明显升高.该方法是治疗轻、中度UC较理想且安全的方法.     

美沙拉嗪口服联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的:评价美沙拉嗪口服联合康复新液保留灌肠治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及安全性。方法:选择确诊为轻、中度UC患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组口服美沙拉嗪1.0 g,3次/d,康复新液50 m l加入0.9%氯化钠注射液50 m l保灌肠,每晚1次;对照组口服美沙拉嗪1.0 g,3次/d。疗程均为4周。结果:治疗组临床总有效率为95.2%,对照组为76.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);结肠镜检查各项指标改善情况,治疗组总缓解率为90.4%,对照组为64.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),无严重不良反应事件发生。结论:美沙拉嗪联合留康复新液保灌肠在轻、中度UC的治疗中能够提高其有效率,且不良反应无明显升高。该方法是治疗轻、中度UC较理想且安全的方法。     

美沙拉嗪栓治疗溃疡性结肠炎28例临床疗效观察

目的:观察美沙拉嗪栓治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:选择56例轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分为两组:实验组28例,予美沙拉嗪栓塞肛,1枚/次,1次/d;对照组28例,予口服柳氮磺吡啶片(Alicylazosulfapyridine,SASP)1.0g,4次/d口服。疗程为8周。结果:美沙拉嗪栓塞肛治疗UC比口服SASP效果明显。实验组治疗过程中不良反应的发生率明显低于对照组。结论:在轻、中度溃疡性结肠炎治疗中,美沙拉嗪栓塞肛治疗UC临床疗效优于口服柳氮磺吡啶片,且不良反应少。     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及不良反应。方法将该院收治的溃疡性结肠炎患者38例,随机分为两组,治疗组予美沙拉嗪,0.5g/次,4次/d,口服,对照组予柳氮磺胺吡啶1.0g,3次/d,口服。结果治疗8周后,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率低。结论美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎疗效显著,不良反应低,缩短溃疡性结肠炎患者病变活动期时间,使临床缓解期延长,减轻了患者痛苦,减少经济费用,值得临床推广应用。     

丹参川芎嗪注射液联合治疗120例溃疡性结肠炎临床观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)治疗中的应用.方法:选取住院治疗的轻、中度UC患者120例,随机分为两组,对照组予美沙拉嗪1.0 g,3次/d口服,治疗组在此基础上加用丹参川芎嗪20 ml加入5%葡萄糖250 ml,1次/d静脉滴注,2周后观察治疗效果.结果:两组患者治疗2周后症状均明显改善,总有效率治疗组为85.2%、对照组67.7%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后均未发现严重不良反应.结论:美沙拉嗪口服联合丹参川芎嗪注射液治疗UC疗效显著.     

美沙拉嗪口服联合锡类散灌肠治疗溃疡性结肠炎的随机对照研究

目的：评价美沙拉嗪肠溶片口服联合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（uc）的临床疗效与不良反应。方法：采用前瞻性随机对照试验,将符合人选标准的58例活动期轻、中度UC患者,分成治疗组（29例）和对照组（29例）。治疗组：锡类散i．0g,1次／d,保留灌肠,美沙拉嗪肠溶片i．0g,4次／d,口服;对照组：美沙拉嗪肠溶片,口服;疗程均为4周。对2组的临床症状、结肠镜下表现、便常规、疾病活动指数（DAI）、复发情况进行比较,并记录不良反应。结果：完成试验者55例（治疗组28例,对照组27例）,有3例失访,其中对照组I例因腹痛加重退出。治疗组与对照组疾病活动指数、结肠镜下表现、临床症状差异有统计学意义（P〈O．05）,2组不良反应发生率差异无统计学意义。3个月后随访,治疗组2例复发,对照组6例复发。结论：美沙拉嗪片口服联合锡类散保留灌肠治疗uC,疗效优于单纯美沙拉嗪口服,并且可以降低复发率。     

美沙拉嗪联合昆明山海棠对溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的:观察美沙拉嗪联合昆明山海棠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法:选择40例中重度UC患者,随机分为两组:A组(对照组,20例)予美沙拉嗪4 g.d-1分4次口服;B组(实验组,20例)予美沙拉嗪4 g.d-1分4次口服、昆明山海棠0.9 g.d-1分3次口服。疗程均为8周,观察疗效及不良反应。结果:治疗8周末B组总有效率为85%,A组为65%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。B组不良反应发生率为30%,A组为25%,差异无明显统计学意义(P>0.05)。结论:在中重度UC治疗中,沙拉嗪联合昆明山海棠临床疗效要优于单用美沙拉嗪,完全缓解率高,且远期疗效较好。     

病变广泛的轻/中度活动性溃疡性结肠炎患者接受美沙拉嗪口服和灌肠联合治疗优于单纯口服治疗:一项随机、双盲、安慰剂对照研究

背景与目的:口服氨基水杨酸盐对于病变广泛(病变超过脾区)的轻/中度溃疡性结肠炎(UC)具有明确的治疗作用。由于大多数临床症状与远端结肠的病变活动性有关,因此,本研究旨在观察口服美沙拉嗪联用美沙拉嗪灌肠是否能给病变广泛的轻/重度UC患者带来额外的疗效。方法:选择127例无需卧床的UC患者进行随机双盲试验。所有患者均口服美沙拉嗪4g/d(2次/d),疗程8周。在最初4周,患者睡前额外接受1g美沙拉嗪或安慰剂灌肠。对疾病活动性采用4周和8周时溃疡性结肠炎活动指数及临床和内镜表现来评价。结果:第4周,美沙拉嗪灌肠组(M e)临床缓解率为44%(95%…     

美常安联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎近期疗效观察

目的观察美常安联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎（UC）的近期疗效。方法将92例UC患者随机分为治疗组与对照组,对照组给予美沙拉嗪1．0g,每天3次;治疗组加服美常安胶囊2粒,每天3次,疗程12周。结果治疗组总有效率为91．66％,明显优于对照组,且未发生严重不良反应。结论美常安联合美沙拉嗪治疗UC有较好的近期临床疗效。     

美沙拉嗪口服联合锡类散灌肠治疗老年溃疡性结肠炎的疗效

目的:全面探讨美沙拉嗪口服联合锡类散灌肠治疗老年溃疡性结肠炎的疗效。方法:选取溃疡性结肠炎患者66例,随机分为试验组和对照组,其中试验组和对照组各33例。试验组行口服美沙拉嗪片1.0 g,4次/d,联合锡类散灌肠治疗,锡类散1.0 g,1次/d,保留灌肠;对照组行口服美沙拉嗪片1.0 g,4次/d。疗程均为4周。结果:两组在疗效上存在显著差别,其中试验组临床效果明显高于对照组差异有统计学意义(P<0.05),肠镜下黏膜组织改善情况明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪口服联合锡类散灌肠治疗老年溃疡性结肠炎具有很好的疗效,而且临床效果很佳,值得临床推广应用。     

美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效及安全性

目的:探讨美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及安全性。方法:将76例UC患者随机分为两组,对照组37例口服美沙拉嗪缓释颗粒剂,观察组在此基础上同时给予美沙拉嗪灌肠剂,两组疗程均为4周,比较治疗前后结肠镜检查结果变化、临床疗效及不良反应发生情况。结果:经4周的治疗后,治疗组总缓解率为97.4%(38/39),对照组为81.1%(30/37),比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为94.9%(37/39),对照组为75.7%(28/37),治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率为5.1%(2/39),对照组为5.4%(2/37),两组比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪口服联合灌肠治疗UC能显著改善患者临床症状、提高治疗效果,且具有良好安全性,值得临床推广应用。     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎38例临床疗效观察

目的:观察美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效和不良反应。方法:选择门诊及住院的溃疡性结肠炎患者72例,随机分为两组,观察组给予美沙拉嗪,1.0g/次,3次/d,口服,对照组给予柳氮磺胺吡啶1.0g,4次/d,口服。结果:治疗8周后,观察组显效率和总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均有不良反应的发生。观察组发生12例,发生率31.6%,对照组发生19例,发生率57.6%,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪肠溶片对轻、中度溃疡性结肠炎安全、有效,值得临床推广应用。     

锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效及不良反应

目的：观察锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）的治疗效果及其产生的不良反应。方法将90例溃疡性结肠炎患者随机均分为观察组与对照组,各45例,对照组仅采用口服美沙拉嗪肠溶片进行治疗,观察组采用锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗。分析对比2组患者的炎症改善及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为95.5%,对照组治疗总有效率为75.5%;两者对比差异有统计学意义（P<0.05）。2组患者不良反应情况比较差异无统计学意义。结论锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效更明显,可用于临床推广。     

龙血竭散联合美沙拉嗪缓释片灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的：观察美沙拉嗪缓释片联合龙血竭散灌肠对溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法收集70例 UC患者,随机分为观察组和对照组,各35例,2组均给予相应调节酸碱失衡、水电解质紊乱及改善营养状况等治疗。对照组以美沙拉嗪缓释片1.0 g 口服,4次/ d,观察组在对照组基础上给予龙血竭散1.0 g 溶于生理盐水150 mL 进行灌肠,肠道保留1 h,1次/ d,均连续治疗4周。观察治疗前后 IL-8、IL-10、TNF-α、红细胞压积、纤维蛋白原、全血黏度水平,并进行疗效评价。结果治疗后 IL-8、TNF-α明显降低,IL-10明显升高,且观察组优于对照组（P ﹤0.05）;治疗后红细胞压积、纤维蛋白原、全血黏度水平观察组降低程度优于对照组（P ﹤0.05）;观察组总有效率91.4℅,对照组71.4℅（P ﹤0.05）。结论美沙拉嗪口服联合龙血竭散灌肠可以明显减轻 UC患者炎性反应,改善血液高凝状态,提高治疗效果,改善患者生活质量。     

美沙拉嗪颗粒联合美常安胶囊治疗溃疡性结肠炎62例疗效观察

目的:观察美沙拉嗪颗粒联合美常安胶囊治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)临床疗效.方法:选择轻、中度UC患者62例,随机分为两组各31例.对照组予美沙拉嗪颗粒1.0g,3次/日;治疗组予美沙拉嗪颗粒1.0g,3次/日,同时加服美常安胶囊20mg,3次/日,疗程12周.分别统计两组治愈、显效、有效、无效病例数以及有效率.结果:治疗组完全缓解58%,有效39%,无效3%;对照组完全缓解36%,有效16%,无效48%;两组相比差异有显著性(P＜0.05).结论:美沙拉嗪颗粒联合美常安胶囊比单独应用美沙拉嗪治疗轻、中度UC可以更好地改善临床症状,安全、有效.     

地衣芽孢杆菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及其对血清IL-17、IL-23、TNF-α的影响

目的研究地衣芽孢杆菌辅助治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及可能机制。方法将46例住院治疗的UC患者随机分成对照组及研究组,每组23例。对照组给予口服美沙拉嗪肠溶片1.0 g/次、4次/d,研究组在对照组基础上加用地衣芽孢杆菌活菌胶囊0.5 g/次、3次/d。疗程均为2个月。比较两组患者治疗前及治疗2个月后Mayo疾病活动性评分、临床疗效及血清IL-17、IL-23、TNF-α水平。结果两组治疗后Mayo评分均较治疗前明显下降(P均0.01),且以研究组降幅明显(P0.01)。两组治疗总有效率无明显差异(P0.05),但研究组显效率高于对照组(P0.05)。两组治疗后血清IL-17、IL-23、TNF-α水平均较治疗前明显下降(P均0.01),研究组IL-17、IL-23、TNF-α水平降低更明显(均P0.01)。结论地衣芽孢杆菌联合美沙拉嗪较单用美沙拉嗪能更好地改善UC患者临床症状,可能与地衣芽孢杆菌协同下调血清IL-17、IL-23、TNF-α水平有关。     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性研究

目的探讨美沙拉嗪片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性。方法收集我院近3年来确诊为溃疡性结肠炎的病例75例,采用随机双盲对照设计分为治疗组（38例）、对照组（37例）。治疗组口服美沙拉嗪片1.0/次,4次/d;对照组患者口服柳氮磺胺吡啶片（SASP）1.0/次,4次/d。4周为1个疗程,治疗2个疗程后评价疗效。结果治疗组38例患者8周后显效22例、有效11例、无效5例,总有效率86.84%（33/38）;对照组37例患者8周后显效14例、有效12例、无效11例,总有效率70.27%（26/37）,两组的有效率有统计学差异（P〈0.05）。治疗组不良反应发生率为5.26%（2/38）;对照组不良反应发生率为21.62%（8/37）,有统计学意义（P〈0.05）。结论美沙拉嗪片对溃疡性结肠炎治疗疗效显著,且不良反应较少,安全性好。     

美沙拉嗪联合酪酸梭菌活菌片治疗溃疡性结肠炎的效果分析

目的观察美沙拉嗪联合酪酸梭菌活菌片治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将临床确诊溃疡性结肠炎患者分为两组,治疗组（n=40）：口服美沙拉嗪4g/d,酪酸梭菌活菌片2/次,3次/d;对照组（n=40）：美沙拉嗪4g/d,治疗8周后,评价治疗效果。结果 8周后,治疗组有效率95%,明显高于对照组的60%（P〈0.01）。结论美沙拉嗪联合酪酸梭菌活菌片治疗溃疡性结肠炎可提高疗效,能更好地改善患者的临床症状。     

培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法肠镜确诊43例轻、中度溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组(22例)和对照组(21例)。治疗组给予培菲康420 mg,口服,3次/d;奥沙拉嗪1.0,口服,4次/d。对照组予奥沙拉嗪1.0,口服,4次/d;疗程均为8周。治疗后,进行症状评分,复查肠镜取病理观察组织学变化。结果显效率、总有效率治疗组分别为40.9%和90.9%,对照组分别为28.6%和76.2%,经χ2检验差异均有显著意义(P<0.05)。结论培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单用奥沙拉嗪。