儿童时期多抗原疫苗接种不会增加免疫外感染的危险性

有假说指出多抗原疫苗，如麻疹-流行性腮腺炎-风疹疫苗，或多种疫苗的集中接种可以引起机体免疫功能紊乱，出现免疫系统“过度负荷”，导致疫苗免疫外感染。     

应取消乙肝病毒携带者从事食品行业的限制

乙型肝炎疫苗是预防HBV感染的最有效方法，近10年来，我国在儿童乙肝疫苗免疫方面取得了很大成绩，但问题也很突出。     

核酸疫苗的研究现状

核酸疫苗（nucleicacid vaccine）是指将含有编码某种抗原蛋白的外源基（DNA或RNA）序列质粒载体作为疫苗，直接导入到动物细胞内，通过宿主细胞的表达系统合成抗原蛋白，诱导宿主产生对该抗原蛋白的免疫应答，以达到预防和治疗疾病的目的。核酸疫苗又称为基因疫苗或裸DNA疫苗，核酸疫苗包括DNA疫苗和RNA疫苗，其中研究最多的是DNA疫苗。这种免疫称为核酸免疫、基因免疫、DNA介导的免疫以及遗传免疫等。许多研究者将不同病原的保护性抗原基因直接导入动物体内，引起特异性免疫应答，并已在一些疾病如流感、狂犬病、乙肝、艾滋病、牛疱疹病毒感染以及结核病和疟疾等取得初步结果。     

AIDS疫苗研究的新目标:防止疾病而不是感染

自从分离出AIDS病毒以来,科学家就致力于寻求能完全防止感染的疫苗。AIDS病毒易于逃避免疫监测,疫苗研究者担心,即便只有一个病毒感染细胞,就能最终导致发生AIDS病。因此,唯一安全的途径是发现能完全阻止感染的疫苗,造成所谓的“无病毒免疫”。在疫苗研制中,多以SIV感染猴来进行试验。SIV是猿类免疫缺陷病毒,是HIV的猿类病毒。过去及现在令人失望的结果,迫使研究人员重新考虑这种全或无的策略。     

SAGl和R0P1混合基因真核表达质粒接种小鼠诱导产生拮抗致死性弓形虫感染的保护性免疫

目的 检测混合SAGl和ROP1编码基因真核表达质粒疫苗诱导小鼠的免疫应答，评价其抗弓形虫感染的保护性免疫效果。方法 将SAGl和ROP1编码基因片段克隆入pEGEP—N3表达载体，构建重组质粒；RT—PCR体外验证重组质粒在N1H3T3细胞中的表达；通过检测抗体、抗体分型及细胞因子来评价体液免疫和细胞免疫；流式细胞仪测定脾脏淋巴细胞亚群；腹腔内注射毒性株弓性虫速殖子攻击免疫小鼠。结果 RT-PCR结果显示重组质粒能在哺乳动物细胞内表达；SAGl和ROP1混合重组质粒疫苗诱导小鼠产生很强体液免疫和细胞免疫，对于毒性株弓形虫感染攻击具有免疫保护作用。结论 不同候选抗原编码基因混合重组质粒能够诱导小鼠产生抗弓形虫感染保护性免疫，提示含有多种成份的混合DNA疫苗的研制可作为核酸免疫研究的策略之一。     

沙河市中学生乙型肝炎病毒感染调查分析

我国是乙型肝炎（乙肝）高流行区，目前有一亿多HBsAg阳性携带者和约3000万乙肝患者。随着现代免疫学的飞速发展和肝炎疫苗的研制和大量使用，人群中肝炎病毒感染状况也在不断地变化着。尤其是青少年自出生起便进行计划免疫，乙肝病毒感染率呈大幅下降趋势。为了了解中学生乙肝病毒感染情况及免疫水平，现将近5年来我市高中新生入学体检资料中的乙型肝炎病毒（HBV）感染情况进行总结。     

增强新生儿免疫应答有新发现

新生儿非特异性和特异性免疫功能均不成熟（免疫应答无能），因此很容易发生感染，而且对很多抗原的记忆应答都很差，这使得他们对于大多数疫苗都不能产生有效的免疫应答。这一“窗口期”历时2个月左右，因此，大多数疫苗都必须在出生后2个月、免疫系统已经成熟到可以对疫苗产生应答时再接种，而且很多疫苗在以后的成长过程中需要复种。     

日本血吸虫重组BCG—Sj26GST疫苗免疫小鼠血清IgG动态观察及免疫保护力的研究

为检测血吸虫重组BCG－Sj26GST疫苗免疫小鼠血清IgG动态变化和免疫保护力，采用10^6CFU疫苗皮下1次和3次接种小鼠，接种后8周用日本血吸虫尾蚴感染。感染后6周剖杀小鼠，计算减虫率和减卵率，同时设有BCG对照组。结果发现：实验组免疫后血清IgG抗体迅速升高并持续高于水平；减虫率分别为39.74%和39.74%，减卵率分别为62.86%和55.62%，与对照组相比均有非常显著的差异（P＜0.01）。而免疫3次和免疫1次小鼠血清IgG抗体水平及减虫率、减卵率均无显著差异。血吸虫重组BCG－Sj26GST疫苗皮下注射1次即能诱导小鼠较高水平的IgG抗体和免疫保护力，是一种比较理想的新型疫苗，值得进一步研究。     

汉坦病毒H8205株G1-人源IL-2融合基因疫苗的免疫效应

目的探讨汉坦病毒H8205株G1-人源IL-2融合基因疫苗（pcDNA3．1／HisB-IL-2-G1）的免疫效应。方法将pcDNA3.1／HisB-IL-2-G1融合基因疫苗通过肌肉注射途径免疫BALB／c小鼠，每隔3周免疫1次，共免疫3次；酶联免疫法（ELISA）检测抗汉坦病毒（HTNV）抗体；空斑减少中和试验检测免疫血清中和抗体效价；淋巴细胞增殖试验（MTT法）检测免疫小鼠的细胞免疫反应；动物保护试验以BALB／c小鼠为感染动物模型，在第3次免疫后2周，腹腔内注射100TCID50（半数感染量）HTNV，然后以免疫荧光法观察鼠肾切片，评价其保护力。结果pcDNA3．1／HisB—IL—2—G1融合基因疫苗免疫后可刺激机体产生特异性抗体和中和抗体，中和效价为1：20～1：80。MTT法结果表明，免疫小鼠的脾淋巴细胞有特异性增殖反应。动物试验表明pcDNA3．1／HisB—IL—2—G1融合基因疫苗能保护小鼠免受HTNV感染。结论pcDNA3．1／HisB—IL—2—G1融合基因疫苗可诱导特异性体液免疫应答和较强的细胞免疫应答。     

在非疫区开展狂犬疫苗接种情况分析

狂犬疫苗的接种，对于控制狂犬病的流行，保证人们免受狂犬病的干扰是一种有效的免疫措施。近年来，常有许多婴儿因感染狂犬病毒或因未正确注射狂犬疫苗未能产生免疫而感染狂犬病毒致死的报道，由此我们就攀钢矿山片区对狗或猫咬伤者从不同年龄．不同性别，接种浓缩人用狂犬疫苗情况的不同展开调查分析。提醒广大的人们从保护自己的角度出发，禁止养狗，增强防疫意识，按期对狗进行璜防接种或对暴露人群进行浓缩人用狂犬疫苗按种。     

膜免疫与抗急发传染病膜免疫疫苗

膜免疫系统由分子、细胞和淋巴组织样结构构成，以期对侵袭表面的病原体提供免疫。由细胞内病原体引起的膜感染可导致细胞介导的免疫，这可由CD4阳性(CD4^ )T辅助1型细胞以及CD8阳性(CD8^ )细胞毒T淋巴细胞(CTL)得到验证。这些反应通常伴随着分泌免疫球蛋白A(S-IgA)抗体的合成，该抗体提供了抵御这些病原体对深层组织侵犯的第一道重要防线。新一代活的、减毒疫苗如：冷适应的重组鼻流感疫苗和口服轮状疫苗可优化这种膜免疫保护形式。尽管有这些优点，新的以及又急发出现的传染病正在使平衡向有利于寄生菌的方向倾斜；人们需要不断地开发研制膜疫苗，以有效地与这些新的威胁作斗争。     

评价疫苗保护性的病毒中和试验

中和抗体是指具有抑制病毒感染能力的保护性抗体。通过自然感染或人工免疫途径所建立的中和抗体是抗病毒免疫保护的主要因素，也是疫苗免疫效果的重要检测指标之一。预防疫苗的免疫保护性主要体现于是否可诱导出高滴度中和抗体，因此对抗体的中和活性测定是疫苗评估的重要依据。本文对疫苗中和抗体检测方法中的病毒中和试验进行了分析，并对新的检测方法，如假病毒中和试验在检测中的应用进行了介绍。     

多房棘球绦虫混合重组BCG-EmⅡ/3和BCG-Em14-3-3疫苗抑制小鼠脾细胞的凋亡

目的：多房棘球绦虫混合重组BCG-EmⅡ／3和BCG-Em14-3-3疫苗免疫小鼠并以Em原头节攻击后探讨以上疫苗对小鼠脾细胞凋亡的变化．方法：将混合重组BCG疫苗采用皮下注射和鼻腔内接种分别免疫Balb／c鼠8wk后，用多房棘球绦虫原头节进行攻击感染，感染18wk杀鼠取脾并分离脾细胞，流式细胞仪检测脾细胞的凋亡发生率，同时设有空载体、BCG和PBS对照．结果：疫苗接种组的脾细胞凋亡发生率明显低于感染对照组．结论：泡球蚴感染可引起小鼠脾细胞凋亡，而多房棘球绦虫混合重组BCG-EmⅡ／3和BCG-Em14-3-3疫苗可在一定程度上抑制感染鼠脾细胞的凋亡．     

无细胞百日咳疫苗的研究开发进展和临床评价

儿童感染百日咳博代氏杆菌导致的发病率和死亡率仍很普遍。虽然用全细胞百日咳疫苗控制百日咳有效，但由于接种它后副作用较大，迫使人们不得不去开发新一代的疫苗。无细胞百日咳疫苗开发成功则是该类疫苗研究的重大进展，它与全细胞疫苗相比有内毒素含量减少、反应原较小和免疫持续时间长等优点。另外，儿童接种无细胞疫苗后的不舒服感大大减少，依从性增加，还有望扩大到青少年和成人中免疫，使人类在全球上消灭百日咳成为可能。目     

幽门螺杆菌Omp11重组蛋白的制备和应用

幽门螺杆菌（Hp）感染与人体胃炎、消化性溃疡、胃癌等疾病的发生密切相关，免疫接种是控制Hp感染流行最有效的措施，但由于Hp感染的免疫机制比较复杂，尚未发现一种效果理想的疫苗抗原。Hp外膜作为免疫攻击的重要靶标在人体保护性免疫反应中具有重要的作用。Omp11是Hp的一种外膜蛋白，其编码基因具有高度的保守性，有望成为疫苗抗原，但目前国内外均未检索到关于Omp11抗原活性和免疫效果的报道。因此，拟应用基因克隆方法研究Omp11重组蛋白（rOmp11）的制备、抗原活性和应用价值。     

重组空肠弯曲菌蛋白疫苗免疫 BA LB／c小鼠的研究

目的探讨重组空肠弯曲菌rLTB-PEB1蛋白疫苗的免疫机制。方法经口服免疫 BALB/c 小鼠后，ELISA 法检测特异性抗体IgG 、IgA 水平；ELISPOT 法检测派伊尔结特异性抗体分泌细胞；实时荧光定量PCR 检测IFN-γ、IL-4 mRNA 表达的差异。计算疫苗保护率。结果免疫组小鼠派伊尔结特异性抗体、IFN-γ、IL-4 mRNA 水平明显增高（ P ＜0．05）。免疫组的疫苗保护率为89．3％～93．7％，可维持30周。结论重组空肠弯曲菌rLTB-PEB1蛋白疫苗口服免疫小鼠可有效预防空肠弯曲菌的感染，其免疫机制可能为诱导了TH1/TH2型免疫应答。     

病毒肿瘤学和预防性疫苗的开发

病毒可认为是寄生性基因成分,需要通过感染细胞来复制。而病毒则通过各种机制来获得引起感染细胞增殖的能力。本文分析了人乳头状瘤病毒（HPV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）等病毒与人类恶性肿瘤发生的关联。根据较保守的估计,全世界新诊断为癌症的患者中,15%有感染史。基于此背景,针对引起肿瘤感染病毒的免疫疫苗有可能减少癌症的发病率。迄今已开发出抗HBV和HPV的预防性疫苗。     

乙型肝炎病毒S基因变异与乙肝疫苗免疫后HBV感染的关系

应用ＥＬＩＳＡ和ＰＣＲ方法检测１５例乙型肝炎疫苗有效免疫后乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染者血中ＨＢＶ标志物和ＨＢＶ－ＤＮＡ。结果１５例被检者血ＨＢｓＡｂ均为阳性（１００％），而且均发现血中有ＨＢｓＡｂ以外的ＨＢＶ标志物阳性，所以被定为ＨＢＶ感染，ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性９例（６０％），提示存在着ＨＢｓＡｂ阳性的ＨＢＶ感染，其原因为这些病毒可能是一种变异的病毒，其核苷酸序列不同于一般的ＨＢＶ。ＨＢＶＳ基因变异第５８７ｎｔ由Ｇ→Ａ导致ＨＢｓＡｇ中具有高度抗原性的ａ抗原决定簇的氨基酸由甘氨酸变为精氨酸，与疫苗诱导免疫有关的抗原决定簇ａ部分缺失，抗体与变异株ＨＢＶ的ＨＢｓＡｇ结合力下降，从而导致ＨＢＶ疫苗免疫失败     

血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗对小鼠肝脏虫卵

目的检测血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗对小鼠肝虫卵肉芽肿细胞内TNF-mRNA表达的影响.方法用106CFU疫苗皮下注射和腹腔注射分别免疫BALB/C鼠,免疫后8W用日本血吸虫尾蚴进行攻击感染,感染后6W剖杀小鼠,分离肝脏,运用原位杂交技术检测TNF-αmRNA表达.结果疫苗免疫,尾蚴攻击后小鼠肝虫卵肉芽肿细胞内TNF-α mRNA表达显著加强.结论血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗能促进宿主Thl反应,加强宿主抗血吸虫感染的保护性免疫力.     

血吸虫重组BCG—Sj26GST疫苗接种后保护力的观察

为了探讨血吸虫重组ＢＣＧ－Ｓｊ２６ＧＳＴ疫苗免疫鼠后对尾蚴攻击感染的保护性作用，采用１０＾６ＣＦＵ和１０＾６ＣＦＵ重组ＢＣＧ－Ｓｊ２６ＧＳＴ疫苗皮下接种ＢＡＬＢ／Ｃ鼠，接种后８周用日本血吸虫尾蚴进行攻击感染，感染后６周剖杀小鼠，计算减虫率、减卵率，同时进行虫卵肉芽肿周长和面积测量，以及抗体水平和抗原水平测定，同时设有ＰＢＳ对照组。结果表明重组ＢＣＧＴ－Ｓｊ２６ＧＳＴ疫苗免疫小鼠后，１０＾６ＣＦＵ、