塞克硝唑局部应用治疗妊娠期智齿冠周炎的临床观察

智齿冠周炎是指在牙萌出过程中引起的一种以牙冠周围软组织炎症为主的病变。下颌第三磨牙发生冠周炎约占95％以上,尤其是妇女怀孕期间,孕妇抵抗力下降,易于罹患智齿冠周炎［1］。妊娠期智齿冠周炎在口腔科较常见,在治疗时应该考虑药物对胎儿的影响,因此在用药方面慎重考虑。常规的智齿冠周炎治疗方法是采用3％双氧水和0．9％氯化钠液冲洗冠周龈盲袋,局部放入碘甘油治疗。我们自2011年1月以来,在冠周龈盲袋内置入塞克硝唑粉末的治疗方法,在临床上取得了较好的治疗效果,报告如下。     

塞克硝唑与奥硝唑治疗阴道炎的疗效观察

目的观察塞克硝唑分散片与奥硝唑片治疗滴虫性阴道炎的疗效和不良反应。方法入选滴虫阴道炎患者144例,随机分为塞克硝唑分散片组与奥硝唑片组各72例。治疗组采用塞克硝唑分散片口服,对照组采用奥硝唑片口服,疗程均为7d．结果用药后塞克硝唑分散片组痊愈率和有效率（痊愈＋显效）分别为61％和94％;奥硝唑片组痊愈率和有效率分别为51％和94％,2组之间比较X2=O148,P〉0．05,差异无统计学意义。144例病例中无不良反应事件发生。结论塞克硝唑分散片和奥硝唑片均能有效控制滴虫性阴道炎,均可作为治疗滴虫性阴道炎的首选药物。     

塞克硝唑片治疗口腔冠周炎的疗效和安全性分析

目的:探讨塞克硝唑片治疗口腔冠周炎的临床效果和安全性。方法:选取2009年2月-2011年2月在笔者所在医院治疗的口腔冠周炎患者116例,随机将患者分为对照组和观察组,对照组患者给予替硝唑治疗,观察组患者给予塞克硝唑片治疗,分别比较两组患者疗效、口腔厌氧菌清除率及不良反应情况。结果:与对照组相比,观察组患者治疗总有效率和口腔厌氧菌清除率明显升高,不良反应发生率明显减少,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:塞克硝唑片可以有效提高治疗口腔冠周炎的有效率,安全性高,能有效提高患者的生活质量,具有显著的临床效果,值得推广。     

塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎的随机对照多中心临床研究

【目的】评价口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎的有效性和安全性。【方法】采用多中心、随机双盲、平行对照设计，入选滴虫阴道炎患者144例，塞克硝唑片组与替硝唑片组各72例，对其临床疗效和滴虫清除率进行比较，并观察用药后不良事件和实验室检查异常的发生情况。【结果】用药后塞克硝唑片组痊愈率和有效率分别为61％和94％；替硝唑片组痊愈率和有效率分别为51％和94％，两组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。塞克硝唑片组滴虫清除率为96％；替硝唑片组滴虫清除率为97％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。144例病例中无不良事件与严重不良事件发生；塞克硝唑片组实验室检查异常发生率为0，替硝唑片组实验室检查异常发生率为4％，两组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。【结论】口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎安全、有效。     

塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎的随机对照多中心临床研究

 【目的】评价口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎的有效性和安全性。【方法】采用多中心、随机双盲、平行对照设计，入选滴虫阴道炎患者144例，塞克硝唑片组与替硝唑片组各72例，对其临床疗效和滴虫清除率进行比较，并观察用药后不良事件和实验室检查异常的发生情况。【结果】用药后塞克硝唑片组痊愈率和有效率分别为61％和94％；替硝唑片组痊愈率和有效率分别为51％和94％，两组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。塞克硝唑片组滴虫清除率为96％；替硝唑片组滴虫清除率为97％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。144例病例中无不良事件与严重不良事件发生；塞克硝唑片组实验室检查异常发生率为0，替硝唑片组实验室检查异常发生率为4％，两组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。【结论】口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎安全、有效。     

局部应用奥硝唑治疗冠周炎39例疗效观察

目的 提高冠周炎的临床治疗效果。方法 局部应用奥硝唑治疗冠周炎，并与传统的碘甘油治疗法作比较。结果 奥硝唑治疗与碘甘油相比结果有显著性差异(P＜0．05)。结论 奥硝唑局部应用治疗冠周炎，疗效确切，优于传统的碘甘油治疗方法。     

塞克硝唑与甲硝唑治疗慢性鼻窦炎厌氧菌的疗效比较

目的分析比较塞克硝唑片与甲硝唑片治疗慢性鼻窦炎厌氧菌的效果,为寻找新的治疗药物提供参考依据。方法对耳鼻咽喉头颈外科2007年10月-2009年7月间因慢性鼻窦炎厌氧菌就诊的患者中随机选出采用塞克硝唑片或甲硝唑片的患者共451例,分为塞克硝唑片治疗组232例（试验组）与甲硝唑片治疗组219例（对照组）,其他治疗药物与手段相同,持续用药5d后,比较试验组与对照组患者窦腔脓性分泌物中厌氧菌的种类数量。结果治疗5d后,两组患者窦腔脓性分泌物中厌氧菌的种类显著减少,其中试验组中厌氧菌种类由用药前的40种降为6种,而对照组由39种减至11种,其有效率分别为85．0％、71．8％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论塞克硝唑片与甲硝唑片治疗慢性鼻窦炎厌氧菌均可获得较好的疗效,且安全性较好,但是前者的效果要优于后者,值得参考。     

奥硝唑治疗急性智齿冠周炎的临床疗效分析

目的：观察奥硝唑片治疗智齿冠周炎的临床疗效及全身副反应。方法：82例急性智齿冠周炎患者随机分为受试组（44例）和对照组（38例），在常规局部冲洗治疗同时，分别口服奥硝唑和甲硝唑进行药物治疗，拔除患牙时详细记录临床疗效及其副作用进行比较。结果：治疗有效率奥硝唑组为88．6％，甲硝唑组为47．4％，两组间存在显著性差异（P〈0．05），且奥硝唑副作用小，而甲硝唑副作用大，尤其是对胃肠道的刺激性更为显著。结论：奥硝唑对治疗急性智齿冠周炎效果显著，且副作用小于甲硝唑。     

塞克硝唑与甲硝唑治疗慢性鼻窦炎厌氧菌的疗效比较

目的分析比较塞克硝唑片与甲硝唑片治疗慢性鼻窦炎厌氧菌的效果,为寻找新的治疗药物提供参考依据。方法对耳鼻咽喉头颈外科2007年10月-2009年7月间因慢性鼻窦炎厌氧菌就诊的患者中随机选出采用塞克硝唑片或甲硝唑片的患者共451例,分为塞克硝唑片治疗组232例(试验组)与甲硝唑片治疗组219例(对照组),其他治疗药物与手段相同,持续用药5 d后,比较试验组与对照组患者窦腔脓性分泌物中厌氧菌的种类数量。结果治疗5 d后,两组患者窦腔脓性分泌物中厌氧菌的种类显著减少,其中试验组中厌氧菌种类由用药前的40种降为6种,而对照组由39种减至11种,其有效率分别为85.0%7、1.8%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论塞克硝唑片与甲硝唑片治疗慢性鼻窦炎厌氧菌均可获得较好的疗效,且安全性较好,但是前者的效果要优于后者,值得参考。     

口服奥硝唑治疗急性冠周炎的临床疗效评价

目的临床观察奥硝唑治疗急性冠周炎的疗效，方法应用口服奥硝唑治疗37例急性冠周炎患者，以甲硝唑作为对照，检测了两组治疗前后盲袋内厌氧菌的变化及临床疗效。结果奥硝唑组和甲硝唑组对主要厌氧菌的杀菌率分别为91．7％和60．9％，对主要厌氧菌的抑菌率分别94．5％和68．2％（P〈O．01），奥硝唑组治疗急性冠周炎的临床疗效（有效率81．1％）也优于甲硝唑组（有效率38．7％），结论奥硝唑应成为急性冠周炎患者全身给药的首选药物。     

英夫利西单抗治疗强直性脊柱炎的疗效和安全性评价

目的：探讨英夫利西单抗治疗强直性脊柱炎的疗效和安全性。方法于2015年1―12月,整群选取福州市第二医院风湿科收治的84例强直性脊柱炎患者,按照数字表法随机分为研究组和对照组,其中对照组采用甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶、来氟米特等传统药物治疗,而研究组在甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶、来氟米特等传统药物治疗的基础上采用英夫利西单抗治疗,比较对照组和研究组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组患者的临床治疗总有效率(95.24%)明显高于对照组(64.29%)(χ2=7.92,P<0.05﹚。研究组和对照组患者在治疗后,脊柱晨僵持续时间[(20.17±4.67﹚min]、ESR [(16.34±4.19)mm/h]、CRP [(10.23±2.34)mg/L]及疼痛程度[(1.22±0.54)分]等指标均较本组治疗前明显改善;但是,研究组的改善程度则明显优于对照组(t=4.67、8.76、4.32、6.53,P<0.05﹚,差异有统计学意义。结论英夫利西单抗治疗强直性脊柱炎的疗效显著,不良反应发生率低,值得临床推广使用。     

局部应用中药控释药条治疗急性冠周炎的临床观察

目的观察盲袋内局部应用中药控释药条治疗急性冠周炎的临床效果。方法选择有急性冠周炎疾病患者100例,治疗组初诊用3%H2O2溶液、0.9%NS交替进行冠周冲洗,盲袋内局部放置中药控释药条,5 d后复诊;对照组用3%H2O2溶液、0.9%NS交替进行冠周冲洗,盲袋内局部放置碘甘油,每日1次,连用5 d后复诊。对两组治疗前后临床症状的改善及盲袋内主要厌氧菌的杀灭率进行比较。结果两组治疗后临床症状均显著改善,对四类盲袋内主要厌氧菌的细菌杀灭率分别为54%和52%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论该中药控释药条治疗急性冠周炎与每天冠周冲洗、碘甘油上药疗效相当。但副作用小,复诊次数少,是一种更为理想的冠周炎用药。     

复方甘草酸苷用于慢性乙型肝炎治疗的疗效和安全性

目的探讨分析复方甘草酸苷用于慢性乙型肝炎治疗的疗效及安全性。方法依照治疗方法不同手段将2009年12月—2012年12月该院收治的72例慢性乙型肝炎患者均分为对照组与观察组,对照组36例患者采用基础的保肝治疗手段,其余的患者则纳入观察组,在对照组治疗的基础上辅以复方甘草酸苷注射液进行治疗,对比观察两者不同治疗手段的疗效及安全性。结果观察组的患者优良率高达83.33%,对照组则为63.89%,前者占优势,且不良反应少;在慢性乙型肝炎患者的降黄及降酶方面,观察组均优于对照组的治疗。结论复方甘草酸苷用于慢性乙型肝炎起到护肝、降酶、退黄及调节免疫等作用优于基础的护肝治疗手段,疗效好,且不良反应少。     

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的有效性与安全性

目的：探讨短暂性脑缺血发作(TIA）应用阿托伐他汀(Ato）联合阿司匹林治疗的有效性与安全性。方法整群选取该院2015年1月一2016年1月收治的86例TIA患者,按随机数字表法均分为两组。对照组43例,给予常规综合治疗;观察组43例,在此基础上联合Ato治疗。记录比较两组治疗结束后临床疗效,治疗前后血清甘油三酯(TG）、低密度脂蛋白(LDL）及总胆固醇(TG）水平,治疗期间不良反应。结果观察组总有效率为93.02%较对照组的76.74%明显更高(P<0.05）;治疗后观察组血清TG、LDL及TC水平分别为(1.92±0.57）、(3.49±0.52）、(5.12±0.62）mmol/L,对照组依次为(2.58±0.61）、(4.25±0.57）、(5.47±0.59）mmol/L,均明显低于本组治疗前(P<0.05）,且观察组较对照组改善程度更为明显(P<0.05）;两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05）。结论TIA应用Ato联合阿司匹林治疗更能有效改善血脂水平,疗效显著且安全可靠,具有较高临床指导意义。     

国产美洛昔康治疗强直性脊柱炎的临床疗效与安全性评价

目的：观察国产美洛昔康（统克）治疗强直性脊柱炎（AS）的临床疗效与安全性。方法：选择681例活动性AS患者，口服统克15mg，ad，分别在0周和第4周末进行疗效和安全性评价。结果：可供观察患者共88例，4例脱落，经过4周的治疗，统克对AS患者的总有效率为93．53％，其中对各项主要疗效指标均有明显改善（P〈0．05）。耐受性良好,不良反应发生率仅为8．3％，主要为轻度的胃肠道不适、口腔溃疡，无严重的不良反应发生。结论：国产美洛昔康通过其消炎镇痛作用对活动性AS的疼痛与功能受限有较好的治疗效果，安全性好。     

加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的有效性和安全性

目的观察加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的有效性和安全性,以供临床参考。方法以2009年5月—2012年4月在该院眼科接受治疗的急性细菌性结膜炎患者120例为研究对象,进行随机分组。对照组给予盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗,观察组给予加替沙星滴眼液治疗。连续治疗7d,观察两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果与对照组相比较,观察组总有效率明显较高,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗期间均未发生明显的不良反应,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论采用加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎,具有良好的有效性和安全性,值得在临床工作中推广应用。     

阿替普酶联合替罗非班在急性心肌梗死中的溶栓有效性与安全性的临床研究

目的 探讨阿替普酶联合替罗非班在急性心肌梗死(AMI)中的溶栓有效性与安全性。方法 选取2011年1月~2014年6月在笔者医院心内科住院诊断急性心肌梗死的患者175例,将其随机分为阿替普酶联合替罗非班组(联合组)91例和阿替普酶组(单药组)84例。统计患者基本临床资料、入院24h内实验室检查结果、超声心动图及24h动态心电图检查,并记录住院期间心律失常、心力衰竭、心源性休克、心源性猝死等主要不良反应发生率。分析两组溶栓再通率、住院期间急性期病死率和不良事件发生率。结果 联合组溶栓治疗后30、60、90及120min的总再通率均高于单药组相应时间段的总再通率(P<0.05),联合组不良事件发生率低于对照组(P<0.05),出血并发症的发生率比较在,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿替普酶联合替罗非班在急性心肌梗死治疗中的溶栓再通率高于单用阿替普酶,并能有效降低不良事件发生率,且与单用阿替普酶相比不增加出血并发症的发生率,值得在临床应用和推广。     

BEP方案治疗高危型妊娠滋养细胞肿瘤的疗效及安全性评价

目的：探讨高危型妊娠滋养细胞肿瘤采用BEP方案治疗的临床效果及安全性。方法：本次研究选择的对象共40例,均为本院2005年2月-2012年9月收治的高危型妊娠滋养细胞肿瘤的患者,给予博来霉素+依托泊苷+顺铂（BEP）方案救治,并回顾分析其临床资料。结果：本组40例患者,平均接受BEP方案化疗（6.1±0.2）个疗程,其中完全缓解36例,占90%;耐药者4例,占10%。耐药患者平均进行（4.7±0.1）个疗程时出现耐药,均改用环磷酰胺+长春新碱（CO）/依托泊苷+甲氨蝶呤+放红菌素D（EMA）方案化疗,辅以手术治疗1例,辅以放疗治疗2例,后死亡1例,完全缓解3例。主要不良反应以脱发、消化道不适、骨髓抑制为主,其次为肝功能损害、外周神经炎,脱发与其他的不良反应比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：高危型妊娠滋养细胞肿瘤采用BEP方案治疗临床效果显著,且使患者医疗安全获得保障,具有非常重要的应用价值。     

博乐欣缓释片与氯丙咪嗪治疗抑郁症的疗效及安全性分析

目的比较观察博乐欣缓释片与氯丙咪嗪治疗抑郁症的疗效及安全性。方法2010年1月～2011年1月92例抑郁症患者随机分为博乐欣组和氯丙咪嗪组,每组46例,对比观察两组的临床疗效、HAMD评分及不良反应。结果博乐欣组与氯丙咪嗪的总有效率比较,P〉0．05。博乐欣组治疗后1、2和4周HAMD评分明显低于治疗前水平,差异有统计学意义（P〈0．05）;而氯丙咪嗪组仅治疗后2和4周HAMD评分明显低于治疗前水平（P〈0．05）。博乐欣组治疗后1周HAMD评分低于同期氯丙咪嗪组,差异有统计学意义（P〈0．05）。博乐欣组不良反应发生率明显低于氯丙咪嗪组,两组间的差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论博乐欣与氯丙咪嗪治疗抑郁症的疗效相当,但博乐欣起效更快,并且不良反应少,可在临床推广应用。