沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察沙美特罗／丙酸氟替卡松（SFC）吸入治疗支气管哮喘的疗效及安全性,并与单独吸入糖皮质激素（ICS）治疗相比较。方法120例支气管哮喘患者随机分为两组：SFC组（80例）使用SFC50μg／250μg,吸入,每日2次,治疗8周;ICS组（40例）,使用布地奈德气雾剂,吸入,每日400μg,每132次,治疗8周。比较两组治疗前后临床症状变化、药物不良反应以及肺功能（第一秒用力呼吸容积、呼气峰流量）等变化情况。结果SFC组哮喘症状、肺功能等与ICS组相比较明显改善（P〈0．05）;两组均未发生严重药物不良反应。结论SFC能较好地改善支气管哮喘患者的症状及肺功能,不良反应小。     

沙美特罗/氟替卡松干粉剂治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的 探讨沙美特罗/氟替卡松干粉剂吸入治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床效果及安全性.方法 45例CVA患儿随机分为治疗组23例和对照组22例,治疗组给予沙美特罗/氟替卡松干粉剂吸入,早晚各1次;对照组单纯给予丙酸氟替卡松干粉剂吸入,早晚各1次;两组疗程均为3个月.观察两组治疗前、后临床症状缓解情况、哮喘控制时间、肺功能改善情况和不良反应.结果 治疗后两组咳嗽哮喘症状均有明显改善,治疗后1周治疗组改善情况好于对照组(x2=10.24,P＜0.05);治疗后2周、4周时两组差异均无统计学意义(均P＞0.05);治疗组哮喘完全控制时间明显短于对照组(t=8.36,P＜0.05).治疗后1周、2周、4周,治疗组PEF％均明显高于对照组(t=6.22、7.68、7.95,均P＜0.05);治疗后12周,治疗组PEF％与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).两组无严重不良反应发生.结论 沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入治疗CVA安全、有效、使用方便,值得推广.     

沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘临床观察

目的观察沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法90例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组予以抗感染、吸氧、止咳化痰等综合治疗,治疗组在对照组基础上联合应用丙酸氟替卡松和沙美特罗吸入治疗,分别在治疗前和治疗3个月后进行1s用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼气峰流量（PEF）测定。并对哮喘症状进行评分。结果2组治疗后FEV1、FVC、PEF均升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后哮喘症状评分均降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合吸入沙美特罗和氟替卡松治疗支气管哮喘能够达到哮喘控制,具有良好的疗效。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗儿童中重度哮喘的疗效观察

目的观察吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗儿童中重度哮喘的疗效及安全性。方法对153例中重度哮喘儿童采用沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入治疗,观察治疗前、治疗后第2、4、12周患儿日、夜哮喘症状严重程度并计分,记录每天需吸入短效β2受体激动剂的剂量和次数、哮鸣音改善情况;比较治疗前、治疗12周后PEF值或FEV1值。结果经吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,第2、4、12周后患儿日、夜哮喘症状分值、吸入短效β2受体激动剂(特布他林)的剂量和次数明显减少,差异有显著意义(P<0.05);哮鸣音逐渐减少,直至消失;第12周时PEF/预计值或FEV1/预计值的百分比明显提高,差异有极显著意义(P<0.01)。不良反应发生率为6.0%,反应轻微。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗儿童中重度哮喘有疗效显著、安全的特点。     

氟替卡松沙美特罗治疗儿童中重度哮喘

近年来,随着激素与长效＆受体激动剂联合吸入治疗哮喘的广泛应用,我院呼吸科于2002年9月～2003年3月应用舒利迭对60例患儿进行治疗。     

沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘患者的疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘患者的临床疗效。方法 78例中重度支气管哮喘患者随机分为2组,对照组（n=38例）采用常规方法治疗;观察组（n=40例）采用沙美特罗替卡松治疗,2组疗程均为2周。比较2组治疗总有效率及肺功能指标变化情况。结果观察组治疗总有效率（82.5%）明显高于对照组（68.4%）（P〈0.05）;2组治疗后FEV1和FEV1/FVC肺功能情况均明显缓解（P〈0.05）,而观察组改善更为显著（P〈0.05）。结论沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘可明显改善临床症状,提高肺功能,值得临床推广应用。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂和丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的疗效比较

目的：比较吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松（SM/FP）干粉剂和单用丙酸氟替卡松（FP）气雾剂治疗轻中度哮喘患者的临床疗效.方法：将60例哮喘患者随机分为两组,A组吸入SM/FP,每次50μg/100μg,bid,B组吸入FP,每次125μg,bid.测定两组患者治疗前、治疗后1个月和4个月后晨间呼气峰流速（mPEF）,第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%pre）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）和哮喘症状评分.结果：两组各项指标均有好转,治疗后1个月A组mPEF,FEV1%pre,症状评分较B组改善明显,第4个月两组之间各项指标均有差异（P＜0.05）.结论：联合吸入低剂量糖皮质激素和β2受体激动剂较单一吸入激素效果好.     

沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将76例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,各38例。治疗组予沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂（商品名：舒利迭）治疗,对照组予丙酸倍氯米松吸入剂（商品名：必可酮）治疗。结果治疗组的显效率为60．5％和总有效率94．7％分别高于对照组的34．2％和71．1％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗后第1秒用力呼气容积（FEV1）和呼气峰流量（PEF）均有显著改善,治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定,且使用方便。     

氟替卡松联合沙美特罗治疗支气管哮喘78例临床观察

目的：研究氟替卡松联合沙美特罗治疗支气管哮喘的临床效果。方法：对2009年10月～2010年10月本院入院治疗的156例支气管哮喘患者进行了研究,随机分为两组,对照组在常规治疗的基础上,使用布地奈德吸入剂治疗,治疗组在常规治疗基础上,采用氟替卡松联合沙美特罗吸入治疗,3个月为1个疗程,观察患者1s呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼吸高峰流量（PEF）,并对临床效果进行比较。结果：经过3个月的治疗,治疗组患者FEV1、FVC和PEF均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;临床有效率比较中,治疗组总有效率为94.9%,对照组总有效率为85.9%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氟替卡松联合沙美特罗治疗支气管哮喘临床效果显著,好于布地奈德治疗,值得临床推广应用。     

沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察沙美特罗与丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法将65例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组32例和对照组33例。对照组予氨茶碱口服,治疗组予沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗。结果显效率治疗组为56％,对照组为27％,两组差异有显著性（P〈0．05）。治疗组和对照组的总有效率分别为97％和77％,两组差异也有统计学意义（P〈0．05）。未见明显不良反应。结论沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效好,使用方便。     

沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察

目的 观察沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效.方法 120例哮喘患儿随机分成观察组与对照组各60例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上吸入沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂.以简易峰流速仪监测患儿最大呼气峰流速(PEFR),观察两组患儿治疗后1、2、3个月PEFR及治疗后3个月的临床疗效.结果 两组患儿治疗前PEFR差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后1、2、3个月,观察组PEFR均明显高于对照组(t=4.92、5.02、5.38,均P＜0.05).治疗3个月后,观察组患儿总有效率(90.9％)明显高于对照组(62.1％)(x2=6.83,P＜0.05).结论 沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘可获得显著的临床疗效,快速缓解了哮喘患儿的临床症状,值得推广应用.     

肺功能检测观察沙美特罗氟替卡松对儿童哮喘的疗效

目的:应用肺功能检测观察沙美特罗氟替卡松对儿童哮喘的疗效.方法:对365例4～18岁哮喘患者,根据病情分为轻、中、重度,每天分剐给予沙美特罗氟替卡松(每吸含50 μg沙美特罗+100 μg丙酸氟替卡松)1吸、2吸、3吸,在用药前、用药后2月和6月各检测肺功能1次,观察FEV1.0和PEF值变化.结果:两项指标均有明显改善,经统计学处理,FEV1.0的X2值分别为106.07和140.67;PEF的X2值分别为92.74和131.15,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:沙美特罗氟替卡松疗效快速、持久,使用方便,副作用小,病人依从性好,适用于儿童哮喘的长期治疗与预防.     

沙美特罗替卡松吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将69例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,分别应用沙美特罗替卡松和布地奈德气雾剂治疗1年6个月,观察两组患儿哮喘发作次数及治疗前后肺功能（FEV1和PEF预计值%）的变化。结果观察组哮喘急性发作次数明显减少,与对照组差异有统计学意义（P〈0.001）,两组均可提高FEV1和PEF预计值%,改善肺功能（P均〈0.001）。结论沙美特罗替卡松吸入对儿童哮喘有良好的治疗作用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂(葛兰素史克公司生产)治疗儿童哮喘的疗效。方法60例儿童哮喘按就诊顺序随机分成两组,治疗组患儿按病情严重程度分别给予沙美特罗替卡松粉吸入剂50/100、100/200、150/300μg.d-1吸入,对照组按病情严重分别给予丙酸氟替卡松吸入剂(葛兰素史克公司生产)125、250、375μg.d-1吸入,分别于治疗后4、8、12周评价其日、夜间哮喘症状计分及PEFR值变化。结果治疗后4、8、12周,治疗组与对照组相比,患儿日夜间哮喘症状计分明显减少(P<0.01);治疗组PEFR值占预计值的百分比与对照组相比明显改善(P<0.05),差异非常明显。且两组患儿在治疗间均未发现明显副作用。结论联合应用糖皮质激素和长效β2-肾上腺素受体激动剂具有协同抗炎和平喘作用,且联合使用时可以减少糖皮质激素的用量,减少较大剂量的糖皮质激素的不良反应。沙美特罗替卡松粉吸入剂疗效优于丙酸氟替卡松吸入剂。     

氟替卡松／沙美特罗松联合用药治疗儿童哮喘疗效观察

目的 观察氟替卡松／沙美特罗联合用药（舒利迭）治疗儿童哮喘的疗效。方法采用日本Minota肺功能仪对40例中度哮喘患儿在氟替卡松／沙美特罗联合用药治疗3个月前后进行肺功能检测，检测项目包括：FVC，FEV1，PEF，FEF25-75。结果治疗3个月后各项指标较治疗前均有明显的改善，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论舒利迭治疗儿童哮喘起效快，对肺功能有明显改善，疗效显著，值得临床上推广、使用。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入治疗儿童支气管哮喘的临床观察

目的：探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂（SM/FP）吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法：32例中、重度持续支气管哮喘的患儿随机分成治疗组15例,吸入SM/FP1包/次（每包SM50μg、FP100μg）,每天2次。对照组17例,吸入布地奈德干粉（BUD）,每次200μg,每天2次,比较两组最大呼气峰流速（PEFam）值、哮喘症状评分及治疗过程中不良事件。结果：治疗后两组PE-Fam均有明显改善,但治疗组较对照组显著（P〈0.05）,哮喘症状评分也优于对照组（P〈0.01）。两组不良事件发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：联合吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂临床疗效优于单用糖皮质激素吸入。     

沙美特罗氟替卡松干粉剂吸入治疗儿童哮喘90例疗效观察

目的比较沙美特罗氟替卡松干粉剂与倍氯米松在治疗儿童哮喘中的疗效关系。方法对90例沙美特罗氟替卡松干粉剂治疗组及相同例数倍氯米松对照组进行3个月治疗,并对临床疗效、肺部哮鸣音及肺功能测定等做系统观察。结果治疗组临床控制率达83．33％,与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）,以沙美特罗氟替卡松干粉剂组的临床疗效为优;两组吸入治疗对患儿肺功能的改善均有效,但治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论沙美特罗氟替卡松干粉剂是临床上治疗儿童哮喘的一种有较好疗效药物。     

沙美特罗氟替卡松干粉剂吸入治疗儿童哮喘53例疗效观察

目的观察沙美特罗氟替卡松干粉剂治疗儿童哮喘的疗效。方法5～13岁哮喘患儿53例予沙美特罗氟替卡松干粉剂吸入治疗,每次50／100ug,每日2次,共治疗12周。观察哮喘评分变化,呼气峰流速值的变化。结果患儿哮喘症状评分降低,呼气峰流速（PEF）值较治疗前明显改善（P〈0．01）。结论沙美特罗氟替卡松干粉剂吸入治疗儿童哮喘疗效佳、不良反应轻微,安全性较高。     

沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特对哮喘患者肺功能的影响及疗效观察

哮喘是一种临床较常见的呼吸系统慢性炎症性疾病,病情常反复发作,迁延不愈,严重影响患者的生活质量[1].舒利迭是沙美特罗与丙酸氟替卡松的复方制剂,具有抗炎和解除支气管痉挛的作用,治疗哮喘的疗效肯定,副作用较少[2].孟鲁司特是常用的白三烯受体阻滞剂,治疗哮喘的疗效肯定[3].本研究通过观察孟鲁司特联合舒利迭对哮喘患者肺功能和疗效观察,现报告如下.     

支气管哮喘患者外周血Th1／Th2细胞因子平衡的变化

近年来,研究表明T淋巴细胞亚群的比例失调,即Th1／Th2细胞因子平衡偏移是哮喘多种临床表现的重要启动因子和调控因子。免疫学上一般以-γ干扰素（IFN-γ）和白介素-4（IL4）分别作为Th1和Th2细胞的特征性细胞因子。本研究分析了哮喘患者外周血单核细胞（PBMC）中IL-4、IFN-γ的水平,并与正常对照组比较,探讨哮喘患者外周血Th1／Th2平衡的改变。