缩宫素联合米索前列醇用于产后出血的效果评价

目的探讨缩宫素联合米索前列醇用于产后出血治疗的临床疗效。方法 2012年3月至2013年3月期间,本院诊治的120例自然分娩产妇,随机分为对照组（缩宫素治疗）和观察组（缩宫素联合米索前列醇治疗）,每组各60例,对两组产程变化、产后30min和2h出血量,以及不良反应,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组第三产程时间明显缩短,产后30min和2h出血量明显减少,并发症发生率显著降低,P〈0.05,差异有统计学意义。治疗期间,两组都没有出现明显的不良反应。结论缩宫素联合米索前列醇可有效预防产后出血,值得临床广泛推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效分析

目的：观察米索前列醇舌下含化联合缩宫素对产后出血的预防效果。方法足月阴道分娩产妇共500例,随机分为治疗组和对照组。治疗组250例,在胎儿娩出后予米索前列醇舌下含化,并静脉滴注缩宫素;对照组250例,仅静脉滴注缩宫素。比较两组产后2 h的出血量、产后24 h出血总量、第三产程时间及用药不良反应。结果与对照组比较,治疗组产妇在产后2 h出血量为（180.2±75.3）ml、第三产程时间（7.25±3.21）min及产后24 h出血总量为（199.5±108.6）ml均有明显减少,差异有统计学意义（P〈0.01）,并且使用米索前列醇未见严重不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素用于预防阴道分娩产后出血效果好,副作用少,值得临床推广使用。     

米索前列醇联合缩宫素防治产后出血62例临床分析

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法 124例分娩孕妇按照随机、自愿的原则分为对照组和观察组,每组62例。对照组给予缩宫素防治产后出血,观察组给予米索前列醇联合缩宫素防治产后出血,比较两组患者第三产程时间、术中出血量、产后24 h出血量及不良反应发生率。结果观察组患者第三产程时间、术中出血量和产后24 h出血量均明显少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组间不良反应发生率相似（13.4%VS 15.6%）,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血临床疗效显著,可以有效减少产后出血,值得在临床中推广应用。     

缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血疗效分析

目的观察缩宫素膜合米索前列醇对产后出血的治疗效果。方法将从2011年2月～2011年12月期间到本院分娩的82例产妇随机均分为对照组及观察组,产后给予对照组缩宫素肌肉注射预防产后出血,给予观察组缩宫素静脉滴注及米索前列醇直肠置入,记录两组产妇第三产程时间,观察两组产妇产后出血情况及不良反应发生情况。结果观察组第三产程时间明显短于对照组,产后2h、24h出血量少于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血,产妇的子宫收缩能力增强,出血量明显减少,值得临床广泛推广。     

米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效

目的探讨米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效。方法选取黎川县人民医院2017年7月-2019年1月收治的产后出血产妇40例,按照治疗方法不同分为对照组与观察组,每组20例。对照组予以缩宫素治疗,观察组在对照组基础上联合米索前列醇治疗。比较两组临床疗效、产后2 h和24 h出血量、第三产程时间,并观察两组不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组,产后2 h出血量、产后24 h出血量少于对照组,第三产程时间短于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效确切,可减少出血量,且安全性较高。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血360例临床观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法：选择360例产妇,随机分为试验组200例与对照组160例。试验组在胎儿娩出后立即给予米索前列醇0．2mg塞肛并同时用缩宫素20U静脉注射。对照组在胎儿娩出后只用缩宫素20U静脉注射。观察两组产妇第三产程时间、产后2h及产后24h的出血量及不良反应。结果：两组产妇第三产程时间相比,试验组较对照组短,差异有显著性（P〈0．05）,产后2h出血量、产后24h出血量、产后出血发生率相比,试验组均较对照组低,差异有显著性（P〈0．05）,试验组出现发热、寒战8例,恶心5例,对照组未出现上述不良反应,两组产妇用药前后血压,脉搏无明显变化。结论：米索前列醇联合缩宫素对缩短第三产程时间,减少产后出血量,预防产后出血效果明显,不良反应小,值得在临床上推广。     

防治产后出血的最佳诊疗方案

目的探讨产后出血的最佳预防和治疗方案。方法选择足月妊娠、正常分娩、单胎、头位、无妊娠合并症及妊娠并发症的产妇392例,随机分为观察组和对照组,每组196例。观察组为胎儿娩出后米索前列醇联合缩宫素给药;对照组为单纯缩宫素给药。观察第三产程时间、产后2 h出血量、产后出血率。结果观察组第三产程时间明显缩短,产后2 h出血量、产后出血发生率明显减少,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 米索前列醇联合缩宫素能有效减少产后出血量,预防、降低产后出血率,对于防治产后出血,疗效明显优于单用缩宫素,是防治产后出血的最佳方案,值得临床推广使用。     

米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血临床观察

目的观察米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血的效果。方法选择我院2007年1月-2009年1月住院分娩,有产后出血高危因素的阴道分娩产妇120例,随机抽取60例米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血为观察组。另60例产妇单用缩宫素预防产后出血为对照组,观察两组产妇第三产程时间,产后2h的出血量,产后出血的发生率及药物不良反应。结果比较第三产程时间,观察组较对照组短,差异有统计学意义（P〈0.05）;产后出血量及产后出血发生率相比,观察组均较对照组低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇直肠给药联合缩宫素缩短第三产程的时间,减少产后出血量,是一种安全、简单、高效的预防产后出血的方法,值得临床推广应用。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血60例临床研究

目的探讨缩宫素联合米索前列醇预防产后出血临床效果。方法选择2010年1月至2011年12月来本院进行剖宫产手术患者120例,随机分为对照组和实验组。实验组分娩后给予缩宫素10U肌内注射,米索前列醇0.4mg肛塞。对照组给予缩宫素10U。比较两组产后出血量。结果观察组产后2～24h出血量明显低于对照组,第三产程时间短于对照组,差异具有统计学意义。结论缩宫素联合米索前列醇明显减轻产后出血发生率及出血量,缩短第三产程时间,值得临床推广。     

米索前列醇与缩宫素联合治疗产后出血的临床观察

目的：探讨米索前列醇与缩宫素联合治疗产后出血的临床效果。方法选择2010年7月~2012年10月在本院分娩的260例产妇作为研究对象,随机分为观察组和对照组各130例,在胎儿娩出后观察组给予缩宫素20 U静脉滴注,米索前列醇400μg直肠给药,对照组单纯使用缩宫素20 U静脉滴注,观察两组产妇的第三产程时间、产后2 h出血量及产后24 h出血量。结果观察组产妇的第三产程时间明显短于对照组,产后2 h出血量、产后24 h出血量明显少于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇与缩宫素联合应用可以有效减少产后出血量,并且可以缩短第三产程时间,用药简便、安全可靠,值得临床上进一步推广使用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血280例疗效观察

目的：探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法556例足月阴道分娩产妇,随机分为观察组280例和对照组276例,观察组产妇给予米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,对照组单一给予缩宫素,比较两组产妇产后2、24 h出血量。结果观察组产后2、24 h出血量分别为（122±49）ml、（211±28）ml,显著低于对照组（174±35）ml、（293±51）ml,差异有统计学意义（P＜0.05）;恶心、呕吐,心律失常,高血压等不良反应发生率方面,两组患者对比差异无统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效显著,不良反应同单一用药相比差异不显著,临床可推荐应用。     

探讨催产素与肛塞米索前列醇并用预防产后出血的效果

目的 探讨催产素与肛塞米索前列醇并用预防产后出血的效果.方法 100例足月阴道分娩的产妇,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.观察组产妇在胎儿娩出后给予催产素,并且在产程结束后给予米索前列醇肛塞;对照组产妇只给予催产素而不进行米索前列醇肛塞.对比两组产妇产后2 h出血量、产后24 h出血量、产后恶露量、并发...     

米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的作用

目的探讨米索前列醇联合缩宫素对预防产后出血的效果。方法980例产妇随机分为观察组520例与对照组460例。对照组在胎儿娩出后立即给缩宫素IOU静脉注射。观察组则在胎儿娩出后立即给缩宫素注射的同时,放置米索前列醇片0．4mg于肠壁处。观察2组第3产程时间、产生24h出血量及血压、脉搏的变化。结果观察组第3产程时间及24h出血量少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）;2组用药前后脉搏、血压变化差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防治疗产后出血是一种安全、有效、简便的方法。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效分析

目的：探讨米索前列醇和缩宫素联合应用在预防产后出血中的临床疗效。方法：2007年1月～2009年12月自然分娩的产妇200例,将其随机分为观察组和对照组各100例,对照组注射缩宫素,观察组在对照组的基础上加用米索前列醇,观察并比较两组患者的第3产程时间和产后出血情况。结果：观察组第3产程时间为（5.1±1.5）min,产后2 h出血量为（151.9±46.8）ml,产后出血发生率为1.0%;对照组分别为（9.1±2.5）min、（278.3±75.1）ml、5.0%,两组差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：米索前列醇联合缩宫素可以更好地预防产后出血,而且安全性好,值得临床推广应用。     

卡前列素氨丁三醇预防前置胎盘剖宫产产后出血的临床观察

目的观察卡前列素氨丁三醇预防前置胎盘剖宫产产后出血的效果。方法将66例前置胎盘剖宫产产妇随机分为观察组和对照组各33例。2组均予5%葡萄糖溶液+缩宫素静脉滴注,对照组在剖宫产术中胎儿娩出后即在子宫体部注射缩宫素及米索前列醇口服;观察组则于子宫体注射卡前列素氨丁三醇。术毕统计2组阴道积血量和24h内的出血量,并记录第3产程时间和不良反应发生情况。结果观察组阴道积血量和24h出血量均少于对照组,第3产程时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.1%低于对照组的42.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡前列素氨丁三醇预防前置胎盘剖宫产产后出血安全有效。     

缩宫素与米索前列醇应用于产后出血的效果比较

目的：比较米索前列醇、缩宫素及二者联合应用于产后出血的效果和安全性。方法：取348例2010年1～12月在本院产科住院足月分娩的产妇,均无妊娠合并症及并发症,均无心﹑肺﹑肝﹑肾等慢性疾病,对前列腺素类药物无禁忌,且无近期应用前列腺抑制药物史。将其随机分为Ⅰ（单用缩宫素）、Ⅱ（单用米索前列醇）、Ⅲ（二者联合应用）3组各116例,对比3组在产后2、24h的出血情况,产后出血发生率,血细胞比容（Hct）和血红蛋白（Hb）的变化情况。结果：3组之间的一般情况差异无统计学意义（P均〉0.05）。3组产后出血发生率,Ⅲ组〈Ⅱ组〈Ⅰ组;2、24h的出血情况,均是Ⅲ组最少,Ⅰ组最多,差异有统计学意义（P均〈0.05）;Hct下降幅度Ⅰ组最大,Ⅲ组最小,差异有统计学意义（P〈0.05）;3组第三产程时间差异无统计学意义（P均〉0.05）。Hb下降幅度Ⅰ组最大,Ⅲ组最小,差异有统计学意义（P〈0.05）。安全性方面,Ⅰ组出现不良反应14例,Ⅱ组出现15例,Ⅲ组出现17例。结论：联合应用缩宫素和米索前列醇可以有效预防产后出血,效果比单用其中任何一种药物都要明显,除了出现个别轻微不良反应外,安全性尚可。     

卡孕栓与催产素联合或单独使用预防产后出血的临床研究

目的 观察卡孕栓联合催产素或单独使用对产后出血的预防效果.方法 将300例足月妊娠产妇随机分为3组,A组于胎儿娩出后给予催产素肌注,B组给予卡孕栓舌下含服,C组给予卡孕栓舌下含服联合催产素肌注,记录三组产后2 h、24 h出血量及产后出血率.结果 C组产后出血率低于A、B组（P〈0.05）;三组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;C组产后2 h、24 h出血量均少于A、B组（P〈0.05）;C组第三产程时间短于A、B组（P〈0.05）.结论 卡孕栓联合催产素预防产后出血效果优于单独用药,联合用药可有效缩短第三产程,降低产后出血率,改善母婴预后.     

卡前列素氨丁三醇、米索前列醇和缩宫素联合应用治疗产后出血的疗效分析

目的 探讨卡前列素氨丁三醇、米索前列醇和缩宫素联合应用治疗产后出血的疗效。方法 选择2013年2月-2015年9月在渭南市妇幼保健院进行诊治的产后出血患者100例,随机分为两组,其中观察组55例,给予卡前列素氨丁三醇、米索前列醇和缩宫素联合治疗;对照组45例,给予缩宫素治疗,观察两组的临床疗效、术中出血量、术后2 h出血量、术后24 h出血量、产后出血持续时间和住院时间,记录两组不良反应的发生情况。结果 与对照组相比,观察组的术中出血量、术后2 h出血量和术后24 h出血量均明显减少(P<0.05);观察组的治疗总有效率为92.73%(51/55),明显高于对照组80.00%(36/45)(P<0.05);观察组的产后出血持续时间和住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应发生率相比,差异无统计学意义。结论 卡前列素氨丁三醇、米索前列醇和缩宫素联合应用治疗产后出血疗效显著,能够有效减少术后出血量,缩短止血时间和住院时间,安全有效,值得临床应用推广。