曲美他嗪对扩张型心肌病患者心功能及心率变异性的影响

目的探讨曲美他嗪对扩张型心肌病患者心功能及心率变异性（HRV）的影响。方法将60例扩张型心肌病患者随机分为A、B两组,A组给予常规治疗,B组在常规治疗基础上给予曲美他嗪20mg／次、3次／d,共治疗12周。治疗前后应用超声心动图检测患者左室舒张末期内径（LVEDd）和左室射血分数（LVEF）,应用24h动态心电图检测HRV。结果两组治疗前各项指标比较无统计学差异;治疗12周后两组LVEDd均较治疗前减小,LVEF及HRV均较治疗前升高（P〈0．05或〈0．01）,且B组改善程度较A组显著（P〈0．05）。结论曲美他嗪司以改善扩张型心肌病患者的心功能和HRV,从而改善患者的长期预后。     

倍他洛克干预扩张型心肌病心率变异性的影响

目的观察倍他洛克对扩张型心肌病患者心率变异性的影响。方法将41例扩张型心肌病患者随机分为倍他洛克组(n=21)、对照组(n=20)。比较两组治疗前后左室舒张末期内径(LVEDd),左室射血分类(LVEF)和24h心率变异性(HRV)。结果倍他洛克明显提高左室射血分数(LVEF),减少左室舒张末期内径(LVEDd)。心率变异性各指标比较差异有显著性。结论倍他洛克能改善扩张型心肌病的心功能,提高扩张型心肌病患者心率变异性,改善患者的心脏自身调节功能。     

磷酸肌酸钠治疗扩张型心肌病心功能不全的疗效观察

目的：观察磷酸肌酸钠治疗扩张型心肌病伴心功能不全患者的疗效。方法：将103例扩张型心肌病心功能不全的患者随机为两组,对照组给予血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素II受体拮抗剂,利尿剂,β受体阻滞剂（无禁忌证）,强心剂,血管扩张剂等基础抗心衰治疗,试药组在此基础上给予磷酸肌酸钠。观察治疗前和治疗后患者的心功能分级、左室收缩功能相关参数的变化,并观察药物不良反应。结果：两组患者经治疗后临床症状均有好转,但是试药组心悸、呼吸困难、水肿等改善率,脑钠尿肽水平的下降、左室射血分数的增加显著优于对照组（P〈0.05）。结论：磷酸肌酸钠可以安全、有效地改善扩张型心肌病心功能不全患者的临床症状和心功能指标。     

卡维地洛治疗扩张型心肌病的疗效观察

目的观察卡维地洛治疗扩张型心肌病的疗效。方法将76例扩张型心肌病患者随机分为治疗组（38例）与对照组（38例）。对照组给予心力衰竭的常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用卡维地洛。结果治疗后LVEF等心功能指标治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义。结论 卡维地洛能够明显改善扩张型心肌病患者左心室收缩和舒张功能,逆转左室重构,疗效显著,值得临床推广。     

硫辛酸对糖尿病心肌病患者心率变异性及心功能的影响

目的:探讨硫辛酸对糖尿病心肌病患者心率变异性及心功能的影响。方法:选取2014-08-2016-09在我院住院的糖尿病心肌病患者64例,随机分为观察组与对照组,各32例。观察组在常规降糖及正规抗心力衰竭(心衰)药物基础上加用硫辛酸,对照组仅给予常规降糖及正规抗心衰药物,观察6周。比较两组间心率变异性指标、心功能指标及不良反应。结果:治疗前两组患者基线资料差异无统计学意义。治疗后观察组心率变异性较治疗前及对照组均明显增加(P0.05);治疗后观察组及对照组心功能指标均改善,但观察组指标改善更明显,(P0.05);观察组未发现与硫辛酸相关的不良反应。结论:硫辛酸可改善糖尿病心肌病患者心率变异性及心脏结构和功能,并可安全应用于临床。     

依达拉奉对扩张型心肌病的临床疗效观察

目的探讨依达拉奉短期应用对心功能失代偿期扩张型心肌病患者的临床疗效。方法将168例心功能均为Ⅳ级的扩张型心肌病患者随机分为治疗组（86例）和对照组（82例）。治疗组在对照组治疗的基础上加用依达拉奉4周，对比两组治疗前、后心功能改善情况，超声心动图心功能参数变化。结果两组心功能均有改善，治疗组有效率为79．07％，明显高于对照组的39．02％（P〈0．05）。治疗后治疗组左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESDD）和左室射血分数（TJVEF）较治疗前均显著改善（P〈0．01），对照组仅LVEF改善（P〈0．01）；治疗后两组LVEDD、LVESDD、LVEF比较差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论依达拉奉的应用能在一定程度上改善扩张型心肌病的心功能状态。     

雅施达对舒张功能不良性心衰患者心率变异性的影响

80例舒张功能不良性心衰患者随机分为两组。对照组常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗基础上加服雅施达,从2ms／d开始,缓慢加量至4—6mg／d,治疗前和治疗6个月后分别进行心率变异性（HRV）分析。结果治疗组治疗6个月后心率变异性指标与对照组比较明显提高（P〈0．01）,且心功能改善明显优于对照组（P〈0．05）。提示在常规治疗的基础上加用雅施达治疗舒张功能不良性心衰,可改善心脏自主神经调节功能,提高心率变异性,增强疗效。     

磷酸肌酸钠对冠心病心力衰竭患者左室射血分数及血浆氨基末端脑钠肽原的影响

目的观察磷酸肌酸钠对冠心病心力衰竭患者左室射血分数（LVEF）及血浆氨基末端脑钠肽原（NT-proBNP）的影响。方法冠心病心力衰竭患者96例,随机分为对照组48例和治疗组48例。对照组给予常规抗心衰药物如洋地黄制剂、利尿剂、ACEI、血管扩张剂及B受体阻滞剂等治疗;治疗组在此基础上加用磷酸肌酸钠2．0g,静脉滴注,1次／d,疗程2周。观察治疗前及治疗后患者的左室射血分数及血浆NT-proBNP水平。结果治疗组治疗后与治疗前相比LVEF明显提高[（45．2±5．8）％比（38．4±6-3）％,P〈0．05],血浆NT-pmBNP水平显著降低[（2317．5±128．5）ng／L比（398．4±78．5）ng／L,P〈0．05]。对照组治疗后LVEF亦有所提高[（41．1±6．1）％比（37．3±5．2）％],但差异无统计学意义（p〉O．05）,血浆NT—proBNP水平降低[（762．8±63．9）ng／L比（2512．4±136．2）ng／L,P〈0．05]。治疗后治疗组LVEF明显高于对照组[（45．2±5．8）％比（41．1±6．1）％,P〈0．05],而NT-proBNP水平显著低于对照组[（398．4±78．5）ng／L比（762．8±63．9）ng／L,P〈0．05]。结论磷酸肌酸钠治疗冠心病心力衰竭可改善患者心功能,提高左室射血分数,降低血浆NT-proBNP水平。     

硝酸甘油联合多巴胺治疗扩张型心肌病心力衰竭86例疗效观察

目的探讨硝酸甘油联合多巴胺治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法对86例扩张型心肌病心力衰竭Ⅳ级的患者随机数分配法分为两组,分别采用常规治疗（对照组）和常规治疗联合硝酸甘油和多巴胺治疗（观察组）。比较两组治疗前和治疗15 d后的心率、左心室舒张末期内径（LVDD）、左心室射血分数（LVEF）情况。结果治疗15 d后,观察组疗效优于对照组（u=2.905,P=0.004）;治疗后两组的心功能三项指标均改善,观察组改善程度好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论硝酸甘油联合多巴胺治疗扩张型心肌病心力衰竭Ⅳ级患者疗效好,不良反应轻,用药方便、安全,值得基层卫生院临床推广。     

扩心病患者心率减速力与BNP前体的相关性分析

目的分析扩张型心肌病（DCM）患者心率减速力（DC）以及心率变异性（HRV）与氨基末端脑钠肽前体（NT-pro BNP）的关系并探讨其临床意义。方法选取30名DCM患者（DCM组）及34名健康人（对照组）,记录其24h动态心电图资料,计算机自动分析DC,HRV时域指标（SDNN和r MSSD）,静脉采血检测血浆中NT-pro BNP含量,超声心动图测定其左室射血分数（LVEF）。结果 DCM组与对照组的DC、SDNN和r MSSD相比差异具有统计学意义;DCM组的DC与NT-pro BNP呈明显负相关,HRV与NT-pro BNP则无明显相关性。结论 DC是较HRV能更好地反映DCM患者自主神经功能并判断其预后的指标。     

缬沙坦和海捷亚对高血压患者心功能及HRV的影响对比

目的比较缬沙坦和海捷亚对高血压患者心功能及心率变异性（HRV）的影响。方法将61例原发性高血压患者随机分成对照组和观察组,分别给予缬沙坦和海捷亚治疗,用药前及用药后8周检测心功能和心率变异性（HRV）,并测量第3天、第1、2、3A、6、8周末的血压水平。结果两组用药8周后心功能指标均显著改善,自主神经功能指标显著提高,交感神经功能指标显著下降（P均〈0．05）;两组用药后心功能指标改善程度无统计学差异（P〉0．05）,HRV各指标比较有统计学差异（P〈0．05）;两组第3天、第1周血压下降的有效率比较有统计学意义（P〈0．05）。结论缬沙坦和海捷亚对高血压患者心功能和自主神经功能均有明显改善作用,海捷亚对自主神经功能的改善作用优于缬沙坦,且降压起效时间更快。     

磷酸肌酸钠治疗老年多病因心力衰竭的临床疗效

目的：观察磷酸肌酸钠对老年多病因心力衰竭患者的心功能及血浆脑钠肽（BNP）的影响。方法：68例老年多病因心力衰竭患者被随机分为：常规治疗组,予常规药物治疗;磷酸肌酸钠组,在常规治疗基础上加用磷酸肌酸钠静脉滴注1g／d,1次／d,疗程14d。观察两组治疗前及治疗后2周临床疗效,检测血浆BNP浓度的变化,并观察药物不良反应。结果：两组治疗后临床症状均有好转,但磷酸肌酸钠组的总有效率（94．1％比64．7％）及显效率（29．4％比14．7％）均明显高于常规治疗组（P均〈0．01）;磷酸肌酸钠组血浆BNP浓度较常规治疗组显著降低[（262±168）pg／ml比（538±264）pg／ml,P〈0．01]。结论：磷酸肌酸钠能明显改善老年多病因心力衰竭患者的临床症状和降低血浆脑钠肽水平,且安全可靠。     

卡托普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病的疗效观察

目的探讨卡托普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病的疗效。方法选取我院2012年10月~2014年10月收治的扩张型心肌病患者183例,分为观察组92例与对照组91例。所有患者均给予利尿剂、洋地黄进行常规治疗,用药剂量随患者临床症状改善情况加减;观察组加用卡托普利与美托洛尔进行治疗。比较两组患者的疗效,治疗前后心率、心胸比、左心室舒张末期内径(LVDd)、左室射血分数(LVEF)等观察指标。结果观察组总有效率为88%,高于对照组的54.9%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,所有患者心率、心胸比、LVDd值均下降,LVEF提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组与对照组心率、心胸比、LVDd值、LVEF比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论与常规药物治疗相比,卡托普利与美托洛尔联合治疗扩张型心肌病,可明显改善射血分数及心功能,提高治疗总有效率,且无明显恶性事件发生,是一种安全有效的治疗扩张型心肌病的方案,值得临床推广使用。     

麝香保心丸对缺血性心肌病患者心率变异性的影响

目的 探讨麝香保心丸对缺血性心肌病患者心率变异性(HRV)的影响.方法 选择64例缺血性心肌病患者,随机分为常规治疗组及麝香保心丸治疗组,各32例.治疗组在常规治疗基础上加用麝香保心丸 (45 mg,3次/日),疗程8周.用24 h动态心电图(Holter)检测患者心率变异性,观察治疗前后指标变化.结果经治疗8周后两组患者HRV均较治疗前明显升高,但麝香保心丸组改善幅度较常规组大.结论 麝香保心丸可以改善缺血性心肌病患者的心率变异性.     

老年陈旧性心肌梗死患者海水浴体疗的心率变异性分析

目的 :观察老年陈旧性心肌梗死 （OMI）患者海水浴前后的心率变异性 （HRV）。方法 :应用 2 4h动态心电图监测、分析 13例老年 OMI患者海水浴体疗前、4疗程结束后的 HRV时域指标 ;心脏超声获 LVEF值并设健康同龄对照组。结果 :1老年 OMI组海水浴前 HRV与 LVEF值均低于对照组 （P<0 .0 5或 P<0 .0 1） ;2老年 OMI组海水浴后 HRV与 LVEF值较对照组无明显差异 （P>0 .0 5 ）。 3老年 OMI组海水浴后 HRV与 L VEF值较海水浴前明显增高 ,差异非常显著 （P<0 .0 1）。结论 :海水浴体疗可使老年 OMI患者 HRV与 L VEF值增高 ,改善左室功能 ,可作为老年心血管疾病患者的一种康复途径     

黄芪注射液联合磷酸肌酸钠治疗扩张型心肌病患者临床观察

目的 探讨黄芪注射液联合磷酸肌酸钠治疗扩张型心肌病(DCM)患者的临床效果及治疗安全性.方法 选取2018年6月至2020年6月我院收治的DCM患者86例为研究对象,采用随机数字法分为对照组(40例)与观察组(46例),对照组患者给予磷酸肌酸钠治疗,观察组患者给予磷酸肌酸钠联合黄芪注射液治疗,疗程2周.比较两组患者的临...     

倍他乐克在扩张型心肌病治疗中的疗效评价

目的观察倍他乐克对扩张型心肌病（DCM）的疗效。方法将60例扩张型心肌病并心力衰竭患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用倍他乐克;对照组给予常规抗心衰治疗,观察治疗前后心率、血压、超声指标的变化及临床疗效。结果治疗组治疗后其疗效、心率、血压、超声指标均较对照组有明显改善（P〈0.05）。结论倍他乐克可以改善扩张型心肌病患者的症状,提高生活质量,改善预后。     

左卡尼汀治疗缺血性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的观察左卡尼汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的有效性和安全性。方法将缺血性心肌病患者随机分为治疗组（27例）和对照组（25例）。两组患者均给予常规冠心病二级预防治疗及抗心力衰竭治疗;治疗组加用左卡尼汀4.0g加入5%葡萄糖溶液（糖尿病患者为0.9%氯化钠溶液）250m l静脉滴注,1次/d,疗程2周。比较两组治疗前和疗程结束时的疗效及心功能（两组患者心功能分级、LVEDD、LVESD、LVEF、SV、CI）。结果治疗组的总有效率高于对照组,心功能改善更为显著,且未见不良反应。结论左卡尼汀对改善缺血性心肌病的心功能是有效、安全的。     

伊伐布雷定对缺血性心肌病患者心功能及心率变异性的影响

目的 探讨缺血性心肌病(ICM)患者在传统心力衰竭治疗基础上联合伊伐布雷定治疗后,心功能和心率变异性(HRV)变化影响。方法 入选85例ICM患者随机分为常规治疗组(n=42)和伊伐布雷定组(n=43)。在常规缺血性心肌病治疗基础上,分别给予安慰剂和伊伐布雷定,观察记录两组患者治疗8周前后左室射血分数(LVEF)、NT-proBNP、SDNN、SDANN及RMSSD水平。结果 在治疗8周后常规治疗组和伊伐布雷定组LVEF及NT-proBNP水平均较入组前水平明显改善(P<0.05)。而治疗8周后伊伐布雷定组患者LVEF及NT-proBNP水平明显优于常规治疗组患者(P<0.05)。治疗8周后常规治疗组患者SDNN、SDANN及RMSSD水平较入组前比较没有统计学差异(P>0.05),而治疗8周后伊伐布雷定组患者SDNN、SDANN及RMSSD水平较入组前比较明显升高,且高于治疗8周后的常规治疗组患者,差异有统计学差异(P<0.05)。结论 伊伐布雷定可进一步改善ICM患者心功能及HRV,值得临床推广。     

参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭

目的观察参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。方法选择冠心病、高血压性心脏病和扩张型心肌病引起慢性充血性心力衰竭患者62例,随机分为对照组（30例）和联合组（32例）,对照组常规给予强心甙、利尿剂、血管扩张剂和血管紧张素转换酶抑制剂等治疗。联合组在常规治疗基础上应用参麦注射液。两组疗程均为14d。结果联合组心功能改善的总有效率为90.6%,高于对照组的66.7%,差异有统计学意义。治疗后联合组心排出量（CO）、每搏出量（SV）、左心室舒张末期内径（LVDd）、左心室射血分数（LVEF）均有显著改善;而对照组只有LVEF明显改善,且联合组优于对照组。结论在常规治疗基础上应用参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭有协同作用,明显改善患者的临床症状和左心功能,值得在临床推广应用。