米索前列醇用于初孕妇女无痛人流术的临床护理观察

目的：观察阴道放置小剂量米索前列醇配伍异丙酚静脉麻醉用于初孕妇女无痛人流术对提高护理质量的效果。方法：选择自愿行无痛人流术的2000例初孕妇女随机分组，试验组于术前2h阴道后穹窿放置米索前列醇400μg,对照组不用药，从扩宫难度、术中术后出血、术中躁动扭动、手术时间等方面评价2组患者护理质量。结果：试验组与对照组相比差异显著（P≤0.01）。结论：阴道放置小剂量米索前列醇用于初孕无痛人流术，缩短手术时间，减少手术并发症，保证手术安全，提高了护理质量。     

米索前列醇在无痛人工流产术中软化宫颈的应用

目的观察早孕妇女行无痛人流术前口服米索前列醇扩张宫颈的效果。方法选择自愿行无痛人流术而无手术禁忌证，无米索前列醇应用禁忌证的早孕妇女400例，随机分为A组（笑气组）和B组（米索前列醇组），B组200例，人流前30min口服米索前列醇200μg，A组200例，人流前不使用任何软化宫颈的药物和方法。观察两组镇痛效果、人流综合征发生率、术中无阻力扩宫数、术中出血量及子宫收缩情况。结果B组无阻力扩宫数明显高于A组（P〈0．01），手术时间明显缩短（P〈0．01），术中出血、子宫收缩情况、人流综合征发生率无显著差异，镇痛效果明显。结论无痛人流术前30min口服米索前列醇200μg可增强无痛人流术的镇痛效果，达到良好的宫颈扩张作用，缩短手术时间。     

异丙酚配伍米索前列醇用于瘢痕子宫无痛人工流产75例

目的:探讨异丙酚配伍米索前列醇用于瘢痕子宫患者无痛人工流产术的疗效.方法:将我院150例瘢痕子宫早孕患者分为两组,分别进行异丙酚配伍米索前列醇人工流产术(实验组,75例)与单纯应用异丙酚人工流产术(对照组,75例),分析米索前列醇对瘢痕子宫患者无痛人流术的作用.结果:实验组手术时间明显短于对照组,术中出血量明显少于对照组,实验组宫颈松弛率明显提高(P<0.05),实验组人流综合征发生率明显下降.结论:米索前列醇用于瘢痕子宫无痛人工流产,能充分改善宫颈松弛度,缩短手术时间,减少手术中的出血量,降低人流综合征的发生率,可以在临床中应用.     

米索前列醇用于无痛人工流产的临床观察及护理

[目的]观察米索前列醇用于无痛人工流产的效果,探讨其护理。[方法]选择200例自愿要求无痛人工流产终止妊娠的早孕病人随机分为观察组和对照组,每组100例,对照组采取常规护理,不应用米索前列醇;观察组采取常规护理,术前30 min舌下含服米索前列醇0.4 mg。比较两组病人镇痛效果、宫颈口松弛程度、术中出血量、手术时间及术后阴道流血时间。[结果]两组病人镇痛优良率均为100%,无一例发生人工流产综合征;观察组病人宫颈口松弛显效率高于对照组(P<0.05);观察组术中出血量少于对照组,手术时间及术后阴道流血时间短于对照组(P<0.05)。[结论]无痛人工流产前舌下含服米索前列醇可松弛宫颈,减少术中出血量,缩短手术时间与术后阴道流血时间。     

超声引导联合米索前列醇在无痛人流术中的应用效果

目的探讨超声引导联合米索前列醇在无痛人流术中的应用效果。方法将166例早孕自愿终止妊娠的患者按治疗方法不同分为2组:对照组83例在超声引导下行无痛人流术;观察组83例在超声引导下联合米索前列醇行无痛人流术。比较2组的手术情况、宫颈扩张情况及术后并发症发生情况。结果与对照组比较,观察组手术时间、术中出血量与丙泊酚用量及术后苏醒时间均显著减少(P<0.05),宫颈松弛度明显提高(P<0.05),术后并发症发生率显著降低(P<0.05)。结论超声引导联合米索前列醇行无痛人流术对于早孕疗效确切,安全性高,具有较高的临床应用价值。更多还原     

无痛人工流产术前应用米索前列醇的临床效果与护理

[目的]探讨无痛人工流产术前2h舌下含服米索前列醇配伍丙泊酚与芬太尼静脉麻醉的临床效果与护理。[方法]将686例自愿要求行无痛人工流产术的病人随机分为观察组和对照组。观察组术前2h舌下含服米索前列醇600μg,对照组术前不用任何药物。[结果]观察组宫颈松弛明显优于对照组,且术中出血量小、手术时间短、出血时间短、并发症少,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。[结论]无病人工流产术前2h舌下含服米索前列醇能减轻宫颈损伤,缩短手术时间,减少术中术后出血和并发症的发生,增加了无痛人工流产术的安全性,有利于提高护理质量。     

阴置米索前列醇在无痛人流中的时效性研究

目的：了解早孕妇女静脉麻醉无痛人流术前不同时段加用米索前列醇的效果及副反应。方法：选择自愿行无痛人工流产术的早孕妇女640例，分为4组，3个研究组分别于无痛人流术前1～2（研究1组）、2～4（研究2组）、4～6h（研究3组）阴道放置米索前列醇200μg，对照组术前不用米索前列醇，观察术前腹痛、阴道流血情况，术中扩宫的难易程度、手术时间、出血量及异丙酚用量等。结果：3个研究组宫颈扩张显效率、有效率与对照组相比，均明显提高，差异均有高度显著性（P〈0．01），手术时间明显短于对照组，异丙酚用量少于对照组，差异有显著性（P〈0．01）。研究3组比研究1组、研究2组术前出现腹痛、阴道流血副作用的几率增加，术中出血量增加，手术时间延长，异丙酚用量增加，差异有显著性（P〈0．01）。苏醒时间4组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：无痛人流前加用米索前列醇能有效扩张宫颈，缩短手术时间，减少异丙酚用量。但随着阴道放置米索前列醇时间的延长，副作用增加。无痛人流术前阴道放置米索前列醇后1～4h内手术为宜。     

异丙酚无痛人工流产术前直肠应用米索前列醇的效果观察

目的:探讨异丙酚无痛人工流产术前直肠应用米索前列醇的效果.方法:对直肠应用米索前列醇200ug后0.5～1h内实施异丙酚静脉麻醉无痛人工流产术334例(观察组)与单纯异丙酚静脉麻醉无痛人工流产术334例临床效果及并发症进行比较.结果:两组麻醉药用量及麻醉效果相同,观察组宫颈松软、操作容易、时间短,明显优于对照组,出血量及不良反应明显少于对照组.结论:异丙酚静脉麻醉无痛人工流产术前直肠应用米索前列醇,能够提高无痛人流术的安全性,值得推广应用.     

米索前列醇在无痛人流术前应用临床分析

选择2014年2月~2015年2月本院自愿要求进行无痛人流术的6~9周早孕、无阴道分娩史孕妇120例,随机分为观察组与对照组,观察组孕妇术2h阴道上药米索前列醇,对照组不用药,比较两组孕妇的无痛人流术效果。结果观察组在宫颈扩张程度、镇痛麻醉效果以及其他手术指标方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。米索前列醇在无痛人流术前应用能够显著降低宫颈扩张难度,减少出血量和丙泊酚用量,缩短手术时间,提高手术质量,值得临床应用与推广。     

间苯三酚及氟哌利多联合地西泮用于人流手术镇痛疗效观察

目的 探讨间苯三酚、氟哌利多、地西泮联合应用在人流手术中的镇痛疗效.方法 100例要求终止妊娠的早孕妇女,随机分为两组,间苯三酚组52例,米索前列醇组48例.术中均采用氟哌利多地西泮复合静脉麻醉.观察两组的镇痛效果、宫口松弛、手术时间、术中出血量及麻醉并发症.结果 间苯三酚组无痛率、宫口完全松弛事明显高于米索前列醇组,麻醉并发症发生率、平均手术时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).术中平均出血量差异无统计学意义(P＞0.05).结论 间苯三酚、氟哌利多、地西泮联合用于无痛人工流产术,缩短手术时间,达到无痛人工流产的目的,且操作简便,费用低廉,值得临床推广.     

药物联合无痛人工流产终止疤痕子宫早期妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮及米索前列醇联合无痛人流术终止疤痕子宫早期妊娠的促宫颈软化效果及药物不良反应等。方法将2014年1月至2015年6月在本院自愿要求行无痛人流术的疤痕子宫早孕妇女随机分为两组观察组（200例）和对照组（200例）,两组术前均禁食禁水6 h ,比较在术前1 d服用米非司酮,术前1小时舌下含服米索前列醇400μg以及不服用任何药物。结果观察组镇痛效果,宫颈松弛度,手术时间,术中出血量,丙泊酚用量,苏醒时间以及人工流产综合反应发生率,不良反应等均优于对照组（P均＜0．05）。结论观察组能安全有效促宫颈软化,缩短手术时间及苏醒时间,减少术中出血量及丙泊酚用量,减少并发症的发生,药物联合无痛人工流产术终止疤痕子宫早期妊娠简单易行,效果好,副反应少,值得临床推广应用。     

米索前列醇配合异丙酚用于初孕无痛人工流产的临床研究

[目的]观察米索前列醇配合异丙酚用于初孕无痛人工流产的临床效果.[方法]将120例要求行无痛人工流产的初孕妇随机分为两组:米索前列醇 异丙酚组和异丙酚组,每组各60例.前者于手术前2 h阴道后穹隆置放米索前列醇0.4 mg.观察两组宫颈扩张度、手术时间、出血量、异丙酚的用量以及人工流产综合征的发生情况等.[结果]米索前列醇 异丙酚组宫颈口扩张度明显高于异丙酚组(P＜0.01),而手术时间、术中出血量和异丙酚用量则明显低于异丙酚组(P＜0.01).[结论]米索前列醇配合异丙酚能有效扩张宫颈、缩短手术时间、减少术中出血和减少异丙酚用量,增加了人工流产手术的安全性,值得推广应用.     

门诊丙泊酚静脉麻醉下无痛人流术的护理干预方法和效果

目的：探讨门诊运用丙泊酚静脉麻醉方案实施无痛人流术的患者所采取的护理干预方法及效果。方法：选取2021年1月至12月我院门诊收治的运用丙泊酚静脉麻醉方案实施无痛人流术的患者120例,采用随机数字表抽取法予以分组,其中对照组60例进行门诊常规干预,观察组60例重视预见性护理干预工作的开展。结果：观察组麻醉优良率高于对照组(P<0.05)。两组在开展干预后,心理状况即焦虑、抑郁评分均有降低,且观察组居更低水平(P<0.05)。观察组手术时间、术中出血量等指标均少于对照组(P<0.05)。观察组术中、术后并发症率均低于对照组(P<0.05)。观察组护理满意度经评定高于对照组(P<0.05)。结论：针对门诊运用丙泊酚静脉麻醉方案实施无痛人流术的患者,重视预见性护理干预工作的开展,可提高麻醉效果,消除负性情绪,改善手术质量,降低术中及术后并发症率,增强护理满意度。     

丙泊酚、芬太尼联合米索前列醇在无痛人工流产中的应用效果

目的观察丙泊酚、芬太尼联合米索前列醇在无痛人工流产中的麻醉效果。方法92例行无痛人工流产的健康妇女随机分为两组,观察组46例采用丙泊酚、芬太尼联合米索前列醇,对照组46例仅采用丙泊酚、芬太尼,比较两组的麻醉效果以及术中、术后效果。结果两组麻醉总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组的显效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组手术时间、术后出血时间明显短于对照组(P<0.05),术中出血量明显少于对照组(P<0.05),宫缩幅度大于对照组(P<0.05)。结论丙泊酚、芬太尼联合米索前列醇在无痛人工流产中,麻醉效果显著,并且能缩短手术时间、术后出血时间,减少术中出血量,加强宫缩幅度,值得临床推广应用。     

布托啡诺复合罗哌卡因用于产科硬膜外镇痛的观察

[摘要] 目的：比较布托啡诺复合丙泊酚及单用丙泊酚用于人工流产术的效果及不良反应，探讨布托啡诺应用的安全性及有效性。方法：择期行人工流产术患者40 例，随机分为两组：布托啡诺-丙泊酚组（BP组）和丙泊酚组（P组），每组20例。观察两组患者围麻醉期血流动力学及SpO2变化、丙泊酚用量、诱导时间、苏醒时间、恢复正常行走时间、术中及术后镇痛情况，记录术中呼吸抑制、术后嗜睡、恶心呕吐等相关并发症、术中体动反应、术后宫缩痛及患者满意度情况。结果：P组术中MAP显著低于BP组水平（P＜0.01）。BP组丙泊酚用量与P组相比无显著性差异，但诱导时间显著短于P组（P＜0.01）。BP组苏醒时间及恢复正常行走时间较P组有所延长，但无统计学意义。BP组术中及术后镇痛效果均明显优于P组（P＜0.01），丙泊酚注射痛、体动、宫缩痛发生率均明显低于P组，两组呼吸抑制发生率无显著性差异。结论：布托啡诺复合丙泊酚用于人工流产术具有麻醉效果好、麻醉并发症少的优点，可安全用于人工流产术的麻醉，值得临床推广应用。     

氟比洛芬酯复合丙泊酚与芬太尼用于无痛人流术

目的 评估氟比洛芬酯复合丙泊酚与芬太尼用于人工流产术中及术后的镇痛效果.方法 ASA I～Ⅱ级行无痛人流术的孕妇80例,随机分为A、B2组,每组40例,A组预先给予氟比洛芬酯,B组给予安慰剂(脂肪乳),2组均用丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉.观察2组麻醉诱导前、意识消失时、扩宫结束时、苏醒时的HR、MAP、SpO2,记录丙泊酚用量、手术时间、苏醒时间、不良反应及术中麻醉效果,并应用VAS评分评估2组患者清醒后5、15和30 min时的疼痛程度.结果 与麻醉诱导前相比,2组在意识消失时、扩宫结束时HR、MAP下降(P均＜0.05),且A组MAP波动幅度明显低于B组(P均＜0.05);2组各时间点SpO2差异无统计学意义(P均＞0.05).A组术中镇痛达优率稍高于B组,但差异无统计学意义.丙泊酚用量A组少于B组(P＜0.05);患者苏醒后15、30 min时,A组VAS评分均明显低于B组(P ＜0.05,P＜0.01);2组手术时间、苏醒时间差异无统计学意义.结论 氟比洛芬酯复合丙泊酚与芬太尼可以安全有效地用于人工流产术的术中、术后镇痛.     

丙泊酚和丙泊酚联合芬太尼在无痛人工流产术中的应用比较

[目的]比较丙泊酚和丙泊酚联合芬太尼在无痛人工流产术中的安全性及有效性.[方法]随机将行无痛人工流产术的60例患者分为丙泊酚麻醉组(A组)和丙泊酚+芬太尼麻醉组(B组).观察比较两组患者麻醉前后心率(HR)、平均动脉压(MAP)和血氧饱和度(SpO2)变化,麻醉效果及术后不良反应发生率.[结果]A组患者HR、MAP和SpO2变化程度高于B组,且两组比较差异具有显著性(P<0.05).A组药效初始发挥时间、药效作用时间均长于B组,且差异有显著性(P<0.05).A组患者总有效率为30%(9/30)低于B组83.33%(25/30)(P<0.05).A组嗜睡和恶心呕吐等不良反应发生率均高于B组,且差异有显著性(P<0.05).[结论]对于无痛人工流产术,芬太尼+丙泊酚麻醉的效果更为满意,值得临床推广.     

戊酸雌二醇联合抗早孕药物治疗稽留流产的临床应用

目的探讨戊酸雌二醇（补佳乐）联合米非司酮加米索前列醇在稽留流产中的应用效果。方法选取稽留流产患者90例,按治疗方法将其分为3组,每组30例：补佳乐组（A组）,补佳乐5 mg,3次.d-1,米非司酮25 mg,2次.d-1,均共服3 d,第4天加米索前列醇0.6 mg置阴道后穹隆;米索前列醇组（B组）,早晨8时给予阴道后穹隆放置米索前列醇0.6 mg;米非司酮加米索前列醇组（C组）,米非司酮25 mg,2次.d-1,共服3 d,第3天加用米索前列醇0.6 mg阴道后穹隆放置,均于用药结束后行清宫术。对3组的胚胎排出情况、宫颈扩张程度、术中并发症、术中出血量、手术时间、是否有残留等情况进行观察。结果术前全部或部分妊娠组织排出率比较,A、C组均高于B组（P〈0.05）,A、C组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;C组的急诊清宫率均高于A、B组（P〈0.05）;A、C组宫颈扩张满意率高于B组（P〈0.05）,而手术时间、宫内残留和人工流产综合征发生率少于B组（均P〈0.05）,A、C组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;A组术中出血量及术后出血持续时间少于B、C组（P〈0.05）。结论补佳乐联合米非司酮加米索前列醇对稽留流产患者术前进行预处理效果满意。     

米索前列醇在早早孕人工流产术前的应用

目的：探讨米索前列醇片在初次早早孕（≤42天）人工流产术前应用的可行性、有效性及安全性。方法：将300例初次妊娠,孕周≤6周,拟行人工流产的妇女随机分为口服米索组100例（A组）、阴道放置米索组100例（B组）、未使用米索对照组（C组）。A组术前2h口服米索前列醇片400μg,B组术前2 h阴道放置米索前列醇片400μg。观察并比较术前用药的两组不良反应发生率、宫颈扩张效果、术中出血量、手术时间及术后宫颈粘连发生情况。结果：B组不良反应发生率低于A组,差异有统计学意义（P〈0.01）;A、B两组间术中宫颈扩张效果、术中出血量、手术时间及术后宫颈粘连发生率差异均无统计学意义（P〉0.05）,但与C组比较差异有统计学意义。结论：米索前列醇片口服和阴道放药都可作为初次早早孕人工流产术前的给药方法。更推荐不良反应较小的阴道放药。     

米索前列醇用于人工流产扩张宫颈的临床观察

目的探讨米索前列醇在人工流产术（妊娠7～11周）前应用的临床效果。方法采用术前12h口服米索前列醇0.4mg的方法，观察术时宫颈口扩张大小、出血量、手术时间以及人工流产综合征的发生率。结果术前口服米索前列醇可以使宫口松弛，子宫收缩良好，出血量减少，平均手术时间短，人工流产综合征发病率低，术后随访显示患者阴道流血时间短。结论口服米索前列醇简便、安全、有效，可以作为人工流产术前常规用药。