特非那丁对皮肤试验风团反应的抑制作用

本试验的目的是客观评价特非那丁的疗效。共选择了42例典型的花粉症患者,用双盲法分为特非那丁组(20例)及安慰剂组(22例)。试验前进行皮肤试验终点滴定,在服特非那丁60mg,bid,或安慰剂3d后重复滴定。结果表明,特非那丁明显抑制了风团反应,平均终点稀释度从10~(-5.6)移至10~(-3.9)(P<0.01),而安慰剂组的风团大小及终点稀释度均无明显变化。     

特非那丁在抗哮喘方面的应用

新型非镇静性抗组胺药特非那丁,对组胺和花粉、超声波雾化蒸馏水、高渗盐水、冷空气过度换气刺激等过敏原引起的支气管狭窄,运动引起的哮喘有显著保护作用,可减少FEV_1下降,增加PEFR,改善哮喘症状。     

特非那定的心血管不良反应

特非那定（Ｔｅｒｆｅｎａｄｉｎｅ）为一广谱、高效抗组胺药。现就其对心血管系统的不良反应综述如下。１特非那定对心血管系统的不良反应１．１能抑制肝微粒体酶的药物可干扰特非那定的代谢，造成特非那定原药在体内蓄积中毒，即使严格按照治疗剂量使用，严重的心律失常...     

特非那定致荨麻疹1例

【病例】女 ,37ａ ,因洗澡后皮肤瘙痒自服特非那定 (商品名 :敏迪 ,江苏联环药业股份有限公司 ,批号2 0 0 10 90 1) 6 0ｍｇ ,1ｈ后双腿内侧皮肤瘙痒加剧 ,随手抓处起风团 ,高出皮肤。ｄ 2到医院就诊 ,医师未考虑是该药引起的过敏 ,随即开了特非那定 (生产厂家同上 ) 6 0ｍｇ ,ｐｏ ,ｂｉｄ ,维生素Ｃ 30 0ｍｇ ,ｐｏ ,ｔｉｄ。 30ｍｉｎ后两下肢风团加重 ,并融合成片。瘙痒难忍 ,并逐渐向上漫延至全身 ,此时患者呼吸急促 ,心律加快。经查 :ｔ 37 2℃ ,Ｐ 96ｂｅａｔｓ·ｍｉｎ- 1,Ｒ 2 4ｂｅａｔｓ·ｍｉｎ- 1,ＢＰ90 /140ｍｍＨｇ(1ｍｍ…     

特非那定片有关物质的检测方法研究

目的建立特非那定片的有关物质高效液相色谱检查法（HPLC）。方法采用HPLC法,使用HypersilPhenyl2（250x4．6mm,5p,m）色谱柱,流动相为缓冲液．乙腈．三乙胺（650：350：3;检测波长为220hm;流速为1．5mL·min-1;柱温为室温。结果该色谱条件下,杂质与主成分能完全分离,重复性试验RSD为0．27％（n=6）,最低检测量为0．005μg,有关物质含量均为0．3％。结论该方法简便、准确、灵敏度高,可用于特非那定片中杂质含量的测定。     

特非那定分散片治疗荨麻疹

目的：临床验证特非那定分散片治疗过敏性疾病的疗效。方法：６０例荨麻疹病人，男性２５例，女性３５例；年龄３４±ｓ１３ａ；病程７±２２ｍｏ；随机分特非那定分散片组及寻常片组各３０例，均６０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，共７ｄ。结果：分散片治疗总有效率９０％，寻常片８３％（Ｐ＜０．０５）；服药后１ｈ起效率，分散片为９２％，寻常片０；不良反应发生率２组相似。结论：特非那定分散片治疗荨麻疹的疗效及起效时间优于寻常片。     

特非那定的HLPC测定

特非那定的ＨＬＰＣ测定周正东（扬州制药厂，江苏２２５００１）ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＴＥＲＦＥＮＡＤＩＮＥＢＹＨＰＬＣ￥ＺＨＯＵＺｈｅｎｇ－Ｄｏｎｇ（ＹａｎｇｚｈｏｕＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＦａｃｔｏｒｙ，Ｊｉａｎｇｓｕ２２５００１）特非那...     

特非那定片的溶出度研究

目的：改进特非那定片的处方工艺,改善溶出度。方法：参照国外处方并根据国内辅料情况筛选新的片剂工艺方法。将不同处方生产的片剂按《中国药典》规定的方法进行溶出度检查。结果：按新处方、老处方生产的片剂与德国史达特公司生产的片剂在４５分种时的溶出分别为８９．０２％、１０．８１％和８２．３６％。结论：特非那定片处方组成对溶出度尤为重要,新处方中碳酸氢钠的加入使其溶出度明显提高。     

复方特非那定滴鼻剂的研制

目的：制备复方特非那定滴鼻剂。方法：以特非那定配伍盐酸麻黄碱,用羧甲基纤维素钠和吐温－８０作助悬剂。采用紫外分光光度法测定特非那定的含量,旋光法测定盐酸麻黄碱的含量。结果：特非那定的平均回收率和ＲＳＤ分别为９８．８７％及０．７３％;盐酸麻黄碱的平均回收率和ＲＳＤ分别为９９．４５％及０．４７％。结论：制备的滴鼻剂符合医院制剂规范,可供临床使用。     

特非那定的不良反应和注意事项

<正>特非那定[1](Terfenadine),可选择性地阻断H1受体而产生抗组胺作用,具有良好的抗组胺作用。无中枢镇静及抗毒蕈胆碱作用。其作用起效较阿司咪唑快,持续时间较阿司咪唑短。主要用于过敏性鼻炎和荨麻疹,也可用于过敏性皮肤病和花粉症。     

特非那定口服混悬剂的制备及含量测定

目的：为满足儿科抗过敏治疗的需要,建立特非那定口服混悬剂的制备和质量控制方法。方法：采用ＣＭＣＮａ作助悬剂,羟苯乙酯作防腐剂,单糖浆为矫味剂,按照制备口服混悬剂的一般方法制备特非那定口服混悬剂;采用非水滴定法测定特非那定的含量。结果：制剂稳定,平均回收率９９．１％,ＲＳＤ为０．７％。结论：特非那定可以制成口服混悬剂应用于临床。     

特非那定合成工艺改进

特非那定是哌啶类抗组胺药，具有特异的外周H1受体拮抗作用，有抗5-羟色胺的作用，它是无中枢抑制作用、无镇静作用而高效安全的新型组胺受体H1拮抗剂，为目前临床上常用的抗过敏药物，主用于过敏性鼻炎，急慢性荨麻疹，枯草热的治疗。     

非索非那定的微生物转化制备

研究了以普拉特链霉菌SIPI-76微生物转化特非那定为非索非那定的条件。考察碳源、氮源等培养基成分，底物的加入浓度、时间，生长细胞培养时的pH、温度、溶氧等参数对转化的影响。表明在优化条件下转化率达到90％。