非诺贝特治疗非酒精性脂肪肝疗效分析

目的观察非诺贝特治疗非酒精性脂肪肝(NAFL)的临床疗效及安全性。方法确诊非酒精性脂肪肝142例患者随机分成两组。治疗组76例,给予非诺贝特治疗;对照组给予易善复治疗,比较两组疗效。结果治疗组治愈率为55.3%,总有效率为75.0%,对照组分别为31.8%和45.5%,两组比较有统计学意义(P0.01)。结论非诺贝特治疗脂肪肝疗效明显优于易善复,值得临床选择使用,无明显不良反应。     

胆宁片联合非诺贝特治疗非酒精性脂肪肝患者的疗效及对肝纤维指标的影响

目的探究胆宁片联合非诺贝特对非酒精性脂肪肝患者肝功能及肝纤维指标的影响。方法选取我院2017年5月～2019年2月非酒精性脂肪肝患者106例,根据治疗方案不同分为对照组和观察组各53例。对照组给予非诺贝特治疗,观察组给予胆宁片、非诺贝特联合治疗。对比两组治疗前后肝功能指标、肝纤维指标、氧化应激指标。结果治疗后,观察组γ-GT、AST、ALT较对照组低(P<0.05);治疗后,观察组HA、LN、PC-Ⅲ较对照组低(P<0.05);治疗后,观察组血清MDA水平较对照组低,血清SOD水平较对照组高(P<0.05)。结论胆宁片、非诺贝特联合治疗非酒精性脂肪肝患者,可减轻氧化应激反应,改善肝功能。     

自拟消脂益肝饮治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的:观察消脂益肝饮治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:随机将43例病人分为2组,治疗组22例,对照组21例。治疗组内服消脂益肝饮,对照组内服复方氨酸胆碱片。2组均1个月为1个疗程,3个疗程后观察疗效。结果:治疗后治疗组ALT、r-GT、TG、TC水平降低与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率95.45%,对照组71.43%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:消脂益肝饮治疗非酒精性脂肪肝疗效确切。     

老年高脂血症的调脂治疗观察

目的观察两种降脂药对老年高脂血症的疗效 ,以便临床更好地选择用药。方法病例选择 6 0例确诊为高脂血症的患者。其中男 5 5例 ,女 5例 ,6 0例患者随机分为两组。每组 30例 ,其中 1组服氟伐他汀 (来适可 )胶囊 ,1组服非诺贝特片。 8周后复查血脂和肝肾功能作对照观察。结果治疗后血脂变化 ,来适可组显效 2 3例 (76 .6 7% ) ,有效6例 (2 0 % ) ,总有效率 96 .6 7%。非诺贝特组显效 13例 (43.33% ) ,有效 15例 (5 0 % ) ,总有效率 93.33%。两组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 0 1)。在降TC方面来适可组优于非诺贝特组 ,而降TG则非诺贝特组比来适可组要好 ,在升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)方面 ,来适可组优于非诺贝特组 ,在降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)方面 ,非诺贝特组的效果亦不如来适可组。结论两种降脂药对老年高脂血症都有疗效 ,且副作用较少 ,认为高胆固醇血症选来适可较好 ,而高甘油三酯血症则选非诺贝特合适     

消肝脂治疗脂肪肝的临床疗效分析

目的通过自拟消肝脂和水飞蓟头治疗脂肪肝的对照研究,分析消肝脂治疗脂肪肝的疗效。方法123例脂肪肝患者随机分成2组,治疗组口服消肝脂,对照组口服水飞蓟头。采用临床症状、体征、B超、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)为疗效判断标准。结果治疗组治疗脂肪肝的有效率为92.96%,对照组为78.85%,治疗组治疗前后TG、TC、ALT、AST水平有显著差异(P<0.01),对照组治疗前后TG、TC无明显差异(P>0.05),ALT、AST有显著差异(P<0.01)。两组治疗后比较,TG、TC有显著差异(P<0.01),ALT、AST无明显差异(P>0.05)。结论消肝脂通过中医的“疏肝解郁、消脂利湿、活血祛瘀”的方法治疗脂肪肝的疗效明显优于水飞蓟头单纯护肝的方法。     

肝脂乐颗粒治疗非酒精性脂肪肝90例临床观察

目的:观察肝脂乐颗粒治疗非酒精性脂肪肝的疗效.方法:非酒精性脂肪肝患者136例,随机分为治疗组90例,对照组46例.治疗组予肝脂乐颗粒治疗,对照组服用东宝肝泰片治疗,2组疗程均为60d.结果:治疗组临床显效率为73.3%,有效率为90.0%,对照组分别为54.3%、69.5%,2组比较有显著性差异,P＜0.05或0.01;治疗组在改善临床症状方面优于对照组,P＜0.05;治疗组对肝功能、血脂水平的改善作用优于对照组,P＜0.05,有显著性差异.结论:肝脂乐颗粒是治疗非酒精性脂肪肝较理想的药物.     

滋阴护肝口服液治疗酒精性脂肪肝180例临床观察

目的:观察滋阴护肝口服液治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:将270例患者随机分为2组。治疗组180例给予滋阴护肝口服液治疗;对照组90例采用非诺贝特、凯西莱、水飞蓟素、多种维生素糖丸治疗,12周后判定疗效。结果:治疗组93.33%,差异显著(P<0.05),对照组有效率68.89%。结论:滋阴护肝口服液治疗酒精性脂肪肝血脂、肝功能异常患者有良好的疗效。     

甘糖酯与非诺贝特调脂疗效比较

目的 比较甘糖酯与非诺贝特的调脂疗效。方法84例原发性高脂血症患者随机分为2组：甘糖酯组43例，口服甘糖酯100mg，每日3次；非诺贝特组41例，口服非诺贝特100mg，每日3次，均以8周为一疗程。比较治疗前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)水平的变化。结果 甘糖酯组与非诺贝特组降TC总有效率分别为89％与84％；降低TG总有效率分别为91％与93％；升高HDL-C总有效率分别为86％与84％，但两组间比较差异无统计学意义(P＞0．05)。结论 甘糖酯与非诺贝特调脂效果均显著，两者疗效相仿。     

自拟消脂方治疗非酒精性脂肪肝临床观察

将80例非酒精性脂肪肝患者,随机分成治疗组和对照组。分别给予自拟消脂方和甘利欣胶囊、护肝片口服。检测治疗前后两组患者的生化学指标、肝脏B超的变化,临床疗效判断。疗程为2个月。治疗组的疗效（有效率为90%）优于对照组（有效率为82.5%）,两组的疗效差异具有统计学意义（P〈0.05）。自拟消脂方能有效防治非酒精性脂肪肝。     

微粒化非诺贝特治疗高脂血症的临床观察

目的:观察微粒化非诺贝特对高脂血症的疗效与安全性。方法:用开放、随机对照方式,应用非诺贝特和多烯康治疗高脂血症12周,记录病人一般资料和治疗前后有关检查结果及副作用。结果:非诺贝特组服药12周后血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低胆固醇脂蛋白(LDL-C)水平与O周比较分别降低18.9％(P相似文献   

易善复、水飞蓟宾治疗非酒精性脂肪肝临床疗效观察

目的观察易善复、水飞蓟宾治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法治疗组脂肪肝患者32例,服用易善复;每次两粒(456mg),每日三次,同时服用水飞蓟宾;每次两粒(140mg),每日三次;对照组脂肪肝患者34例,服用肝泰乐、肌苷、利平脂治疗。持续3个月,停药后各随访观察,并记录不良反应。结果易善复、水飞蓟宾治疗组有效率87.50%,对照组有效率为38.23%,两组有显著差异(P<0.01)。结论易善复、水飞蓟宾治疗非酒精性脂肪肝疗效优于其他药物。     

自拟消斑汤加西药治疗小儿过敏性紫癜25例

目的 :探讨治疗小儿过敏性紫癜的有效治疗方法。方法 :将 45例过敏紫癜患儿 ,按就诊先后随机分成 2组。治疗组 2 5例 ,运用自拟消斑汤加西药治疗 ,对照组 2 0例 ,单用西药治疗。结果 :服药 4周后统计疗效 ,治疗组治愈率为 64.0 % ,对照组为 5 0 .0 % ,组间比较有显著差异 ,P <0 .0 5。结论 :自拟消斑汤加西药治疗小儿过敏性紫癜有显著疗效。     

自拟消脂健肝汤对非酒精性脂肪性肝病的治疗作用

71例非酒精性脂肪性肝病患者,随机分为2组.对照组33例予一般基础治疗,试验组38例在此基础上加用自拟消脂健肝汤加减,疗程1个月,观察2组疗效,并对组间及治疗前后丙氨酸转移酶、门冬氨酸转移酶、谷氨酸转肽酶、胆固醇、甘油三酯等指标变化进行对比分析.结果:试验组有效率94.7%,对照组72.7%,组间比较有显著差异(P＜0.05).2组间治疗后肝功能、血脂指标改善情况比较,均有显著性差异(P＜0.05或0.01),试验组明显为优.结论:消脂健肝汤可显著改善非酒精性脂肪肝患者的生化指标,降低血脂水平,改善肝脏微循环功能,恢复肝脏正常结构,有效降低脂肪性肝硬化和肝癌发生率.     

参芎葡萄糖注射液联合非诺贝特治疗急性高脂血症性胰腺炎的疗效观察

目的探讨参芎葡萄糖注射液联合非诺贝特治疗急性高脂血症性胰腺炎的临床疗效。方法选择2009年12月至2014年12月收治的106例急性高血脂症性胰腺炎患者为研究对象,按照随机数字表将患者分成治疗组和对照组。所有患者均进行规范性治疗,对照组在此基础上采用非诺贝特治疗,治疗组采用参芎葡萄糖注射液联合非诺贝特治疗。观察两组患者的临床疗效、一般临床指标和血清学相关指标。结果两组患者临床疗效比较,治疗组总有效率83.02%稍高于对照组的77.36%,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗组患者腹痛缓解、肠道功能恢复、住院时间和治疗费用均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后第3天和第7天较第1天两组的各血清学指标如甘油三酯、C反应蛋白、白细胞介素和肿瘤坏死因子α显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后第1天、第3天,两组之间各血清学指标检查结果的差异无统计学意义(P0.05);治疗后第7天,治疗组的血清学各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论参芎葡萄糖注射液联合非诺贝特在治疗急性高脂血症性胰腺炎过程中取得良好疗效,能有效降低血脂、缓解患者病痛并减少炎性反应,值得在临床上推广。     

净肝祛脂汤治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的观察净肝祛脂汤治疗非酒精性脂肪肝患者的临床疗效。方法将80例非酒精性脂肪肝患者随机分为两组，治疗组予自拟中药方剂净肝祛脂汤口服，对照组予东宝肝泰口服，疗程均为3个月。观察两组肝功能、血脂指标及肝脏B超的变化。结果两组治疗后肝功能指标丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、γ-谷氨酰转移酶（γ-GGT）及血脂指标总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）均较治疗前明显下降，高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）明显升高，差异有统计学意义（P均〈0．01）；与对照组比较，治疗组治疗后肝功能中各项血清酶指标及血脂指标TC、TG下降显著，HDL—C上升明显，差异有统计学意义（P均〈0．05）。肝脏B超显示，治疗组治疗后脂肪肝清除率明显高于对照组（40．0％比20．0％，P〈0．05）；且治疗组痊愈率及总有效率也明显高于对照组（痊愈率：25．0％比10．0%，总有效率85．0％比60．0％，P均〈0．05）。结论净肝祛脂汤治疗非酒精性脂肪肝疗效显著，安全性良好。     

探讨非诺贝特对难治性痛风患者的血尿酸、血脂及肌酐等指标的影响

目的分析非诺贝特在治疗难治性痛风中对患者血尿酸、血脂及肌酐等指标的影响。方法将某院在2016年1月至2017年5月收治的80例难治性痛风患者作为本次实验的研究对象,采取抽签法将其平分为两组,对照组40例给予常规治疗,观察组40例在对照组的基础上采取非诺贝特治疗,分析比较两组患者的临床疗效和血尿酸(UA)、血脂、肌酐(SCR)、肝功能等指标。结果观察组患者治疗总有效率为95.0%,较对照组的75.0%更高,UA、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、碱性磷酸酶均较对照组更低,两组差异有统计学意义,P0.05。两组患者SCR和用药安全性无明显区别,差异无统计学意义(P0.05)。结论非诺贝特对治疗难治性痛风具有显著疗效,能明显降低患者尿酸和血脂水平,改善肝功能,且安全性高。     

自拟脂肝饮治疗非酒精性脂肪肝52例临床观察

目的：探讨自拟脂肝饮治疗非酒精性脂肪肝（NAFLD）的临床疗效。方法：选取NAFLD患者104例,随机分为对照组和治疗组。对照组采用水飞蓟宾胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上加用自拟脂肝饮,3个月为1个疗程,连续治疗2个疗程后比较2组患者血脂、肝功能情况。结果：治疗组肝功明显改善,血脂下降,与对照组比较均有显著差异。结论：自拟脂肝饮治疗NAFLD疗效确切,值得临床推广。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床观察-附70例报告

目的探讨联合应用辛伐他汀及非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床效果。方法随机选择2009年5月至2010年5月本院就诊的140例混合型高脂血症患者,分为观察组及对照组各70例。对照组应用辛伐他汀20 mg,每晚1次;观察组晨口服非诺贝特100 mg,晚口服辛伐他汀10 mg,总疗程8周。观察治疗后两组血脂水平变化情况。结果治疗后两组胆固醇、低密度脂蛋白下降无显著差异(P>0.05),观察组高密度脂蛋白增加、甘油三酯下降显著(P<0.05);观察组中总有效率为78.57%,高于对照组的92.86%;两组药物不良反应无差异。结论 辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症具有较好的临床效果及良好的安全性,值得临床推广。     

化脂复肝颗粒对糖尿病非酒精性脂肪性肝病小鼠胃肠功能及肠道菌群的影响

目的 探讨化脂复肝颗粒对糖尿病非酒精性脂肪性肝病小鼠胃肠功能及肠道菌群的影响。方法 制备自发性2型糖尿病db/db小鼠非酒精性脂肪性肝病模型,将其随机分为对照组、模型组、化脂复肝颗粒组、非诺贝特组、西沙必利组,行血清学指标检测及肠道粪便基因测序,观察肠道组织病理形态。结果 与对照组相比,模型组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）水平有所升高,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、胰岛素水平有所降低;化脂复肝颗粒在降低TG、LDL-C,升高HDL-C方面的效果较西沙必利更好;化脂复肝颗粒组、非诺贝特组、西沙必利组的ALT、AST水平低于模型组（P<0.01）;化脂复肝颗粒组、非诺贝特组的胰岛素水平高于模型组（P<0.0001）。高通量测序结果显示,在门分类学水平上有拟杆菌门、厚壁菌门、放线菌门、疣微菌门等8类主要细菌。与对照组相比,化脂复肝颗粒组、非诺贝特组、西沙必利组拟杆菌门的丰度偏高,厚壁菌门丰度偏低（P<0.001）。模型组小鼠肠道组织结构紊乱,黏膜及黏膜下层糜烂,严重部位可见溃疡、出血及肉芽...     

普伐他汀联合非诺贝特治疗冠心病并血脂异常患者的安全性

目的：评价小剂量普伐他汀加用微粒化非诺贝特对冠心病合并混合性血脂异常患者的安全性。方法选择冠心病合并混合性血脂异常患者142例,随机分A、B两组,每组各71例。A组：普伐他汀联用微粒化非诺贝特（200mg/d）,B组：单用普伐他汀（20mg/d）,疗程均为24周,比较两组的安全性。结果两组间不良反应差异无统计学意义。结论普伐他汀（20mg/d）联用微粒化非诺贝特（200mg/d）治疗冠心病合并混合性血脂异常患者安全。