羊蹄角对动物心血管的影响

清醒大白鼠ip羊蹄角碱水解提取物1g/kg,血压无明显变化;ip 2g/kg,血压降低30～45％,持续180分钟以上。麻醉犬iv羊蹄角碱水解提取物25mg/kg,血压呈双相反应,短暂升高后逐渐降低,180分钟时基本恢复正常;iv100mg/kg,可使血压明显降低,维持4小时左右逐渐恢复,此种降压作用可被去甲肾上腺素所对抗。羊蹄角和羚羊角碱水解液,水煎液对离体蟾蜍心脏均有抑制作用。羊蹄角碱水解液可使大鼠、犬的心率减慢,在心率恢复时心电R波电压升高,可能与心率减慢、血压降低,反射性引起交感神经兴奋有关。     

Pie-3-HCl的降压作用及其机制研究

Pie-3-HCl是新合成的呱嗪类药物,本实验观察其对正常大鼠,自发性高血压大鼠的降压作用及血液动力学的影响,并对降压机制进行了研究。 方法与结果 一、对正常麻醉大白鼠血压的影响: 大鼠10只,均分两组,分别iv Pie-3-HCl 2.5及5 mg/kg,以生理盐水作自身对照,结果表明,两两个剂量组的Pie-3-HCl均可使收缩压和舒张压显著降低,2.5 mg/kg组给药10及20 min时收缩压分别下降29.7％和27.2％,舒张压分别下降40.7％和43.9％,降压同时心率减慢。     

硝苯吡啶治疗高血压急症

1.机电部418医院邱建华报道,用硝苯吡啶(以下简写为Nif)10mg舌下含服,无效者半小时后加服一次,治疗高血压急症。患者用药前平均血压为195±14.82/117.2±11.3mmHg,用药后5分钟降为186.1±13.63/105.1±10.2mmHg,15分钟降为164.7±12.36/96.3±9.6mmHg,30分钟降为146.3±11.52/87.7± 8.4mmHg,60分钟为154.1±12.83/88.4±8.7mmHg,用药前后差异显著(P<0.05),降压持续3～4小时。同时心率也从每分钟82次增至84次。证明Nif治疗高血压急症降压迅速、安全。     

钩藤总生物碱胶囊降压作用研究

目的观察钩藤总生物碱胶囊的降压效果。方法给予原发性高血压大鼠模型、肾性高血压大鼠模型及正常大鼠钩藤总生物碱30．0、15．0、7．5mg／kg3个剂量,灌胃1次／d,观察钩藤总碱胶囊的降压作用。结果钩藤总碱胶囊对原发性高血压大鼠给药1d能缓慢降低血压,给药第3天时能明显降低血压,并抑制醛固酮（ALD）的分泌。对于肾性高血压大鼠模型,钩藤总碱胶囊于给药后12h开始使血压降低,降压程度维持在12％。20％,并有降低血管紧张素Ⅱ和内皮素的趋势。钩藤总碱胶囊能于给药第3天降低正常大鼠的血压,并能持续降压。结论钩藤总碱胶囊具有明显的降压作用,其起效较慢,但作用平稳,持续。其降压的作用机制可能与肾素～血管紧张素一醛固酮系统有关。     

抗高血压因子活性持续时间及对血压生物节律的影响

目的：研究抗高血压因子（AHF）活性持续的时间及对血压生物节律的影响。方法：给清醒的RHR腹腔注射AHF（4．0mg/kg）、麻醉的BHR静脉注射AHF（2．0mg/kg），观测SBP、DBP和HR的变化规律。结果：在清醒大鼠HR和SBP降低分列维持19和29小时。正常大鼠SBP的昼夜比为1．30±0.10，用AHF的RHR组为1.23±O．08（P＞0.05）。在麻醉RHR血压及心率的降低呈两个时相，HR、SBP、DBP的降低分别维持至注射后7、23、36分钟。结论：AHF腹腔注射可产生缓慢且长时间的生物学活性，并使血压生物节律接近正常。静脉注射AHF创产生短时、具有时相性的生物学活性。     

血压灵的降压作用及其降压机理研究

麻醉犬静脉给血压灵5mg/kg,平均动脉压降低33.12%,降压作用持续4～5小时。本品50mg/kg分别给麻醉犬、大鼠及猫灌胃,其血压分别降低22.54%、26.38%及28.95%,作用均持续5～7小时。在常压清醒大鼠,以血压灵100mg/kg灌胃,每日2次,连续3天,其血压降低15.13%,持续48小时。以同等剂量给清醒原发性高血压大鼠灌胃,每天2次,连续6天,其血压降低14.31%降压作用持续72小时。本品降压作用部位在中枢,其轻度α受体阻断作用及直接舒血管作用可能也参与降压作用。     

粉防已碱对大鼠血压、血浆肾素活性和心室乳头肌及门静脉收缩的影响

在麻醉的SD雄性大鼠上,观察到粉防己碱(Tetrandrine,Tet)30mg/kg 2/d,ig连续4d能显著地降低血压,而对心率和血浆肾素活性(PRA)无明显影响。一次静注Tet 15 mg/kg,血压降低的同时伴有心率减慢,也不影响PRA。先用Tet连续灌胃4d后的动物,一次静注Tet引起同等程度的降压效应,说明Tet的降压作用无耐受现象。在离体实验中发现,Tet抑制电刺激引起的心室乳头肌收缩及门静脉纵条的自主收缩,EC_(50)分别为5.33×10~(-6)mol/L和4.25×10~(-5)mol/L,Tet的血管选择性为0.12。     

罗布麻浸膏对麻醉犬的血液动力学影响

给麻醉狗静脉恒速注射罗布麻叶浸膏水滤液(10%、2.0mL/kg、3.6mL/min)后,血压下降持续7分钟以上,下降最大达22.3%,血压下降同时伴有心率减慢(r=0.83),但心率减慢自给药后持续30分钟。血压降低同时CO、CI、SI 及 LCF 减少。对心脏前后负荷无影响。静脉注射后3分钟内见心肌耗氧量减少。     

3-正丁基氨甲基色满酮-4盐酸盐的降压作用机理的研究(第二报)

3-正丁基氨甲基色满酮-4盐酸盐(以下简称BAMC)对各种麻醉动物(狗、猫、家兔、大鼠)和肾性高血压大鼠有明显的降压作用,并无耐受性。本文进一步研究了BAMC的降压作用机理。 (一)椎动脉注射BAMC对麻醉猫血压的影响猫4只,腹腔注射戊巴比妥钠45mg/kg麻醉(降压机制分析中所用的猫均以此法麻醉)。推动脉内注射BAMC 0.02mg/kg后、血压有所下降,平均降压28mmHg,而且维持19分钟左右。对照组的5只猫静注     

谷氨酸兴奋大鼠蓝斑对血压、心率和肾交感神经活动的影响

用乌拉坦(700mg/kg)和氯醛糖(70mg/kg)麻醉的Wistar系雄性大鼠,观察了药物刺激蓝斑对血压和心率以及肾交感神经活动的影响。结果表明,蓝斑内注射谷氯酸、乙酰胆碱均使血压明显降低、心率显著减慢,蓝斑内注射谷氨酸又能使肾交感神经自发放电活动明显减弱。上述效应具有明显的剂量依赖性。以上结果表明,谷氨酸和乙酰胆碱兴奋蓝斑可产生降压效应,其效应可能与心率减慢和外周交感神经紧张性降低有关。     

绞股蓝总皂甙对麻醉大鼠血液动力学影响的微机分析

微机化心血管功能检测法证明,静脉注射绞股蓝总皂甙(Gypenosides.GP)50mg/kg立即引起麻醉大鼠心率减慢,血压先一过性降低后弱而持久升高,其下降程度舒张压(DBP)>收缩压(SBP),同时左室收缩压(LVSP)、室内压最大变化速率(±dP/dtmax)、左室收缩成分缩短最大速度(Vpm)、等容舒张期心室内压下降的时间常数(T值)等亦象血压呈现双向作用。这表明GP对血压和心脏功能有先抑制后兴奋的双向作用。     

粗壮女贞的降压作用

粗壮女贞叶提取物静脉注射0．098、0．140和0．200g／kg可使麻醉大鼠的血压显著下降，峰值下降37．7％、38．6％和50．2％：灌胃给药（ig）1．36g／kgqd×3d，不影响清醒大鼠的血压。清醒自发性高血压大鼠ig1．08和2．16g／kgqd×5d，血压由24．3±0．5和24．3±0．6降至18．1±0．9和16．6±0．7kPa，降压作用显著（P＜0．001，＜0．001）；对清醒二肾-夹型高血压大鼠，ig粗壮女贞0．5g／kgqd×7d，血压由20．3±3．9降至16．2±3．9kPa，血压下降20％。以上结果提示具有降压作用。昆明小鼠急性毒性试验，ig49g／kg10d内动物生长良好，未出现死亡；腹腔注射5个剂量组（每组10只）按简化机率单位法测得LD502．64±0．21g／kg（P＝0．95）。     

大鼠中枢参与melperone的降压作用

血压正常麻醉大鼠静脉(iv)或脑室(icv)给予 melperone 1.25～5mg/kg 或25～100μg 后出现明显、持久的血压降低;大鼠后肢动脉阻力直接测定结果表明:动脉压和动脉阻力降低相平行:r=0.688,P<0.01(静注);r=0.438,P<0.05(脑室给药)。大鼠用六甲双胺(20mg/kg)阻断自主神经节后,melperoneiv 的降压和扩血管作用明显减弱(P<0.05),而脑室注射后的作用完全被取消。双侧迷走神经切除可轻度增强,而利血平预处理可明显减弱 melperone 的降压作用。苯肾上腺素(25μg/kg,iv)的升压和缩血管作用可被 melperone 5mg/kg iv 所拮抗,而不受预先给予 melperone 100μg icv 的影响。melperone iv 和 icv 均可减慢大鼠的心率。本结果提示:神经安定药 melperone 的降压作用部分通过大鼠中枢参与。     

硫氮酮协同降压作用的实验研究

在Wistar京都种大鼠制成的二肾一夹型高血压模型中,硫氮(艹卓)酮(diltiazem)灌胃无论一次或连续两周(每天两次)给药均有温和而显著的降压作用。一次给药时血压下降13±4.4mmHg。连续用药后,随时间延长,降压作用逐渐增强。14天时血压下降23±6.3mmHg,显著低于3天时的降压幅度。硫氮(艹卓)酮20mg/kg与硝苯吡啶6.7mg/kg合用,其降压幅度相当于两药单用之和。合用两周时,血压下降83±6.8mmHg,而硫氮酮与硝苯吡啶单用时分别为23±6.3和64±7.0mmHg,这提示两药合用具协同降压作用。这种协同作用的产生与硫氮酮和硝苯吡啶作用机制及血液动力学作用不同可能有关。硫氮酮与双氢氯噻嗪合用时未发现有协同作用产生,加用双氢氯噻嗪前后血压分别为166±6.4和170±5.8mmHg,前后无显著差异。     

褐藻氨酸降压作用的动物实验研究

分别观察了褐藻氨酸对实验动物大鼠、猫和家兔的降压作用。结果表明,静脉注射褐藻氨酸100mg/kg在麻醉大鼠降压29.3±10.2%,在麻醉猫降压21.8±6.8%,在清醒兔降压14.2±14.2%。降压作用在麻醉大鼠呈明显的量效关系,且不产生快速耐受性。     

动态血压监测评价小剂量利尿剂治疗原发性高血压的疗效观察

目的:评价利尿剂在老年人高血压尤其收缩期高血压的降压作用。方法:20例3级高血压患者在原有至少两种降压药物(不包括利尿剂)治疗,血压控制仍不理想,加用小剂量利尿剂,氢氯噻嗪6.25mg~12.5mg/d一次或阿米洛利1.25mg~2.5mg/d一次,清晨6时服药。加用利尿剂前及加用利尿剂后2周各行ABPM及实验室检查一次。结果:ABPM显示2周后24小时、日间、夜间平均血压(SBP/DBP)分别下降(15.1±7.9/7.2±4.2)mmHg、(14.1±9.6/6.8±5.4)mmHg、(17.5±11.7/7.8±6.6)mmHg;降压谷/峰(T/P)比值,SBP为61%,DBP为63%。无严重不良反应。结论:小剂量利尿剂降压作用显著、长效、平稳     

异钩藤碱对清醒大鼠及麻醉犬血流动力学的影响

给清醒大鼠及麻醉犬分别ⅳ异钩藤碱(Isorhy)10mg/kg和2mg/kg均使LVSP,dp/dt_(max),V_(max)等左室收缩性能指标短暂下降,而SAP,DAP及MAP呈持久性降低。在麻醉犬给药后CO,CI,HR及LVWI下降的同时SV和SI基本不变,而总外周血管阻力呈现下降趋势,反映心肌耗O_2的指标TTI明显减小。结果提示Isorhy具有短暂的抑制心肌收缩性能的作用,该作用可能参与了早期的降压机制,而Isorhy的持续降压作用主要与其扩张血管及减慢心率导致心输出量降低有关。Isorhy能减少心肌氧耗量对高血压心肌劳损可能有保护意义。     

科素亚对高血压病患者动态血压及血浆尿酸水平的影响及意义

目的 :本文研究血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂科素亚 (Losartan)的降压效果及对高血压病患者血浆尿酸水平的影响。方法 :高血压病患者 6 0例 ,给予Losartan 5 0mg/d治疗 8周 ,分别于治疗前后进行 2 4h动态血压 ,心率 ,血浆尿酸水平测定。结果 :血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂Losartan有较好的降压效果 ,总有效率 86 .7% ;降压同时不增加心率 (P >0 .0 5 ) ;Losartan能显著降低高血压患者血浆尿酸水平 ,由 381.4 1± 91.12 μmol/L降至347.8± 73.2 7μmol/L(P <0 .0 5 )。结论 :Losartan 5 0mg/d能有效降低高血压患者的血压 ,同时无反射性心率增加 ;Losartan 5 0mg/d能显著降低高血压患者的血浆尿酸水平。     

Nisoldipine对心血管系统的药理作用及毒性

Nisoldipine 10μg/kg明显缩小家兔心肌梗塞范围,3μg/kg明显降低麻醉狗血压及左室内压,减慢心率,增加冠脉血流量及冠状窦血氧含量;1,3,10μg/kg降低麻醉狗冠脉及椎动脉阻力强于股动脉阻力。1～10μg明显增加离体豚鼠心脏冠脉沉量,抑制心肌收缩振幅,大剂量则减慢心率。2.6×10~(-10)～1×10~(-8)M非竞争性对抗KCl收缩家兔离体主动脉条反应,但不影响去甲肾上腺素所致收缩反应。nisoldipine抑制Cacl_2所致离体兔耳血管收缩反应的IC_(50)为1.7×10~(-11)M,而抑制去甲肾上腺素收缩反应的JC_(50)为4.0×10~(-4)M。小鼠灌胃LD_(50)为292±32mg/kg。     

异钩藤碱对清醒大鼠及麻醉犬的降压作用

在清醒正常血压大鼠,iv Isorhy 2.5mg/kg对BP及HR均无明显的影响,iv 5.0mg/kg则使DAP、MAP和HR降低,但SAP下降不显著,剂量加大至10.0mg/kg时,上述各项指标均明显降低。经十二指肠内给Isorhy 10.0mg/kg后20min出现BP及HR下降,而20.mg/kg剂量组于10min见BP及HR的进一步降低。lsorhy(10.0mg/kg和2.0mg/kgiv)亦能分别显著降低肾性高血压大鼠和麻醉犬的BP和HR。icv Isorhy表明中枢不是其降压作用的主要部位。在体条件下无α受体阻断和神经节阻断作用。本文提示外周阻力下降为其主要降压机制,但负性频率作用也可能有关。