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相似文献
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1.
目的定量分析环孢素(CsP)对大鼠牙龈组织形态影响的部位特异性和时间依赖性。方法将80只7周龄雄性Wistar大鼠随机分为实验组和对照组,每组又分为10、20、30、40 d亚组。实验组胃饲含CsP的鲜牛奶,对照组胃饲等量鲜牛奶。内固定取材后制作下颌第一磨牙颊舌向石蜡切片,HE染色,利用图像分析系统分别测量颊侧和舌侧牙龈上皮面积、结缔组织面积、最长钉突长度,行完全随机分组两因素析因设计资料的方差分析。结果实验组大鼠牙龈增厚,颊侧附着龈近膜龈联合处上皮钉突明显增生伸长。实验组大鼠颊侧和舌侧牙龈上皮面积和结缔组织面积以及颊侧最长钉突长度均显著大于对照组(颊侧P<0.01,舌侧0.01<P<0.05),2组间舌侧最长钉突长度差异无统计学意义。各时间点相比,颊侧和舌侧上皮面积、结缔组织面积以及最长钉突长度间差异无统计学意义。结论CsP对大鼠颊侧膜龈联合端附着龈上皮的影响存在部位特异性,对大鼠牙龈的影响无时间依赖性。  相似文献   

2.
目的:观察环孢素A(cyclosporinA,CsA)对大鼠牙槽骨内牙本质基质蛋白1(dentinmatrixprotein,DMP1)C末端和骨桥蛋白(osteopontin,OPN)表达的影响。方法:30只7周龄健康雄性Wistar大鼠,随机等分为对照组和实验组,每组再随机等分为20d、30d和40d3个亚组,实验组大鼠喂饲CsA(30mg/k·d)。免疫组化法染色下颌第一磨牙颊舌向石蜡切片,光镜下观察DMP1C末端和OPN在牙槽骨内的表达情况。结果:与对照组大鼠比较,实验组大鼠牙槽骨内DMP1C末端表达明显下调,OPN表达明显上调;在本实验周期内,上述变化随实验时间的延长而加重。结论:CsA影响大鼠牙槽骨内矿化相关非胶原蛋白DMP1C末端和OPN的表达,推测CsA可能抑制大鼠牙槽骨的矿化。  相似文献   

3.
钱虹  肖殷 《口腔医学研究》2006,22(4):357-359
目的:研究纤维调节素在大鼠和人类健康和牙龈组织中的分布与表达。方法:用免疫组织化学的方法研究纤维调节素在大鼠牙龈及人类健康和炎性牙龈组织中的分布。与之比较,I型胶原纤维在鼠磨牙牙龈组织中的分布也做了研究。结果:在大鼠牙龈中,纤维调节素分布在牙龈上皮基底上层,在腭侧牙龈结缔组织有强表达。I型胶原纤维也有类似的分布。比较而言,纤维调节素在颊侧牙龈结缔组织表达较弱。对于人类,纤维调节素在炎性牙龈结缔组织中表达明显,然而在健康牙龈结缔组织中表达较弱。结论:与Ⅰ型胶原纤维关系密切的纤维调节素在颊侧和腭侧牙龈中有差异性表达,并且在人类炎性牙龈组织中表达增强。  相似文献   

4.
目的:通过检测环孢素A(cyclosporin A,CsA)作用下牙龈组织TGF-β1和PCNA的表达情况,探讨CsA导致牙龈过度生长(gingival overgrowth,GO)可能的病理机制。方法:20只单侧拔除下颌磨牙的SD大鼠随机分为实验组(CsA,10mg.kg-1·d-1皮下注射)和对照组(等量生理盐水皮下注射)。4周后处死动物,截取下颌磨牙区组织用以检测。体视显微镜下测量牙龈宽度;标本脱钙后制片,经HE染色,行牙龈组织学镜检测量;免疫组化方法(ABC法)检测标本牙龈TGF-β1、PCNA的表达情况。以Image Pro-plus 6.0图像分析软件,对免疫组化检测结果作半定量分析,并以SAS 6.12软件包进行统计学处理。结果:实验组用药后4周,有牙侧与无牙侧牙龈TGF-β1、PCNA蛋白表达水平升高,与对照组比较具有显著差异;各组内有牙侧与无牙侧牙龈的TGF-β1、PCNA表达水平无显著差异。结论:CsA导致GO的过程中,牙龈TGF-β1表达水平上调及其作用可能独立于牙龈炎症,CsA有刺激牙龈成纤维细胞过量表达TGF-β1的作用;CsA促进牙龈上皮增殖活性的提高,可能是上皮细胞数量增加、上皮...  相似文献   

5.
壳聚糖和氯己定协同抗菌斑作用的实验研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:评估壳聚糖和氯己定协同控制菌斑的作用效果。方法:用伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans Aa)诱导Wistar大鼠牙周炎模型,24只大鼠模型随机分两组,实验组用0.1%氯己定和0.2%壳聚糖混合制剂口腔冲洗,对照组用0.1%氯己定单独冲洗,1周后对大鼠牙菌斑和颊黏膜处Aa取样菌落计数分析,并进行菌斑指数和牙龈指数评分。结果:实验组和对照组颊黏膜Aa菌落计数(×104cfu/ml)分别为0.00±0.12和0.02±0.09,无显著性差异(P〉0.05),牙菌斑Aa菌落计数(×10^4cfu/ml)分别为0.19±0.08和0.47±0.14,实验组少于对照组,有显著性差异(P〈0.05);两组牙菌斑Aa菌落计数均大于颊黏膜(P〈0.05)。实验组菌斑指数小于对照组(P〈0.05),而牙龈指数无显著性差异(P〉0.05)。结论:壳聚糖和氯己定具有协同抗菌斑作用,联合使用比单独使用氯己定能取得更好的菌斑控制效果。  相似文献   

6.
目的:探讨菌斑在环孢素A导致牙龈过度生长中的作用。方法:20只SD大鼠,拔除单侧下颌磨牙后随机分为实验组(环孢素A,10mg/k·d皮下注射)和对照组(等量生理盐水皮下注射),4周后切取下颌牙龈,体视显微镜下测量牙龈宽度。牙龈组织切片后镜检,并以Image Pro-plus 6.0图像分析软件对上皮和结缔组织进行线性测量。以SAS6.12软件包进行数据分析。结果:实验组用药后4周有(无)牙侧牙龈宽度均显著高于对照组(P〈0.05)。结论:菌斑虽非环孢素A导致牙龈病理性过度生长的始动因素,但对牙龈病理性生长有一定促进作用。  相似文献   

7.
目的探讨上颌第二前磨牙与第一磨牙间(U56)及下颌第一磨牙与第二磨牙间(L67),颊侧牙龈乳头尖到牙槽嵴顶距离在不同年龄段及男女性别之间的差异性,研究牙龈乳头尖能否作为微种植钉植入的软组织解剖标志。方法选取多层螺旋CT(MSCT)三维重建影像资料88例,分为青少年男性组、青少年女性组、成年男性组和成年女性组,每组22例,测量颊侧牙龈乳头尖到牙槽嵴顶的距离,并对测量结果进行统计学分析。结果上颌第二前磨牙与第一磨牙间及下颌第一磨牙与第二磨牙间,颊侧牙龈乳头尖到牙槽嵴顶的距离:(1)两部位牙龈乳头尖到牙槽嵴顶的距离较为恒定,约4.2 mm;(2)青少年组与成年组之间,在各水平的颊侧牙龈乳头尖到牙槽嵴顶的距离差异无统计学意义(P>0.05);(3)男性组与女性组之间,在各水平的颊侧牙龈乳头尖到牙槽嵴顶的距离异无统计学意义(P>0.05)。结论在上颌第二前磨牙与第一磨牙间及下颌第一磨牙与第二磨牙间,颊侧牙龈乳头尖到牙槽嵴顶距离恒定,可以作为微种植钉植入的参考点。  相似文献   

8.
目的    研究牙龈炎症对环孢菌素A(CsA)致牙龈增生的影响及转化生长因子-β1(TGF-β1)在其中的作用。方法    2006年5—8月于南京军区福州总医院比较医学科,将34只雄性SD大鼠随机分为4组,其中对照组7只,胃饲橄榄油9周后处死;结扎组7只,右侧下颌第一磨牙牙颈部栓结正畸用细钢丝,胃饲橄榄油9周后处死;单纯用药组10只,胃饲CsA橄榄油溶液(每天30 mg/kg)9周后处死;结扎+用药组10只,右侧下颌第一磨牙牙颈部栓结正畸用细钢丝,胃饲CsA橄榄油溶液 9周处死。取下颌第一磨牙做病理切片,苏木素-伊红(HE)染色观察牙周组织变化;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清中TGF-β1表达变化。 结果    胃饲橄榄油或CSA橄榄油溶液9周,结扎+用药组大鼠牙龈增生最明显,其舌侧牙龈结缔组织面积为(294705.30±2490.13)μm2,明显高于单纯用药组[(48710.54±3695.88)μm2]、结扎组[(21440.15±2735.85)μm2]和对照组[(17911.53±1672.70)μm2](P < 0.05);结扎+用药组和单纯用药组大鼠血清中TGF-β1质量浓度分别为(276.60±99.79)ng/mL和(320.11±68.27) ng/mL,均明显高于结扎组[(77.80±54.57)ng/mL]和对照组[(67.63±41.55)ng/mL](P < 0.05)。结论    在炎症存在下,CsA诱发的牙龈增生会更明显;TGF-β1在CsA诱发的牙龈增生中起一定的作用。  相似文献   

9.
目的观察并测量人牙周生物学宽度,为了解牙周生物学宽度的范围、分布情况提供依据。方法取3具尸体标本,制备包含牙、牙槽骨、牙龈在内的牙槽突组织块,脱矿后分别制备颊舌向和近远中向组织切片174张,厚6μm,HE染色后光学显微镜下观察并测量各牙位颊侧、舌侧、近中、远中4个位点的牙周生物学宽度。比较颊侧、舌侧、近中、远中4个位点及不同牙位牙周生物学宽度的差异。结果牙周生物学宽度均值为2.17mm(结合上皮宽度为1.07mm、结缔组织附着宽度为1.10mm)。颊侧、舌侧、近中、远中4个位点的牙周生物学宽度差异无统计学意义,前磨牙和磨牙的牙周生物学宽度(分别2.23mm和2.25mm)大于前牙(2.07mm)。结论3具尸体牙周生物学宽度均值为2.17mm,后牙牙周生物学宽度大于前牙。  相似文献   

10.
目的:探讨菌斑存在与否对环孢素A(CsA)所致牙龈增生(CIGO)的影响及其可能的发病机制。方法 :SD雄性大鼠40只,实验组、对照组各20只,均拔除左侧上颌磨牙,在同一SD大鼠口内建立有/无菌斑条件下的牙龈模型。实验组每天胃饲含CAS的橄榄油溶液(30 mg/kg),对照组胃饲等量纯橄榄油。定期观察两组大鼠牙龈增生情况,运用免疫组化和RT-PCR方法观察两组大鼠牙龈内CyPA、CD147、MMP-2的表达差异。结果:实验组上颌双侧牙龈增生明显,同一大鼠口内拔牙侧和非拔牙侧牙龈增生程度无显著差异;CyPA和MMP-2的蛋白和mRNA表达水平实验组较对照组均明显减少(P<0.01);CD147的蛋白质和mRMA表达水平在两组间均无显著差异(P>0.05);实验组和对照组中有牙侧和无牙侧CyPA、CD147和MMP-2的蛋白质和mRMA表达水平均无显著差异(P>0.05)。结论:即使无菌斑存在,仍有CIGO发生;CyPA与MMP-2表达的下降,可能是牙龈组织中胶原降解减少、牙龈增生的原因之一。  相似文献   

11.
目的 观察环孢素(CsP)对大鼠牙龈上皮细胞凋亡活动、凋亡相关蛋白Bcl-2和Caspase-3表达的影响,探讨CsP致牙龈上皮增厚的可能机制.方法 SPF级7周龄雄性Wistar大鼠80只,随机分为实验组和对照组,每组又分为10、20、30、40 d亚组,实验组胃饲含CsP鲜牛奶,对照组胃饲等量鲜牛奶.经心灌注4%多...  相似文献   

12.
TGF-β1在氟中毒大鼠切牙牙髓中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究过量氟对大鼠牙髓细胞TGF-β1表达的影响。方法:20只Wister大鼠,随机分为对照组和实验组。对照组用等量蒸馏水灌胃,实验组以20mg.kg-1.d-1氟化钠水灌胃。8周后处死动物,利用磨片、HE染色、免疫组化染色技术观察过量氟对大鼠切牙形态及TGF-β1表达的影响。采用SPSS10.0软件对数据进行t检验。结果:实验组大鼠切牙釉质牙本质生长线明显,球间牙本质增多,牙髓细胞及髓腔内侧牙本质TGF-β1表达显著弱于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论:过量氟可抑制牙髓细胞表达TGF-β1,影响牙体硬组织的结构。  相似文献   

13.
目的 探讨补骨脂素对大鼠正畸牙移动后牙周组织改建的影响。方法 选择36只8周龄雄性Wistar大鼠,将其随机分为实验组和对照组2组。在上颌左侧切牙和上颌左侧第一磨牙之间安装拉第一磨牙向近中的加力装置。加力21 d后去除装置,对2组进行药物灌胃处理。实验组大鼠灌服8 mg/(kg·d)补骨脂素溶液,对照组大鼠每天灌服等量生理盐水,连续灌服4周。在去除装置当天和第7、14、21、28天制取大鼠上颌石膏模型,3D扫描获得电子数据,测量并计算复发距离。灌药4周后,心脏灌注处死全部大鼠,分离上颌骨,分离大鼠磨牙及其周围的牙周组织,对切片进行H-E染色和BMP2、BMP4免疫组织化学染色。采用 SPSS 21.0 软件包对数据进行统计学分析。结果 拆除矫治器后,2组均有复发,实验组在第7、14、21、28天的复发率显著小于对照组(P<0.05)。2组复发速度均在第1周最快,第2、3、4周逐渐变慢,实验组在第1周复发速度显著小于对照组(P<0.05),2组牙周膜和牙槽骨中均有BMP2、BMP4表达,实验组表达强度高于对照组(P<0.05)。结论 补骨脂素能够促进牙周组织中BMP2、BMP4的表达,加速牙周组织改建,有效抑制复发。  相似文献   

14.
OBJECTIVE: To study the effect of cyclophosphamide (Cy) on bone formation in the maxillary median suture of young rats. STUDY DESIGN: Doses of 30 mg/kg body weight of Cy were administered to 12 experimental rats at 10 and 13 days of age. A corresponding amount of 0.9% sodium chloride was given to 6 control rats at the same ages. At 31 days, the median maxillary suture was studied histologically in the experimental and control rats. RESULTS: Structural changes of the osteogenic layers and cartilage components of the suture could be seen in the experimental rats. The thickness of the palatal bone was only 66% of that of the control rats, and the experimental rats also exhibited significantly reduced width of the suture. CONCLUSION: This study shows that Cy by itself can cause disturbances in bone formation in rats.  相似文献   

15.
目的:探讨应用不同降温方法和不同冷冻保护液的深冷冻保存技术,对人离体牙牙周膜细胞活性的影响。方法:收集新鲜拔除的人第一或第二前磨牙25颗随机分为5组;其中4组使用含海藻糖或不含海藻糖的冷冻保护液,分别应用程序降温或快速降温至-196℃,冷冻保存一周;一组新鲜拔除牙齿为对照组。分别刮取牙根面中1/3的牙周膜组织,消化法收集细胞,台盼蓝染色,高倍镜下计数活细胞数,并计算细胞存活率。结果:不同降温方法不同冷冻保护液深冷冻保存与对照组相比,牙周膜细胞存活率无明显差异。其中,使用含海藻糖的冷冻保护液程序降温的方法牙周膜细胞存活率最高。结论:应用深冷冻技术保存牙齿,牙周膜细胞的活性无明显变化,其中使用含海藻糖的冷冻保护液程序降温的方法对牙周膜细胞的活性影响最小。  相似文献   

16.
目的 研究过量氟对大鼠切牙碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)表达的影响,从分子水平探讨氟牙症的发病机制。方法将20只Wistar大鼠按随机数字表法随机分为两组:对照组(饮用蒸馏水)和实验组(饮用100mg/L氟化水),复制氟牙症动物模型,8周末处死动物,获取切牙标本,免疫组化染色观察bFGF在大鼠切牙的表达定位及其在对照组与实验组切牙表达的变化。结果bFGF在分泌期成釉细胞、成牙本质细胞中均呈阳性表达。实验组bFGF的表达明显弱于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论过量氟可抑制bFGF的表达,从而影响上皮与间充质之间的相互介导作用,导致釉质发育障碍。  相似文献   

17.
目的:探讨慢性不可预知性复合心理应激对大鼠实验性牙周炎模型牙周组织愈合的影响。方法:雄性SD大鼠128只,随机抽取32只作为正常对照组。其余96只大鼠用丝线结扎右上颌第二磨牙颈部,4周后,采用龈沟出血指数和牙周探诊深度验证牙周炎模型。同时将大鼠结扎丝线去除,随机分为牙周炎对照组、牙周炎+应激组、牙周炎+应激+应激对抗药物组,每组32只。实验第5周起,应激组和药物组大鼠每日给予慢性不可预知性应激,同时药物组每日按5 mg/kg腹腔注射氟西汀。于实验第4、5、6、8周进行大鼠体质量测量、行为学测试、血清学检测;采用组织学观察牙周组织炎症反应、牙槽骨丧失、附着丧失以及破骨细胞计数。结果:心理应激大鼠出现体质量增长减慢、行为异常、血清皮质酮与促肾上腺皮质激素浓度升高(P<0.05),心理应激影响下大鼠牙周炎的愈合进程减慢,炎细胞浸润面积、牙槽骨吸收量与破骨细胞计数在实验第6周和8周、附着丧失在第8周高于对照组(P<0.05)。抗应激药物可逆转心理应激对牙周炎愈合过程的影响,该组炎细胞浸润面积与牙槽骨吸收在第6周和8周、破骨细胞计数在第8周明显低于应激组(P<0.05)。结论:慢性不可预知性心理应激能影响牙周组织的愈合,影响牙周炎的预后。而药物对抗应激能够减轻这种影响。  相似文献   

18.
目的探讨心理应激对大鼠实验性口腔溃疡模型黏膜组织愈合的影响及其干预的研究。方法雄性SD大鼠80只,正常对照组(Control)随机选取5只。其余75只随机分为口腔溃疡组(U)、口腔溃疡+心理应激组(U+S)、口腔溃疡+心理应激+药物组(U+S+M),每组各25只,每组再按照实验时间点分为0、24、48、72和120 h五个亚组。应激组以及药物组大鼠每日给予6 h束缚应激,连续应激1周。1周后,溃疡组、应激组以及药物组大鼠使用尖端直径为4 mm的单电电极灼烧大鼠舌体部建立实验性口腔溃疡模型,模型建立成功后按照时间点要求继续给予应激,同时药物组每日按1 mg/kg皮下注射地西泮。实验期间进行大鼠体质量测量、行为学检测、血清学检测,采用组织学和免疫组织化学方法分别观察口腔溃疡的组织病理学改变和热休克蛋白70(Hsp70)的表达情况。结果心理应激后大鼠表现出体质量增长减慢、行为异常、血清皮质酮及促肾上腺皮质激素浓度升高等一系列变化(P<0.05),心理应激影响下大鼠口腔溃疡的愈合进程减慢,炎细胞浸润高于对照组,血管及胶原再生均低于对照组以及Hsp70表达高于对照组、溃疡组(P<0.05)。结论心理应激能够延缓口腔溃疡黏膜组织的愈合进程,抗应激药物则可有效对抗心理应激在口腔溃疡愈合中的负性效应。  相似文献   

19.
Demineralized bone powder (DBP) has repeatedly been shown to serve as an osteoinductive material. The aim of this study was to investigate the effects of different methods of storage of DBP on its osteoinductive property. Forty-five Long Evan rats were used in this study. Twenty rats were used as donors; the diaphyses of their femoral bones were used for the preparation of DBP. The DBP was divided into four portions that were either lyophilized or frozen at -70 degrees C, -4 degrees C, or kept at room temperature (25 degrees C). All samples were stored under the specified condition for six months. At the time of implantation, fresh DBP was prepared and used as a control. Twenty-five rats were divided equally into five groups. Each group received an implant of either one of the differently preserved and stored samples of DBP or fresh DBP. The animals were killed 60 days following implantation. The implants were excised and processed to obtain 5 micron thick decalcified sections and 3 micron thick undecalcified sections. Semicomputerized histomorphometry was used for the quantification of the newly-formed bone in each implant. Newly-formed bone was detected in all experimental and control groups and there were no statistically significant differences between the various groups. It was concluded that DBP retains its osteoinductivity after lyophilization or preservation at -70 degrees C, -4 degrees C, and 25 degrees C for a period of up to six months, and that the different methods of preservation did not significantly affect the amount of the induced newly-formed bone.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)  相似文献   

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