8例克林霉素所致临床不良反应分析

目的探讨克林霉素不良反应（ADR）发生的类型、特点及处理方法，为临床合理用药提供参考。方法对2005年1月至2008年1月医院门诊观察及住院治疗的8例患者发生克林霉素ADR的情况作回顾性总结分析。结果8例克林霉素ADR反应中，以过敏反应发生率较高，主要表现为皮肤损害，其中过敏性休克最为严重。其他不良反应还有胃肠系统损害和肝功能损害。结论临床应高度重视克林霉素的合理使用，警惕可能因药物的相互作用诱发严重ADR的潜在危害性。     

91例静脉滴注克林霉素不良反应分析

目的了解和分析静脉滴注克林霉素所致药品不良反应的发生情况及相关的影响因素,为临床安全用药提供参考。方法收集我院2004年12月至2010年12月向北京市药品不良反应监测网络上报的91例有关克林霉素的不良反应报告,对其进行统计、分析。结果克林霉素所致不良反应临床表现较轻微,主要以皮肤及其附件损害,消化系统损害为主,联合用药易发生不良反应。结论克林霉素临床应用中应严格掌握适应证和用法用量,注意患者过敏史、药品稳定性,并做好发生严重不良反应的对症处理。     

克林霉素的不良反应与用药安全性

探讨克林霉素的不良反应(ADR)及其用药安全性。方法:通过将248例ADR病例按WHO ADR器官/系统类型分类后,对其ADR临床表现、并用药物与ADR发生机制以及克林霉素的安全性进行分析探讨。结果:248例ADR病例症状涉及15个器官/系统类型,前三位是皮肤及其附件损害、胃肠系统损害及中枢和外周神经系统损害。结论:应重视克林霉素的合理用药,警惕临床应用中可能因本品的药物相互作用诱发严重ADR的潜在危害性。     

四川省医疗机构217例克林霉素致不良反应报告分析

目的:探讨克林霉素致不良反应发生的一般规律,为临床合理用药提供参考。方法:对四川省药品不良反应监测中心数据库2002年～2006年8月收集的克林霉素致217例不良反应报告进行分类统计、分析。结果:不良反应涉及8种系统及性质类型,位居前3位的分别是皮肤及其附件损害、泌尿系统损害及过敏性休克;导致因素包括克林霉素化学性质、制剂过程及不合理用药等。结论:应从多方面对其加以监测,以避免克林霉素不良反应的发生。     

克林霉素的不良反应及用药安全分析

目的 探究克林霉素的不良反应及用药安全性.方法 回顾性分析124例应用克林霉素后出现不良反应的病例,分析其临床资料,对克林霉素的用药安全性进行综合探讨.结果 克林霉素不良反应可发生于多个系统,需根据具体情况开展预防工作.在影响克林霉素不良反应发生率的因素中,性别因素无统计学意义,而年龄在25～45岁发生克林霉素不良反应的机率最高,首次用药发生不良反应的机率最高,差异具有统计学意义.结论 临床工作中应对克林霉素的不良反应给予足够的重视,针对其发生特点开展有效的预防工作,降低不良反应发生率,提高其用药安全性.     

克林霉素的不良反应

目的探寻克林霉素不良反应发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法查阅近年来相关的文献资料进行归纳总结,综述克林霉素的不良反应。结果克林霉素的主要不良反应有变态反应、胃肠道反应、神经系统反应、心血管系统反应和肝、肾功能损害及血液系统反应。结论随着临床应用的广泛,克林霉素的不良反应明显增加,临床医生应引起重视。     

探讨克林霉素的不良反应(ADR)及其用药安全性

目的探讨克林霉素的不良反应(ADR)及其用药安全性。方法选取2010年10月至2012年10月来我院进行治疗100例克林霉素的不良反应患者。对这些病例按照WHOADR器官/系统类型的分类,分析统计患者的一般情况、ADR的临床表现、引发患者器官损害以及ADR的死亡病例等,统计内容包括患者的一般情况、ADR的表现及导致的系统-器官损害、ADR的死亡病例等。并分析探讨克林霉素的不良反应(ADR)及其用药安全性。结果 100例克林霉素的不良反应患者涉及16个器官/系统类型,克林霉素不良反应在任何年龄中发生,临床上的表现各种各样,反常情形比较多,引起死亡的ADR主要是过敏性休克。结论临床上,应当合理使用克林霉素,注意该药与其他药物一起使用所引起的AD R的严重危害性。     

克林霉素不良反应文献分析

目的:探讨克林霉素致不良反应发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:通过中国知网(CNKI)检索1999～2010年有关克林霉素致不良反应的有效文献205篇,对相关关键信息进行统计、分析。结果:收集克林霉素所致不良反应243例。不良反应以过敏性休克、肾功能损害及血尿最多;发生时间最早的在用药1min内,最迟在用药16 d后。给药途径以静滴为主,230例剂量范围0.15～1.8 g/次,4例剂量超过2.0 g/次。结论:克林霉素引起的不良反应临床表现复杂多样,其发生与多种因素有关,严重者可致死亡。     

克林霉素所致患者发生不良反应的类型和特点分析

目的：了解在患者使用克林霉素时发生的不良反应的类型及其特点,为确保临床用药安全提供部分参考。方法：收集100例使用过克林霉素的患者观察不良反应并且进行整理和研究。结果：克林霉素导致患者产生不良反应的表现有：皮肤损害、消化系统损害、与其他药物的相互作用等。结论：对克林霉素的临床运用需要医护人员严格控制,防止患者因其导致的副作用出现不适症状。     

克林霉素不良反应中文文献分析

目的了解克林霉素不良反应的发生情况,为临床合理用药提供参考。方法分析国内报道克林霉素不良反应的文献,并进行归纳和统计。结果克林霉素的不良反应类型有7种,其中以变态反应最多。结论应重视克林霉素临床应用中的不良反应,以保证用药的安全性。     

克林霉素及其磷酸酯的临床应用与不良反应

克林霉素及其磷酸酯在临床的应用范围比较广泛,同时其临床不良反应种类也较多。通过文献查阅,本文总结了克林霉素及其磷酸酯在临床的应用方向以及在使用过程中发生并报道过的各种不良反应。     

临床应用头孢菌素类抗生素的不良反应及合理用药研究

目的探讨临床应用头孢菌素类抗生素产生的不良反应及合理用药措施。方法通过回顾性分析法对68例采取头孢菌素类抗生素治疗出现不良反应的患者的临床资料进行收集、分析、整理,对头孢菌素类抗生素不良反应出现的原因、具体类型、头孢菌素类抗生素药物应用类型进行归纳总结,同时制定头孢菌素类抗生素药物的合理应用措施。结果头孢菌素类抗生素引起的不良反应药物类型包括头孢哌酮、头孢曲松、头孢唑林、头孢西丁、头孢呋辛、头孢他啶、头孢地嗪,占比分别为14.71%、13.24%、11.76%、7.35%、13.24%、20.59%、19.12%。常见不良反应类型包括血液系统反应、变态反应、胃肠道反应、肾肝毒性反应,占比分别为11.76%、26.47%、57.35%和7.35%;头孢菌素类抗生素不良反应发生的主要原因包括超剂量用药、未进行药敏试验、无指征用药、重复用药,占比分别为32.35%、4.41%、23.53%和39.71%。结论临床应用头孢菌素类抗生素过程中,应保证药物应用的合理性及安全性,利用合理用药方法可降低不良反应发生率。     

430例普通外科手术输血安全性的临床分析

目的观察普通外科手术中输血患者的不良反应情况,探讨输血的安全性问题,以期为输血安全提供一定的依据。方法选取我院2008年1月至2011年6月行普通外科手术的患者430例,患者均接受术中或术后输血,观察患者的不良反应情况。结果 430例患者中,有1例出现不良反应,该例患者输注病毒灭活滤白新鲜冰冻血浆600mL、冷沉淀凝血因子16U、悬浮红细胞5U。不良反应发生率为0.23%。结论对于普通外科手术输血患者,成分输血安全性较好,值得临床应用推广。     

国内生物制品安全性问题的回顾与思考

目的：回顾国内生物制品出现的安全性问题,并思考对策。方法：参考国家食品药品监督管理局发布的《药品不良反应信息通报》以及在社会上造成严重影响的生物制品安全事件,根据时间顺序与问题的性质分析整理。结果：资料显示国内生物制品不良反应的临床后果一般都比较严重,且绝大多数可引起过敏反应：国内生物制品安全事件主要发生在病毒类疫苗、血液制品和细胞因子三类上,且该类事件近几年有愈演愈烈之势。结论：国内生物制品不良反应发生率虽然较低,但临床后果严重,通过改良生产工艺、临床严格使用等途径可尽量避免发生;国内生物制品安全事件的发生越来越频繁,事件原因复杂,关联到经济利益、管理制度等多个方面,很多亟待解决的问题应引起国内医疗卫生界的足够重视。     

无痛胃肠镜检查术的临床应用

目的 探讨无痛胃肠镜检查术在临床疾病诊治中的应用价值.方法 148例行胃肠镜诊治的患者,随机分成治疗组74例,对照组74例;进行胃肠镜诊治前,治疗组给予健忘镇痛麻醉处理,对照组无特殊处理.结果 治疗组行无痛胃肠镜诊治时痛苦少,依从性高,不良反应少,所有患者均顺利完成诊治.对照组均不同程度地出现疼痛、恶心呕吐、躁动、咳嗽、咽喉部不适等不良反应,9例患者因此中途终止操作,且术中收缩压、舒张压、心率及呼吸频率均较术前、术后出现较大幅度波动(F=16.125、9.345、12.345、13.384,均P＜0.05).结论无痛胃肠镜较常规胃肠镜诊治不良反应少,安全性高,疗效确切,更易为患者接受,临床应进一步推广应用.     

美罗培南在新生儿重症感染治疗中的应用价值及安全性

目的:探讨美罗培南在新生儿重症感染治疗中的应用价值及安全性。方法:选取在我院进行治疗的重症感染新生儿82例,予以美罗培南治疗,观察治疗后患儿实验室细菌学培养情况、临床效果以及不良反应的发生率。结果: 82例重症感染的新生儿总有效率为87.80%。共分离出43株致病菌株,经美罗培南治疗后的细菌清除率为86.05%。共发生5例不良反应,不良反应发生率为6.10%。结论:对于重症感染的新生儿,应用美罗培南进行治疗,细菌清除率高,可以显著提高治疗的临床效果,并且安全性高,值得在临床推广使用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂不良反应及临床应用

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂的临床应用及相关的不良反应。方法总结2006年6月～2011年6月本院收治的46例应用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗的患儿的临床资料,分析该药的临床疗效和使用过程中出现的不良反应及其相关因素。结果单唾液酸四己糖神经节苷脂具有很好的临床疗效,其不良反应的发生率为5.43%（5/92）,与用药剂量无关。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病、小儿脑性瘫痪、早产儿脑损伤及妊娠期或哺乳期血管性中枢神经系统损伤均取得了很好的疗效,值得临床推广应用,但临床医师在临床应用中应仔细阅读其说明书,注意不良反应的发生。     

鱼腥草注射液静脉给药不良反应分析

目的探讨鱼腥草注射液静脉给药所致的不良反应的临床特点,为临床安全用药提供参考。方法对47例应用鱼腥草注射液致不良反应患者的临床资料进行分析。结果鱼腥草注射液不良反应的发生与年龄、性别无关。静脉注射鱼腥草液体3～10min后出现不良反应7例,10～30min后13例,24h后14例,48h后13例。鱼腥草注射液不良反应可累及多系统多部位的损伤,以皮肤、消化、呼吸、心血管、神经系统多见,严重者可发生过敏性休克反应。结论临床应用鱼腥草注射液时应提高警惕,密切观察,详细询问过敏史,初次注射者应观察15min,严格掌握适应证,避免联合用药。一旦发生过敏反应,应迅速采取相应抢救措施,避免发生严重不良后果。     

盐酸苯海索的不良反应/事件报告分析

目的 探讨盐酸苯海索的不良反应,为临床安全用药提供参考.方法 对9家精神医学等杂志近15年来有关盐酸苯海索不良反应的病例报道和作者临床收集的病例资料进行统计分析.结果 盐酸苯海索的不良反应/事件累及8大系统23种临床表现,以精神障碍居多(61.22％),用药后5天内出现占67.53％.结论 盐酸苯海索不良反应/事件以精神障碍较多,戒断反应次之,不容忽视.避免与原有精神症状相混淆,不宜联合或常规应用盐酸苯海索.