疏肝健脾汤治疗围绝经期睡眠障碍的疗效观察及对Kupperman、SAS、SDS评分影响

目的:探讨疏肝健脾汤治疗围绝经期睡眠障碍的疗效及对患者Kupperman、SAS、SDS评分的影响。方法:选自2013年3月—2015年3月期间医院收治的围绝经期睡眠障碍患者97例,依据随机数字表法随机分为观察组49例与对照组48例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上结合自拟疏肝健脾汤治疗。两组疗程均为4周。比较两组治疗疗效,治疗前后PSQI、Kupperman、SAS、SDS评分变化及药物不良反应情况。结果:观察组总有效率(91.84%)高于对照组(72.92%)(P0.05);两组PSQI和Kupperman评分治疗后下降(P0.05);观察组PSQI和Kupperman评分治疗后低于对照组(P0.05);两组SAS和SDS评分治疗后下降(P0.05);观察组SAS和SDS评分治疗后低于对照组(P0.05);两组均未见严重不良反应。结论:疏肝健脾汤治疗围绝经期睡眠障碍患者改善睡眠疗效显著,且可减轻患者围绝经期症状,减轻抑郁和焦虑情绪,安全可靠,值得研究。     

脾虚立论治疗抑郁症的临床研究

目的:研究脾虚立论治疗抑郁症的疗效。方法:将160例抑郁症患者随机分为治疗组与对照组,各80例。对照组口服氟哌噻吨美利曲辛片;治疗组予自拟健脾解郁汤治疗。以《抑郁症疗效评定标准》,《中医证候量表症状评定表》和焦虑自评量表(Selfrating Anxiety Scale,SAS)、抑郁自评量表(Self-rating Depression Scale,SDS)以及汉密尔顿量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)进行评定,观察中医证候主症、次症的改善情况,进行临床观察并统计分析。结果:治疗组总有效率为85.0%,高于对照组的77.5%(P0.05)。治疗组治疗后SAS、SDS评分得分也显著高于治疗前(P 0.05),HAMD量表得分比治疗前明显降低(P 0.05),且与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论:健脾解郁中药有健脾疏肝、养心安神的功效。     

疏肝健脾解郁汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗轻中度焦虑抑郁症60例

目的:观察疏肝健脾解郁汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗轻中度焦虑抑郁症的临床疗效。方法:将120例轻中度焦虑抑郁症患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各60例,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,1片/次,2次/d,口服。治疗组在对照组治疗基础上加服疏肝健脾解郁汤(夜交藤、柏子仁、酸枣仁、牡蛎各、丹参、白芍、茯苓、柴胡、栀子、麦冬、郁金、香附各、五味子、当归、甘草片),1 d1剂,水煎取汁300 m L,早晚温服。两组均以1周为1个疗程,1周治疗5 d,休息2 d,共治疗8个疗程。结果:治疗组治愈14例,显效23例,有效19例,无效4例,有效率为93.33%;对照组治愈6例,显效8例,有效29例,无效17例,有效率为71.67%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P0.01);两组治疗后焦虑自评量表(SAS)评分和抑郁自评量表(SDS)评分显著低于对照组(P0.01);两组治疗后血清性激素水平比对照组改善更为明显(P0.01);两组不良反应发生率对比,差别无统计学意义(P0.05)。结论:临床治疗轻中度焦虑抑郁症采用疏肝健脾解郁汤联合氟哌噻吨美利曲辛片疗效更佳,能够促进患者焦虑抑郁症状及血清性激素水平的显著改善,且不会明显增加不良反应发生率,安全性高,值得推广。     

清心解郁汤治疗围绝经期综合征抑郁症的临床观察

目的:观察清心解郁汤治疗围绝经期综合征抑郁症的临床疗效。方法:将90例符合标准的围绝经期综合征抑郁症患者随机分为对照组(30例)和治疗组(60例),治疗组给予清心解郁汤治疗,对照组给予盐酸氟西汀治疗,2周为1个疗程,两组均治疗4个疗程,8周后,观察两组临床疗效,比较两组症候改变以及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)积分和围绝经期症状评分指数(KMI)。结果:治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率63.3%,治疗组治疗效果明显优于对照组。治疗后对照组和治疗组患者HAMD积分、KMI评分以及中医证候积分与治疗前比较均明显降低。结论:清心解郁汤治疗围绝经期综合征抑郁症疗效明确。     

养阴解郁疏肝汤联合西药治疗围绝经期综合征肾虚肝郁证的临床观察

目的：探究观察养阴解郁疏肝汤联合西药治疗围绝经期综合征（PMS）肾虚肝郁证的效果。方法：选取本院2019年5月～2020年5月收治的PMS肾虚肝郁证患者139例,采用随机数字表法分为对照组（n=69）和研究组（n=70）。对照组行芬吗通西药治疗,研究组在对照组的基础上另加养阴解郁疏肝汤联合治疗,两组均治疗2个疗程。对比分析两组治疗前后患者证候积分、雌二醇（E₂）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）等性激素指标水平、生存、睡眠质量以及焦虑、抑郁评分的差异性,并对临床效果进行评价。结果：两组的临床有效率分别为92.86%和81.16%,研究组高于对照组（P<0.05）。治疗后研究组潮热汗出、烦躁易怒、抑郁寡欢、腰膝酸痛等证候评分均低于对照组（P<0.05）。与治疗前比,两组治疗后的E₂及升高,FSH下降（P<0.05）,LH比较无统计学意义（P>0.05）。研究组治疗后的绝经期生存质量表（MENQOL）、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）、焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）评分均低于对照组（P<0....     

安神解郁汤联合黛力新治疗女性更年期轻中度抑郁症40例

目的 :探讨安神解郁汤联合西药治疗女性更年期轻中度抑郁症(焦虑抑郁状态)的临床疗效。方法 :80例患者随机分为观察组及对照组各40例,对照组用黛力新,观察组采用安神解郁汤联合黛力新治疗,进行临床疗效观察及对比研究。结果:观察组在总体疗效、主要症状改善、调节雌激素水平等方面均优于对照组,且治疗1周后观察组抑郁自评量表(SAS)、焦虑自评量表(SDS)总分即较治疗前显著下降(P0.01),而对照组则于治疗2周后SAS、SDS总分较治疗前显著下降(P0.01),治疗8周后SAS及SDS总分均较治疗前减少(P0.05),且两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组安全相关指标均正常,未出现不良反应,优于对照组。结论:安神解郁汤联合黛力新比单用黛力新疗效更好,起效更快,依从性更高,安全可靠,不良反应少,更能减轻患者症状。     

补肾疏肝汤治疗围绝经期综合征56例临床观察

目的：观察补肾疏肝汤治疗围绝经期综合征（ PMS）的临床疗效。方法将112例PMS患者随机分为2组。治疗组56例予补肾疏肝汤治疗,对照组56例予结合雌激素、安宫黄体酮治疗。2组均1个月为1个疗程,3个疗程后统计临床疗效,并观察2组治疗前后雌二醇（ E2）、卵泡刺激素（ FSH）、黄体生成激素（ LH）、生存质量评分、抑郁自评量表评分（ SDS）及焦虑自评量表评分（ SAS）变化情况。结果治疗组总有效率91．07％,对照组总有效率73．21％,2组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗后生存质量评分均升高（P＜0．05）,SDS评分、SAS评分均降低（P＜0．05）,且2组组间比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论补肾疏肝汤治疗PMS疗效确切,并能改善性激素水平、生存质量及情绪状况。     

玫瑰解郁汤联合针刺疗法治疗抑郁症临床研究

目的：观察玫瑰解郁汤联合针刺疗法治疗抑郁症的临床疗效。方法将60例抑郁症患者按就诊先后顺序随机分为2组,各30例。对照组予氟哌噻吨美利曲辛片治疗;治疗组予玫瑰解郁汤联合针刺疗法治疗。均治疗4周后,观察比较2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分及抑郁自评量表（SDS）评分变化,并评定疗效。结果2组痊愈率及总有效率比较差异均有统计学意义（P＜0．05）,治疗组疗效优于对照组;2组治疗后HAMD及SDS评分与本组治疗前比较均降低差异均有统计学意义（P＜0．05）,且治疗组治疗后较对照组降低更明显（P＜0．05）。结论玫瑰解郁汤联合针刺疗法治疗抑郁症临床疗效确切,可以明显降低HAMD及SDS评分,改善患者抑郁状态,安全可靠。     

养元解郁汤联合帕罗西汀治疗产后抑郁症的价值

〔摘 要〕 目的：探讨并分析养元解郁汤联合帕罗西汀治疗产后抑郁症患者的临床价值。方法：选取郑州人民医 院 2018 年 1 月至 2020 年 2 月期间收治的 100 例产后抑郁症患者,将其随机分为对照组和观察组,各 50 例。对照组 患者给予帕罗西汀治疗,观察组患者给予养元解郁汤联合帕罗西汀治疗,在治疗前后,采用焦虑自评量表（SAS）和 抑郁自评量表（SDS）对患者的焦虑情绪和抑郁情绪进行评估,用 SAS 评分和 SDS 评分表示,并对患者的激素水平 〔雌二醇（E2）、孕酮（P）〕、血清同型半胱氨基酸（Hcy）、5– 羟色胺（5–HT）、脑源性神经营养因子（BDNF） 水平等进行检测,统计学比较其结果变化情况。结果：治疗后观察组患者的 SAS、SDS 评分均低于对照组,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者的 E2、5–HT 高于对照组,P、Hcy 低于对照组,差异具有统计学意 义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者 BDNF 高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：临床上治疗产 后抑郁症患者时,采用养元解郁汤联合帕罗西汀治疗,能够有效改善患者的血清激素水平及心理状况。     

解郁通络汤用于中风后抑郁症的临床效果观察

目的：对解郁通络汤用于中风后抑郁症的临床效果进行观察。方法：选取我院自2011年9月—2013年9月收治的90例中风后抑郁症患者随机分为观察组与参考组,各为45例,观察组采用解郁通络汤治疗,参考组采用常规临床治疗,比较两组患者临床治疗效果、Zung 焦虑自评量表（SAS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分。结果：观察组患者治疗总有效率为91.1%,参考组患者治疗总有效率为71.1%,数据比较有统计学意义（P<0.05）;两组患者SAS、HAMD评分均出现明显下降（P<0.05）,观察组患者 SAS、HAMD评分均明显优于参考组,有统计学意义（P<0.05）。结论：解郁通络汤用于中风后抑郁症能够有效改善患者心理状态,效果显著。     

解郁通络汤用于中风后抑郁症的临床效果观察

目的：对解郁通络汤用于中风后抑郁症的临床效果进行观察。方法：选取我院自2011年9月-2013年9月收治的90例中风后抑郁症患者随机分为观察组与参考组,各为45例,观察组采用解郁通络汤治疗,参考组采用常规临床治疗,比较两组患者临床治疗效果、Zung焦虑自评量表（SAS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分。结果：观察组患者治疗总有效率为91.1%,参考组患者治疗总有效率为71.1%,数据比较有统计学意义（P〈0.05）;两组患者SAS、HAMD评分均出现明显下降（P〈0.05）,观察组患者 SAS、HAMD 评分均明显优于参考组,有统计学意义（P〈0.05）。结论：解郁通络汤用于中风后抑郁症能够有效改善患者心理状态,效果显著。     

疏肝健脾解郁汤联合盐酸氟西汀治疗卒中后抑郁状态58例

目的探讨疏肝健脾解郁汤联合盐酸氟西汀治疗卒中后抑郁状态的临床效果。方法选取卒中后抑郁患者116例,随机分为研究组和对照组,研究组给予疏肝健脾解郁汤联合盐酸氟西汀治疗,对照组则给予盐酸氟西汀治疗,两组其他治疗用药相同,观察两组患者的效果。结果治疗前两组患者抑郁HAMD评分无明显差异,治疗后两组患者抑郁评分均下降,但研究组抑郁评分下降更明显,优于对照组,差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论疏肝健脾解郁汤联合盐酸氟西汀治疗卒中后抑郁状态效果好,抑郁评分低,值得临床关注。     

益气健脾疏肝汤结合心理干预对乳腺癌术后化疗患者生活质量的影响

目的：观察中药益气健脾疏肝汤结合心理干预对乳腺癌术后化疗患者生活质量的影响。方法：将60例乳腺癌根治术后患者随机分为2组各30例。对照组只接受常规化疗;治疗组除接受常规化疗外,配合口服中药益气健脾疏肝汤及心理干预治疗。研究周期为12周。采用Zung焦虑量表（SAS）、抑郁量表（SDS）、生活质量核心问卷（EORTC QLQ—C30）和生活质量问卷-乳腺癌模式（EORTC QLQ—BR23）评定2组患者治疗前后心理状态及生活质量。结果：治疗组SAS、SDS评分均显著减少,QLQ-C30各项评分均显著增加,QLQ—BR23各项评分均显著改善,与治疗前及与对照组治疗后比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：益气健脾疏肝汤结合心理干预对乳腺癌术后化疗患者的抑郁和焦虑症状有显著改善作用,可以改善患者心理社会适应能力,提高生活质量。     

解郁调神汤治疗抑郁症临床疗效观察

目的:观察自拟解郁调神汤治疗抑郁症的临床疗效及不良反应。方法:利用随机对照方法,将61例患者分为两组,以解郁调神汤治疗抑郁症31例为中药组,马普替林治疗抑郁症30例为西药组,于用药前及用药后2、4、6周时采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)及中医症状辨证量评定药物疗效,用Asberg副反应量表评定不良反应。结果:解郁调神汤对抑郁症治疗有效,总有效率83.9%,与马普替林(80.0%)相当(P>0.05);解郁调神汤与马普替林治疗后HAMD、SDS和SAS分数均明显低于治疗前(P<0.05或P<0.01),两组间比较无显著性差异(P>0.05)。治疗后解郁调神汤的Asberg副反应量表分数明显低于马普替林(P<0.05)。结论:解郁调神汤治疗抑郁症临床疗效与马普替林相当,而不良反应明显少于马普替林。     

程序化护理干预对更年期女性冠心病患者焦虑、抑郁情绪的影响

目的：探讨程序化护理干预对更年期女性冠心病患者焦虑抑郁情绪的影响。方法：100例更年期女性冠心病患者随机分为干预组和对照组各50例,对照组予常规护理,干预组予程序化护理干预,采用焦虑评估表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）对比两组干预前后焦虑抑郁情况。结果：干预组SDS和SAS评分明显低于对照组（P<0.05）。结论：更年期女性冠心病患者实施程序化护理干预,可减轻焦虑、抑郁等心理障碍,积极配合治疗,促进患者早日康复。     

穴位贴敷联合耳穴压豆治疗脑梗死伴抑郁焦虑患者临床观察

目的 探讨穴位贴敷联合耳穴压豆治疗脑梗死伴抑郁焦虑患者的临床效果。方法 将2020年1月—2021年12月广州中医药大学第二附属医院综合一科收治的脑梗死伴抑郁焦虑患者80例分为对照组和治疗组，每组40例。对照组给予常规治疗，治疗组在此基础上加用穴位贴敷联合耳穴压豆，疗程为14 d。比较2组患者治疗前后焦虑自评量表（SAS）评分、抑郁自评量表（SDS）评分、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分、生活质量评分、自我效能量表评分的变化。结果 治疗后，2组患者SAS、SDS、PSQI、生活质量评分均较治疗前降低（P<0.05），自我效能量表评分较治疗前升高（P<0.05），且治疗组各项评分改善情况均优于对照组（P<0.05）。结论 穴位贴敷联合耳穴压豆可以提高脑梗死患者的生活质量和睡眠质量，改善焦虑、抑郁等不良情绪。     

柴胡疏肝汤联合重复经颅磁刺激治疗围绝经期抑郁观察

目的：探讨柴胡疏肝汤联合重复经颅磁刺激治疗对围绝经期抑郁患者神经内分泌功能影响。方法：选取2016年1月至2018年12月十堰市中医医院收治的围绝经期抑郁患者120例作为研究对象,按照入院顺序分为对照组和观察组,每组60例。2组予盐酸文拉法辛缓释片治疗,观察组再予以柴胡疏肝汤联合重复经颅磁刺激治疗。观察2组入组时、疗程完成时性激素、内分泌、炎性反应因子、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、改良Kupperman评分（KI评分）、抑郁自评量表（SDS）、匹斯堡睡眠质量指数（PSQI）比较,并比较评价疗程完成时疗效。结果：疗程完成时,2组患者5-HT、NE、DA、Glu、Asp、E2均较入组时均显著升高,GABA、Gly、FSH、LH、HAMD、KI评分、SDS、PSQI、IL-1β、IL-2、IL-6、CRP均较入组时显著下降,且观察组上述指标改善幅度高于对照组患者（P<0.05）,完成治疗后观察组患者总有效率高于对照组患者（P<0.05）。结论：柴胡疏肝汤联合重复经颅磁刺激可改善围绝经期抑郁患者性激素、神经内分泌水平,抑制炎性反应,从而改善症状,提高疗效。     

疏肝解郁胶囊联合西医治疗围绝经期失眠疗效观察

目的观察疏肝解郁胶囊联合西医治疗围绝经期失眠患者的临床效果。方法随机将100例围绝经期失眠患者分为对照组与观察组各50例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组治疗基础上给予疏肝解郁胶囊治疗,比较2组临床疗效、临床症状改善时间、不良反应、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、抑郁和焦虑状态。结果治疗1个疗程后,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后各项PSQI评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、临床症状改善时间、不良反应发生率均显著低于对照组(P均<0.05)。结论疏肝解郁胶囊联合西医治疗围绝经期失眠患者疗效确切,可明显改善患者的睡眠质量与抑郁、焦虑状态,减轻不良反应,值得临床推广。     

围绝经期睡眠障碍肝郁证素与血清5-HT水平及SDS SAS积分的关联研究

目的:观察围绝经期非器质性失眠肝郁证患者血清5-HT水平、抑郁自评量表积分(SDS)、焦虑自评量表积分(SAS)的相关性,以期为围绝经期非器质性失眠患者的防治提供思路。方法:纳入围绝经期非器质性失眠肝郁证102例,围绝经期非器质性失眠非肝郁证组80例,比较两组间5-HT、SDS、SAS积分的差异性,分析围绝经期非器质性失眠肝郁证组血清5-HT与抑郁、焦虑自评量表积分之间的相关性。结果:1围绝经期非器质性失眠肝郁证组较非肝郁证组血清5-HT水平差异有统计学意义(P0.05);围绝经期非器质性失眠肝郁证组较非肝郁证组抑郁、焦虑自评量表积分差异有统计学意义(P0.05)。2围绝经期非器质性失眠肝郁证组血清5-HT均与SDS积分呈负相关(P0.05,相关系数~0.2578),与SAS积分无相关(P0.05)。结论:围绝经期非器质性失眠患者血清5-HT水平可能参与肝郁病机,SDS、SAS积分可作为围绝经期非器质性失眠肝郁的客观参考指标。     

解郁滋肾汤治疗更年期抑郁症的疗效观察

目的：探讨解郁滋肾汤治疗更年期抑郁症的疗效。方法：选择60例更年期抑郁症患者,随机分为中药组30例,对照组30例。2组患者均按照规定的治疗方法进行治疗。在治疗前后检测E2、FSH,同时对两组按汉密尔顿抑郁量表（HAMD）（17项）进行评分。结果：中药组在HAMD评分减分率及升高E2、降低FSH方面明显优于对照组（P〈0.05）。结论：解郁滋肾汤能很好的改善更年期抑郁症患者抑郁表现,疗效显著。