扶正化痰活血方对压力超负荷致舒张性心力衰竭疗效分析

目的:研究分析扶正化痰活血方对压力超负荷致舒张性心力衰竭患者的临床疗效。方法:选择因压力超负荷所致的舒张性心力衰竭患者128例作为研究对象,入组患者均符合1998年欧洲心脏病协会制定的关于舒张性心力衰竭的诊疗标准,根据随机数表法将患者分为观察组及对照组,对照组患者行常规西医治疗,观察组患者在此基础上联合扶正化痰活血方治疗,观察两组患者治疗效果。结果:两组患者经治疗后心悸、头晕乏力、浮肿尿少、气促胸闷、口唇紫黯等临床症状均得到一定改善,且观察组改善效果更佳(均P0.05),观察组患者治疗有效率为95.24%,对照组为76.92%(P0.05),观察组患者6 min步行距离(319.48±45.33)m,对照组为(279.18±39.84)m(P0.05)。两组患者LVEF、LVESD、LVEDD比较分别(68.49±8.55 vs 55.98±8.12)、(44.17±2.67 vs 55.24±4.01)、(39.58±2.74 vs 47.29±3.77)(均P0.05)。结论:扶正化痰活血方对压力超负荷致舒张性心力衰竭的治疗效果明显,患者临床症状及心功能得到明显改善,治疗方案值得临床推广实施。     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭对容量负荷及疗效的影响

目的:分析芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭对容量负荷及疗效的影响。方法:受试对象为2016年1月~2016年6月在我院就诊的140例慢性心力衰竭患者,所有患者均进行常规方案诊治,观察组另服用芪参益气滴丸,对比该药对相关指标的影响。结果:观察组疗效明显高于对照组(91.43%比74.29%)。治疗后,观察组6MWT、症候得分、MLHFFQ得分分别为(364.8±20.5)m、(4.16±0.69)分、(26.59±4.75)分,均明显优于对照组(329.8±17.2)m、(5.31±0.74)分、(35.11±5.08)分。治疗后,观察组LVEDD、LVESD、LVEF、SV分别为(52.13±3.05)mm、(42.09±3.04)mm、(53.67±4.45)%、(58.94±3.88)ml/min,均明显优于对照组(56.27±3.12)mm、(45.16±3.51)mm、(48.93±4.31)%、(54.85±3.73)ml/min。治疗后,观察组BNP、TNF-ɑ、IL-6水平分别为(314.6±38.9)pg/ml、(22.15±4.49)ng/L、(118.4±15.9)ng/L,均明显低于对照组(394.8±41.5)pg/ml、(29.83±4.88)ng/L、(152.1±17.6)ng/L。治疗后,观察组ECW/TBW、ECW/ICW分别为(0.384±0.041)、(0.451±0.055),均明显优于对照组(0.397±0.063)、(0.442±0.062)。结论:常规治疗上加用芪参益气滴丸,可提高慢性心力衰竭治疗疗效,改善心功能和容量负荷。     

参附注射液对冠心病心力衰竭患者NT-proBNP的影响

目的 观察在常规处理基础上加用参附注射液治疗冠心病心力衰竭(CHF)的疗效及其对血浆N-末端原脑利钠肽(NT-proBNP)水平的影响.方法 患者60例随机分为两组,均予利尿、扩血管、强心等基础治疗,治疗组加用参附注射液40 mL入液静滴.两组均治疗14d后统计疗效并比较NT-proBNP的变化.结果 治疗组总有效率83.33％,高于对照组总的66.67％;治疗组NT-proBNP由(1357.43±922.21) pg/mL降至(742.90±396.38) pg/mL,对照组由(1262.87±915.64) pg/mL降至(923.20±591.32) pg/mL,两组治疗后均明显改善,治疗组的改善程度优于对照组(P均＜ 0.05).结论 在常规处理基础上加用参附注射液治疗CHF的疗效较好.     

养心生脉颗粒辅助治疗扩张性心肌病并心力衰竭的临床效果观察

目的:观察养心生脉颗粒辅助治疗扩张性心肌病并心力衰竭的临床效果。方法:在2014年3月至2016年2月期间于我院心内科就诊的扩张性心肌病合并心力衰竭患者共72例,随机数字表法分成2组(各36例)。一组为对照组,给予常规治疗药物,另一组为观察组,在常规药物基础上加用养心生脉颗粒用以辅助治疗,分析该两组患者心功能指标和治疗疗效差异。结果:(1)观察组治疗后的总有效率为91.67%,明显高于对照组72.22%。治疗后,观察组血清脑钠肽(NT-Pro BNP)水平、左心射血分数(LVEF)和明尼苏达心力衰竭生活质量量表(ml HFFQ)得分分别为(513.0±14.8pg/ml、44.81±2.03%、49.51±5.24分),均明显优于对照组(669.1±15.2pg/ml、39.95±2.05%、59.82±5.81分)。(3)治疗后,观察组心输出量(CO)、6分钟步行试验(6MWT)和心率分别为(3.16±0.15L/min、474.5±18.5m、85.1±2.2次/min),均明显优于对照组(2.69±0.14L/min、419.5±17.3m、91.6±2.4次/min)。(4)治疗后,观察组左室收缩末期内径(LVSD)和左心室舒张末期内径(LVDD)分别为(41.02±1.86、51.28±2.41)mm,均明显小于对照组(46.80±2.01、58.00±2.59)mm。(5)治疗期间,观察组有11.11%的患者发生不良反应,低于对照组22.22%,但差异无统计学意义。结论:养心生脉颗粒可作为扩张性心肌病并心力衰竭的辅助用药,其可提高治疗疗效,改善患者心功能。     

血必净注射液对脓毒症的临床疗效以及对血清炎症因子水平和血液流变学的影响

目的:研究血必净注射液对脓毒症的临床疗效以及对血清炎症因子水平和血液流变学的影响,为临床诊疗提供依据。方法:脓毒症患者60例,根据数字表法均分为两组,观察组(30例)和对照组(30例),对照组患者给予常规的治疗方案,观察组在对照组的基础上加用血必净注射液治疗,比较两组患者治疗前、治疗3 d后的白细胞水平、体温等临床治疗效果,以及治疗前后血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)等炎症因子和平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)等血液流变学之间的差异情况。结果:观察组患者白细胞水平(7.8±0.5)×109/L、平均体温(36.7±0.2)℃,明显优于对照组患者治疗后的白细胞水平(13.6±0.5)×109/L、平均体温(37.8±0.2)℃,两组差异比较有统计学意义;观察组患者PCT(2.16±0.21)μg/L、CRP(11.3±1.9)μg/L、TNF-α(11.8±2.0)pg/m L、IL-6(52.7±2.7)pg/m L,明显优于对照组患者治疗后的平均心率PCT(3.24±0.28)μg/L、CRP(17.8±2.0)μg/L、TNF-α(19.6±2.2)pg/m L、IL-6(73.9±2.6)pg/m L,两组差异比较有统计学意义(P<0.05);观察组患者平均心率(99.6±2.3)次/分、平均动脉压(70.8±3.0)mm Hg、中心静脉压(6.7±0.2)mm Hg,明显优于对照组患者治疗后的平均心率(113.6±2.5)次/分、平均动脉压(62.6±2.6)mm Hg、中心静脉压(5.8±0.2)mm Hg,两组差异比较有统计学意义。结论:血必净注射液在脓毒症患者的应用中,具有较好的临床治疗效果,可以明显降低患者各项炎症因子水平,改善患者血液流变学状态,具有较好的临床应用效果,值得临床上进一步的借鉴和应用。     

参附活血化痰饮对CHF心功能Ⅰ、Ⅱ级患者血清NT-proBNP的影响

目的:观察自拟参附活血化痰饮对慢性心力衰竭(CHF)心功能Ⅰ、Ⅱ级患者血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响.方法:将60例符合慢性心力衰竭心功能Ⅰ、Ⅱ级诊断标准的患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服参附活血化痰饮治疗.观察两组治疗前后疗效及血清NT-proBNP的水平变化,评估其有效性.结果:总有效率治疗组为91％,对照组为60％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组较对照组能显著降低血清NT-proBNP水平(P＜0.05).结论:自拟参附活血化痰饮能有效改善心肌结构,阻止慢性心衰病情进展,无不良反应,值得临床推广.     

益气通脉汤对冠状动脉粥样硬化性心脏病心力衰竭患者的治疗效果及对NT-proBNP水平的影响

目的:探讨益气通脉汤对冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)心力衰竭(CHF)患者的治疗效果,及其对血浆N端脑钠肽前体(NT-proBNP)等指标的影响。方法:回顾性分析2015年3月~2016年3月在我院接受治疗的60例CHD-CHF患者的临床资料。根据其治疗方式分为西药治疗组(对照组28例)和治疗组32例,其中治疗组在对照组的基础上给予益气通脉汤治疗,两组均接受3个月的治疗。比较两组治疗前后血脂、心功能和NT-proBNP以及心肌酶指标的差异。结果:1治疗后,治疗组的总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)水平分别为(4.12±0.31、1.35±0.11、2.60±0.31、1.45±0.19)mmol/L,均明显优于对照组(5.20±0.26、1.02±0.09、3.14±0.35、1.80±0.22)mmol/L。2治疗组的左心房内径(LAD)、右心房内径(RAD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)和左侧心室舒张末期内径(LVEDD)值分别为(32.67±1.15mm、38.46±1.22mm、59.98±1.52%、44.20±1.30mm和54.08±1.12mm),均明显优于对照组(37.65±0.98mm、44.82±1.16mm、54.75±1.63%、47.24±1.28mm和58.32±1.05mm)。3治疗组的肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CKMB)、NT-proBNP和肌钙蛋白I(c Tn I)值分别为(124.2±8.92U/L、12.45±1.08U/L、635.1±14.5μg/L、0.02±0.00μg/L),均明显优于对照组(187.4±10.85U/L、18.03±1.98U/L、822.7±14.0μg/L、0.04±0.00μg/L)。结论:益气通脉汤对冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD-CHF有较好的治疗效果,可明显改善患者的血脂和心功能。     

加味天麻钩藤饮治疗H型高血压左室肥厚

目的探讨加味天麻钩藤饮对H型高血压左室肥厚的治疗效果。方法随机将74例H型高血压左室肥厚患者分为对照组、观察组,对照组口服马来酸依那普利叶酸片,1次/d,观察组加用加味天麻钩藤饮治疗,1剂/d,2组均治疗3个月,测定患者舒张末期室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(PWT)、左室舒张末期内径(LVDD)、左室重量指数(LVMI)、舒张早期最大充盈速度(E)、舒张末期最大充盈速度(A)及其比值(E/A)变化,检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血同型半胱氨酸(Hcy),统计心血管事件发生率。结果 1)治疗后,观察组眩晕、头痛、心悸、腰酸等积分降低幅度高于对照组[(1.62±0.48)分、(1.74±0.34)分、(1.26±0.63)分、(1.23±0.52)分vs(2.67±0.37)分、(2.98±0.41)分、(2.78±0.46)分、(2.71±0.37)分](P0.05);2)治疗后,观察组IVST、PWT、LVDD、LVMI降低幅度高于对照组[(9.42±1.22)mm、(9.42±1.06)mm、(48.12±2.68)mm、(122.14±10.94)g/m2]vs[(10.29±1.31)mm、(10.49±1.54)mm、(50.24±3.21)mm、(130.22±9.77)g/m2](P0.05);3)观察组治疗后E、E/A上升幅度、A降低幅度均高于对照组[(72.84±2.41)cm/s、(1.31±0.48)、(55.52±4.12)cm/s vs(68.42±2.26)cm/s、(1.10±0.41)、(60.13±5.47)cm/s](P0.05);4)观察组治疗后TC、TG、Hcy均低于对照组[(5.33±0.29)mmol/L、(1.42±0.30)mmol/L、(13.41±3.02)μmol/L vs(6.34±0.34)mmol/L、(1.83±0.21)mmol/L、(18.97±3.45)μmol/L](P0.05);4)观察组主要心血管事件发生率(5.41%)低于对照组(21.62%)(P0.05)。结论加味天麻钩藤饮有其清热活血、引血下行、平肝熄风之效,用于治疗H型高血压左室肥厚可减轻左室重量,改善心功能,降低心血管事件发生率。     

福辛普利与比索洛尔联合治疗舒张性心力衰竭的疗效观察

目的探讨福辛普利联合比索洛尔治疗左室舒张性心力衰竭的疗效。方法将92例左室舒张性心力衰竭患者单盲随机分为治疗组与对照组,对照组46例采用福辛普利片、利尿剂、硝酸酯类、醛固酮抑制剂抗心衰治疗,治疗组46例在以上治疗基础上加用比索洛尔,疗程6个月。比较2组临床疗效、心脏彩超左室舒张功能、血浆氨基末端B型钠利尿肽前体(NT-proBNP)等指标。结果治疗组总有效率98%,明显优于对照组的82%(P<0.05),在改善左室舒张功能指标方面治疗组也明显优于对照组(P<0.05),治疗组治疗后NT-proBNP(230.61±98.37)μg/L,与治疗前的(441.02±57.96)μg/L,及对照组治疗前后的(450.12±70.28)μg/L、(290.55±95.38)μg/L比较,均有显著性差异(P均<0.05)。结论福辛普利、比索洛尔联用治疗舒张性心力衰竭患者能有效缓解症状。     

扶正解毒法治疗急性白血病30例观察

目的:探求扶正解毒法对急性白血病的临床疗效及免疫机制的作用。方法:扶正解毒汤加化疗法治疗30例(除M3以外)急性白血病患者,观察1-2个疗程。抽取骨髓进行骨髓细胞分离培养,双抗体夹心法(ELISA)检测培养上清中TNFα活性和IL-2活性。结果:①治疗组CR率20%,对照组CR率15%。②治疗组和对照组在治疗前的IL-2活性分别为6.17±1.41pg/ml和6.65±1.38pg/ml,均明显低于正常组(10.24±3.67pg/ml);治疗后,治疗组的IL-2的活性有所提高(7.94±2.09pg/ml),而对照组略下降(5.17±1.93pg/ml),两组之间比较,治疗组明显高于对照组(P<0.05)。③治疗组和对照组在治疗前骨髓TNF分别为43.06±12.97pg/ml和42.19±13.42pg/ml,显著地高于正常人组(18.73±8.64pg/ml);治疗后两组分别为30.77±12.38pg/ml和37.59±17.26pg/ml,治疗组下降幅度明显大于对照组(P<0.05)。结论:中药扶正解毒法能提高急性白血病患者的缓解率,调节急性白血病患者IL-2水平及TNF水平。     

益气复脉注射液联合阿伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭疗效及对sCD40、sCD146、PAPP-A的影响

目的:分析益气复脉注射液联合阿伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭患者的疗效及对CD40、CD146、PAPP-A的影响。方法:118例冠心病慢性心力衰竭患者,根据数字表法随机分成两组,每组59例。对照组患者采用阿伐他汀治疗,观察组患者采用益气复脉注射液联合阿伐他汀治疗。观察两组患者治疗前后心功能分级变化;治疗前后LVEF、LVDD、NO、NT-proBNP水平及sCD40、sCD146、PAPP-A水平;用药后不良反应情况。结果:治疗后,观察组患者心功能与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P0.05);观察组LVEF(40.08±2.86)%、LVDD(51.56±7.19)mm、NT-proBNP水平(1145.17±88.47)pg/mL、sCD40(8.01±2.10)ng/mL、sCD146(184.14±9.63)ng/mL、PAPP-A(2.22±0.72)mU/L明显低于对照组LVEF(46.09±3.93)%、LVDD(57.51±7.90)mm、NT-proBNP水平(1898.53±98.68)pg/mL、sCD40(10.89±2.15)ng/mL、sCD146(190.23±9.21)ng/mL、PAPP-A(3.72±0.80)mU/L,而NO水平(384.21±12.38)μmol/L高于对照组(307.51±13.52)μmol/L,差异有统计学意义(P0.05)。观察组用药后不良反应发生率(6.78%)明显低于对照组(20.34%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用益气复脉注射液联合阿伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭患者效果显著,能有效改善心功能,重塑心室肌,降低sCD40、sCD146、PAPP-A水平,不良反应少,有利于患者预后。     

益气化痰活血法对高血压病患者血管内皮依赖性舒张功能的影响

目的观察益气化痰活血法对高血压病患者血管内皮功能及临床疗效的影响。方法选取住院及门诊227例高血压患者,随机分为对照组与治疗组,均给予常规降压治疗。治疗组在降压治疗基础上采用益气化痰活血法,拟方四君子汤、温胆汤合桃红四物汤。治疗30天后,检测血管内皮依赖性舒张功能(FMD)。结果治疗前,治疗组与对照组FMD差异无显著性,而治疗后,两组患者FMD水平均升高,采用益气化痰活血法的治疗组明显高于对照组;治疗组的总有效率为95.7%,明显高于对照组的总有效率85.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论益气化痰活血法可在一定程度上改善高血压患者血管内皮依赖性舒张功能,并可提高临床疗效。     

心脉隆注射液联合左西孟旦治疗老年急性心肌梗死后心力衰竭患者的疗效观察

目的:观察心脉隆注射液联合左西孟旦对急性心肌梗死后心力衰竭老年患者的疗效。方法:对我院心血管内科2015年2月~2016年12月收治的86例急性心肌梗死后心力衰竭老年患者进行分组,各43例。两组均给予左西孟旦等常规治疗药物,观察组另给予心脉隆注射液,分析该注射液对该疾病的效果。结果:(1)观察组总有效率为93.02%,明显高于对照组72.09%。经治疗,观察组LVEF、LVEDD和LVESD分别为(55.09±3.39%、53.49±2.04mm、41.19±1.52mm),均明显优于对照组(50.27±3.29%、56.39±2.11mm、44.01±1.76mm)。(3)经治疗,观察组NT-pro BNP、CK-MB和c Tn I水平分别为(658.3±29.4μg/L、19.48±2.86U/L、0.10±0.05μg/L),均明显低于对照组(713.9±34.8μg/L、24.15±2.97U/L、0.18±0.07μg/L)(均P<0.05)。(4)经治疗,观察组血清CRP、TNF-ɑ、IL-6水平分别为(3.17±1.09mg/L、364.1±23.1pg/ml、25.57±3.17ng/L),均明显低于对照组(5.06±1.15mg/L、485.7±25.4pg/ml、31.04±3.32ng/L)。(5)两组各不良反应率的差异均无统计学意义。结论:心脉隆注射液可减轻急性心肌梗死后心力衰竭老年患者的心肌损伤程度,提高其治疗效果。     

益肾活血化痰胶囊对颈动脉粥样硬化患者血脂、血浆内皮素、一氧化氮的影响

目的 观察益肾活血化痰胶囊对颈动脉粥样硬化患者颈动脉内-中膜厚度( IMT)、颈动脉粥样硬化斑块面积及对血脂、血浆内皮素(ET)和一氧化氮(NO)水平的影响.方法 收集2009年1月至2009年12月于青岛市海慈医疗集团就诊的126例颈动脉粥样硬化患者,按病例尾号将全部患者随机分为治两组各63例,对照组口服辛伐他汀片,40 mg/次,1次/d;治疗组服用益肾活血化痰胶囊(由何首乌、女贞子、丹参、半夏、水蛭、瓜萎组成,青岛市海慈医疗集团制剂室制备),2粒/次,3次/d,两组患者疗程均为24周.结果 治疗组与对照组治疗后颈动脉IMT[分别为(0.81±0.11)mm、(1.10±0.27) mm],粥样硬化斑块面积[分别为(11.21±9.3) mm2、(16.53±6.9) mm2]均较同组治疗前明显降低(P＜0.05),且治疗组疗效优于对照组(P＜0.05)；治疗组与对照组治疗后血清胆固醇(TC)[分别为(4.51±0.37) mmol/L、(5.15±0.20) mmol/L],甘油三酯(TG)[分别为(1.77±0.09) mmol/L、(1.79±0.36) mmol/L],高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)[分别为(1.28±0.26) mmol/L、(1.27±0.36) mmol/L],低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)[分别为(2.50±0.30) mmol/L、(3.10±0.39) mmol/L]水平较同组治疗前明显改善(P＜0.05),且治疗组治疗后TC、LDL-C水平明显低于对照组(P＜0.05)；治疗组与对照组治疗后血浆ET[分别为(67.26±14.13) ng/L、(79.38±11.54) ng/L],NO[分别为(71.65±111.64)μmol/L、(60.64±14.02) μmol/L]水平均较同组治疗前明显改善(P＜0.05),且治疗组治疗后血浆ET水平明显低于对照组(P＜0.05),血浆NO水平显著高于对照组(P＜0.05).结论 益肾活血化痰胶囊可有效治疗颈动脉粥样硬化.     

芪苈强心胶囊联合西药对重症心力衰竭容量控制及心衰症状的临床疗效观察

目的:观察研究芪苈强心胶囊联合托伐普坦对重症心力衰竭患者容量控制及心衰症状的影响。方法:选取2014年3月至2015年5月我科室收诊疗的诊断为重症心力衰竭的患者80例,按随机数字表法分为实验组及对照组各40例,对照组患者给予美托洛尔合用沙坦氢氯噻嗪西药治疗方案,观察组在对照组常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊治疗,记录并分析治疗4周后两组患者日平均尿量、治疗前后体质量下降、心脏射血分数上升、N末端脑钠肽原(BNP/NT-pro BNP)、左室射血分数(LVEF/Left Ventricular Ejection Fraction)、心力衰竭的分级(NYHA/New York Heart Association)、左心室收缩末容量指数、左心室舒张末容量指数、心率、收缩压、舒张压及心功能改善情况。结果:治疗1月后实验组患者日平均尿量、治疗前后体质量下降、心脏射血分数上升分别为(2947±953.8ml、9.0±4.1kg、3.9±2.1%),均明显优于对照组(1707±905.3ml、5.4±3.7kg、4.3±1.8%);疗1月后实验组患者BNP、LVEF、NYHA(级)分别为(270.6±79.3pg/ml、41.2±3.1%、1.9±0.4级),均明显优于对照组(440.1±130.2pg/ml、32.5±2.9%、3.0±0.2级)。实验组治疗后左心室收缩末容量指数、左心室舒张末容量指数分别为(30.17±2.08、46.02±1.62)ml/m2,均优于对照组(35.02±3.01、50.27±2.02)ml/m2。4实验组治疗后心率、收缩压、舒张压分别为(78.95±5.12次/min、114.01±4.31mm Hg、72.24±2.20mm Hg),均明显优于对照组(90.37±6.05次/min、125.08±5.17mm Hg、80.01±3.01mm Hg)。5实验组显效数、无效数及治疗总有效率分别为(35例、3例、92.5%),均明显优于对照组(19例、8例、80%)。结论:芪苈强心胶囊联合托伐普坦治疗重症心力衰竭疗效确切,对有效改善心衰症状,值得临床进一步研究和应用。     

补益强心片对慢性心力衰竭疗效及容量负荷的影响分析

目的:分析补益强心片对慢性心力衰竭疗效及容量负荷的影响。方法:研究资料为我院心内科收治的82例慢性心力衰竭患者,纳入时间为2014年9月~2016年5月。随机原则分组,41例为对照组,接受常规药物治疗,另41例为观察组,常规药物基础上加服补益强心片。分析两组治疗效果以及容量负荷指标变化。结果:观察组总有效率为90.24%,明显高于对照组70.73%。治疗后,观察组MLHFFQ得分和6MWT分别为(28.43±3.59分、379.5±9.6m),均明显优于对照组(36.85±4.05分、338.4±8.9m)。治疗后,观察组RAP、PAP和PAWP值分别为(0.87±0.03、4.12±0.26、3.01±0.14)k Pa,均明显低于对照组(0.96±0.04、4.71±0.29、3.37±0.16)k Pa。(4)治疗后,观察组CO和LVEDP值分别为(4.56±0.37L/min、19.04±1.15mm Hg),均明显优于对照组(4.09±0.34L/min、22.41±1.46mm Hg)。结论:补益强心片可提高慢性心力衰竭的治疗疗效,提高患者生活质量,改善患者容量负荷。     

益肾化痰活血法治疗脑动脉硬化症55例临床观察

目的观察益肾化痰活血法对脑动脉硬化症ET,CRP的影响。方法以益肾化痰活血为治法组成脑脉康胶囊,采用单盲、阳性药平行对照的临床实验方法,用镇脑宁胶囊做对照,记录服药前后脑血管多普勒超声血流图、血ET,CRP,血黏度和血脂的情况及头痛、眩晕、痰涎、恶心、健忘、失眠、舌、脉等症状和体征。结果脑脉康胶囊能够明显降低患者的ET、CRP水平,ET由(68.32±14.58)pg/ml改善为38.89±8.93,CRP(mg/L)由(13.15±7.45)改善为(5.84±2.71),脑动脉硬化症总有效率为94%,与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论益肾化痰活血法治疗脑动脉硬化症疗效明显,能显著降低ET,CRP,且没有任何毒副作用。     

芪苈强心胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭患者疗效观察

目的 探讨芪苈强心胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭患者的疗效及对心室重构、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清胱抑素C(CysC)以及N端前脑钠肽(NT-proBNP)水平的影响。方法 选取2019年3月—2020年3月于医院治疗的88例冠心病慢性心力衰竭患者为研究对象。依据随机单双数法分对照组和观察组，各44例。对照组实施常规西药治疗，观察组在对照组的基础上给予芪苈强心胶囊治疗。治疗1个月后，对比两组临床疗效、6min步行距离测试(6MWT)、心率(HR)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张期末内径(LVEDD)、左室收缩期末内径(LVESD)、hs-CRP、CysC、NT-proBNP水平。结果 观察组的总有效率为93.18%(41/44),明显高于对照组的77.27%(34/44),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的6MWT、LVEF水平分别为(549.63±47.24)m、(0.43±0.09)%,明显高于对照组的(307.34±35.83)m、(0.36±0.07)%,HR、LVEDD、LVESD水平为(62.82±6.93)次/min、(46.12±6.15)mm、...     

瑞舒伐他汀治疗舒张性心力衰竭60例临床观察

目的:探讨瑞舒伐他汀治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法:随机选取舒张性心力衰竭患者120例,再按随机数字表法均分为对照组和实验组。对照组给予常规治疗,实验组在此基础上口服瑞舒伐他汀治疗。治疗前后所有患者测定心功能(NYHA)分级、心脏彩色多普勒超声E/A比值、C反应蛋白(CRP)水平、6min步行距离、不良反应发生率,对比分析组间差异。结果:两组患者治疗后的NYHA分级、E/A、CRP值以及6min步行距离均明显优于治疗前,且实验组明显优于对照组,组内及组间比较结果差异性明显,均具有统计学意义(P0.05)。结论:瑞舒伐他汀可有效改善舒张性心力衰竭的症状,疗效确定值得推广应用。     

参芪养心汤治疗冠心病心力衰竭的疗效及NT-proBNP、CRP的变化分析

目的:观察参芪养心汤治疗冠心病心力衰竭的疗效及对NT-proBNP、CRP变化的影响。方法:选取150例从2015年7月～2017年7月间在我院治疗的冠心病心力衰竭的患者,将其均分为观察组和对照组各75例。对照组采用美托洛尔等常规西医疗法进行治疗,观察组在对照组的基础上服用参芪养心汤进行治疗。在进行1个疗程的治疗后,观察两组患者的西医疗效和中医症候疗效的差异,观察两组患者治疗前后N末端B型利钠肽原(NT-proBNP),C反应蛋白(CRP)的水平变化,记录并比较两组患者治疗前后的左心室射血分数(LVEF)、舒张早期/舒张晚期最大血流速度(E/A)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、6分钟步行试验(6-MWT)、左心室收缩末期内径(LVESD)的变化情况。结果:治疗后,观察组的西医疗效(80.00%)明显高于对照组(68.00%),对照组的中医症候疗效(89.33%)明显低于对照组(74.67%),两组数据比较有统计学意义(P0.05);观察组患者的LEVF,6-MWT和E/A值均明显高于对照组,LVEDD、LVESD、NT-proBNP和CRP的值均明显低于对照组,两组数据比较有统计学意义(P0.05),两组患者在治疗期间均无各类药物不良反应的发生。结论参芪养心汤能够明显提高冠心病心力衰竭的临床疗效,改善患者的心功能。