金匮肾气丸合参蛤散治疗小儿肾不纳气型哮喘疗效观察

目的探讨金匮肾气丸合参蛤散治疗小儿肾不纳气型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将80例肾不纳气型咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组,对照组给予西药常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予金匮肾气丸合参蛤散治疗。结果治疗8周后,观察组临床控制率与总有效率均明显高于对照组(P0.05);2组肺活量无显著变化,第1秒末呼气量、呼气峰流速百分比均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善更为显著(P均0.05)。结论金匮肾气丸合参蛤散治疗小儿肾不纳气型咳嗽变异性哮喘疗效好,可明显改善患儿肺功能,有效缓解症状同时避免典型哮喘的转变。     

清肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘35例疗效观察

目的:观察清肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组采取清肺止咳汤治疗,对照组采取苏黄止咳胶囊治疗,观察两组临床疗效及复发率。结果:总有效率治疗组为91.43%,对照组为77.14%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);随访观察,治疗组复发率为3.57%,低于对照组的20.83%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定。     

自拟养阴清肺方治疗咳嗽变异性哮喘33例临床观察

目的:观察自拟养阴清肺方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将66例符合入选标准的咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组及对照组,每组33例。治疗组采用自拟养阴清肺方治疗;对照组应用茶碱缓释胶囊口服联合普米克气雾剂吸入治疗。两组疗程均为4周,对两组患者主要临床症状(咳嗽、咽痒、咯痰、气急)的变化情况和疗效进行评价。结果:治疗1个疗程后,治疗组患者综合症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);总有效率治疗组为87.9%;对照组为75.8%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟养阴清肺方治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效,可改善患者临床症状。     

养阴清肺汤在老年慢性阻塞性肺气肿中的疗效分析

目的:探讨养阴清肺汤治疗老年慢性阻塞性肺气肿中的疗效。方法:132例慢性阻塞性肺气肿老年患者,随机分为观察组(常规治疗+养阴清肺汤)和对照组(常规治疗),各66例。对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率为92.42%,显著高于对照组的74.24%(P0.05)。观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1占预计值百分比(FEV1/FEV)显著高于对照组(P0.05)。结论:养阴清肺汤治疗老年慢性阻塞性肺气肿疗效显著,可有效改善肺功能,值得临床推广。     

小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)患者的临床疗效探讨

目的探讨小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)患者的临床疗效。方法采用随机平行对照法将我院2014年2月—2015年3月期间93例咳嗽变异性哮喘(寒咳型)患者进行分组,对照组46例给予孟鲁司特钠及布地奈德治疗,观察组47例在此基础上给予小青龙汤加味治疗,观察两组患者治疗后的效果以及咳嗽缓解、消失时间的对比。结果观察组总有效率为95.74%,高于对照组的78.26%,P0.05;观察组治疗后咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均低于对照组,P0.05。结论在常规抗炎治疗的基础上,增加小青龙汤加味,通过解表化饮、温肺散寒、止咳平喘治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)的效果确切,值得临床的推广及应用。     

养阴清肺汤对老年慢性阻塞性肺气肿的治疗价值探讨

目的:探讨养阴清肺汤对老年慢性阻塞性肺气肿的治疗价值。方法:71例老年慢性阻塞性肺气肿患者作为研究对象,根据治疗方式分为对照组(35例)和观察组(36例)。对照组患者采用常规西医治疗,观察组患者实施养阴清肺汤治疗。观察两组患者的治疗效果,进行临床对照性分析。结果:观察组患者用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大通气量(MMV)均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率91.7%明显高于对照组65.7%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:养阴清肺汤对老年慢性阻塞性肺气肿的治疗价值高,值得推广。     

制风止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的观察制风止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的疗效及对呼气峰流速(PEF)变异率的影响。方法将90例CVA风邪犯肺证患者随机分为对照组和治疗组,各45例,治疗组采用盐酸丙卡特罗片联合制风止咳汤水煎服,对照组予盐酸丙卡特罗片口服,均治疗4周。结果两组治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。停药6个月后治疗组PEF变异率低于对照组有显著性差异(P0.01)。结论制风止咳汤治疗CVA风邪犯肺证的疗效确切,复发率低。     

润肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘肺阴虚型的临床研究

目的研究润肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘肺阴虚型的疗效及作用机理。方法选择符合诊断标准的咳嗽变异性哮喘和中医辨证为肺阴虚型患者60例,随机分为治疗组30例及对照组30例,治疗组用润肺止咳方,对照组用盐酸丙卡特罗,2组治疗时间均为2周。观察2组治疗前后的临床效果、气道反应及炎性介质变化。结果治疗组对改善咳嗽变异性哮喘患者中医症状疗效优于对照组(P 0. 05);在降低气道反应性上,治疗组与对照组经治疗后均有改善,疗效相当(P 0. 05);在降低血清炎性介质白细胞介素-6(IL-6)上,2组经治疗后病情均有改善(均P 0. 05),治疗组效果优于对照组(P 0. 05)。结论润肺止咳方在改善咳嗽变异性哮喘肺阴虚型中医临床症状、降低气道高反应性、降低气道炎症均有较好疗效。     

孟鲁司特联合清肺利咽汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察孟鲁司特联合清肺利咽汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:70例随机数字表法分为观察组和对照组各35例。两组均给予孟鲁司特治疗,观察组加用清肺利咽汤治疗。结果:两组治疗后咳嗽、咽痛及喉痒症状积分显著低于治疗前(P0.05),且治疗后症状积分观察组低于对照组(P0.05)。总有效率观察组高于对照组(P0.05)。随访1年,复发率对照组高于观察组(P0.05)。结论:孟鲁司特联合清肺利咽汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好,复发率更低。     

清肺十八味丸联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗老年COPD合并肺结核病的疗效及其安全性观察

目的观察清肺十八味丸联合桉柠蒎治疗老年COPD合并PTB的临床疗效。方法将98例COPD合并PTB患者分为观察组及对照组,均给予抗结核治疗,对照组同时给予桉柠蒎,观察组在此基础上另给予清肺十八味丸。治疗后,观察两组综合疗效、病灶吸收、空洞闭合疗效及痰涂片转阴率。治疗前后,检测2组患者肺功能(FEV1、DLCO、FEV1/FVC),炎性因子(hs-CRP、TNF-α、IL-6、IFN-γ)水平。结果观察组综合疗效、病灶吸收、空洞闭合疗效总有效率、痰涂片转阴率分别为91.8%、95.9%、69.4%、67.3%,明显高于对照组(均P<0.05);治疗后,观察组肺功能明显高于对照组,炎性因子明显低于对照组(均P<0.05)。结论清肺十八味丸联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗老年COPD合并PTB临床疗效较好,值得深入研究。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘52例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗对咳嗽变异性哮喘患者肺通气功能的影响。方法:将咳嗽变异性哮喘患者102例按照治疗方案分为对照组50例和观察组52例,对照组采用常规西药治疗,观察组采用中西医结合治疗,比较2组临床效果及患者肺通气功能。结果:观察组临床控制率为67.3%,高于对照组的54.0%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者的哮喘发作次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组患者的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、最大呼气流量(PEF)比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组改善更明显(P0.05)。结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘临床效果满意,能够明显改善患者的肺通气功能,是临床首选的治疗方案。     

小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组。对照组仅给予西药综合治疗;观察组在西药综合治疗的基础上服用小青龙汤加味的中药煎剂。两组均治疗4周。观察两组治疗后的疗效及咳嗽症状消失时间。结果:两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05),但观察组显效率明显高于对照组(P<0.05),且咳嗽症状消失的平均时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:小青龙汤加味对咳嗽变异性哮喘有良好的治疗作用,与西药合用可取得更好的治疗效果,尽早缓解患者的症状。     

中西医综合治疗对咳嗽变异性哮喘患者肺通气功能的影响

目的:观察中西医综合治疗对咳嗽变异性哮喘患者肺通气功能的影响。方法:选择102例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为对照组50例和观察组52例,对照组采用常规西药治疗,观察组采用中西医综合疗法,比较两组的临床效果以及对患者肺通气功能的影响。结果:观察组的临床控制率为67.3%,明显高于对照组的54.0%(P0.05);治疗后观察组的哮喘发作次数明显少于对照组(P0.05);治疗后两组患者的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)均较治疗前改善(P0.05),观察组改善更为明显,与对照组比较(P0.05)。结论:中西医综合治疗咳嗽变异性哮喘临床效果满意,并且能够明显改善患者的肺通气功能,是临床首选的治疗方案。     

定喘汤联合金匮肾气丸治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察定喘汤联合金匮肾气丸治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿118例,随机分为对照组和观察组,每组59例。对照组患儿在常规治疗的基础上服用定喘汤,观察组患儿在对照组治疗的基础上服用金匮肾气丸,两组均连续用药2周。统计两组患儿治疗总有效率;检测两组患儿治疗前后诱导痰嗜酸性粒细胞数量;治疗2周后进行支气管激发试验,计算阴性率;统计两组患儿不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(93.22%)高于对照组(76.27%)(P0.05);两组患儿治疗后诱导痰嗜酸性粒细胞数量均有明显降低(P0.05),且观察组患儿低于对照组(P0.05);观察组患儿支气管激发试验阴性比例(76.27%)明显高于对照组(50.75%)(P0.05)。治疗期间两组均未见明显不良反应。结论:定喘汤联合金匮肾气丸治疗咳嗽变异性哮喘临床效果较好,且安全性较高,具有临床推广价值。     

苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法:将92例咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者按照随机数字表法分为观察组与对照组各46例。2组均予丙卡特罗及酮替芬作为基础治疗,对照组加用阿奇霉素分散片治疗,观察组以苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素分散片治疗。2组疗程均为4周。观察2组患者治疗前后咳嗽评分、炎症介质白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与血清免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平的变化,评定2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率(93.48%)高于对照组(71.74%),差异有统计学意义(P0.01)。2组咳嗽性质、咳嗽程度及咳嗽次数评分均较治疗前降低(P0.05);观察组3项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组IL-6、TNF-α、IgE和EOS水平均较治疗前降低(P0.05),观察组4项指标水平均低于对照组(P0.05)。结论:在常规用药基础上加用苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者可有效改善临床症状,减轻炎性反应,提高免疫功能。     

七味都气方联合倍氯米松治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察七味都气方联合倍氯米松治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将确诊为咳嗽变异性哮喘的72例患者随机分为2组,治疗组36例予以口服七味都气方加减联合吸入倍氯米松,对照组36例予以吸入倍氯米松。2组疗程均为8周,观察2组治疗前后患者临床症状、诱导痰嗜酸性粒细胞百分比的变化以及计算临床控制率。结果:治疗8周后,2组咳嗽程度积分、诱导痰嗜酸性粒细胞百分比均较治疗前下降(P0.05);治疗组咳嗽程度积分、诱导痰嗜酸性粒细胞百分比均低于对照组(P0.05)。临床控制率治疗组为91.67%,对照组为80.56%。结论:七味都气方加减联合倍氯米松治疗咳嗽变异性哮喘,可更好地缓解患者的临床症状以及降低气道嗜酸性粒细胞比例,达到更高的临床控制率。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组:治疗组口服盐酸丙卡特罗(美普清)和孟鲁司特钠,对照组吸入布地奈德(普米克)及硫酸沙丁胺醇气雾剂。观察用药后1周1、5 d、1个月、3个月咳嗽消失情况。结果治疗组显效50例,有效4例,无效1例;对照组显效43例,有效2例,无效0例。2组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。结论口服孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果相当,但孟鲁司特钠使用方便。     

桂枝加厚朴杏子汤加味治疗咳嗽变异性哮喘60例观察

目的:观察桂枝加厚朴杏子汤加味治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:100例随机分为治疗组60例和对照组40例,治疗组口服桂枝加厚朴杏子汤加味,对照组口服氨茶碱片、吸入丙酸氟替卡松,疗程均为2周.结果:治疗组总有效率与对照组比较有显著性差异(P ＜0.05或P ＜0.01),不良反应和复发率明显低于对照组(P ＜0.05).结论:桂枝加厚朴杏子汤加味治疗咳嗽变异性哮喘疗效更显著.     

金沸草散加减联合西药治疗咳嗽变异性哮喘42例

目的观察金沸草散加减联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将82例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组42例和对照组40例。对照组予沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入治疗,每次1吸,每日2次;治疗组在对照组治疗基础上加用金沸草散加减,每日1剂。治疗8周后评价临床疗效,并观察治疗前后两组患者咳嗽严重程度评分变化及呼气峰流速日间变异率(PEFR)。结果治疗组临床疗效总有效率为90.48%,对照组为67.50%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后咳嗽严重程度评分、PEFR均明显下降(P0.05);治疗后治疗组咳嗽严重程度评分、PEFR均明显低于对照组(P0.05)。结论金沸草散加减联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂能显著改善咳嗽变异性哮喘患者的临床症状、降低PEFR,疗效确切。     

耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取62例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=32)和对照组(n=30),观察组患者采取耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,对照组患者单纯采用沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察比较两组患者咳嗽积分、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)情况及临床疗效。结果:治疗4周后,两组患者的咳嗽积分、FEV1及PEF均较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义(P0.05);在治疗4周时,观察组患者的咳嗽积分、FEV1及PEF均改善优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗总有效率为90.6%,明显高于对照组为80.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂可改善患者症状,提高肺功能,疗效确切,值得临床推广运用。