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相似文献
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1.
目的探讨补肾安神汤联合针灸治疗肝肾阴虚型失眠的临床疗效。方法选取2014年4月—2016年11月我院114例肝肾阴虚型失眠患者,根据治疗方案分组,各57例。对照组给予补肾安神汤治疗,观察组在此基础上联合针灸治疗。对比两组临床疗效及治疗前后睡眠质量(PSQI)评分变化。结果治疗前,两组PSQI评分比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗,观察组PSQI评分低于对照组,且观察组治疗总有效率为92.98%(53/57),高于对照组的78.95%(45/57),差异有统计学意义(P0.05)。结论给予肝肾阴虚型失眠患者补肾安神汤与针灸联合治疗,可有效改善患者睡眠质量,效果显著。  相似文献   

2.
目的 观察滋阴安神汤对失眠伴有焦虑的疗效.方法 将64名失眠患者随机分为两组,分别给予滋阴安神汤及阿普唑仑片口服治疗4周,治疗前后分别用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI),焦虑自评量表(SAS)及中医症状量表进行评定.结果 治疗后两组量表评分(PSQI及SAS)均显著低于治疗前(P<0.01),两组之间评分无统计学差异(P>0.01).结论 滋阴安神汤治疗伴随焦虑的失眠症有良好的疗效.  相似文献   

3.
目的探讨益元安神方联合针刺穴位治疗老年性失眠症的临床效果。方法选取我科2015年12月—2016年12月老年性失眠患者51例,随机分为4组,针灸组13例,中药组13例,联合组12例,安慰组13例。针灸组采取传统常规针灸(针刺并温灸穴位)治疗,中药组采取口服安神补脑液治疗,联合组采用口服益元安神汤联合针灸治疗,安慰组不予以特殊药物处理,仅言语开导患者。评估各组临床疗效、匹兹堡睡眠质量表评分。结果各治疗组总有效率稍高于安慰组,差异有统计学意义(P0.05);联合组治疗后PSQI积分高于其余各组,差异有统计学意义(P0.05)。结论益元安神汤联合针灸治疗老年性失眠较单用疗效明显,不良作用及依赖性小,适宜于临床广泛推行。  相似文献   

4.
目的:观察活血安神汤治疗缺血性脑卒中后失眠瘀血内阻型的疗效。方法:60例随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组用活血安神汤治疗,对照组用艾司唑仑片治疗。结果:两组治疗后PSQI、SAS、SDS评分均下降(P<0.05),总有效率两组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组抑郁症状改善疗效优于对照组(P<0.05),焦虑症状改善两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:活血安神汤能改善缺血性脑卒中后失眠(瘀血内阻型)患者的睡眠质量及伴随的焦虑、抑郁症状。  相似文献   

5.
目的:观察清肝化痰宁魂汤治疗痰热内扰型失眠临床疗效。方法:随机数字表法将2012年5月~2015年8月我院收治的90例痰热内扰型失眠患者均分为中药组及对照组各45例,对照组给予常规西药治疗,中药组另给予本院自制清肝化痰宁魂汤治疗,观察2组治疗前后不良情绪[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)积分、多导睡眠监测指标[睡眠潜伏期、睡眠效率、总睡眠时间]变化及药物不良反应发生情况。结果:治疗前2组SAS、SDS评分、PSQI积分、多导睡眠监测指标相较均无明显差异(P0.05);与治疗前相较,治疗后2组SAS、SDS评分、PSQI积分、睡眠潜伏期、总睡眠时间明显减小,睡眠效率明显增大,且治疗后与对照组相较,中药组SAS、SDS评分、PSQI积分、睡眠潜伏期、总睡眠时间均减小明显,睡眠效率增大明显,均有统计学意义(P0.05);中药组药物不良反应总发生率11.11%较对照组48.89%明显低(χ~2=15.291,P0.05)。结论:清肝化痰宁魂汤可明显减轻痰热内扰型失眠患者焦虑、抑郁状况,有效提高失眠患者睡眠质量及延长睡眠时间,是一种疗效确切、安全可靠药物方案。  相似文献   

6.
《辽宁中医杂志》2017,(1):102-105
目的:观察解郁养血安神汤治疗肝郁血虚型失眠的临床疗效。方法:将符合标准的90例失眠患者随机分为治疗1组、治疗2组和对照组各30例,对照组予百乐眠胶囊口服,治疗1组予解郁养血安神汤口服,治疗2组予解郁养血安神汤口服加耳穴压豆,连续治疗4周,观察匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表和抑郁量表、中医症状积分量表、临床疗效等指标。结果:治疗1组和治疗2组在匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表和抑郁量表、中医症状积分量表、临床疗效等方面均显著优于对照组(P0.05,P0.0l)。治疗1组和治疗2组对照各项指标均无显著性差异(P0.05)。结论:解郁养血安神汤治疗肝郁血虚型失眠临床疗效确切。  相似文献   

7.
目的:观察参枣安神汤结合针刺治疗心脾两虚型失眠的临床疗效,研究参枣安神汤结合针刺对心脾两虚型失眠患者睡眠功能重塑作用,探索失眠中医分型治疗规律。方法:选取心脾两虚型失眠患者62例,随机分为两组:参枣安神汤结合针刺组、西药组,每组31例。参枣安神汤结合针刺组采用自拟参枣安神汤及针刺治疗;西药组采用口服舒乐安定治疗。治疗28d后,观察并比较两组的匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)和中医症候量表评分。结果:治疗后,参枣安神汤结合针刺组患者PSQI总分及各组分均明显改善,与本组治疗前有统计学差异(均P0.01),西药组除催眠药物方面改善不显著外(P0.05),其余各项评分均明显降低,有统计学差异(P0.05);参枣安神汤结合针刺组在PSQI总分以及睡眠质量、日间功能、催眠药物、入睡时间和睡眠效率上明显优于西药组,有统计学差异(P0.05);而在睡眠障碍和总的睡眠时间上与西药组相比无明显差异(P0.05)。治疗后,两组患者中医症候量表评分自身前后对比均明显降低(P0.01);治疗组明显优于对照组,有统计学差异(P0.01)。结论:参枣安神汤结合针刺对心脾两虚型失眠有明显的临床疗效,能明显改善患者的睡眠质量,提高睡眠效率,其疗效优于口服舒乐安定。  相似文献   

8.
目的:观察温针灸联合盐酸曲唑酮片对肝郁化火型失眠患者焦虑、抑郁状态的影响。方法:选取100例肝郁化火型失眠患者,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用盐酸曲唑酮片治疗,观察组采用温针灸联合盐酸曲唑酮片治疗,治疗5周。比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分变化情况及治疗过程中不良反应发生情况。结果:治疗后,两组PSQI、SAS、SDS评分均明显低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为94.00%(47/50),高于对照组的78.00%(39/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6%(3/50),对照组不良反应发生率为10%(5/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:温针灸疗法联合盐酸曲唑酮片治疗伴有焦虑、抑郁状态的肝郁化火型失眠患者,可有效改善焦虑、抑郁情况,提高睡眠质量,且安全可靠。  相似文献   

9.
目的:观察解郁安神汤联合艾司唑仑治疗肝郁化火失眠的临床效果。方法:选取2015年1月—2018年12月我院及武清区中医医院门诊收治的90例肝郁化火失眠患者,采用随机数表法分为两组,各45例。艾司唑仑组采取艾司唑仑治疗,解郁安神汤辅助治疗组在艾司唑仑组基础上加用解郁安神汤治疗。比较艾司唑仑组、解郁安神汤辅助治疗组治疗效果,不良反应,治疗前后阿森斯失眠量表(AIS)分值、肝郁化火失眠症状评分以及睡眠改善时间。结果:解郁安神汤辅助治疗组治疗效果、睡眠改善时间、阿森斯失眠量表(AIS)分值、肝郁化火失眠症状评分优于艾司唑仑组,P0.05。两组消化系统症状和肝肾功能不良反应比较差异不显著,P0.05。结论:艾司唑仑联合解郁安神汤治疗肝郁化火失眠的效果确切,可改善症状和提高睡眠质量,安全性高。  相似文献   

10.
倪燕飞  周波  王国民  金庞  高晓峰 《新中医》2020,52(23):60-63
目的:观察枣仁安神胶囊联合碳酸锂对双相情感障碍维持期失眠患者睡眠质量及生活质量的影响。方法:将 138 例心胆气虚型双相情感障碍维持失眠患者随机分为观察组与对照组各 69 例,对照组给予碳酸锂缓释片治疗,观察组给予枣仁安神胶囊联合碳酸锂缓释片治疗。2 组均连续治疗 2 个疗程,1 个疗程为 4 周。治疗前后应用匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)评定患者的睡眠质量,应用躁狂量表 (BRMS) 评价躁狂状态,应用抑郁自评量表 (SDS) 与焦虑自评量表 (SAS) 评价焦虑、抑郁情况,应用生活质量评价量表(SF-36)评价生活质量,并对比治疗后 2 组的临床疗效及不良反应情况。结果:治疗后,观察组总有效率 92.75%,对照组总有效率 73.91%,2 组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2 组 BRMS、SAS、SDS 评分及 PSQI 均较治疗前下降,观察组各指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2 组 SF-36 各项生活质量评分均较治疗前升高,观察组各项生活质量评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用枣仁安神胶囊联合碳酸锂治疗双相情感障碍维持期失眠患者疗效确切,可有效改善失眠,同时改善焦虑、抑郁等负向心理,从而提高患者的生活质量,且不良反应少。  相似文献   

11.
《辽宁中医杂志》2013,(8):1651-1653
目的:观察养心安神汤联合认知-行为疗法治疗原发性失眠的短期疗效。方法:180例原发性失眠患者随机分成3组:认知-行为治疗组、养心安神汤治疗组和养心安神汤联合认知行为治疗组(联合治疗组)。观察并比较3组患者总体临床疗效、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)积分变化情况。结果:治疗1周后认知-行为治疗组、养心安神汤治疗组和联合治疗组总有效率分别为70.00%、81.66%、91.66%,3组比较有显著统计学意义(P<0.01);治疗4周后认知-行为治疗组、养心安神汤治疗组和联合治疗组总有效率分别为88.33%、91.66%、96.66%,3组比较有显著统计学意义(P<0.01)。治疗1周后养心安神汤治疗组以及联合治疗组较认知-行为治疗组PSQI有显著统计学意义(P<0.01);养心安神汤治疗组和联合治疗组PSQI相比无统计学意义(P>0.05);治疗4周后联合治疗组较认知-行为治疗组以及养心安神汤治疗组PSQI有显著统计学意义(P<0.01),养心安神汤治疗组与认知-行为治疗组PSQI差异无统计学意义(P>0.05)。认知-行为治疗组、养心安神汤治疗组和联合治疗组不同时间点PSQI自身对照比较均有显著统计学意义(P<0.01)。结论:养心安神汤联合认知-行为疗法治疗原发性失眠短期疗效满意,无不良事件发生。  相似文献   

12.
孟冲  于慧杰  王梨莉 《光明中医》2023,(13):2546-2548
目的 探讨疏肝安神汤联合人文干预对失眠患者睡眠质量的影响。方法 此次的90例研究对象均从淄博市中西医结合医院收治的失眠患者中选取(2020年3月—2021年3月),以随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上给予口服疏肝安神汤,2组均治疗2个月并于治疗期间接受人文干预。比较2组治疗前后PSQI评分、中医证候总积分、SAS、SDS评分及血清5-HT、BDNF、DA水平变化。结果 治疗后观察组PSQI评分、中医证候总积分、SAS评分、SDS评分及血清DA水平较治疗前及对照组均降低(P<0.05)。治疗后观察组血清5-HT、BDNF水平较治疗前及对照组均升高(P<0.05)。结论 失眠患者经过疏肝安神汤联合人文干预后,神经递质因子水平及抑郁焦虑等情绪有明显改善,睡眠质量明显提高,治疗效果显著。  相似文献   

13.
目的 评估培元解痉汤结合调神畅志安眠法针刺治疗帕金森病伴失眠临床疗效。方法 纳入102例帕金森病伴失眠患者(2020年2月—2022年6月收治)进行研究,将患者以随机数字表法分为两组,对照组与观察组,各51例,对照组患者采取常规治疗,观察组常规治疗+培元解痉汤结合调神畅志安眠法针刺治疗,数据观察:临床疗效、治疗前后患者中医症状总积分变化与匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分变化、焦虑自评量表(SAS)与抑郁自评量表(SDS)评分变化、帕金森评定第二分量表(UPDRSⅡ)与第三分量表(UPDRSⅢ)评分变化、39项帕金森病生存质量调查问卷(PDQ-39)评分变化、不良反应。结果 观察组患者与对照组治疗总有效率比较(96.08%VS82.35%),P<0.05;治疗前,各组患者中医症状总积分、PSQI评分、SAS与SDS评分、UPDRSⅡ与UPDRSⅢ评分、PDQ-39评分比较,P>0.05,治疗后各组患者中医症状总积分、PSQI评分、SAS与SDS评分、UPDRSⅡ与UPDRSⅢ评分、PDQ-39评分均改善,观察组患者治疗后中医症状总积分、PSQI评分、SAS与SDS评分、...  相似文献   

14.
目的:观察柴胡疏肝散加味治疗肝郁型失眠的临床疗效。方法:将肝郁型失眠患者120例随机分为治疗组及对照组各60例,治疗组口服柴胡疏肝散治疗,对照组口服艾司唑仑治疗;分别观察匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、自评抑郁量表(SDS)及单项症状评分变化情况。结果:总有效率治疗组为91.7%,对照组66.7%,2组相比差异有统计学意义(P0.05);在PSQI评分、SDS评分及单项症状有效率方面,治疗组优于对照组。结论:柴胡疏肝散加味治疗肝郁型失眠优于艾司唑仑。  相似文献   

15.
目的:探讨补肾安神法对轻度抑郁焦虑伴失眠患者血清5-羟色胺(5-HT)水平及抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)积分影响。方法:选取74例抑郁焦虑伴失眠患者作为观察对象,随机分为对照组和补肾安神组,每组37例。均予安慰、鼓励、帮助、同情、换位思考等心理支持治疗,对照组予米氮平片15 mg/次,每晚睡前口服,补肾安神组在此基础上予乌灵胶囊3粒/次,3次/d口服。检测血清单胺类神经递质变化,采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评估抑郁、焦虑情绪,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估睡眠质量,比较临床效果。结果:与治疗相比,两组治疗4、8周后血清多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)升高(P0.05),SDS、SAS评分降低(P0.05),入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、睡眠质量、日间功能及PSQI总分降低(P0.05);与同时间对照组相比,补肾安神组治疗4、8周后血清DA、NE、5-HT较高(P0.05),SDS、SAS评分较低(P0.05),睡眠效率、睡眠障碍、睡眠质量、日间功能及PSQI总分较低(P0.05),总有效率较高(P0.05)。结论:补肾安神法治疗轻度抑郁焦虑伴失眠效果显著,可降低SDS、SAS积分,可能与上调5-HT表达有关。  相似文献   

16.
目的:观察九味安神颗粒联合认知行为干预治疗慢性失眠的临床疗效。方法:将80例慢性失眠患者随机分为治疗组、对照组各40例,治疗组使用九味安神颗粒联合认知行为干预治疗,对照组使用艾司唑仑片治疗,观察比较两组临床疗效、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、睡眠信念与态度量表(DBAS)改善情况。结果:治疗组患者总有效率为97.5%,对照组总有效率为60.0%,差异具有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效明显优于对照组。治疗组患者治疗后匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)积分、睡眠信念与态度量表(DBAS)积分改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:九味安神颗粒联合认知行为干预治疗慢性失眠能明显改善患者失眠症状,提高患者睡眠质量,疗效确切。  相似文献   

17.
目的:观察疏肝安脾汤联合耳穴疗法治疗肝郁脾虚型失眠的临床疗效。方法:选取上海市嘉定区中医医院2016年1月至2018年9月就诊的肝郁脾虚型失眠患者165例,随机分为三组,每组55例。观察组采用疏肝安脾汤联合耳穴压丸进行治疗,对照1组采用单纯疏肝安脾汤治疗,对照2组采用单纯耳穴压丸治疗。观察治疗后2周以及停药后4周睡眠质量(PSQI)评分、临床症状积分变化情况评价临床疗效。结果:治疗2周、停药4周后,观察组患者的总有效率明显高于对照1组、对照2组,差异均具有统计学意义(P 0.01),治疗2周、停药4周后,三组PSQI均优于治疗前,差异均具有统计学意义(P 0.05);治疗后2周三组PSQI优于停药4周,差异具有统计学意义(P 0.01);治疗2周后,观察组PSQI评分优于对照1组、对照2组,对照1组的PSQI评分优于对照2组,差异具有统计学意义(P 0.05);停药4周后,观察组PSQI评分较优于对照1组、对照2组,对照1组PSQI评分优于对照2组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:疏肝安脾汤联合耳穴疗法治疗肝郁脾虚型失眠,相较单纯汤药或耳穴治疗方法更能改善患者睡眠治疗与临床症状,且停药后病情不易反复。  相似文献   

18.
目的:探讨疏肝泻火养血安神法治疗肝郁化火型广泛性焦虑症(GAD)伴随失眠的临床有效性。方法:将70例肝郁化火型广泛性焦虑症伴失眠患者按随机数字表法分为2组,治疗组给予基于疏肝泻火养血安神治则的中药汤剂联合盐酸帕罗西汀口服,对照组单纯口服盐酸帕罗西汀,疗程均为8周。在治疗前及治疗1周、4周、8周末以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)对肝郁化火型广泛性焦虑症患者的焦虑程度及睡眠状况进行评价。结果:2组治疗前后比较,治疗组与对照组在治疗后各个时点HAMA评分差异有统计学意义;治疗组在治疗第8周末时点,PSQI各分项与治疗前比较差异有统计学意义。对照组在治疗第8周末时点PSQI在睡眠潜伏期、习惯性睡眠效率、睡眠紊乱分项与治疗前比较差异有统计学意义,其余各分项比较差异无统计学意义。2组间比较,治疗第8周末时点HAMA评分差异有统计学意义,PSQI各分项比较差异有统计学意义,治疗总有效率差异有统计学意义。结论:基于疏肝泻火养血安神治则的中药汤药联合盐酸帕罗西汀可以有效缓解GAD患者的焦虑症状对于GAD患者伴随的失眠症状,疏肝泻火养血安神治法有显著的治疗作用,效果优于单用盐酸帕罗西汀者。  相似文献   

19.
目的:探讨柴胡加龙骨牡蛎汤联合耳穴压豆治疗肝郁化火型失眠的临床效果。方法:选择2021年1月—2022年12月收治的65例肝郁化火型失眠患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组(n=32)和观察组(n=33)。对照组给予右佐匹克隆治疗,观察组给予柴胡加龙骨牡蛎汤联合耳穴压豆治疗,治疗周期均为4周。观察两组负性情绪及睡眠质量。结果:干预1个月后,两组焦虑自评量表(SAS)及抑郁评分量表(SDS)评分显著低于干预前,观察组低于对照组(P<0.05);两组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)各维度评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤联合耳穴压豆治疗可改善肝郁化火型失眠患者心理状态及睡眠质量,且安全可靠,值得推广。  相似文献   

20.
目的:观察柴胡桂枝龙骨牡蛎汤加减治疗围绝经期肝郁失眠妇女的临床疗效。方法:选择60例围绝经期肝郁失眠女性患者,随机分为对照组和试验组各30例,对照组予艾司唑仑治疗;试验组应用柴胡桂枝龙骨牡蛎汤加减治疗。比较两组临床疗效、治疗前后应用围绝经期综合征症状评定量表(Kupperman)改良评分法评估患者症状或体征、评估两组中医证候积分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分,应用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估患者睡眠质量,记录患者入睡时间、夜间睡眠时间。结果:试验组总有效率为93.3%,高于对照组80%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组Kupperman评分、中医证候积分、SAS、SDS指标均下降,试验组以上指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PSQI评分、入睡时间、睡眠时间及白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组PSQI评分、入睡时间、患者血清中IL-1β、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。试验组治疗后夜间睡眠时间为...  相似文献   

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