解郁丸联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁临床疗效研究

[目的]通过前瞻性队列研究观察解郁丸联合帕罗西汀治疗中风后抑郁的临床疗效及安全性。[方法]选取自2017年1月—2018年9月期间住院的360名符合纳入、排除标准及患者是否接受中医治疗分为观察组和对照组,对照组给予住院基础治疗、康复治疗及帕罗西汀抗抑郁治疗,观察组在对照组基础上给予解郁丸口服治疗,干预前后对两组患者的美国国立卫生院神经功能缺损评分量表(NIHSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、安全性指标进行比较。[结果]两组患者分别于干预1个月、3个月后行NIHSS评分、HAMD评分、SDS量表评分较治疗前评分均降低;干预1个月后两组组间比较、组内比较NIHSS评分、HAMD评分、SDS评分差异均无统计学差异(P0.05);两组干预3个月后NIHSS、HAMD、SDS评分组内比较、组间比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗3个月后实验组患者临床总有效率为90.00%,对照组总有效率为78.33%,两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。[结论]解郁丸联合帕罗西汀组治疗中风后抑郁临床疗效优于单纯帕罗西汀组。     

舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗卒中后抑郁40例

目的:观察舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗卒中后抑郁的临床疗效,及其对神经功能恢复的影响.方法:将80例脑卒中后抑郁患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各40例,对照组每天早晨给予帕罗西汀片20 mg,治疗组在对照组用药基础上给予舒肝解郁胶囊(贯叶金丝桃、剌五加)治疗,2粒/次,2次/d.两组均以6周为1个疗程,共治疗1个疗程.结果:治疗组痊愈12例,显著进步15例,进步11例,无效2例,有效率占95.0％;对照组痊愈7例,显著进步13例,进步12例,无效8例,有效率占82.5％.两组对比,差别有统计学意义(P＜0.05).结论:舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗卒中后抑郁和对神经功能恢复疗效确切.     

补肾疏肝方联合盐酸帕罗西汀片治疗卒中后抑郁疗效观察

目的:观察补肾疏肝方联合盐酸帕罗西汀片治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:60例随机分为两组各30例,两组均予基础治疗、并口服盐酸帕罗西汀片,治疗组加服补肾疏肝方。疗程均为8周,观察两组治疗前后HAMD-24评分、BI评分、NIHSS评分的变化。结果:总有效率治疗组93.33%、对照组70.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组HAMD-24评分均下降,而两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组BI评分均上升,而两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组NIHSS评分均下降,而两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:补肾疏肝方联合盐酸帕罗西汀片能够改善卒中后抑郁症状,提高生活能力,促进神经功能的恢复。     

柴胡疏肝散加味联合盐酸帕罗西汀治疗中重度卒中后抑郁临床观察

目的观察柴胡疏肝散加味汤剂合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法将132例卒中后抑郁的患者随机分为两组,治疗组予帕罗西汀与自拟中药汤剂治疗,对照组予帕罗西汀治疗,两组基础治疗相同。结果治疗组总有效率为93．94％优于对照组的78．79％（P〈0．01）;治疗组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分优于时照组（P〈0．01）。结论柴胡疏肝散加味联合盐酸帕罗西汀治疗卒中后抑郁可更好地改善抑郁状态,促进神经功能恢复,提高生活自理能力。     

脑心通胶囊联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁症临床研究

目的：观察脑心通胶囊联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁症（PSD）的临床疗效。方法：选取85例PSD患者作回顾性研究对象,根据不同治疗方式分成观察组43例和对照组42例。对照组予以帕罗西汀治疗,观察组给予帕罗西汀联合脑心通胶囊治疗。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）对2组抑郁程度进行评价,并检测2组治疗前后前列腺素E₂（PGE₂）、同型半胱氨酸（Hcy）、白细胞介素-23 （IL-23）、白细胞介素-10 （IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果：治疗前,2组HAMD评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗1、4、8周时,观察组HAMD评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组Hcy、PGE₂水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组Hcy水平低于对照组,PGE₂水平均高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组IL-23、IL-10、TNF-α水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察...     

加减解郁安神方辅助帕罗西汀治疗精神分裂症后抑郁临床研究

目的:观察加减解郁安神方辅助帕罗西汀治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效.方法:选择76例精神分裂症后抑郁患者,按随机数字表法分为对照组与治疗组各38例.对照组给予帕罗西汀治疗,治疗组在对照组基础上给予加减解郁安神方辅助治疗.比较2组临床疗效及药物不良反应,并比较2组治疗前后中医证候积分、抑郁症状评分、血清炎症因子.结果:治...     

四逆散联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床研究

[目的]探讨四逆散联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果。[方法]将就诊于周口市中医院80例抑郁症患者分为两组,对照组40例,帕罗西汀片;治疗组40例,服用四逆散联合帕罗西汀片。所用患者连续进行8周临床治疗,比较汉密顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评量表(SDS)评分,5-羟色胺和皮质醇水平变化。[结果]临床治疗8周后,治疗组HAMD和SDS两项评分明显低于对照组评分,存在显著差异(P <0. 05)。5-羟色胺和皮质醇含量测定结果显示患者药物治疗后5-羟色胺水平显著升高(P <0. 05)而皮质醇水平显著降低(P <0. 05),治疗组和对照组比较也存在显著差异。另外临床观察结果显示治疗组不良发生率显著低于对照组。[结论]四逆散联合帕罗西汀片可以显著增加患者体内5-羟色胺水平,降低皮质醇水平,在临床上有很好的临床治疗效果,为治疗抑郁症提供了新的方案,值得在临床中广泛应用。     

归脾汤加减联合盐酸帕罗西汀片治疗心脾两虚型卒中后抑郁临床观察

目的观察归脾汤加减联合盐酸帕罗西汀片治疗心脾两虚型卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法将104例心脾两虚型PSD患者按照随机数字表法分为2组,对照组52例予盐酸帕罗西汀片治疗,治疗组52例在对照组基础上联合归脾汤加减治疗。2组均治疗8周,比较2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及抑郁自评量表(SDS)评分变化情况,并比较2组治疗期间药物不良反应发生情况。结果与本组治疗前比较,2组治疗后NIHSS评分、PSQI评分、HAMD评分及SDS评分均明显降低(P <0.05),ADL评分均明显升高(P <0.05),且治疗组治疗后各项评分改善均优于对照组(P <0.05)。治疗组不良反应发生率1.92%(1/52),对照组不良反发生率9.62%(5/52),治疗组不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论归脾汤加减联合帕罗西汀治疗心脾两虚型PSD疗效确切,可明显改善神经功能缺损症状,促进患者肢体功能恢复,提高日常生活能力,改善睡眠情况,改善抑...     

逍遥散联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的:观察与分析逍遥散联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁(PSD)的效果.方法:将76例PSD患者随机分为治疗组39例和对照组37例,在药物治疗基础上,对照组予盐酸帕罗西汀治疗,治疗组在对照组的基础上予加味逍遥散.治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对患者进行评定,比较两组的疗效.结果:治疗后,治疗组的有效率明显高于对照组(P＜0.05),HAMD评分明显低于对照组(P＜0.05).结论:逍遥散联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁能明显改善患者抑郁症状,疗效满意.     

祛风解郁汤联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁临床观察

目的:观察祛风解郁汤联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效.方法:110例随机分为对照组及观察组各55例.两组均用帕罗西汀治疗,观察组加用祛风解郁汤治疗.结果:观察组总有效率较对照组高(P＜0.05),观察组HAMD评分及SDS评分较对照组低(P＜0.05).结论:祛风解郁汤联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁疗效较好.     

逍遥散联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的：观察与分析逍遥散联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁（PSD）的效果。方法：将76例PSD患者随机分为治疗组39例和对照组37例,在药物治疗基础上,对照组予盐酸帕罗西汀治疗,治疗组在对照组的基础上予加味逍遥散。治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）对患者进行评定,比较两组的疗效。结果：治疗后,治疗组的有效率明显高于对照组（P〈0.05）,HAMD评分明显低于对照组（P〈0.05）。结论：逍遥散联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁能明显改善患者抑郁症状,疗效满意。     

盐酸帕罗西汀片联合解郁丸治疗卒中后抑郁症50例

目的：观察盐酸帕罗西汀片联合解郁丸治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法：选取脑卒中后抑郁症患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组给予盐酸帕罗西汀片口服治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用解郁丸口服治疗。结果：治疗后两组HAMD评分、MESSS评分均较治疗前明显降低,且观察组优于对照组（P均〈0.05）;观察组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）;观察组盐酸帕罗西汀片用量明显低于对照组（P〈0.05）。结论：盐酸帕罗西汀片联合解郁丸治疗脑卒中后抑郁症临床疗效显著,且可以减少盐酸帕罗西汀片的用量。     

逍遥散配合帕罗西汀治疗卒中后抑郁症52例

目的:观察中西医结合治疗脑卒中后抑郁症的疗效。方法:所有病人均进行卒中基础治疗,治疗组合用帕罗西汀及中药逍遥散;对照组单用帕罗西汀。结果:在HMAD抑郁评分方面,两组治疗后与治疗前比较,均有统计学意义(P<0.01)。总体疗效治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗卒中后抑郁症有较好疗效。     

针灸治疗卒中后抑郁临床研究

卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)是脑卒中最常见的并发症之一,为临床难治之证,给患者的工作生活带来沉重的负担。普遍认为情志失舒及脏腑功能失调是其发病机理,属中风与郁证合病范畴。针灸治疗本病疗效突出和不良反应少,方法主要有毫针刺法、针药结合法、电针法、耳针法、眼针法、头针法等,其机制可能与针灸对5-羟色胺、去甲肾上腺素、神经内分泌轴、脑神经营养因子等的干预调节有关。     

针刺治疗卒中后抑郁临床研究

目的:观察针刺治疗对卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)的疗效。方法:104例随机分为针刺组和西药组各52例,两组均给予脑梗死基础治疗,西药组加服西酞普兰,针刺组加用针刺治疗,治疗3周。结果:治疗前两组血浆leptin浓度差异无统计学意义(P0.05),治疗后针刺组血浆leptin浓度(21.04±6.95ng/m L)、西药组(32.11±8.45)ng/m L,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。总有效率针刺组71.15%,西药组48.08%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。针刺组NIHSS、HAMD、ADL评分均显著优于西药组(P0.01)。结论:针刺治疗PSD疗效较好,并可降低血浆leptin。     

针刺联合盐酸帕罗西汀片治疗轻中度抑郁症临床研究

目的观察针刺联合盐酸帕罗西汀片治疗轻中度抑郁症临床疗效及其不良反应。方法将73例轻中度抑郁症患者随机分为2组。观察组40例,予针刺及盐酸帕罗西汀片口服;对照组33例,仅予盐酸帕罗西汀片口服。疗程6周。观察2组临床疗效,治疗前及治疗1、2、4、6周汉密顿抑郁量表(HAMD),治疗前及治疗2、4、6周抗抑郁药副反应量表(SERS)评分。结果观察组临床总有效率为78.95%(30/38),对照组为68.75%(22/32),差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗2、4、6周HAMD评分明显降低(P0.05,P0.01),对照组治疗4、6周HAMD评分明显降低(P0.05),治疗4周时2组HAMD评分比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗4、6周SERS评分比较差异有统计学意义(P0.05)。结论针刺联合盐酸帕罗西汀片抗抑郁效果显著且能减少不良反应。     

针灸联合盐酸帕罗西汀治疗肿瘤伴抑郁临床观察

目的 探究针灸联合盐酸帕罗西汀治疗肿瘤伴抑郁的临床效果.方法 选择九江市第三人民医院2018年3月 —2019年10月收治的48例肿瘤患者,以随机数字表法,分为研究组和对照组,每组24例.对照组口服盐酸帕罗西汀,研究组在对照组的基础上加用针灸治疗.观察组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depressio...     

舒肝解郁汤联合盐酸帕罗西汀治疗产后抑郁症临床研究

目的：观察舒肝解郁汤联合盐酸帕罗西汀治疗产后抑郁症（PD） 的临床疗效。方法：选取116 例PD 患者作回顾性研究,根据不同治疗方法分为对照组和研究组各58 例。对照组采用盐酸帕罗西汀治疗,研究组在对照组治疗的基础上联合舒肝解郁汤治疗。2 组疗程均为6 周, 观察比较2 组汉密尔顿抑郁量表（HAMD） 评分变化、2 组临床疗效及不良反应发生率。结果：研究组总有效率为91.4%,对照组为79.3%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组HAMD 评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗2、4、6 周,2 组HAMD 评分呈下降趋势,并较治疗前显著降低（P＜0.05）;且研究组HAMD 评分在相同时间点均低于对照组（P＜0.05）。研究组不良反应发生率为6.9%,对照组为39.7%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：舒肝解郁汤联合盐酸帕罗西汀治疗PD,可显著减轻患者抑郁症状,提高临床疗效,降低药物不良反应发生率。     

解郁方口服联合针刺治疗卒中后抑郁的临床研究

目的 观察解郁方口服联合针刺治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法 选取2017年—2021年上海中医药大学附属上海市中西医结合医院脑病科收治的卒中后抑郁患者76例,随机分为观察组、对照组各38例。对照组在常规治疗基础上给予氟西汀胶囊20 mg,1次/d口服;观察组在常规治疗基础上给予解郁方口服+针刺治疗。2组均连续治疗4周。治疗前后采用汉密顿抑郁量表17项（HAMD-17）评分、抑郁自评量表（SDS）评分评价抑郁程度,美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分评价神经缺损程度,日常生活量表（ADL）评分评价日常生活能力;采用ELISA法检测血清白介素（IL）-1、IL-6;检测血常规、尿常规、肝肾功能、心电图,统计临床不良反应。同时引入效应量指标Cohen’s d作为效果指标。结果治疗后,2组HAMD-17评分、SDS评分、NIHSS评分较治疗前均降低,观察组明显优于对照组（P<0.05）,HAMD-17评分、NIHSS评分具有中等效应（0.5相似文献