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相似文献
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1.
目的观察复方丹参注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法将68例患者随机分为两组,治疗组36例给予复方丹参注射液联用倍他司汀注射液静滴,对照组32例单用倍他司汀注射液静滴。结果治疗组总有效率为97.22%,明显高于对照组之87.50%;治疗组起效时间也较对照组明显缩短。结论复方丹参注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效优于单用倍他司汀者。  相似文献   

2.
目的观察红花黄色素注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法将椎-基底动脉供血不足患者102例按随机数字表法分为对照组53例和治疗组49例,对照组给予倍他司汀治疗,治疗组采用红花黄色素注射液与倍他司汀联合治疗,两组疗程均为14 d。观察两组临床疗效、经颅彩色多普勒超声(TCD)血流速度、血液流变学指标、血脂指标变化及药物的不良反应情况。结果治疗组总有效率为93.88%,显著高于对照组的77.36%(P0.05);治疗后两组患者椎基底动脉平均血流速度、血液流变学及血脂指标较治疗前均有改善,且治疗组改善程度更为明显(P0.05);两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论红花黄色素注射液与倍他司汀联合应用,能显著增加椎基底动脉供血量,降低血黏度,有助于椎-基底动脉供血不足症状的改善。  相似文献   

3.
目的:观察盐酸倍他司汀注射液联合盐酸利多卡因注射液及葛根素注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法:将椎-基底动脉供血不足患者132例随机分为2组,治疗组68例予盐酸利多卡因注射液0.1 g加入盐酸倍他司汀注射液500 m L内静脉滴注,1次/d,共7天,葛根素注射液0.4 g加入生理盐水250 m L内静脉滴注,1次/d,共14天;对照组64例予敏使朗6 mg,3次/d,盐酸氟桂利嗪10 mg,1次/d,每晚口服,盐酸丁咯地尔0.2 g加入生理盐水250 m L内静脉滴注,1次/d,共14天。观察2组患者临床疗效及椎-基底动脉血液流速变化情况。结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.65%、76.56%,治疗组总有效率优于对照组(P〈0.05);治疗组椎-基底动脉血液流速改善优于对照组(P〈0.05)。结论:盐酸倍他司汀注射液与盐酸利多卡因注射液、葛根素注射液联合应用是椎-基底动脉供血不足患者的有效治疗方法。  相似文献   

4.
目的观察倍他司汀联合复方中药治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法将76例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,均给予盐酸倍他司汀静脉点滴2周后再改为甲磺酸倍他司汀口服治疗2周。治疗组在原治疗的基础上加用复方中药治疗。结果治疗组总体疗效、治疗后经颅多普勒(TCD)检查椎-基底动脉平均血流速度(Vm)和血管搏动指数(PI)改善均明显优于对照组(P<O.01)。结论倍他司汀联合复方中药治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕安全、有效,并能提高临床疗效。  相似文献   

5.
顾晓龙 《中医药研究》2011,(11):1335-1336
目的观察银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液对椎基底动脉供血不足眩晕的临床疗效。方法将68例诊断为椎基底动脉供血不足的眩晕患者,随机分成治疗组和对照组。治疗组口服银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液;对照组口服盐酸倍他司汀口服液。两组均治疗14d后观察临床疗效及颈动脉血流变化情况。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为78.13%,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后颈动脉血流速均较治疗前改善。结论口服银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效优于单用盐酸倍他司汀口服液,联合治疗方案是治疗椎基底动脉供血不足型眩晕的较为有效方法。  相似文献   

6.
目的:观察丹参川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法:将住院患者82例随机分成两组,治疗组41例,使用丹参川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗;对照组41例,使用丹参川芎嗪注射液治疗.两组均连续治疗14天,观察疗效并使用经颅普勒(TCD)测定椎动脉(VA)、基底动脉(BA)平均血流速度(Vm).结果:治疗组有效率78.0%,能显著改善椎-基底动脉的血液循环,与对照组差异有显著性(P<0.05).结论:丹参川芎嗪联合天麻素注射液能显著改善椎基底动脉的血液循环,减轻患者临床症状.  相似文献   

7.
冀秀萍  张烨雄 《陕西中医》2005,26(6):541-542
目的探讨活血、行气类中药治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效及作用机理。方法100例椎-基底动脉供血不足随机分为治疗组(用川芎嗪注射液治疗)和对照组(丹参注射液治疗),治疗前后分别测定血脂、血液流变学参数、TCD椎基底动脉平均流速(Vm)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI),并观察临床疗效。结果治疗组总有效率、血脂、TCD椎基底动脉平均流速(Vm)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI),血液流变学多项指标明显优于对照组(P<0.01)。提示川芎嗪注射液是预防和治疗椎-基底动脉供血不足安全有效的理想药物。  相似文献   

8.
目的:观察天麻破壁饮片治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)所致眩晕的临床疗效。方法:选取80例VBI所致眩晕患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组各40例。对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗,治疗组在对照组基础上加天麻破壁饮片冲服,2组均治疗14天。对比2组临床疗效,记录患者治疗前后椎-基底动脉平均峰流速(Vm)、血液流变学指标的变化。结果:总有效率治疗组95.0%,对照组82.5%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组左、右椎动脉及基底动脉Vm均较治疗前提升(P 0.05),治疗组左、右椎动脉及基底动脉Vm提升幅度均大于对照组(P 0.05)。治疗后,2组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度水平均较治疗前降低(P 0.05),治疗组3项血液流变学指标水平均低于对照组(P 0.05)。结论:天麻破壁饮片联合西药治疗VBI所致眩晕可提高疗效,调节脑动脉血流,降低血液黏稠度。  相似文献   

9.
目的:探讨加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法:选取2012年1月~2014年4月我院收治的120例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者作为研究对象,采用随机数字表法将所选患者分为观察组和对照组,每组60例,对照组给予盐酸倍他司汀治疗,观察组给予加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗,综合比较两组治疗总有效率及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为96.7%,高于对照组的83.3%(P0.05);两组均无严重不良反应,患者耐受性好(P0.05)。结论:加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕效果确切,优于单纯西药,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的评价倍他司汀联合胞二磷胆碱对椎基底动脉供血不足性眩晕患者的疗效。方法将120例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分组对照观察,治疗组60例,给予倍他司汀500 mL+胞二磷胆碱1.0 g静脉滴注1次/d,共10 d;对照组60例,单用倍他司汀500 mL静脉滴注1次/d,共10 d。结果治疗组和对照组总有效率分别为88%与75%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。治疗组椎基底动脉血液流速改善的有效率与对照组相比也有明显提高(P<0.05)。结论倍他司汀与胞二磷胆碱联合应用是椎基底动脉供血不足性眩晕患者尤其是重症患者有效的方法。  相似文献   

11.
目的:观察黄豆苷元联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法:将96例椎-基底动脉供血不足患者随机分成治疗组和对照组,治疗组应用黄豆苷元联合倍他司汀片,对照组应用倍他司汀片。结果:治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为79.17%,差异有统计学意义(P0.0l)。结论:黄豆苷元联合倍他司汀片组的疗效高于倍他司汀片组,故黄豆苷元联合倍他司汀是治疗老年人椎-基底动脉供血不足型眩晕的有效方法。  相似文献   

12.
目的:分析丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉供血不足的临床效果。方法:选取新密市中医院2014年3月至2017年4月收治的126例脑血栓椎基底动脉供血不足患者进行研究,随机分为两组,各63例,对照组以血塞通注射液治疗,观察组以丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组疗效。结果:观察组患者治疗总有效率为93.65%,高于对照组80.95%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05),治疗后观察组患者基底动脉血流速度和椎动脉血流速度明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组未见不良反应,对照组不良反应发生率7.94%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉供血不足效果明确,可改善椎动脉及基底动脉的血流情况,用药安全性高。  相似文献   

13.
目的:观察止眩消晕经验汤剂联合培他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床效果,重点探讨该疗法对患者脑动脉血液流速及血液流变的影响。方法:将94例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各47例。2组均采用甲磺酸倍他司汀片治疗,观察组加用止眩消晕经验汤剂内服,2组均以1周为1疗程,连续用药2疗程。比较2组的临床疗效,观察治疗后脑动脉血液流速和血液流变学指标的改善情况。结果:观察组总有效率为91.5%,对照组总有效率为72.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组基底动脉(BA)、右侧椎动脉(RVA)、左侧椎动脉(LVA)的血流速度均较治疗前加快,观察组LVA、RVA、BA血流速度均快于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均较治疗前下降,观察组各项指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:止眩消晕经验汤剂联合培他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效确切,其机制与药物的有效成分可显著提高患者的脑动脉血液流速、改善血液微循环有一定的相关性,值得临床深入研究。  相似文献   

14.
目的:观察加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法:将65例患者随机分为2组,治疗组35例子加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗,对照组30例予盐酸倍他司汀治疗,观察2组治疗前后椎一基底动脉平均血流速度。结果:治疗组治愈13例,显效19例,无效3例,总有效率为91.43%;对照组治愈3例,显效18例,无效9例,总有效率为70.00%。治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。椎-基底动脉平均血流速度治疗后治疗组高于对照组(P〈O.01)。结论:加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效优于单纯西药治疗。  相似文献   

15.
目的:回顾性分析耳针联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效及安全性。方法:回顾分析本院2011年1月-2013年12月收治的56例椎基底动脉供血不足患者,依据纠正眩晕的治疗方法分为两组。对照组给予低分子右旋糖酐,观察组给予耳针联合倍他司汀。结果:观察组在临床疗效、椎基底动脉血液动力学改善等方面均明显优于对照组(P0.05)。治疗期间两组患者均未出现肝肾功能损害等严重不良反应,不良反应发生率分别为7.14%和3.57%,组间差别比较无显著性(P0.05)。结论:耳针联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足疗效显著且安全可靠,值得临床选择和推广。  相似文献   

16.
目的:观察注射用血塞通联合天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法:将160例椎基底动脉供血不足病例随机分为治疗组80例,采用注射用血塞通(络泰冻干粉针)联合天麻素(天眩清)注射液;对照组80例,采用盐酸倍他司汀注射液治疗,治疗15d以后观察2组病例的临床疗效、临床症状、脑血流速度的变化、血液流变学变化。结果:治疗组总有效率为96.25%,对照组总有效率为71.25%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);2组椎基底动脉平均血流速度均明显改善,治疗组增加椎动脉和基底动脉平均血流速度较对照组明显(P<0.05);治疗组部份"血瘀"症状的改善较对照组明显(P<0.05)。结论:血塞通联合天麻素注射液,能扩张血管,增加脑血流量,抑制血小板聚集,降低血液黏稠度,改善椎基底动脉供血不足,为临床治疗该病的有效药物。  相似文献   

17.
目的:观察棓丙酯联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法:治疗组30例用棓丙酯及倍他司汀静滴,对照组29例用倍他司汀静滴。结果:总有效率治疗组93.3%、对照组75.9%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:棓丙酯联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕有较好疗效。  相似文献   

18.
目的:观察丹参川芎嗪联合前列地尔治疗脑血栓椎基底动脉供血不足的临床效果。方法:选择近期收治的脑血栓椎基底动脉供血不足患者100例,随机均分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予丹参川穹嗪治疗,观察组给予丹参川芎嗪联合前列地尔治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组患者的总有效率显著优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);两组药物不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪联合前列地尔治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足的临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

19.
目的观察天麻镇眩汤联合盐酸培他司汀治疗椎基底动脉供血不足眩晕的疗效。方法将椎基底动脉供血不足致眩晕患者316例随机分为天麻镇眩汤联合盐酸培他司汀(治疗组)160例及盐酸培他司汀组(对照组)156例,观察两组患者症状改善情况。结果治疗组总有效率为90.00%,高于对照组之74.36%(P<0.05)。结论天麻镇眩汤联合培他司汀治疗椎基底动脉供血不足致眩晕效果较好。  相似文献   

20.
目的:观察舒血宁联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法:选择患者45例,随机分为两组。对照组应用盐酸倍他司汀20mg加入5%葡萄糖液250ml静滴,每日1次,14天为1个疗程。治疗组以舒血宁注射液20ml加入5%葡萄糖250ml静滴,盐酸倍他司汀20mg加入5%葡萄糖250ml静滴,每日1次,14天为1个疗程。结果:两组治疗后均取得了较好的效果,但两组间比较,治疗组总有效率明显高于对照组(P〈0.05)。结论:应用舒血宁联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著,值得临床推广使用。  相似文献   

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