养血清脑颗粒与黛力新治疗脑卒中后抑郁症临床研究

目的:观察养血清脑颗粒和黛力新治疗老年脑卒中后抑郁临床疗效对照。方法:将符合标准的患者按随机的方法,分为治疗组96例,对照组90例,依据HAMD减分率评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定治疗后的不良反应。结果:两组患者的抑郁症状均有明显改善,与治疗前相比均有极显著性差异。治疗组总有效率78%,对照组总有效率80%,两组疗效无显著性差异P>0.05。结论:养血清脑颗粒和黛力新治疗卒中后抑郁均能发挥良好疗效,且养血清脑颗粒副作用小,临床耐受性好,值得推广。     

加味补阳还五汤联合帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁的效果

目的:观察分析加味补阳还五汤联合帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁的临床疗效。方法:将我科收治的82例脑卒中后并发抑郁症的老年患者随机分为治疗组42例和对照组40例。治疗组给予加味补阳还五汤联合帕罗西汀,对照组则单用帕罗西汀,连续服药治疗4周。于治疗前和治疗第1、2、4周各评价一次抗抑郁疗效。结果:两组接受治疗后的各项评分指标较治疗前均有显著下降,且治疗组的ADL和HAMD评分在治疗第2、4周的改善情况优于对照组,但两组患者各时间点NIHSS评分比较的差异则无统计学意义。患者不良反应症状均较轻微,TESS评分的差异也无统计学意义。结论:加味补阳还五汤联合帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁疗效显著,患者对不良反应也有很好的耐受性。     

养血清脑颗粒联合非甾体类抗炎药在慢性紧张性头痛中的应用效果

目的:分析养血清脑颗粒联合非甾体类抗炎药在慢性紧张性头痛中的应用效果及安全性。方法:选择120例慢性紧张性头痛患者的临床资料进行研究分析,随机分为对照组与观察组各60例,对照组患者使用非甾体类抗炎药进行治疗,观察组使用养血清脑颗粒联合非甾体类抗炎药进行治疗。对比分析两组患者治疗后的临床疗效、生活质量疗效及不良反应及两组患者治疗前后的NPRS评分。结果:治疗后两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗3d、1周、2周、3周后两组患者NPRS评分比较,观察组评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者生活质量效果比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组药物不良反应发生率比较,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用养血清脑颗粒联合非甾体类抗炎药对慢性紧张性头痛患者进行治疗,其治疗疗效显著,安全性高。     

卒中解郁汤联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及对血清5-HT、IL-1、Hcy的影响

目的：探讨卒中解郁汤联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效及对血清5-羟色胺(5-HT)、白介素-1(IL-1)、同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法：选取2017年12月～2020年6月中国中医科学院望京医院收治的86例PSD患者,根据乱数表法分为两组,对照组(n=43)接受盐酸帕罗西汀治疗,观察组(n=43)接受卒中解郁汤联合盐酸帕罗西汀治疗。对比两组患者临床疗效和治疗前后中医证候积分、汉密顿抑郁量表(HAMD)及血清5-羟色胺(5～5-HT)、白介素-1(IL-1)、同型半胱氨酸(Hcy)水平、不良反应。结果：观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医证候积分、PASI评分和血清L-1、Hcy水平明显低于对照组,血清5-HT水平明显高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比无差异(P>0.05)。结论：卒中解郁汤联合盐酸帕罗西汀治疗PSD疗效确切,可明显缓解抑郁症状,安全性高,其机制可能与增加神经递质含量和减轻炎性损伤有关。     

归脾汤加减联合盐酸帕罗西汀片治疗心脾两虚型卒中后抑郁临床观察

目的观察归脾汤加减联合盐酸帕罗西汀片治疗心脾两虚型卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法将104例心脾两虚型PSD患者按照随机数字表法分为2组,对照组52例予盐酸帕罗西汀片治疗,治疗组52例在对照组基础上联合归脾汤加减治疗。2组均治疗8周,比较2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及抑郁自评量表(SDS)评分变化情况,并比较2组治疗期间药物不良反应发生情况。结果与本组治疗前比较,2组治疗后NIHSS评分、PSQI评分、HAMD评分及SDS评分均明显降低(P <0.05),ADL评分均明显升高(P <0.05),且治疗组治疗后各项评分改善均优于对照组(P <0.05)。治疗组不良反应发生率1.92%(1/52),对照组不良反发生率9.62%(5/52),治疗组不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论归脾汤加减联合帕罗西汀治疗心脾两虚型PSD疗效确切,可明显改善神经功能缺损症状,促进患者肢体功能恢复,提高日常生活能力,改善睡眠情况,改善抑...     

眠安宁颗粒联合盐酸帕罗西汀在治疗卒中后抑郁患者中的应用

目的:探讨脑卒中后抑郁症患者联合服用帕罗西汀和眠安宁颗粒的疗效。方法:选取在我院进行就诊并住院的174例脑卒中后抑郁症患者,将其分为2组,即对照组和治疗组,每组87例。对照组患者仅内服盐酸帕罗西汀,治疗组则采取内服盐酸帕罗西汀和眠安宁颗粒的治疗方案,采用SDS测评方法以及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和改良的爱丁堡-斯堪地那维亚神经功能缺损量表(MSSS)评分评估两组治疗方案的疗效。结果:治疗组治疗方案的总有效率优于对照组(95.40%vs.78.16%),两组患者治疗后HAMD和MSSS评分较治疗前均明显降低(P<0.05),其中治疗组治疗后HAMD和MSSS评分低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论:本法能有效缓解脑卒中后抑郁患者的抑郁和焦虑状态,对于防止患者病情进一步发展、提高患者的生活质量具有重要的应用价值。     

逍遥散联合艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁的疗效及对血清Hcy、Mcrp水平的影响

目的:观察逍遥散联合艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁患者的临床疗效及对Hcy、Mcrp的影响。方法:将80例卒中后抑郁患者以就诊先后顺序用随机数字表法随机分为两组,每组各40例,对照组口服艾司西酞普兰,治疗组在对照组的基础上加用逍遥散,两组疗程均4周。各组患者在治疗前后均运用HAMD抑郁量表、中医证候积分量表进行临床评估,治疗后予TESS副反应量表评估药物不良反应,并检测Hcy、Mrcp水平。结果:两组HAMD量表评分、中医证候积分及Hcy、Mrcp水平均较治疗前下降,且治疗组减分率较对照组下降明显。治疗后两组TESS副反应量表评分比较无统计学意义。结论:逍遥散联合艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁有确切的临床疗效,且不良反应少,可以有效的缩短卒中后抑郁的疗程,降低Hcy、Mrcp水平。     

舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗卒中后抑郁40例

目的:观察舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗卒中后抑郁的临床疗效,及其对神经功能恢复的影响.方法:将80例脑卒中后抑郁患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各40例,对照组每天早晨给予帕罗西汀片20 mg,治疗组在对照组用药基础上给予舒肝解郁胶囊(贯叶金丝桃、剌五加)治疗,2粒/次,2次/d.两组均以6周为1个疗程,共治疗1个疗程.结果:治疗组痊愈12例,显著进步15例,进步11例,无效2例,有效率占95.0％;对照组痊愈7例,显著进步13例,进步12例,无效8例,有效率占82.5％.两组对比,差别有统计学意义(P＜0.05).结论:舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗卒中后抑郁和对神经功能恢复疗效确切.     

养血清脑颗粒治疗老年性痴呆60例的临床观察

目的：探讨养血清脑颗粒对老年性痴呆患者认知功能和行为能力的改善作用。方法：收集老年性痴呆患者120例，随机分为治疗组60例与对照组60例，治疗组采用养血清脑颗粒，对照组不使用活血化瘀类等中成药，不使用安理中等防止痴呆药物，不服用养血清脑颗粒。两组患者分别在治疗前、治疗3个月后、治疗6个月后进行MMSE评分、ADL评分的测评。结果：治疗组患者治疗后认知、行为能力均较治疗前有明显改善（P〈0．05）。结论：养血清脑颗粒对老年性痴呆患者认知、行为能力有显著改善作用。     

养血润肤饮联合NB-UVB治疗老年皮肤瘙痒症疗效观察

目的：评价养血润肤饮联合NB-UVB治疗老年皮肤瘙痒症的疗效。方法：85例老年瘙痒症患者随机分为两组,治疗组予养血润肤饮联合NB-UVB治疗,对照组口服氯雷他定。结果：治疗组总有效率94.0%,对照组总有效率为77.1%,两组差异有显著性（P<0.05）。随访半年,治疗组复发率为8%,对照组为30.8%。结论中药养血润肤饮联合 NB-UVB治疗老年瘙痒症具有疗效显著,复发率低的特点。     

针药结合治疗脑卒中后抑郁症临床观察（英文）

目的：观察针药结合治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法：将60例符合纳入标准的脑卒中后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用电针配合药物治疗,对照组采用单纯药物治疗。两组患者在治疗前后分别进行功能独立性评定（Function Independent Measure,FIM）量表及世界卫生组织生存质量测定简表（The World Health Organization Quality of Life-BREF,WHOQOL-BREF）评定。结果：两组患者FIM评分与治疗前相比,差异均有统计学意义（P〈0.01）;而治疗组比对照组提高更显著,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组患者治疗前后WHOQOL-BREF各指标得分差异均有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）;而治疗组比对照组提高更明显,差异有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）。结论：电针颞三针为主治疗能提高脑卒中后抑郁症患者的日常生活活动能力及生存质量。     

自拟浴足方治疗老年高血压病的临床观察

目的:探讨自拟浴足方浴足协同治疗老年高血压病的临床疗效。方法:将符合纳入标准的67例老年高血压病患者随机分为治疗组35例,对照组32例。治疗组内服基础降压药,加用自拟浴足方浴足;对照组内服基础降压药,加用温水浴足。疗程为8周,观察两组患者治疗前后血压及临床症状积分、生存质量评分等的变化。结果:两组患者治疗后收缩压及舒张压均明显下降(P<0.01),治疗组作用优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后头晕、头痛、腰膝酸软、心悸、失眠、肢体麻木、畏寒肢冷等症状积分均明显下降(P<0.05或P<0.01),生存质量总评分明显改善(P<0.01),且治疗组在改善头晕、头痛等症状及生存质量总评分方面作用优于对照组(P<0.05)。结论:自拟浴足方联合基础降压药具有协同降压作用,降压疗效优于单纯基础降压药物治疗,且能改善临床症状,提高生活质量,安全无不良反应,简便易行。     

痔血安合剂治疗老年痔出血

目的研究痔血安合剂治疗老年患者痔出血的疗效与安全性。方法将老年痔出血患者120例随机分成2组,每组60例,治疗组口服痔血安合剂,对照组口服槐角丸,疗程2周,观察2组治疗前、服药1周、服药2周、停药1周、停药2周时的便血、坠痛、痔黏膜状态、痔核大小及脱出情况,记录相应的评分,进行比较分析。结果 2组治疗后均能改善便血、坠痛、痔黏膜状态、痔核大小的情况,差异有统计学意义(P<0.05);服药2周后治疗组的便血情况与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);停药后治疗效果随时间推移有所减弱,但与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);任何时间段治疗组的疗效都优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后的脱出评分虽有下降,但与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论痔血安合剂治疗老年患者痔出血的效果显著,对痔核大小、黏膜状态有改善作用。     

珍菊降压片联合丹参片治疗老年原发性高血压患者56例

目的:观察珍菊降压片联合丹参片治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法:将112例老年原发性高血压患者随机分为观察组、对照组各56例。对照组口服珍菊降压片,1~2粒/次,3次/d;观察组在对照组的基础上加用丹参片,3粒/次,3次/d。2组均连续治疗6个月。比较治疗前后2组患者血压及心率、心肌耗氧指数、左心室肥厚逆转及不良反应发生情况。结果:总有效率观察组为96.43%,对照组为83.93%,观察组优于对照组(P0.05)。2组患者血压均较治疗前降低(P0.05),观察组降低更明显(P0.05)。心率及心肌耗氧指数2组治疗后均明显改善(P0.05),观察组改善更明显(P0.05)。舒张期左心室内径(LVID)、室间隔厚度(IVST)、左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室肌重量(LVW)、左心室体积指数(LVWI)2组治疗后均明显改善(P0.05),观察组改善更明显(P0.05)。结论:珍菊降压片联合丹参片治疗老年原发性高血压临床疗效显著,可有效控制血压,降低心肌耗氧量,改善左心室功能。     

艾司西酞普兰联合意象对话治疗卒中后抑郁的临床疗效观察

目的观察艾司西酞普兰联合意象对话对卒中后抑郁症状及神经功能缺损的临床疗效。方法保定市急救中心2012年1月-2013年7月符合纳入标准的卒中后抑郁患者108例,随机分成药物组（36例）、心理组（36例）和联合组（36例）,分别给予艾司西酞普兰、意象对话治疗及两者联合治疗,在治疗前,治疗后1个月及2个月分别评测抑郁程度HAMD及神经功能缺损NFI评分,比较3组患者的临床疗效。结果经治疗后,3组患者的HAMD及NFI评分均较治疗前明显下降;治疗1个月和2个月后,联合组HAMD及NFI评分均较药物组和心理组下降更明显（P〈0．05、0．01）。结论艾司西酞普兰联合意象对话治疗卒中后抑郁能更加有效地改善患者的抑郁症状,同时能促进卒中后患者神经功能的恢复。     

清脑安神汤对精神分裂症和抑郁症患者眼球结膜和甲襞微循环的影响

目的 研究中药清脑安神汤对精神分裂症和抑郁症患者眼球结膜（ＢＣＭ）和甲襞微循环（ＮＦＭ）的影响。方法 研究分３组,精神分裂症组３２例,抑郁症组３０例,正常人组３０例,观测清脑安神汤治疗前、后精神分裂症和抑郁症患者ＢＣＭ和ＮＦＭ「血管形态、血液流态和血管周围状态（管周状态）」的情况。结果 ２症患者ＢＣＭ和ＮＦＭ三方面的积分治疗前均较正常人组增高（Ｐ〈０．０５）;治疗前、后亦差异明显（Ｐ〈０．０１或０     

穴位贴敷配合加味小青龙汤治疗支气管哮喘发作期临床疗效观察

目的：运用穴位贴敷配合加味小青龙汤治疗支气管哮喘发作期,观察其对临床疗效的影响。方法：将72例支气管哮喘发作期患者随机分为治疗组与对照组各36例,予西医常规治疗,治疗组加用穴位贴敷配合加味小青龙汤内服,共7天,检测治疗前后两组临床症状的变化。结果：治疗组、对照组治疗后临床症状较治疗前均明显下降（P〈0.05）,且治疗后治疗组下降程度较对照组明显（P〈0.05）。结论：穴位贴敷配合加味小青龙汤可显著改变支气管哮喘发作期患者的临床症状,并能提高其临床疗效。     

复方三黄汤配合甲硝唑灌肠治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的 观察复方三黄汤配合甲硝唑灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 将83例溃疡性结肠炎患者随机分为2组。治疗组55例采用口服自拟复方三黄汤加甲硝唑灌肠治疗;对照组28例采用口服水杨酸偶氮磺胺治疗。2组均10日为1个疗程,6个疗程后统计疗效。结果 治疗组总有效率为96．4％,对照组为67．9％,2组比较有极显著差异（P＜0．01）。结论 复方三黄汤配合甲硝唑灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效确切。