电子止吐仪联合昂丹司琼预防乳腺癌延迟性化疗相关恶心、呕吐的效果观察

[目的]观察电子止吐仪联合昂丹司琼预防乳腺癌延迟性化疗相关恶心、呕吐的疗效。[方法]将63例接受中、高致吐性化疗药物治疗的乳腺癌病人分为两组,试验组(31例)应用电子止吐仪联合昂丹司琼治疗,对照组(32例)应用昂丹司琼治疗,观察并记录两组乳腺癌病人化疗结束后第1天~第3天的恶心、呕吐情况。[结果]试验组和对照组在第1天~第3天呕吐控制有效率分别为64.5%和28.1%、74.2%和50.0%、96.8%和87.5%,呕吐控制情况第1天、第2天比较差异有统计学意义(P0.05),第3天比较差异无统计学意义(P0.05)。试验组和对照组在第1天~第3天恶心控制有效率分别为51.6%和25.0%、80.6%和56.3%、87.1%和81.3%,恶心控制情况第1天、第2天比较差异有统计学意义(P0.05),第3天比较差异无统计学意义(P0.05)。且两组的不良反应轻微,主要有头晕、头痛、乏力、便秘等,不良反应发生率差异无统计学意义。[结论]电子止吐仪联合昂丹司琼预防乳腺癌延迟性化疗相关恶心、呕吐的作用优于单用昂丹司琼,且不良反应可以耐受。     

盐酸帕洛诺司琼预防含大剂量顺铂方案化疗所致呕吐的观察及护理

[目的]观察盐酸帕洛诺司琼预防含大剂量顺铂方案化疗所致呕吐的疗效、不良反应及护理。[方法]128例应用含大剂量顺铂方案化疗的病人在化疗前应用盐酸帕洛诺司琼,同时化疗前、化疗中及化疗后予以相应的护理干预,观察化疗后急性及延迟性呕吐的完全控制率、进食量和不良反应。[结果]急性期呕吐完全缓解率79.7%(102/128),延迟性呕吐完全缓解率70.3%(90/128),应用盐酸帕洛诺司琼时病人进食量减少率18.8%(24/128)。[结论]盐酸帕洛诺司琼配合化疗期间的护理干预具有很好的急性期呕吐控制率和延迟性呕吐控制率,副反应轻,而且良好的呕吐控制保证了化疗期间的能量摄入。     

盐酸昂丹司琼联合地塞米松预防化疗所致呕吐的临床观察及护理

目的 观察盐酸昂丹司琼联合地塞米松预防呕吐的效果.方法 80例癌症患者随机分为2组,观察组和对照组.观察组于化疗前15 min静脉注射盐酸昂丹司琼(8 mg)和地塞米松(10 mg);对照组于化疗前单用盐酸昂丹司琼(8 mg)静脉注射.结果 对照组呕吐完全控制率71%,观察组为83%,2者比较有显著性差异(P＜0.05).结论 盐酸昂丹司琼联合地塞米松比单用盐酸昂丹司琼止吐效果好.     

96例盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗所致胃肠道反应临床试验的护理观察

目的 观察盐酸帕洛诺司琼注射液和盐酸格拉司琼对化疗引起恶心、呕吐的疗效.方法 将96例接受含顺铂或表阿霉素化疗的患者随机分组,盐酸帕洛诺司琼注射液试验组48例,盐酸格拉司琼对照组48例,观察两组患者化疗过程中的恶心、呕吐的发生情况.结果 预防化疗所致呕吐的完全控制率,急性期内两组均为60.41%,延迟期内试验组和对照组分别是50.0%和45.83%,全呕吐期分别是45.83%和41.67%,试验组优于对照组,但均无统计学意义(P＞0.05).预防化疗所致恶心的完全缓解率,急性期内试验组和对照组为52.08%和43.75%;延迟期内分别是39.58%和33.33%(P＞0.05);全周期试验组和对照组分别是35.42%和25.00%,有统计学意义(P＜0.05),试验组明显优于对照组.结论 盐酸帕洛诺司琼注射液对防止化疗引起的急性期呕吐、恶心效果与格拉司琼相当,对于延迟期呕吐、恶心效果优于格拉司琼,临床试验护理中,要注意及时、准确观察和记录恶心、呕吐的次数与程度,为客观评价临床试验结果提供完整材料.     

盐酸昂丹司琼联合地塞米松预防化疗所致呕吐的临床观察及护理

目的观察盐酸昂丹司琼联合地塞米松预防呕吐的效果。方法80例癌症患者随机分为2组，观察组和对照组。观察组于化疗前15min静脉注射盐酸昂丹司琼（8mg）和地塞米松（10mg）；对照组于化疗前单用盐酸昂丹司琼（8mg）静脉注射。结果对照组呕吐完全控制率71％，观察组为83％，2者比较有显著性差异（P〈0．05）。结论盐酸昂丹司琼联合地塞米松比单用盐酸昂丹司琼止吐效果好。     

格拉司琼加地塞米松预防含顺铂化疗所致恶心呕吐的临床观察

目的:观察格拉司琼与地塞米松联用预防含顺铂的联合化疗所致的恶心、呕吐及其他不良反应,并与单用格拉司琼比较.方法:采用随机、交叉、自身对照法,将40例接受含顺铂80 mg/(m2·d)的联合化疗的恶性肿瘤患者,随机分为A、B两组.A组第1周期用格拉司琼,第2周期用格拉司琼加地塞米松;B组第1周期用格拉司琼加地塞米松,第2周期用格拉司琼.止吐方案:格拉司琼3 mg,静注,第1～3天,地塞米松10 mg,静注,第1～3天.结果:格拉司琼加地塞米松(联合组)第1～6天无恶心和轻度恶心的发生率均高于单用格拉司琼(单用组),其中第1～4和第6天差异有显著性(P＜0.05).联合组第1～6天呕吐完全控制率和有效控制率均高于单用组,其中第2、3天差异有显著性(P＜0.05).结论:地塞米松能增强格拉司琼对含顺铂化疗所致的恶心、呕吐的控制,可作为预防和控制含顺铂联合化疗所致恶心、呕吐的理想用药,值得临床推广.     

昂丹司琼联合安定治疗化疗所致恶心呕吐的疗效观察

目的探讨一种有效安全的减轻化疗所致恶心呕吐的治疗方案.方法将88例乳腺癌术后和肺癌化疗病人随机分为观察组和对照组,观察组采用昂丹司琼与安定联合止吐,对照组采用甲氧氯普胺与地塞米松联合止吐,观察两组疗效.结果观察组有效率为86.96%,对照组有效率为64.29%,差异有显著性(P<0.05).结论昂丹司琼与安定联合治疗对化疗所致恶心呕吐有明显的预防作用,具有临床应用前景.     

国产阿扎司琼防治化疗所致恶心呕吐的疗效观察

目的 观察国产盐酸阿扎司琼防治化疗所致恶心、呕吐的疗效和安全性。方法 对85例化疗患者采用随机对照方法，分别用国产盐酸阿扎司琼和昂丹司琼防治化疗所致的恶心、呕吐。结果 国产盐酸阿扎司琼和昂丹司琼防治恶心、呕吐的总有效率（CR＋PR）分别为93．0％和85．7％，两组差异无显著性（P〉0．05）；止呕完全缓解率（CR）分别为81．4％和61．9％，两组差异有显著性（P〈0．05）。不良反应均轻微。结论 国产盐酸阿扎司琼是防治化疗所致恶心、呕吐的高效、安全药物，值得推广。     

昂丹司琼联合安定治疗化疗所致恶心呕吐的疗效观察

目的探讨一种有效安全的减轻化疗所致恶心呕吐的治疗方案.方法将88例乳腺癌术后和肺癌化疗病人随机分为观察组和对照组,观察组采用昂丹司琼与安定联合止吐,对照组采用甲氧氯普胺与地塞米松联合止吐,观察两组疗效.结果观察组有效率为86.96%,对照组有效率为64.29%,差异有显著性（P〈0.05）.结论昂丹司琼与安定联合治疗对化疗所致恶心呕吐有明显的预防作用,具有临床应用前景.     

中医药膳配合耳穴埋豆辅助治疗肿瘤化疗病人恶心呕吐的效果观察

[目的]探讨中医药膳配合耳穴埋豆辅助治疗肿瘤化疗病人恶心呕吐的临床疗效。[方法]将100例首次入院接受含铂类化疗药物治疗的肿瘤病人按住院号的单双号分为对照组和试验组,对照组行常规西药止吐治疗,试验组行常规西药+中医药膳+耳穴埋豆联合治疗,对用药期间的恶心呕吐情况进行评价。[结果]试验组对化疗恶心呕吐治疗的总有效率(82.98%)明显高于对照组(62.26%),差异有统计学意义(P0.05)。[结论]中医药膳配合耳穴埋豆对防治肿瘤病人化疗导致的恶心呕吐疗效优于常规西药止吐治疗法。     

中医药膳配合耳穴埋豆辅助治疗肿瘤化疗病人恶心呕吐的效果观察

[目的]探讨中医药膳配合耳穴埋豆辅助治疗肿瘤化疗病人恶心呕吐的临床疗效.[方法]将100例首次入院接受含铂类化疗药物治疗的肿瘤病人按住院号的单双号分为对照组和试验组,对照组行常规西药止吐治疗,试验组行常规西药＋中医药膳＋耳穴埋豆联合治疗,对用药期间的恶心呕吐情况进行评价.[结果]试验组对化疗恶心呕吐治疗的总有效率（82.98%）明显高于对照组（62.26%）,差异有统计学意义（P〈0.05）.[结论]中医药膳配合耳穴埋豆对防治肿瘤病人化疗导致的恶心呕吐疗效优于常规西药止吐治疗法.     

帕洛诺司琼预防高致吐性化疗所致恶心呕吐临床研究

目的:通过帕洛诺司琼和格拉司琼分别联合地塞米松预防以大剂量顺铂为主方案化疗所致恶心呕吐,观察和评价帕洛诺司琼联合地塞米松预防高致吐性化疗方案的疗效和安全性.方法:56例非小细胞肺癌患者接受以大剂量顺铂为主化疗方案,随机分为两组:治疗组28例,对照组28例.治疗组:帕洛诺司琼0.25 mg,静脉推注;对照组:格拉司琼3 mg,静脉滴注;两组均联合地塞米松12 mg,静脉推注,均于化疗前30min给药.结果:治疗组和对照组预防急性呕吐的完全有效率分别为82.1%和78.6%,恶心的改善率分别为64.3%和60.7%,差异均无显著性(P>0.05);治疗组和对照组预防延迟性呕吐的完全有效率分别为60.7%和39.3%,差异有显著性(P<0.05).结论:帕洛诺司琼和格拉司琼分别联合地塞米松预防以大剂量顺铂为主方案化疗所致急性呕吐和恶心疗效相当,对于延迟性呕吐的完全有效率前者优于后者,不良反应轻,患者耐受性良好,推荐帕洛诺司琼联合地塞米松作为高致吐性化疗方案的常规药物.     

合谷穴与内关穴揿针治疗直肠癌术后化疗相关性恶心、呕吐的临床观察

[目的]观察合谷、内关穴揿针防治直肠癌术后化疗相关性恶心、呕吐的效果。[方法]选择60例直肠癌术后选择FOLFOX6方案进行静脉化疗的病人,随机分为观察组及对照组,每组30例,两组均于化疗当天静脉输注盐酸昂丹司琼注射液预防性止吐,观察组同时予合谷、内关穴揿针辅助治疗。观察两组的治疗效果。[结果]观察组和对照组总有效率分别为93.3%和70.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),观察组恶心、呕吐发生的情况低于对照组。[结论]合谷、内关穴揿针治疗配合止吐药物能较好地防治直肠癌术后化疗相关性恶心、呕吐。     

应用电子止吐仪治疗化疗相关恶心呕吐的临床效果观察

[目的]探讨电子止吐仪在治疗恶性肿瘤病人化疗所致呕吐的临床效果。[方法]选择符合纳入标准的研究对象160例,随机分为对照组与观察组各80例。对照组病人在化疗时予以常规止吐药物,观察组在常规止吐药物应用的基础上佩戴电子止吐仪,比较两组病人发生呕吐的几率。[结果]观察组总有效率高于对照组,经比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]运用电子止吐在治疗恶性肿瘤病人化疗所致的呕吐方面疗效肯定。     

2种方法预防化疗所致呕吐的疗效观察与护理

<正>化疗是综合治疗恶性肿瘤的主要措施之一,最常见的副作用是胃肠道反应,即恶心呕吐,患者因此而惧怕化疗,因此,防止胃肠道反应是化疗中不可忽视的环节。新型高选择性强力止吐药盐酸昂丹司琼预防化疗恶心呕吐有效率也仅在50%左右。本院2006年6月～2007年8月对62例患者以盐酸昂丹司琼联合苯海拉明和胃复安预防化疗所致呕吐,发现其疗效明显好于56例单用盐酸昂丹司琼治疗的患者,现报告如下。     

国产盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗所致恶心呕吐的随机对照研究

目的评价盐酸帕洛诺司琼预防高度催吐危险的化疗方案所致恶心、呕吐的疗效和安全性。方法将符合纳入标准的恶性肿瘤患者随机分入AB组和BA组,于化疗前30min缓慢静推盐酸帕洛诺司琼或盐酸托烷司琼。观察化疗后5d内恶心、呕吐情况,以及不良反应。结果共纳入24例患者,可评价18例。2种药物对恶心、急性呕吐的完全控制率及有效控制率,以及对迟发性呕吐的完全控制率比较,无显著差异,而盐酸帕洛诺司琼对迟发性呕吐的有效控制率显著高于盐酸托烷司琼。2种药物不良反应较少且程度较轻。结论盐酸帕洛诺司琼预防高度催吐危险的化疗方案所致恶心和急性呕吐的疗效与盐酸托烷司琼相当,但预防迟发性呕吐的疗效优于盐酸托烷司琼,且不良反应发生率低、程度轻。     

2种方法预防化疗所致呕吐的疗效观察与护理

化疗是综合治疗恶性肿瘤的主要措施之一，最常见的副作用是胃肠道反应，即恶心呕吐，患者因此而惧怕化疗，因此，防止胃肠道反应是化疗中不可忽视的环节 。新型高选择性强力止吐药盐酸昂丹司琼预防化疗恶心呕吐有效率也仅在50％左右。本院2006年6月～2007年8月对62例患者以盐酸昂丹司琼联合苯海拉明和胃复安预防化疗所致呕吐，发现其疗效明显好于56例单用盐酸昂丹司琼治疗的患者，现报告如下。     

姜片敷脐联合西药治疗肿瘤介入术后恶心呕吐的疗效观察

目的:观察姜片敷脐联合西药防治肿瘤介入术后恶心呕吐的疗效。方法:将120例肿瘤介入术后患者随机等分为观察组和对照组,观察组以姜片联合阿扎司琼,对照组单用阿扎司琼,利用WHO制定的抗癌药物毒性反应标准比较两组患者防治恶心呕吐的疗效。结果:观察组患者治疗肿瘤介入术后恶心呕吐的疗效显著优于对照组(P0.05)。结论:姜片敷脐联合西药能有效治疗肿瘤介入术后恶心呕吐的发生,效果优于单用阿扎司琼。     

中药穴位贴敷防治顺铂化疗所致胃肠道反应的效果观察

[目的]观察中药吴茱萸贴敷涌泉穴防治顺铂化疗所致胃肠道反应的效果。[方法]将50例接受含顺铂方案化疗的恶性肿瘤病人随机分为两组,观察组27例,对照组23例。观察组使用常规止吐治疗加吴茱萸贴敷涌泉穴,对照组使用常规止吐治疗加安慰剂贴敷涌泉穴。每天1次,每次8h,连续使用7d。比较两组病人化疗开始后第1天~第7天恶心、呕吐的发生率。[结果]化疗后第1天~第7天,观察组恶心发生率为7.4%~59.3%,对照组恶心发生率为8.7%~91.3%,第4天~第6天对照组恶心发生率高于观察组(P0.05)。[结论]吴茱萸贴敷涌泉穴联合常规止吐方案可降低含顺铂联合化疗后恶心的发生,并将呕吐的发生率控制在较低水平。     

盐酸帕洛诺司琼对顺铂为主化疗引起恶心呕吐效果

目的探讨盐酸帕洛诺司琼预防化疗药物引起恶心、呕吐的效果和不良反应。方法选择120例有化疗适应证的肿瘤病人,化疗方案以顺铂为主。随机分为两组,实验组（n=60）化疗前30 min静脉注射盐酸帕洛诺司琼0.25 mg,注射时间超过30 s;对照组（n=60）化疗前30 min静脉滴注盐酸托烷司琼5 mg,时间超过15 min。对两组化疗后1-5 d的恶心程度、止吐效果及不良反应进行评价。结果实验组在急性期、延迟期和全期的止吐有效率分别为92.36%、85.02%、80.91%,对照组分别为87.08%、67.25%、62.17%,两组延迟期和全期有效率比较,差异有显著性（2χ=55.34、58.22,P〈0.05）。实验组在第2~4天的恶心改善率分别为90.27%、78.51%、89.62%,对照组分别为70.05%、61.13%、70.83%,两组比较差异有显著性（χ2=56.25~59.33,P〈0.05）。两组不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论盐酸帕洛诺司琼对预防化疗引起的恶心、呕吐有较好疗效。