毒效学方法测定川芎挥发油药动学参数

以死亡为指标,根据药物累积法原理测定了小鼠口服及腹腔注射川芎挥发油的表观药动学参数。结果：ＬＤ５０（ｉｐ）＝５１７．５１±９０．０１ｍｇ／ｋｇ,按２９０ｍｇ／ｋｇ剂量ｉｐ给药,其体存药量的表观药动学过程符合一室开放模型,Ｋｅ＝０．４６６ｈ１,ｔ１／２（ｋｅ）＝１．５ｈ。ＬＤ５０（ｉｇ）＝２９８２．３７±３４５．１２ｍｇ／ｋｇ,按１５４８ｍｇ／ｋｇ剂量ｉｇ给药,其体存药量的表观药动学过程符合一室开放模型,Ｋｅ＝０．２４６ｈ１,ｔ１／２（ｋｅ）＝２．８ｈ。口服给药相对生物利用度为１７５０％。     

石蓝草煎剂的抗变态反应作用

ＧＩＧＭ，６９．０ｇ／（ｋｇ·ｄ）×３和３４．５ｇ／（ｋｇ·ｄ）×１７，ｉｇ给药，可显著抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能和ＤＮＣＢ所致的小鼠迟发型变态反应；抑制致敏豚鼠离休回肠的Ｓｃｈｕｌｔｚ－Ｄａｌｅ反应；直接对抗组胺、５－ＨＴ引起的正常豚鼠离休回肠的收缩作用，ＩＣ５０分别为４０ｍｇ／ｍｌ和２ｍｇ／ｍｌ；其ＬＤ５０±Ｌ９５为５８０．４±１０７．６ｇ／ｋｇ。     

狭叶红景天的毒理学研究

经小鼠灌胃给药和腹腔注射给药两种途径进行小鼠急性毒性试验，结果小鼠灌胃给药的最大耐受量为３８ｇ／ｋｇ，最小致死量为５０ｇ／ｋｇ，小鼠腹腔注射给药的ＬＤ５０为８．６ｇ／ｋｇ。Ｗｉｓｔａｒ大鼠６周口服给药长毒试验结果显示，该药除使大鼠体重增长有较明显的减缓外，其余指标未见明显毒性反应。     

药效学方法测定川芎挥发油药动学参数

以热板法镇痛效应为指标,测定了川芎挥发油表观药动学参数。给药剂量分别为ｉｐ５２ｍｇ／ｋｇ、９６ｍｇ／ｋｇ。药效动力学参数腹腔给药为：Ｋｅ＝０．１１３８ｈ１,Ｋａ＝３．３２６１ｈ１,ｔ１／２（ｋｅ）＝６．０９ｈ,ｔ１／２（ｋａ）＝０．２１ｈ,Ｔ（ｐｅａｋ）＝１．０５ｈ,Ｃ（ｍａｘ）＝５０．６２５５ｍｇ／ｋｇ,ＡＵＣ＝５２６．２３１５（ｍｇ／ｋｇ）·ｈ,ＣＬ／Ｆ（ｓ）＝０．１６３７ｍｇ／ｋｇ／ｈ／（ｍｇ／ｋｇ）,Ｖ／Ｆ（ｃ）＝０．９１１４（ｍｇ／ｋｇ）／（ｍｇ／ｋｇ）;灌胃给药为：Ｋｅ＝０．０９２９ｈ１,Ｋａ＝０．７６９３ｈ１,ｔ１／２（ｋｅ）＝７．４６ｈ,ｔ１／２（ｋａ）＝０．９０ｈ,Ｔ（ｐｅａｋ）＝３．２４ｈ,Ｃ（ｍａｘ）＝４３３．９４４１ｍｇ／ｋｇ,ＡＵＣ＝３６１９．３８７７（ｍｇ／ｋｇ）·ｈ,ＣＬ／Ｆ（ｓ）＝０．０９５４ｍｇ／ｋｇ／ｈ／（ｍｇ／ｋｇ）,Ｖ／Ｆ（ｃ）＝１．０２７４（ｍｇ／ｋｇ）／（ｍｇ／ｋｇ）。结果表明川芎挥发油ｉｐ及ｉｇ给药其体存量的表观药动学过程均符合一室开放模型,绝对生物利用度为６００２％。     

鲜天麻蜜膏的毒理学实验研究

急性毒性试验表明，鲜天麻蜜膏ＬＤ５０无法求出，最大耐受量为５５．６ｇ生药／ｋｇ，相当于人拟用临床剂量０．２７ｇ生药／ｋｇ的２０４．６倍，说明鲜天麻蜜膏临床用药是安全的，长期毒性试验表明，以２４ｇ／ｋｇ及０．８ｇ／ｋｇ计量连续灌胃给药一个月，未见大鼠出现外观、体重增长、血象，肝肾功能及心、肝、脾、肺、肾５种脏器组织的毒性变化。     

梅花点舌胶囊毒性研究

梅花点舌丸对小鼠灌胃ＬＤ５０值为１．９８±０．２３３ｇ／ｋｇ，相当于临床成人常用量１６５倍；取３种剂量（０．０５，０．５，１．０ｇ／ｋｇ）对大鼠进行４周给药试验，观察对大鼠体重增长、血象、肝肾功能，十项血生化指标检测及动物脏器检查，未见明显不可逆毒性反应。     

泻痢王胶囊的毒理学实验研究

急性毒性实验表明，泻痢王胶囊ＬＤ５０无法求出，最大耐受量（ＭＴＤ）为１８．８ｇ生药／ｋｇ该剂量过临床用量的５０倍以上，说明泻痢王胶囊是安全的，长期毒性实验表明，以５．４ｇ／ｋｇ和１６．２ｇ／ｋｇ剂量连续灌胃给药１个月，未见大鼠出现外观，体重增长，血象，肝肾功能及心，肝，脾，肺，肾，肾上腺，胸腺，甲状腺，胃肠等重要组织脏器的毒性变化。     

制附子的质量与药理学研究

介绍了日本学者则等对制附子末（ＴＪ－３０２２）的质量与药理学研究。研究认为９－１０月采集的附子,其乌头碱的含量高并且稳定,中乌头碱,生附子与制附子的ＬＤ５０分别为５．６４ｍｇ／ｋｇ,３．０３ｇ／ｋｇ与〉１０ｇ／ｋｇ制附子的５０ｍｉｎ加工品显示镇痛的剂量为５００ｍｇ／ｋｇ,相当于乌头碱０．０５ｍｇ／ｋｇ的作用,对正常与反复冷应激负荷小鼠进行尾压法试验,ＴＪ－３０２２的ＥＤ５０分别为１７０．１ｍｇ／ｋ     

萱草花对小鼠镇静作用的实验观察

给正常小鼠萱草花０．０１ｍｌ／ｇ灌胃，可使其活动在给药１５＇、３０＇、４５＇、６０＇、９０＇显著减少，１２０＇逐渐恢复。同样剂量萱草花灌胃６０＇后，腹腔注射不同剂量的戊巴比妥钠，ＥＤ５０剂量从１７．３８ｍｇ／ｋｇ减少到１５．６７ｍｇ／ｋｇ。提示萱草花有明显的镇静作用。     

术尔康口服液药效学与毒理学实验研究

为观察术尔康口服液愈伤作用，取大鼠作术后伤口愈合观察，结果表明该口服液能够呈剂量依赖性的增加手术切口愈合后的抗拉力作用；急性毒性实验结果显示；地小鼠灌胃给药测不出ＬＤ５０，而腹腔注射测得ＬＤ５０±Ｌ９５＝２４．１８±２．１４ｍｇ／ｋｇ，并具有刺激性；而长期毒性实验结果显示术匀康口服液大剂量组虽然可以出现血红蛋白、红血球压积、红细胞平均体积增加，少数大鼠出现蛋白尿，并有可逆怀的岂细胞轻度脂及变性和肾     

胡椒根乙醇提取物药理活性研究

胡椒根乙醇提取物口服给药具有显著的镇痛、抗炎、镇静以及抗惊厥作用，急性毒性实验发现其对实验动物具有先兴奋后抑制表现，ＬＤ５０为１２．６６ｇ／ｋｇ。     

健儿药片的药理及毒性研究

健儿药片给小鼠灌胃，能促进其肠内容物的推进速度，提高推进百分率；给寒积模型小鼠灌服，能明显缩短排便时间，增加排便次数。急性毒性和长期毒性实验结果表明，其对小鼠灌胃给药的ＬＤ５０为２６．７５ｇ／ｋｇ，其９５可信限为２５．２１～２８．２９ｇ／ｋｇ；以相当于临床用量的２５倍及５０倍的剂量给大鼠连续灌胃２１天，未发现毒性反应。     

全蝎与蝎身煎剂对小鼠免疫功能的影响

全蝎和蝎身煎剂２ｇ／ｋｇ连续灌胃给药６天，可使小鼠网状内皮系统对碳粒的廓清作用明显降低，全蝎与蝎身的作用之间无显著性差异。全蝎煎剂２ｇ／ｋｇ连续灌胃给药７天，可使小鼠血清半数溶血值明显降低。全蝎对小鼠灌胃给药的ＬＤ５０大于１０ｇ／ｋｇ     

麻的麻醉作用研究

研究麻艹贲水提取物对小鼠的全身麻醉作用及ＬＤ５０测定。发现麻艹贲有全身麻醉作用，小鼠ＬＤ５０为７．２６±０．６１ｇ／ｋｇ。证明麻艹贲是华佗“麻沸散”主药的说法是可信的。     

油茶皂甙对高脂血证大鼠模型高密度脂蛋白胆固醇及其亚组分的影响

用高脂血症大鼠模型研究了油茶皂甙的调脂作用。血清高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ）及其亚组分３（ＨＤＬ３）用聚乙二醇２００００法分离，血脂用酶法测定。实验结果显示油茶皂甙能明显降低血清总胆固醇（ＴＣｈ）、甘油三酯（ＴＧ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ）和ＨＤＬ３，不显著改变ＨＤＬ浓度，轻微升高ＨＤＬ亚组分２（ＨＤＬ２），降低动脉硬化指数（ＡＩ）。在１００ｍｇ／ｋｇ以内时，油茶皂甙降低ＴＣｈ、ＴＧ、ＬＤＬ、ＡＩ，升高ＨＤＬ２／ＨＤＬ３比值存在明显量效关系。５０至１００ｍｇ／ｋｇ时油茶皂甙降脂作用强度相当于氯贝丁酯２５０ｍｇ／ｋｇ。     

全蝎与蝎身煎剂对小鼠免疫功能的影响

全蝎和蝎身煎剂２ｇ／ｋｇ连续灌胃给药６天，可使小鼠网状内皮系统对碳粒的廓清作用明显低，全蝎与蝎身的作用之间无显著性差异。全蝎煎剂２ｇ／ｋｇ连续灌胃给药７天，可使小鼠血清半数溶血值明显降低。全蝎对小鼠灌胃给药的ＬＤ５０大于１０ｇ／ｋｇ。     

双调素对大鼠肝糖原及小鼠炎症的影响

采用去肾上腺大鼠模型试验显示,双调素１．００ｇ／ｋｇ和地塞米松０．５０ｍｇ／ｋｇ灌胃给药均可增加去肾上腺ＳＤ大鼠肝糖原含量;地塞米松可明显升高正常大鼠肝糖原,但其分别加用双调素１．００,０．５０,０．２５ｇ／ｋｇ各组与正常对照组间的差别无显著性意义。采用二甲苯致炎法和以下棉球肉芽肿致炎法试验显示,双调素１．００,０．５０,０．２５ｇ／ｋｇ及其加用和单用地塞米松１．００ｍ,ｇ／ｋｇ灌胃给药均可抑制小     

回春茶的实验研究

回春茶的毒性研究表明，它对小鼠经口的ＬＤ５０为２３．３ｇ／ｋｇ。以１．４５ｇ／ｋｇ，１．９４ｋｇ／ｋｇ和２．９２ｇ／ｋｇ的本品给大鼠灌胃１个月，则睾酮值随剂量的增加增大。长期毒性的各项检测指标垃在正常生理值范围内。     

6－0－丙酰基日本杜鹃素Ⅲ的合成

目的：定位合成６－Ｏ－丙酰基日本杜鹃素Ⅲ，评价其毒性。方法：以日本杜鹃素Ⅲ为原料合成目标物，用小鼠测定ＬＤ５０。结果：获得目标物并测得ＬＤ＿（５０）＝２．５１ｍｇ／ｋｇ（可信限２．０～３．１９）。结论：日本杜鹃素Ⅲ经６－Ｏ－丙酰化后，毒性降低５倍。     

回春茶的实验研究

回春茶的毒性研究表明：它对小鼠经口的ＬＤ５０为２３．３ｇ／ｋｇ。以１．４５ｇ／ｋｇ、１．９４ｇ／ｋｇ和２．９２ｇ／ｋｇ的本品给大鼠灌胃１个月，测睾酮值随剂量的增加而增大。长期毒性的各项检测指标均在正常生理值范围内。