滴眼液引起的不良反应

滴眼液使用剂量较其他剂型使用药量均低,不良反应相对少,临床医生和患者易忽视。现将近年来滴眼液引起的不良反应综述如下,以引起重视。1 氯霉素1.1 再生障碍性贫血1例女性患者,42岁,患细菌性角膜溃疡,用氯霉素滴眼液,q2h,连续应用20d,角膜溃疡面逐渐愈合。1个月后,患者精神不振、四支倦怠无力、心悸、头晕、     

高效液相色谱法测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的 :建立测定复方制剂中氯霉素含量的方法。方法 :采用反相HPLC法 ,以C18为固定相 ,甲醇 水 (1∶1)为流动相 ,检测波长 :2 78nm。结果 :氯霉素在 2 6 .6～ 16 0 .2 μg·ml-1浓度范围内具有良好的线性关系。平均回收率为 10 0 .1%。结论 :本方法简便 ,可靠 ,与其他成分分离效果好 ,可有效测定该复方制剂中氯霉素的含量。     

氯霉素滴眼液质量稳定性的考察

目的促进氯霉素滴眼液质量稳定性的提高,保证人民用药安全有效。方法对本辖区内经营的氯霉素滴眼液进行抽样测定并分别置254nm和365nm的紫外光灯及40℃的温度下放置一定时间进行测定研究,采用《中国药典》2005年版二部氯霉素滴眼液项下的含量测定、有关物质检查的方法测定。结果抽验的氯霉素滴眼液不合格率为95.83%,主要不合格项目为氯霉素二醇物,经紫外光灯照射、40℃放置一定时间后,氯霉素的含量下降,氯霉素二醇物含量增加,对硝基苯甲醛受紫外光的影响较大而温度对其影响较小。结论①氯霉素滴眼液的储存条件应由20℃以下的阴凉处存放更改为冰箱内保存;②氯霉素滴眼液的处方工艺值得研究和改进。     

氯霉素、地塞米松滴眼液毒性反应

目的：观察氯地眼液（氯素地塞米松滴眼液）对家兔肝、肾及骨髓组织的影响。方法：采用光镜、电角、血清学及骨髓检查方法,研究滴用氯地眼液后家兔肝肾及骨髓组织的改变。结果：应用氯地眼液半月后,家兔肝脏即发生肿大,肝、肾功能异常,骨髓组织呈现中毒反应,并随用药时间延长而反应加重。结论：氯地眼液与氯霉素眼液对家兔的毒性反应相同。     

RP-HPLC 测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的采用RP-HPLC测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量.方法用YWG-C18柱,甲醇-水-冰醋酸(70∶30∶0.2)为流动相,检测波长278 nm.结果氯霉素线性范围为12.5～100.0 μg*ml,r=0.9999,3种浓度的氯霉素的平均回收率为97.4%、97.8%和98.2%,RSD＝1.0%(n=6).结论该法准确、快速、简便,可用作氯霉素滴眼液中氯霉素的含量测定.     

氯霉素滴眼液的稳定性研究

目的 研究氯霉素滴眼液稳定性的影响因素.方法 设置不同的光照时间、温度和氧化剂浓度,对氯霉素滴眼液进行处理后按法定方法检测.结果 光照使氯霉素含量下降,对硝基苯甲醛含量升高,pH值下降,溶液颜色改变;温度升高使氯霉素含量下降,氯霉素二醇物含量升高;过氧化氢溶液使氯霉素含量下降.结论 光照、高温及氧化均会使氯霉素滴眼液含...     

复方氯霉素滴眼液的制备和临床应用

本文试制了中西药结合的复方氯霉素滴眼液,并对其进行了眼部毒性、稳定性的实验研究。结果表明:复方氯霉素滴眼液不但制剂质量稳定,无毒副反应,而且药理功用多于氯霉素眼药水。用其治疗细菌性眼疾,经临床验证,治疗效果满意。     

氯霉素滴眼液致血小板减少性紫癜1例

患者男性,47岁,因外伤3 d,患眼疼痛剧烈、流泪、畏光、视物模糊。诊断：(1)右眼结膜 下出 血;(2)右眼视网膜震荡伤。治疗给予庆大霉素、眼宁肌注,bid,50%葡萄糖注射液40 ml加 维生素C 1 g,地塞米松5 mg,静脉推注,qd,0.25%氯霉素滴眼液(乌鲁木齐制药厂, 批号2 0000104)4 h点眼一次。治疗第5天患者出现氯霉素点眼后刺痛感加重,双上肢出现多处红紫 色片状的斑块,并有疼痛。实验室检查：血小板计数90×109·L-1,出凝血时间正 常。停用氯霉素滴眼液,其它治疗不变,皮肤瘀斑逐渐变小,色泽变浅,10 d后瘀斑消失, 血小板计数200×…     

快速碘量法测定氯霉素滴眼液的含量

用改进的碘量法测定氯霉素滴眼液含量，操作简单，测定速度快，它适用于药房制剂分析。     

UPLC-MS/MS法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定氯霉素滴眼液中氯霉素含量。方法采用UPLC BEH C18色谱柱,以乙腈-水为流动相,经梯度洗脱后,利用质谱仪的多反应监测(MRM)模式测定氯霉素含量。结果氯霉素质量浓度在1.0~20.0 ng/ml范围内与质谱相应值呈良好的线性关系,检出限为0.15 ng/ml,定量限为0.5 ng/ml,RSD为0.83%,加标回收率平均值在94.0%~100.3%。结论UPLC-MS/MS法准确度高、灵敏度高、重现性好。     

复方氯霉素滴眼液的研制

报道在氮霉素滴取液的基础上加入羧甲基纤维素钠制成复方制剂的处方设计、质量控制。结果表明该制剂具有药液粘附力强,增加与眼的接触面积和时间,无刺激性,有湿润作用。     

基于氯霉素降解反应机理评价氯霉素滴眼液的稳定性

目的评价国产氯霉素滴眼液的稳定性,讨论稳定性相关的影响因素。方法采用最小二乘法拟合水解动力学方程,比较水解反应的溶剂同位素效应,探讨氯霉素的水解反应机理,揭示影响氯霉素水解反应的诸因素;研究氯霉素在不同水溶液环境中的光反应特性,根据光降解杂质探讨氯霉素滴眼剂的光降解反应机理;根据氯霉素滴眼液的降解反应机理,评价制剂处方、工艺的合理性。结果氯霉素水溶液的水解反应为一般碱催化假一级反应,水解速度主要与缓冲盐的种类、pH和温度有关;氯霉素水溶液的光反应为自由基连锁反应;市场上不同企业的氯霉素滴眼液中未检出对硝基苯甲醛,但氯霉素二醇物在不同企业的产品中差异较大,不合格产品氯霉素二醇物的含量与贮存时间呈明显正相关。结论氯霉素滴眼液中氯霉素的光降解反应已经得到较好的控制,控制氯霉素的水解反应是质量控制的关键。     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的:建立一种简便快速的分析氯霉素滴眼液的方法。方法:应用高效液相色谱法(HPLC),采用ZorbaxSB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为314nm。结果:氯霉素浓度在10～100μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为1.16%(n=6)。结论:HPLC法简便快速,测量结果可靠。     

联立方程新解法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的：测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量。方法：用新Vierordt法直接测定，以278nm为测定波长，256nm为参比波长，纯化水为空白。结果：氯霉素的平均回收率及RSD分别为99．5％和0．3％。结论：用新Vierordt法可直接测定氯霉素滴眼液的含量，操作简单，能消除尼泊金乙酯的干扰，结果满意。     

临床应用氯霉素的不良反应

目的 分析氯霉素临床使用时出现的不良反应,探讨其发生机制及预防措施,提高氯霉素的用药安全性、合理性.方法 通过检索1989年-2007年的中文医药卫生期刊报道使用氯霉素发生不良反应的文献,对文献报道的病例进行收集和分析.结果 氯霉素导致的52例不良反应中,年龄2个月～81岁.不良反应主要有过敏反应、血液系统反应、神经系统反应、消化系统反应等,其中全身或局部过敏反应和血液系统的不良反应较为常见,分别占不良反应总例数的51.9%和19.23%.结论 氯霉素应慎用.临床用药应重视其用量及配伍等注意事项,避免不良反应的发生.