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相似文献
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1.
气相色谱法测定水源水中苦味酸   总被引:4,自引:0,他引:4  
苦味酸即三硝基苯酚,有毒有酚味,广泛用于制造有机玻璃、电池、制革、染料等化工工业,随工业发展,水中苦味酸的排放量也不断增加,以致造成水源的污染。 水中苦味酸的测定一般用于比浊法,灵敏度低,难以测出水源水中的含量,本文用气相色谱法,具有简  相似文献   

2.
气相色谱法测定松花江水源水中氯苯   总被引:2,自引:0,他引:2  
我们采用气相色谱氢火焰检测器测定松花江水源水中氯苯含量及化工区排污含量效果很好.现介绍如下.  相似文献   

3.
气相色谱法测定大米中的微量碘   总被引:1,自引:0,他引:1  
对于微量碘的测定 ,目前报道的方法很多〔1、2〕,一般采用砷铈氧化还原法 ,此法操作繁琐 ,钾离子有一定的干扰。本文试用亚硝酸钠将灰化样品中的碘离子氧化成游离碘 ,然后与丁酮作用生成碘代丁酮 ,用正已烷萃取后注入气相色谱仪分析 ,变异系数 7.2 6 % ,回收率 87.2 %~ 98.1% ,结果较为满意。现介绍如下 :1 材料与方法1 1 材料岛津GC - 16A气相色谱仪 :ECD检测器。 1.0 μg/ml碘标准贮备液 :准确称取 0 .137g碘化钾于 10 0ml容量瓶中 ,加蒸馏水定容至刻度 ,摇均后备用。 1.0mg/ μl碘标准应用液 :将上述贮备液临时稀释成 …  相似文献   

4.
气相色谱法测定发碘   总被引:1,自引:1,他引:1  
本文参照有关资料,用气相色谱法测定头发中碘含量,实验证明该法准确度高,重现性好,方法条件易掌握。1 材料和方法 1.1方法原理 样品经灰化处理,在酸性环境中用氧化剂将碘离子氧化为游离碘,然后与丁酮反应生成易挥发的碘代丁酮,用正己环萃取,用GC-ECD进行检测。 1.2 试剂 30%K_2CO_3溶液,10%ZnSO_4溶液,1:1H_2SO_4溶液,0.1%重铬酸钾溶  相似文献   

5.
气相色谱法测定奶粉中的碘   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :为简化奶粉中碘含量的测定 ,改进建立了一种快速检测奶粉中碘含量的方法。方法 :用酸化处理样品 ,用涂有SE - 30的填充柱和电子捕获检测器进行分离检测。结果 :经实验 ,该方法的回收率为 96 %~ 10 7% ,变异系数为 4 .70 %。用本方法对两种市售奶粉进行检测 ,其碘含量分别为 132 0 μg·kg- 1、95 0 μg·kg- 1,最小检出量为 0 .2 μg·L- 1。结论 :实验证明 ,该方法具有快速、简便、灵敏度高、重现性好的特点  相似文献   

6.
衍生气相色谱法测定水中微量砷   总被引:1,自引:1,他引:0  
目前水中微量砷的测定常采用二乙基二硫代氨基甲酸银(简称DDC-Ag法)和氢化物-原子吸收分光光度法〔1〕。这些方法都是将砷转化为砷化氢后测定,操作繁琐,重现性和灵敏度较差。我们参考文献〔2,3〕建立了用衍生气相色谱(GC-ECD)快速测定水中微量砷的...  相似文献   

7.
以高纯氮为流动相,以ApiezonL为固定相,利用电子捕获检测器对饮用水源水中六氯丁二烯进行气相色谱测定,同时研究测定过程中各种影响因素,选择了最佳实验条件。分析结果表明,此法具有简单快速、准确和灵敏等特点。  相似文献   

8.
水中苯胺的测定目前尚无标准检验法.气相色谱法测定苯胺虽有报道(1,2),但需热解吸器等,操作极烦.本文在有关方法研究基础上(3),对水中苯胺的测定方法进行了一系列的研究探讨,结果表明,应用气相色谱法测定水中苯胺具有操作简便、准确性好、灵敏度高、干扰因素少、免除萃取等优点,其最低检出限为5×10-3ug/ml.  相似文献   

9.
气相色谱法测定营养米粉中的碘   总被引:2,自引:0,他引:2  
碘是人体必需的微量元素,是构成甲状腺素的重要组成部分,是维持人体正常新陈代谢的重要物质。成人体内碘含量是25.30mg,其中30%集中在甲状腺内。若膳食中缺乏碘时,可使血液中甲状腺素减少,降低机体能量代谢,同时发生甲状腺代偿性增大,特别是青春期、妊娠期、哺乳期最易发生。缺碘地区居民可患地方性甲状腺肿(大脖子病),严重缺乏时还可发生黏液性水肿,儿童发育不全,智力底下,矮小侏儒,发生呆小病(克汀病)。  相似文献   

10.
气相色谱法测定水中灭草松   总被引:3,自引:0,他引:3  
灭草松 (Bentazon) ,分子式 :C10 H12 O3 N2 S ,商品名称 :排草丹。按我国农药毒性分级标准 ,属低毒性农药 ,为触杀型具选择性的苗后除草剂类农药 ,用于水稻、大豆等农田中 ,防除一年生阔叶杂草。原药大鼠急性经口LD50 l10 0mg/kg ,急性经皮肤LD50 >2 5 0 0mg/kg ,对鲤鱼LC50 >15mg/L(4 8h)。对其尚无特效解毒药 ,国家生活饮用水卫生规范限量为 0 .3mg/L。关于水中灭草松的检测 ,生活饮用水卫生规范及相关文献报道均用重氮甲烷衍生甲基化 ,气相色谱法电子捕获器进行检测 ,方法灵敏度高 ,但试剂毒性大 ,实验条件要求高 ,对于开展基层卫…  相似文献   

11.
碘是人体必需的微量元素,是构成甲状腺素的重要组成部分,是维持人体正常新陈代谢的重要物质.成人体内碘含量是25~30mg,其中30%集中在甲状腺内.若膳食中缺乏碘时,可使血液中甲状腺素减少,降低机体能量代谢,同时发生甲状腺代偿性增大,特别是青春期、妊娠期、哺乳期最易发生.缺碘地区居民可患地方性甲状腺肿(大脖子病),严重缺乏时还可发生黏液性水肿、儿童发育不全、智力低下、矮小侏儒、发生呆小病(克汀病).  相似文献   

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13.
水中1,2-二氯乙烷的气相色谱法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
本法用液上空间气相色谱法测定水中的1,2-二氯乙烷.该法操作简单,避免了萃取、净化等步骤所造成的测定误差[1].在本法最佳实验条件下,1,2-二氯乙烷的最小检出量为3.9μg,回收率为83.2%~105.5%,变异系数为2.44%~7.02%.  相似文献   

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15.
气相色谱法测定饮用水及水源水中七氯   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:采用大口径毛细柱气相色谱法测定饮用水及水源水中的七氯。方法:样品以二氯甲烷萃取后于KD浓缩器中浓缩,用正己烷定容。用GC—ECD检测七氯的含量。结果:本法线性范围为0.02-1.00mg/L,最低检出浓度为0.007μg/L,加标回收率为83.4%~97.0%,相对标准偏差为2.1%~5.8%。结论:本法操作简单,灵敏度高,线性范围宽,不失为一种较好的测定方法。  相似文献   

16.
微波溶样—气相色谱法测定尿碘   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

17.
[目的]建立灵敏度高、简便易行,准确可靠的水中微量六氯环戊二烯的检测方法。[方法]采用液一液萃取法处理水样.处理液通过DB-17毛细管柱分离,以微电子捕获检涮嚣器测。[结果]在选定的色谱条件下六氯环。戊二烯浓度10.0-100μg/L之间时峰面积与浓度间有良好的线性相关(r=0.9960);方法检测限为0:60μg/L;精密度试验的相对标准偏差为7,38%-11.4%;准确度试验,回收率为91%-103.9%。[结论]方法准确可靠,应用于实际样品的检测,结果满意.  相似文献   

18.
气相色谱法测定水中三硝基甲苯   总被引:1,自引:0,他引:1  
季萍  霍伟 《预防医学论坛》2006,12(6):694-695
[目的]验证气相色谱法测定水中三硝基甲苯方法的可行性.[方法]寻找气相色谱仪的合适条件,测定水中加标回收率及精密度.[结果]水中加标回收率为92.93%~114.5%,RSD为6.3%.[结论]本法灵敏度高,选择性好,值得推广应用.  相似文献   

19.
三硝基甲苯(TNT)是炸药生产、加工工业废水中常见的有毒、有害物质。一旦污染了水源水将对人、畜、鱼类造成危害。水中三硝基甲苯的监测方法目前国内有氯化十六烧基吡啶分先光度法,气、液相色谱法。气相色谱法灵敏快速、准确。本文就气相色谱法测定三硝基甲苯的最佳实验条件进行了探讨,并对方法的最低检出浓度、精密度、回收率及样品在各种条件下的稳定性等做了大量的实验,结果令人满意。  相似文献   

20.
符展    任建华 《中国公共卫生》1992,8(9):403-404
水中微量硝基化合物的测定,目前尚无国家标准检验方法,空气中微量硝基化合物的测定曾有报道。本文进一步探讨应用气相色谱法测定水中微量硝基化合物,其最低检出限为1×10~(-6)μg/ml。现介绍如下。1 材料与方法1.1 仪器与试剂SP—2305S 型(ECD)Nj~(63)检测器,其它试剂同文献。1.2 色谱条件玻璃柱内径0.3cm×200Cm,内装1.5%OV-17 4%OV-210 chr-  相似文献   

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