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1.
复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的观察复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的临床效果。方法180例FD患者随机分为2组:复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙必利组(治疗组)100例;单用莫沙必利组(对照组)90例。均连续用药4周,观察临床症状变化。结果治疗组2种临床症状类型FD改善,2周总有效率86.4%、90.3%,4周总有效率90.9%、91.9%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),但对非特异型无统计学意义。结论复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙必利治疗FD的效果较好且安全。  相似文献   

2.
目的:探讨在治疗功能性消化不良时采用曲美布丁联合复方阿嗪米特的治疗效果。方法:从2013年2月至2015年12月来我院治疗功能性消化不良的患者中选出130例,将其分为两个小组。为其中一组患者仅提供复方阿嗪米特进行治疗,作为对比组;为另外一组患者则提供曲美布丁联合复方阿嗪米特治疗,作为研究组。分别记录两组患者治疗有效率和不良反应率。结果:研究组治疗总有效率为95.38%(62/65),明显高于对比组78.46%(51/65),两组数据存在统计学意义(P0.05)。同时两组患者不良反应率均较低,但两组数据间无明显差异(P0.05)。结论:使用曲美布丁联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床效果较好,并且不良反应率较低。  相似文献   

3.
目的探讨曲美布丁联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良应用的效果。方法将我院收治的60例功能性消化不良患者纳入本组研究中,病例资料选取时间自2017年10月-2018年12月,按照盲选方法将所有患者分成2组。对照组30例给予复方阿嗪米特治疗,研究组30例给予曲美布丁联合复方阿嗪米特治疗,评估两组的临床疗效。结果研究组的有效率为93.33%,对照组的有效率为73.33%,差异对比显著(P 0.05)。结论功能性消化不良患者采用曲美布丁联合复方阿嗪米特治疗,疗效可靠,能够有效改善患者的临床症状,值得在临床推广使用。  相似文献   

4.
目的 观察复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法 将48例FD患者随机分为两组:观察组31例,给予西沙比利5 mg,每日3次,餐前30 min服用;复方阿嗪米特肠溶片100mg,每日3次,餐后30min服用.对照组17例,给予西沙比利5 mg,每日3次,餐前30min服用;多酶片3片,每日3次,餐后30 min服用.疗程均4周.观察治疗前后临床症状改善情况.结果 观察组食欲不振、嗳气、上腹胀、上腹不适的改善率均高于对照组(P<0.01或<0.05).观察组显效26例(83.9%),有效3例,无效2例,总有效率为93.5%(29/31);对照组显效2例(11.8%),有效8例,无效7例,总有效率为58.8%(10,17),两组显效率、总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论 复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良疗效明显.  相似文献   

5.
目的观察疏肝止痛片联合复方阿嗪米特肠溶片、马来酸曲美布丁片治疗胆囊切除术后功能性消化不良的临床疗效。方法2010年1~12月我院门诊因胆囊切除术后功能性消化不良患者112例,随机分为观察组和对照组,观察组用疏肝止痛片联合复方阿嗪米特与马来酸曲美布丁治疗;对照组用复方阿嗪米特与马来酸曲美布丁治疗,比较两组的临床疗效与不良反应。结果临床总有效率,观察组为91.07%,对照组为73.21%,观察组的临床效果显著优于对照组,两组结果比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论中药疏肝止痛片联合复方阿嗪米特与马来酸曲美布丁治疗胆囊切除术后功能性消化不良具有显著的临床疗效。  相似文献   

6.
目的 观察复方阿嗪米特肠溶片治疗放化疗后肿瘤患者消化不良的疗效.方法 将80例肿瘤放化疗后出现消化不良症状患者按照随机数字表法分为两组,治疗组40例,使用复方阿嗪米特肠溶片治疗2周(2片/次,3次/d),对照组40例,予以安慰剂.观察两组治疗前后腹胀、食欲不振、腹痛或不适症状积分变化及疗效.结果 治疗组治疗前症状总积分与治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.01);对照组治疗前症状总积分与治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗组总有效率为80%(32/40),对照组为15%(6/40),两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 复方阿嗪米特肠溶片可以有效缓解肿瘤患者放化疗后消化不良症状,包括腹胀、食欲不振、腹痛或不适.  相似文献   

7.
目的 观察复方阿嗪米特肠溶片治疗放化疗后肿瘤患者消化不良的疗效.方法 将80例肿瘤放化疗后出现消化不良症状患者按照随机数字表法分为两组,治疗组40例,使用复方阿嗪米特肠溶片治疗2周(2片/次,3次/d),对照组40例,予以安慰剂.观察两组治疗前后腹胀、食欲不振、腹痛或不适症状积分变化及疗效.结果 治疗组治疗前症状总积分与治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.01);对照组治疗前症状总积分与治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗组总有效率为80%(32/40),对照组为15%(6/40),两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 复方阿嗪米特肠溶片可以有效缓解肿瘤患者放化疗后消化不良症状,包括腹胀、食欲不振、腹痛或不适.  相似文献   

8.
目的 观察复方阿嗪米特肠溶片治疗放化疗后肿瘤患者消化不良的疗效.方法 将80例肿瘤放化疗后出现消化不良症状患者按照随机数字表法分为两组,治疗组40例,使用复方阿嗪米特肠溶片治疗2周(2片/次,3次/d),对照组40例,予以安慰剂.观察两组治疗前后腹胀、食欲不振、腹痛或不适症状积分变化及疗效.结果 治疗组治疗前症状总积分与治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.01);对照组治疗前症状总积分与治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗组总有效率为80%(32/40),对照组为15%(6/40),两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 复方阿嗪米特肠溶片可以有效缓解肿瘤患者放化疗后消化不良症状,包括腹胀、食欲不振、腹痛或不适.  相似文献   

9.
目的:分析复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:选取2015年4月~2016年4月我院收治的116例患者为研究对象,随机抽取58例为对照组给予复方阿嗪米特治疗,另58例为研究组给予复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗,比较两组患者治疗效果。结果:研究组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组和对照组的上腹痛、餐后饱胀、上腹烧灼感积分均低于治疗前,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良,疗效显著,值得推广。  相似文献   

10.
目的研究探讨慢性胰腺炎消化不良患者采用复方阿嗪米特联合促动力药盐酸依托必利治疗的临床效果。方法分析2012年3月—2014年3月接受治疗的慢性胰腺炎消化不良患者62例,按照其接受治疗方法的不同分为治疗组(31例)和对照组(31例),对照组的患者餐后服用复方阿嗪米特肠溶片2片/次,3次/d,而治疗组的患者采用复方阿嗪米特联合盐酸依托必利治疗,具体用法用量为餐前服用盐酸依托必利胶囊1粒/次,餐后服用复方阿嗪米特肠溶片2片/次,3次/d。两组的治疗疗程均为四周,比较治疗后两组的总有效率并分析对比两组在治疗前后的各症状评分和对生活满意度评分改变情况,计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果对照组慢性胰腺炎患者的总有效率为54.84%明显低于治疗组的83.87%,治疗组患者各腹痛腹胀症状严重程度评分明显低于对照组[(17.6±5.2)、(24.3±5.0)分],其对生活满意度评分明显高于对照组[(16.4±3.1)、(12.6±2.9)分],差异均有统计学意义(均P0.05)。结论对于因为慢性胰腺炎引起的消化不良,联合使用复方阿嗪米特和盐酸依托必利两种药物可以明显减轻患者的临床症状。  相似文献   

11.
目的观察复方阿嗪米特肠溶片治疗胆囊切除术后消化不良的临床治疗效果。方法选取我院收治的胆囊切除术后出现消化不良症状的90例患者,随机分为实验组及对照组,对照组服用复方消化酶胶囊,实验组服用复方阿嗪米特肠溶片治疗,治疗后对比两组患者的临床疗效。结果经相应的治疗后,实验组中的总有效率为93.33%,明显比对照组中的80%要高得多,P<0.05,其差异具有统计学意义。结论复方阿嗪米特肠溶片在治疗胆囊切除术后消化不良症状有满意效果,且安全性高,副作用小,值得临床推广使用。  相似文献   

12.
张令柱  姜杰 《现代保健》2009,(29):81-82
目的观察复方阿嗪米特肠溶片在功能性消化不良治疗中的疗效。方法将82例患者随机分为治疗组(41例)和对照组(41例),治疗组给予复方阿嗪米特肠溶片(商品名:泌特,扬州一洋医药有限公司生产)口服,每天3次.每次2粒,餐后服用;对照组给予安慰剂口服,每天3次,每次2粒,餐后服用,疗程均为2周。结果复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良疗效优于安慰剂,两者有非常显著性差异(P〈0.01),总有效率达到78%。结论复方阿嗪米特肠溶片是治疗功能性消化不良非常有效的药物。  相似文献   

13.
目的探讨功能性消化不良(FD)患者选用复方阿嗪米特+多酶片治疗的效果。方法纳入2019年1月—2020年6月区域内门诊就诊及住院部收治的500例FD患者,按组间均衡可比的原则分为对照组和观察组,各250例。对照组选用多酶片治疗,观察组选用复方阿嗪米特+多酶片治疗。比较两组患者的临床疗效、胃肠激素水平及不良反应发生率。结果临床疗效:观察组患者的临床疗效为96.80%,较对照组84.00%明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。胃肠激素水平:治疗后观察组胃动素高于对照组,胃泌素、生长抑素低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患者的不良反应发生率为12.00%,高于对照组的8.00%,但差异无统计学意义(P0.05)。结论复方阿嗪米特+多酶片在功能性消化不良治疗中效果确切,可改善其胃肠激素水平,亦可提高治疗有效性。  相似文献   

14.
目的探讨伊托必利联合复方阿嗪米特对功能性消化不良患者胃容受性及症状的影响。方法选择2011年3月—2014年5月收治的功能性消化不良患者106例,随机分为对照组和联合组各53例。对照组仅采用伊托必利治疗,联合组采用伊托必利联合复方阿嗪米特治疗,比较两组患者治疗前后临床症状评分、胃容受性、胃排空率的变化情况及临床疗效。计量资料采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,对照组餐后饱胀、早饱积分分别为(1.9±0.4)、(2.0±0.3)分,联合组分别为(1.2±0.2)、(1.3±0.2)分,两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,对照组胃容受性为(351.2±43.2)ml,联合组为(385.1±46.5)ml,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组餐后2、5 h胃排空率分别为45.3%、75.5%,联合组分别为67.9%、98.1%,两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组总有效率为54.7%,联合组为84.9%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论伊托必利联合复方阿嗪米特肠溶片能明显降低功能性消化不良患者的临床症状,缩短胃排空时间,提高胃容受性,提高治疗效果,其效果优于单用伊托必利,值得临床推广。  相似文献   

15.
《现代医院》2016,(3):365-367
目的观察复方消化酶联合莫沙必利对老年人功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将128例符合FD罗马Ⅲ标准的老年FD患者随机分为对照组和观察组。观察组64例单独给予莫沙必利,观察组64例联合给予复方消化酶与莫沙必利,疗程同为6周。分别观察治疗前后餐后饱胀感、早饱、上腹疼痛、上腹灼烧感等临床症状积分、临床疗效、胃排空功能及药物不良反应。停药4周后,观察FD患者复发率。结果治疗6周后,观察组临床症状积分显著较对照组增高(P<0.05);对照组总有效率为75.00%,观察组总有效率为90.63%(P<0.05);治疗后观察组胃半排空时间(GET1/2)显著较对照组缩短(P<0.05);治疗期间,观察组和对照组都没有发生明显不良反应;对照组复发率为43.75%,观察组复发率为18.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方消化酶联合莫沙必利治疗FD效果好且安全性较高,值得大力推广。  相似文献   

16.
目的临床分析胆汁反流性胃炎阿嗪米特联合莫沙必利治疗的效果。方法选取该院2009年3月—2011年3月收治的80例胆汁反流性胃炎患者,按照随机分配的方法,将其分为研究组与对照组,每组40例。对照组给予莫沙必利与铝碳酸镁联合治疗,研究组给予莫沙必利与阿嗪米特联合治疗,对比两组的临床效果。结果经过治疗后,研究组总有效率(91.3%)明显由于对照组(68.6%),两组对比差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者的反流时间、反流次数均有明显下降,研究组明显低于对照组,两组对比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论针对胆汁反流性胃炎患者,实施莫沙必利与阿嗪米特联合治疗,可有效提高治愈率,降低反流次数与时间,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的 研究复方阿嗪咪特联合多潘立酮和谷维素治疗功能性消化不良(FD)重叠腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗效.方法 采用数字随机、病例对照的前瞻性研究.97例患者按数字随机方法分为治疗组(A组)49例(复方阿嗪咪特联合多潘立酮和谷维素)、对照组(B组)48例(多潘立酮和谷维素).两组治疗4周前后症状采用分级记分进行描述,疗效评价参照症状积分的变化.结果 A组治疗后患者症状总积分较治疗前明显下降(P<0.01),且积分下降幅度与B组比较差异有统计学意义(P<0.01).A组治疗各种症状及总症状的有效率,均显著优于B组(P<0.01).结论 复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮和谷维素治疗功能性消化不良重叠腹泻型肠易激综合征,疗效高,无明显副作用.  相似文献   

18.
目的探讨莫沙必利联合复方消化酶治疗老年餐后不适综合征型功能性消化不良的效果。方法选取2018年1月-2019年1月在沈阳市大众医院进行治疗的老年餐后不适综合征型功能性消化不良患者53例,依据治疗方法的不同分为观察组26例和对照组27例,对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予莫沙必利联合复方消化酶治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗总有效率观察组为92.3%,高于对照组的81.5%,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率为15.4%,高于对照组的7.4%,但两组差异无统计学意义(P>0.05).观察组功能性消化不良生活质量量表各维度评分和总分均高于对照组,差异有统计学意义(PV0.05)。结论对于老年餐后不适综合征型功能性消化不良患者,在莫沙必利治疗基础上给予复方消化酶,能够提高疗效和患者生活质量,且不会增加不良反应,值得推广使用。  相似文献   

19.
目的:研究莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效.方法:选择2015年1月~2016年1月医院收治的功能性消化不良患者112例,随机分为对照组和观察组,每组患者56例.对照组患者单独使用莫沙必利进行治疗,观察组患者使用莫沙必利联合黛力新进行治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:观察组患者的治疗总有效率为91.07%,对照组患者的治疗总有效率为71.43%,两组患者相比具有显著差异(P<0.05).结论:在功能性消化不良的治疗当中,使用莫沙必利联合黛力新进行治疗,能够取得更为理想的临床疗效.  相似文献   

20.
目的:探索在消化不良患者的临床治疗中,复方阿嗪米特的具体应用效果。方法:选择我院于2015年8月至2016年10月期间收治的56例患有消化不良的患者为对象,将所有患者随机均分作对照组和复方组,对照组患者接受安慰剂治疗,复方组患者则接受复方阿嗪米特治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果:复方组患者的临床治疗效果明显好于对照组,两组患者的相关治疗数据接受对比后存在明显差异(P0.05)。结论:在临床患有消化不良患者的具体治疗中,复方阿嗪米特的应用效果较好,值得推广。  相似文献   

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