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相似文献
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1.
本文用顺行性轴浆运输技术,对猫上丘传出投射进行了研究。HRP注射至吻端上丘后,许多标记终末见于同侧外侧膝状体腹核的腹内侧区、未定带腹侧部、丘脑后外侧核内侧份、束旁核和中央正中核。丘脑的背内侧核和网状核内标记终末较少。同侧二叠体旁核尾侧区、桥核背外侧区以及对侧内侧副橄榄核背内侧区有最密集的标记终末。HRP注射至尾端上丘后,仅同侧桥核背外侧区有大量标记终末,二叠体旁核内标记终末较吻端上丘注射者大为减少,上述丘脑各核及内侧副橄榄核内均未观察到标记终末。这些结果表明,上丘至丘脑和脑干一些核团的传出投射,具有一定的局部定位关系。  相似文献   

2.
目的:探讨间脑中神经核向前额叶中央外侧区的投射.方法:用荧光金(FG)逆行追踪法对15只Wistar大鼠进行研究.结果:大鼠前额叶中央外侧区接受同侧丘脑前内侧核,丘脑前腹核;丘脑腹内侧核,丘脑腹外侧核,丘脑腹后内侧核,丘脑腹后外侧核;丘脑内侧背核中间部、外侧部、内侧部,丘脑外侧背核;丘脑后核,丘脑外侧后核;丘脑板内核的中央内侧核,中央旁核,中央外侧核,丘脑束旁核;丘脑中线核的丘脑带旁核,丘脑菱形核,丘脑连结核,丘脑室旁核;丘脑网状核,膝上核;下丘脑的室旁核,室周核,下丘脑后区,下丘脑外侧区,乳头体上核,乳头体内侧核.下丘脑外侧大细胞核,外侧视前区,内侧视前区及丘脑底部中的未定带,Forel区,丘脑底核的投射纤维.结论:前额叶中央外侧区接受广泛的间脑核团的投射,并存在着局部定位的关系.  相似文献   

3.
目的:探讨间脑中神经核向前额叶中央外侧区的投射。方法:用荧光金(FG)逆行追踪法对15只Wistar大鼠进行研究。结果:大鼠前额叶中央外侧区接受同侧丘脑前内侧核,丘脑前腹核;丘脑腹内侧核,丘脑腹外侧核,丘脑腹后内侧核,丘脑腹后外侧核;丘脑内侧背核中间部、外侧部、内侧部、丘脑外侧背核;丘脑后核,丘脑外侧一核;丘胲板内核的中央内核的中央内侧核,中央旁核,中央外侧核,丘脑束旁核;丘脑中线核的丘脑带旁核,  相似文献   

4.
本文报告和讨论了中薛氏上回(MSS)各皮层区与同侧和对侧其它皮层间的神经纤维联系。结果表明,位于该回周边的各皮层区(5、LS、21、19区)与特异性的初级感觉皮层之间存在直接联系,而位于中央部位的7区仅通过这些周边区域间接地与特异性感觉系统联系。在与对侧皮层的联系中,本工作除了证实业已发现的对应性的胼胝体纤维联系外,还发现了MSS与对侧皮层的非对应性联系以及分布规律。构成MSS与其它皮层间联系的神经元主要是Ⅲ层的锥体细胞,传出的纤维末梢主要分布在同侧和对侧的皮层浅层。  相似文献   

5.
本研究将 WGA-HRP 注射于25只大鼠前额叶皮质的前扣带回背部、前边缘区及岛叶无颗粒皮质背部,观察其间脑和皮质下端脑的传入联系。间脑的传入主要来自丘脑背内侧核,并有一定的局部定位。此外,丘脑的板内核群(中央外侧核、旁中央核、中央内侧核及束旁核)、腹侧核群(腹外侧核、腹内侧核、腹前核及腹后核)、中线核群(菱形核、连合核、带旁核及室旁核)、前内侧核、外侧缰核、后核及外侧核亦有到前额叶皮质的传入投射,且投射到前额叶皮质不同部位的数量不同。丘脑下部的传入主要来自外侧区、外侧视前区、尾侧大细胞核及乳头体上核,少量传入也可见于丘脑下部后区、背内侧核、腹内侧核及未定带。皮质下端脑的传入主要来自苍白球,其次为斜角带核、隔核、杏仁核及屏状核。在隔核中,除内侧隔核外还观察到外侧隔核,繖隔核及三角隔核亦投射到前额叶皮质。杏仁核中除杏仁外侧核、杏仁基底核外侧部及内侧部外,还观察到杏仁内侧核及杏仁皮质核亦有少量到前额叶皮质的传入。  相似文献   

6.
本文用菜豆自细胞凝集素免疫组织化学顺行示踪技术,观察大白鼠扣带回3区(Cg3)向皮质下核团的纤维投射。其投射区自前向后主要有:伏核、尾壳核内侧1/3、终纹床核、外侧视前区、带旁核、丘脑前内侧核、背内侧核、前室旁核、网状核、外侧缰核、后室旁核、束旁核及丘脑筛状核等。在丘脑下方,标记纤维密集于未定带、内囊的内侧边缘区和乳头丘脑束的周围。自这些区域,有纤维投射至下丘脑外侧区。本文着重分析了标记纤维在杏仁体的分布情况,标记纤维密集于基底外侧前核和外侧核的腹内侧亚核。从而证实Cg3皮质的纤维投射参与基底外侧核一边缘系环路,即所谓记忆环路。而杏仁体中央核仅偶见极稀疏的标记纤维。所以我们认为,Cg3皮质未参与“内脏环路”。标记纤维自注射侧经胼胝体膝至对侧半球,其投射区与注射侧的投射区一致,但标记纤维比较稀疏。  相似文献   

7.
本文应用轴突逆行运输HRP、EB、NY研究大鼠视前内侧区的传入性神经纤维联系。所用三种示踪剂结果基本一致。结果为:在外侧隔核、外侧嗅束核、杏仁内侧核、下丘脑外侧区、下丘脑腹内侧核和乳头体前腹核内观察到密集的标记细胞。在杏仁皮质核、杏仁中央核、下丘脑室旁核、下丘脑后核、弓状核、乳头体上核、丘脑腹核尾侧部、未定带、腹侧被盖区、脚间核、中缝正中核和背核内观察到较多标记细胞。在中脑中央灰质腹侧部、兰斑核、外侧臂旁核及海马腹下角内观察到少数标记细胞。  相似文献   

8.
本实验用HRP法研究了大鼠小脑—丘脑投射的起源和终止。大鼠所有小脑核(齿状核DN、间位核前部 AIN、间位核后部 PIN 及顶核 FN)都发出纤维投射到丘脑,其中 DN 投射的范围最广,其次是PIN及AIN,FN较小。大鼠小脑—丘脑投射终止在对侧丘脑的腹侧核群(腹前核VA、腹外侧核VL、腹内侧核VM及腹后外侧核VPL),内侧核群(中央外侧核CL、束旁核Pf及背内侧核MD)以及后核群(内侧膝状体MGB、丘脑后核PO)。小脑DN到丘脑腹侧核群的投射有相应的颅尾局部定位关系,但有部分重叠。FN到丘脑的投射仅起自FN的尾侧部,投射到丘脑的VM、VPL、CL、Pf及PO。除AIN外,小脑的DN、PIN及FN均有少量纤维投射到同侧的丘脑VM、CL及Pf。  相似文献   

9.
用 HRP 法研究了41只大鼠的前庭—丘脑投射。在丘脑腹前核(腹外侧核)、腹内侧核、中央外侧核、腹后核、丘脑后核、内侧膝状体大细胞部及外侧膝状体腹侧核等处分别注入 HRP 后,在前庭核簇的不同亚核中观察到标记细胞。证实了大鼠和猫及猴同样也有前庭—丘脑投射。并依前庭—丘脑投射的细胞起源和终止部位不同,可将前庭—丘脑投射大致分为两大类。第一类起自前庭核簇所有四个亚核,投射到丘脑的“非特异”核群,包括腹前核(可能还有腹外侧核),腹内侧核及中央外侧核,可能与维持并改变大脑皮层的兴奋性以及完成运动功能有关。第二类仅起自前庭内侧核和降核,投射到丘脑的腹后核及后核群(包括丘脑后核、内侧膝状体大细胞部及外侧膝状体腹侧核),可能和前庭感觉的传递以及前庭感觉和其它感觉的会聚有关。  相似文献   

10.
用HRP和荧光素—伊凡氏兰(EB)、核黄(NY)对大白鼠伏核的传入性联系,用WGAHRP对其传出性联系进行了实验研究。单纯HRP(19例)和荧光素EB(6例)、NY(4例)注入或泳入伏核后所产生的逆行标记结果基本一致。在丘脑,标记细胞大量出现于丘脑的带旁核、室周核、丘脑内侧核、板内核群;其它如连合核、菱形核和丘脑后内侧核也见到一些标记细胞。在中脑、黑质密带内侧份、被盖腹侧区有大量标记细胞。在边缘系统的海马、杏仁体有大量标记细胞,而内嗅区皮质和下脚仅在一些例中有明显的标记细胞。外例隔核、苍白球、尾壳核和丘脑下部等均未见标记。将WGA-HRP注入伏核内(7例),顺行性标记纤维主要经前脑内侧束下行。标记终支最明显的部位是腹侧苍白球、终纹床核和黑质网状带;其他如外侧隔核、下丘脑外侧核、丘脑底核和Forel H_2区、未定带、黑质密带等处也可见到少量的标记终支。  相似文献   

11.
大白鼠下丘脑外侧区的传入性联系   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用HRP的微量注射和微电泳方法,采用经皮质直刺与经小脑斜刺二种途径,研究了大白鼠下丘脑外侧区的传入联系。HRP 注射于下丘脑外侧区,在下丘脑前核、室旁核、中缝背核、蓝斑和室周灰质内均有标记神经元存在。多数例子在伏隔核、隔外侧核、终纹床核、视前内侧核、视前外侧核、视上核、下丘脑腹内侧核、杏仁内侧核、杏仁中央核、连合核、脚间核、臂旁背侧核、臂旁腹侧核及孤束核内也有标记细胞。少数例子在内侧隔核、斜角带核、丘脑内侧核的内侧部、乳头体上核、中缝中央核也发现标记细胞。Gudden 氏被盖背侧核、迷走神经背核仅在个别例子显现标记细胞。上述核团中蓝斑、室旁核、视上核和臂旁背侧核的标记为双侧性的。其余均为同侧性的。  相似文献   

12.
本实验将~3H-Leucine 或 WGA-HRP 定位注(导)入大鼠一侧上丘内,观察了上丘传出纤维的终止部位。上丘浅层的传出纤维下行终止于二叠体旁核(以同侧核的背、腹群为主)、同侧桥核的背外侧部;其上行投射终止于内侧膝状体、膝上核、顶盖前区后核、丘脑外侧后核(以上均为两侧性,以同侧为主)、同侧的内及外侧视束核和外侧膝状体的背侧及腹侧核。另外,在两侧视束和视束交叉处均有标记颗粒。上丘中、深层的传出纤维终止于同侧中央灰质、Darkschewitsch 核、Cajal 中介核、楔形核以及对侧上丘;上行终止于内测膝状体,膝上核、顶盖前区前核、丘脑外侧后核(以上均为两侧性,以同侧为主)、束旁核、未定带、丘脑腹侧核(以上均为同侧);下行终止于同侧的有二叠体旁区和二叠体旁核,桥核的背外侧部、下丘外侧部、桥脑和延髓网状结构、下橄榄核的外侧部;终止于对侧的有二叠体旁核、桥脑和延髓网状结构内侧部、下橄榄核的内侧副核、脊髓颈段前角。  相似文献   

13.
本文用辣根过氧化物酶(HRP)轴突逆行传送法研究了猫脑干中缝大核的传入神经联系。中缝大核注入 HRP 后,在丘脑束旁核内侧部有少量标记细胞。中脑中央灰质腹外侧区有大量标记细胞。中缝背核、中脑网状结构、Darkschewitsch 氏核、巨细胞网状核、旁正中网状核、前庭神经内侧核和外侧核内观察到 HRP 标记细胞的分布。在丘脑下部后区、后连合核、被盖背侧核、环状核,延髓中央核和薄束核内也有少量标记细胞。本文还对中缝大核传入神经联系的机能意义进行了讨论。  相似文献   

14.
本实验用HRP逆行性轴浆运输技术,对猫丘脑中央外侧核的传入纤维联系及其局部定位关系进行了观察。投射至丘脑中央外侧核尾侧区的主要核团包括:外侧膝状体腹核背侧带、丘脑网状核特别是它的背侧部、上丘深层,以同侧为主。板内核、丘脑下部外侧区和黑质网状部神经元的轴突终止在同侧丘脑中央外侧核吻侧区。丘脑中央外侧核全长的传入起自脑干网状结构和前庭神经核,呈双侧投射。前者以同侧为主,后者以对侧占优势。同侧未定带,顶盖前区、动眼神经核周围的细胞群、对侧三叉神经感觉主核、楔束核、薄束核以及小脑齿状核内也含有少量标记细胞。我们还观察到HRP注射中心区位于中央外侧核并扩散至丘脑腹前核者,同侧脚内核含大量HRP阳性细胞,而Gudden被盖腹侧核内充满密集的标记终末。这些结果表明,丘脑中央外侧核可能涉及多种感觉和运动功能。  相似文献   

15.
应用辣根过氧化物酶微量及离子透入法注射在大白鼠的中脑导水管周围灰质的背侧区、外侧区、腹外侧区以及间脑与中脑交界处第Ⅲ脑室室周灰质部位。在导水管周围灰质的背侧区注射后,标记细胞可在:室旁核、下丘脑腹内侧核、下丘脑背内侧核、下丘脑后核、乳头体内侧核、暖昧带、导水管周围灰质腹外侧核和外侧核、上丘、下丘、中缝背核、第Ⅳ脑室室周灰质中出现。在导水管周围灰质的外侧区注射后,标记细胞则可在终纹床核、室旁核、下丘脑前核、下丘脑腹内侧核、丘脑内侧核、后联合巨细胞间质核、暖味带、导水管周围灰质腹外侧核、黑质网带、中缝背核、第Ⅲ及第Ⅳ脑室室周灰质中出现。在导水管周围灰质的腹外侧区注射后,始终可有标记的核群是。视上核、室旁核、第Ⅲ脑室室周灰质、导水管周围灰质外侧核、黑质网带、中缝背核、蓝斑。在间脑与中脑交界处第Ⅲ脑室室周灰质注射后,有标记的核群是:终纹床核、视上核、室旁核、下丘脑腹内侧核、丘脑内侧核、暖昧带、导水管周围灰质外侧核、黑质网带、中缝背核和蓝斑。  相似文献   

16.
本文应用HRP和荧光素标记法对大白鼠外侧隔核的传入性神经纤维联系进行了研究。实验结果表明,外侧隔核的传入神经纤维来源于端脑海马的CA_(1-4)区、杏仁皮质核、内嗅区皮质、斜角带核、视前内侧核、视前外侧核;丘脑的室周核和带旁核;底丘脑的Forel's H_2区和未定带;下丘脑的前核、外侧核、后核以及乳头体上核;中脑的腹侧被盖区。  相似文献   

17.
大白鼠扣带回的纤维联系——来自丘脑和中脑的投射   总被引:1,自引:0,他引:1  
用HRP方法研究鼠丘脑和中脑至扣带回的投射。结果为:在扣带回前部的注射例中,标记细胞主要见于丘脑核群中的前内核(AM)、背内核(MD)和背外侧核(LD)以及中脑核群中的黑质致密部(A_9)、被盖腹侧区(A_(10))及缝际背核和上中央核。在扣带回后部的注射例中,在丘脑背外侧核、背内核以及丘脑前核群中都可见到数量众多的酶标记细胞。注射一侧扣带回,所有标记细胞都出现于同侧(注射侧),说明投射是不交叉的。  相似文献   

18.
将CB—HRP注入百灵鸟嗅叶X区,在同侧上丘脑背外侧核内侧部有标记终末,在同侧上纹状体腹侧尾核、中脑Tsai腹侧区和双侧蓝斑有标记细胞.结果表明:X区向上丘脑背外侧核内侧部投射,它接受上纹状体腹侧尾核、中脑Tsai腹侧区和蓝斑的传入.根据本文结果和作者以往的研究表明,上纹状体腹侧尾核的发声控制通过两条路径与原纹状体栎核联系:一条是直接通路,另一条是上纹状体腹侧尾核先投射到X区,由X区投射到上丘脑背外侧核内侧部,中继后向新纹状体前部巨细胞核投射,然后支配原纹状体栎核,其中X区是重要的一环.这条环路可能亦参与发声学习与记忆等功能.  相似文献   

19.
应用辣根过氧化物酶的微量注射和微电泳方法从三个不同入路对大白鼠的杏仁内侧核和杏仁中央核作传入性联系研究。观察表明:终纹床核、下丘脑腹内侧核和中脑黑质密带主要投射到杏仁内侧核。而前梨状区、杏仁周围区、嗅区皮质、尾壳核及苍白球、隔外侧核、伏隔核、下丘脑外侧区、丘脑室周核、带旁核、束旁核、中央中核、内侧膝状体、脑干黑质网带、中缝背核、臂旁核和蓝斑主要投射到杏仁中央核。延髓孤束核内始终未见到标记。上述部位的标记,在下丘脑腹内侧核、臂旁核和蓝斑核其标记为双侧性。其余均为同侧性。  相似文献   

20.
张信文 《解剖学杂志》1995,18(5):426-429
将CB-HRP注入百灵鸟嗅叶X区,在同侧上丘脑背外侧核内侧部有标记终末,在同侧上纹状体腹侧尾核、中脑Tsai腹侧区和双侧蓝斑有标记细胞。结果表明:X区向上丘脑背外侧核内侧部射,它接受上纹状腹侧尾核、中脑Tsai腹侧区和蓝斑的传入。根据本文结果和作者以往的研究表明,上纹状体腹侧尾核的发声控制通过两条路径与原纹体栎核联系:一条是直接通路,另一条是上纹状休腹侧尾核先投射到X区,由X区投射到上丘脑背外侧核  相似文献   

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