白及对胃溃疡预防作用的研究

目的:观察ZCOL-1(白及提取物)对实验性胃溃疡的预防作用.方法:采用小鼠无水乙醇和大鼠醋酸分别致胃溃疡模型,考察ZCOL-1对抗实验性胃溃疡的作用.结果:ZCOL-1能使小鼠无水乙醇所致胃溃疡的溃疡面积明显减小(P<0.05);在大鼠醋酸胃溃疡模型的实验中,ZCOL-1(50,100mg·kg-1)与蒸馏水组比较有明显差异(P<0.05).结论:ZCOL-1对胃溃疡模型具有很好的预防和治疗效果.     

白及提取物对动物胃溃疡模型的药理研究

目的观察ZCOL-1、ZCOL-2、ZCOL-3对实验性胃溃疡的作用。方法采用小鼠无水乙醇和大鼠醋酸分别致胃溃疡模型,考察ZCOL-1对抗实验性胃溃疡的作用。结果 ZCOL-1、ZCOL-2、ZCOL-3均能使小鼠无水乙醇所致胃溃疡的溃疡面积明显减小(P<0.05)。在大鼠醋酸胃溃疡模型的实验中,ZCOL-1(50,100mg?kg-1)与蒸馏水组比较有明显差异(P<0.05)。结论 ZCOL-1对无水乙醇所致胃溃疡模型和大鼠乙酸型胃溃疡模型具有很好的预防和治疗效果。     

白芨多糖抗实验性胃溃疡的研究

目的：考察白芨多糖对实验性胃溃疡的影响。方法：采用小鼠无水乙醇致胃溃疡模型和大鼠醋酸致胃溃疡模型,采用试剂盒对大鼠血清中的丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）的含量进行测定。结果：白芨多糖（BT01,50,100,200mg·kg^-1）能明显降低无水乙醇致小鼠胃溃疡;白芨多糖（25,50,100mg·kg^-1）降低乙酸致大鼠胃溃疡;降低渍疡大鼠血清中MDA含量,提高SOD含量。结论：白芨多糖具有抗实验性胃溃疡的作用,其抗胃溃疡的机制可能是通过抑制脂质过氧化反应,促进胃黏膜修复。     

雪胆胃肠丸对胃溃疡的作用实验研究

目的 考察雪胆胃肠丸对实验性胃溃疡的作用.方法 采用小鼠无水乙醇致胃溃疡和大鼠乙酸致胃溃疡模型,考察雪胆胃肠丸对抗实验性胃溃疡的作用.采用小鼠醋酸扭体实验和小鼠耳廓肿胀实验考察其镇痛和抗炎作用.结果 雪胆胃肠丸均能使小鼠无水乙醇所致胃溃疡的溃疡面积明显减小,能降低大鼠溃疡指数,可降低醋酸致小鼠扭体反应的次数,抑制巴豆油致小鼠耳廓肿胀.结论 雪胆胃肠丸对实验性胃溃疡有明显的保护作用.     

健胃愈疡片对实验性胃溃疡的影响

目的 观察健胃愈疡片对实验性胃溃疡的影响.方法 采用大鼠幽门结扎胃溃疡模型,醋酸烧灼胃溃疡模型和无水乙醇致大鼠胃损伤模型研究健胃愈疡片对大鼠胃溃疡的防治作用及对胃液、胃酸分泌、胃蛋白酶活性的影响;采用阿托品致小鼠小肠运动抑制模型及醋酸诱发疼痛模型,测量小鼠碳末推进率以及扭体次数的变化.结果 健胃愈疡片对大鼠幽门结扎所致的溃疡面积有显著抑制作用;抑制大鼠胃酸的分泌及胃蛋白酶的活性;促进大鼠醋酸烧灼溃疡愈合;降低无水乙醇导致的胃黏膜损伤;改善阿托品所致的小鼠小肠运动抑制,降低醋酸诱发的小鼠扭体次数.结论 健胃愈疡片对实验性胃溃疡具有显著的预防和治疗作用.     

蜂胶胃三联预防实验性胃溃疡的实验研究

目的：观察蜂胶胃三联预防实验性胃溃疡的作用并探讨其部分作用机理。方法：选取利血平致小鼠胃溃疡模型及无水乙醇型大鼠胃溃疡模型,分别观察蜂胶胃三联不同剂量及枸橼酸铋钾对上述胃溃疡模型的预防作用;并检测乙醇型溃疡大鼠各组用药后血清SOD、MDA、NO水平。结果：蜂胶胃三联能有效预防利血平所致小鼠胃溃疡及无水乙醇型大鼠胃溃疡的发生;并可明显增强溃疡大鼠SOD活性,降低MDA含量,提高NO水平。结论：蜂胶胃三联对利血平及无水乙醇所致的胃溃疡具有明显的预防作用,其作用机制可能与增强抗氧化作用有关。     

木香超临界提取物抗实验性胃溃疡的研究

目的:通过实验探讨木香超临界提取物对多种实验性胃溃疡模型的影响.方法:观察木香超临界提取物对大鼠盐酸-乙醇型急性胃溃疡、小鼠利血平型胃溃疡和大鼠醋酸损伤型慢性胃溃疡模型的作用.结果:木香超临界提取物对盐酸-乙醇型急性胃溃疡具有显著的抑制作用(P＜0.01);对小鼠利血平型胃溃疡和大鼠醋酸损伤型慢性胃溃疡均有明显的抑制作用(P＜0.05～0.01).     

胃舒宁对大鼠实验性胃溃疡防护作用的实验研究

目的：研究胃舒宁的抗胃溃疡作用。方法：采用束缚-应激模型、幽门结扎和醋酸致胃溃疡模型,实验分为模型组、阳性组和胃舒宁高、中、低剂量组,分组给药处理,观察大鼠胃黏膜溃疡指数、计算溃疡抑制率。结果：胃舒宁中、高剂量可明显对抗应激型、幽门结扎型和醋酸型胃溃疡,与模型组比较差异显著（P〈0.05,0.01）。结论：胃舒宁对大鼠实验性胃溃疡有明显的防护作用。     

康复新液抗实验性胃溃疡作用的研究

目的：研究康复新液抗实验性胃溃疡的作用。方法：采用大鼠幽门结扎胃溃疡模型。大鼠醋酸烧灼的胃溃疡型。及大鼠无水乙醇胃粘膜损伤型。结果：表明康复新液对大鼠幽门结扎型及乙醇型胃溃疡模型有明显的保护作用。但对醋酸烧灼法引起的胃溃疡模型无保护作用。康复新液还有降低胃蛋白酶排出量的作用。结论：该制剂用于治疗胃及十二指肠溃疡。     

郁金煎剂对实验性胃溃疡的保护作用

目的 研究郁金煎剂对实验性胃渍疡的保护作用.方法 采用小鼠水浸应激、利血平和无水乙醇诱发胃溃疡及大鼠醋酸刺激性、幽门结扎性胃渍疡模型,观察溃疡指数和溃疡抑制率.结果 郁金煎剂能使各种胃溃疡指数明显降低,溃疡抑制率明显增加.结论 郁金具有较好的抗急慢性胃溃疡作用.     

蒙药连翘-4味汤散对CCL4引起急性肝损伤保肝降酶作用有效部位筛选研究

目的：研究蒙药连翘-4味汤散对CCL4引起的急性肝损伤保肝降酶作用有效部位筛选.方法：采用0.25％ CCL4腹腔注射（标准为0.2mL/20g）方法制备小鼠急性肝损伤模型.造模18h后分别检测正常组、模型组、各提取物组（即石油醚、氯仿、乙酸乙酯、无水乙醇、75％乙醇、水）ig给药,连续7天给药后血清中天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）、胆碱酯酶（CHE）、单胺氧化酶（MAO）的含量和活性.结果：与正常组比较,模型组血清AST、ALT、MAO含量明显增高,P＜0.01和P＜0.05;CHE含量明显降低（P＜0.05）.各提取物组与模型组比较：石油醚提取组对AST有明显降低作用（P＜0.01）;氯仿提取组对AST有明显降低作用（P＜0.01）、对CHE有明显增高作用（P＜0.05）;乙酸乙酯提取组对CHE有明显增高作用（P＜0.05）;无水乙醇提取组对CHE有明显增高（P＜0.01）;75％乙醇提取组对AST有明显的降低作用（P＜0.05）、对MAO明显降低（P＜0.01）;水提取组对AST、ALT有明显降低作用（P＜0.05、P＜0.05）、对CHE有明显增高作用（P＜0.01）、对MAO有显著降低（P＜0.05）.结论：综合考虑蒙药连翘-4味汤散水提取物对CCL4引起急性肝损伤具有明显的保肝作用,且本次试验测定的各项指标与模型组比较均有显著差异.     

愈溃宁治疗急性消化性溃疡的作用机制研究

目的：研究愈溃宁治疗急性消化性溃疡的作用机制。方法：取sD品系大鼠60只,随机分为正常对照组、雷尼替丁对照组、平溃散对照组、愈渍宁大、中、小剂量治疗组备10只。除正常对照组外各组采用幽门结扎形成的大鼠急性胃溃疡实验模型,观察对胃液分泌量、总酸度、排出量、胃蛋白酶活性等方面的影响。结果：与正常对照组比较,其他各组胃液分泌量、胃液总酸度、总酸排出量、总酸排出量、胃蛋白酶活性参数显著性降低（P〈0．05或P〈0．01）;对大鼠胃液分泌量的影响,愈溃宁大、中、小剂量治疗组较平渍散对照组、雷尼替丁对照组可显著降低参数（P〈0．05或P〈0．01）;对大鼠胃液总酸度的影响,愈渍宁大剂量治疗组较平溃散对照组、雷尼替丁对照组可显著降低参数（P〈0．05或P〈0．01）;对大鼠胃蛋白酶活性的影响,愈渍宁大、中、小剂量治疗组与雷尼替丁对照组无差异。结论：愈渍宁可抑制胃酸分泌,降低胃酸排出量和胃蛋白酶活性,促进胃溃疡的愈合。     

大黄黄连泻心汤、理中丸对模型大鼠胃组织PGE_2含量的影响

目的：探讨消炎痛型及水浸应激型胃溃疡中医寒热证模型的形成机制及寒热方剂对胃溃疡寒热证模型的基本作用机理和方证相应的客观规律。方法：采用寒热因素结合腹腔注射消炎痛和水浸应激法,分别建立大鼠胃溃疡寒、热证模型,用酶联免疫法检测大黄黄连泻心汤、理中丸对受试大鼠胃组织PGE2含量的影响。结果：各模型组大鼠胃组织PGE2含量显著降低,与空白组比较具有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）;大黄黄连泻心汤可显著升高热性溃疡组大鼠胃组织PGE2的含量,理中丸可显著升高寒性溃疡组大鼠胃组织PGE2的含量（P〈0.05或P〈0.01）。结论：通过＂方证相应＂理论验证了＂病证结合＂的胃溃疡寒热模型复制成功,大黄黄连泻心汤对热性胃溃疡、理中丸对寒性胃溃疡的治疗作用,可通过升高大鼠胃组织PGE2的含量而实现。     

湖北栽培品苍术对无水乙醇致小鼠胃溃疡的影响

目的研究目前市场用药量较大的湖北栽培品苍术70％醇提物对无水乙醇致小鼠胃溃疡的影响。方法昆明种雄性小鼠单笼禁食（不禁水）20小时后,随机分为正常对照组,无水乙醇模型组,湖北野生品10g／kg剂量组,湖北野生品20g/kg剂量组,湖北栽培品10g／kg剂量组,湖北栽培品20g／kg剂量组,胃舒平10g／kg剂量组和胃舒平20g／,k剂量组。各组按0．2ml／10g体重灌胃相应的常水或药物。60分钟后,正常组灌胃给水,其他各组按0．08ml/10g体重灌胃无水乙醇。60分钟后,将动物处死,开腹,结扎贲门,自幽门端注入1％的甲醛溶液2ml后立即结扎幽门,取出胃,放入10％甲醛溶液中固定待测。结果湖北苍术栽培品与当地野生苍术在对无水乙醇致小鼠胃溃疡的作用方面,无显著性差异,P〉0．05。结论湖北栽培品苍术抗无水乙醇致小鼠胃溃疡的作用显著,与湖北野生品苍术差异无显著性。     

水黄皮根抗实验性胃溃疡活性部位的筛选研究

目的：对水黄皮根抗实验性胃溃疡的有效部位进行筛选。方法：采用大鼠无水乙醇胃黏膜损伤模型和小鼠利血平型胃溃疡模型,观察水黄皮根乙醇总提取物和不同极性萃取部位对胃黏膜的影响。结果：水黄皮根乙醇提取物、醋酸乙酯和正丁醇萃取部位都能明显抑制无水乙醇和利血平对胃黏膜的损伤。其对无水乙醇模型的损伤抑制率分别是86.4%,85.4%,11.5%,对利血平模型的溃疡抑制率分别是37.8%,33.8%,19.7%。结论：水黄皮根乙醇提取物、醋酸乙酯和正丁醇萃取物具有明显抗实验性胃溃疡作用,作用最强的部位是醋酸乙酯萃取部位。     

附子理中汤治疗脾胃虚寒型胃溃疡机制的研究

目的:运用现代科技手段研究附子理中汤对脾胃虚寒型胃溃疡的防治作用并探讨其确切作用机制。方法:采用饮食失节与改良Okabe法制备脾胃虚寒型胃溃疡动物模型,术后连续灌胃给药7天,测定血清及胃粘膜中SOD、MDA水平(放免法);测量溃疡面积并以此作为溃疡指数。结果:附子理中汤可显著降低脾胃虚寒型大鼠溃疡指数(P0.01),并能显著提高血清中SOD含量(P0.01)。结论:附子理中汤对饮食失节与改良的Okabe法所致的胃溃疡有明显的促进愈合作用,其作用机制可能是附子理中汤提高胃黏膜SOD活性,降低了过氧化脂质代谢产物MDA含量,以增强胃黏膜防御能力,促进胃黏膜修复来实现的。     

清热解毒法对乙酸致胃溃疡大鼠细胞IL-6、IL-8的影响

目的:观察清热解毒法对乙酸致胃溃疡大鼠细胞IL-6、IL-8的影响。方法:SPF级健康Wister大鼠,共60只,随机分为正常组、模型组、奥美拉唑组、消痈溃得康组、清热解毒组。采用乙酸致胃溃疡大鼠造模,连续用药后第12天处死大鼠,取溃疡部位及周围组织,采用ELISA法检测IL-6、IL-8含量。结果:与正常组比较,模型组IL-6、IL-8含量升高(P0.01);与模型组比较,奥美拉唑组、消痈溃得康组和清热解毒组显著降低(P0.01);与奥美拉唑组比较,消痈溃得康组IL-6含量升高(P0.01)、IL-8降低(但P0.05,无统计学意义),清热解毒组IL-6、IL-8含量升高(P0.01);与消痈溃得康组比较,清热解毒组IL-6(P0.05)、IL-8(P0.01)含量升高。结论:清热解毒法治疗胃溃疡的机制之一可能是降低细胞IL-6、IL-8的水平。     

返魂草提取物对胃溃疡大鼠胃黏膜炎症反应的调节作用

目的：探讨返魂草提取物对胃溃疡大鼠胃黏膜炎症反应的调节作用。方法：采用冰醋酸注射法制备大鼠胃溃疡模型,随机分为模型组、雷尼替丁组（西药组）、返魂草低剂量组（低剂量组）、返魂草中剂量组（中剂量组）和返魂草高剂量组（高剂量组）,设立正常对照组（空白组）。在光镜下观察大鼠溃疡炎症细胞密度,应用EL-LISA法检测血清及胃黏膜EGF及TNF-α含量。结果返魂草提取物各剂量组均能使再生黏膜炎症细胞密度减少,与模型组比较有非常显著性差异（P〈0.01）,返魂草中剂量组及高剂量组疗效优于西药组（P〈0.05或P〈0.01）。模型组胃黏膜TNF-α水平较空白对照组明显增加（P〈0.01）,血清TNF-α水平也有一定程度的上升（P〈0.05）,返魂草提取物治疗组胃黏膜TNF-α水平明显低于模型组（P〈0.01）。治疗组血清及胃黏膜EGF含量较模型组及空白组升高（P〈0.05或P〈0.01）。结论：返魂草提取物能减轻炎症细胞的浸润,抑制炎性细胞因子的释放,从而促进胃溃疡的愈合,提高胃溃疡愈合质量。