奥扎格雷和血塞通注射液联用治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的:观察奥扎格雷和血塞通注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效.方法:将56例冠心病心绞痛患者随机分为两组,对照组组给予阿司匹林、硝酸酯类、β-受体阻滞剂等治疗;治疗组在此基础上加奥扎格雷80mg,静脉滴注,1次/d,血塞通注射液400mg,静脉滴注,1次/d,连用2周.结果:总有效率治疗组为89.47%,对照组为61.11%,总有效率比较有显著差异(P<0.05).结论:奥扎格雷与血塞通注射液联合应用治疗不稳定性心绞痛,能明显提高疗效.     

血塞通注射液联合奥扎格雷治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：观察血塞通注射液联合奥扎格雷中西医结合治疗冠心病心绞痛的效果。方法：将58例冠心病心绞痛病人随机分为两组,观察组30例给予血塞通注射液400mg加5％葡萄糖或0．9％氯化钠静脉滴注,1次／d,连用14d;奥扎格雷80rag静滴,1次／d,连用14d。对照组28例常规服用阿司匹林,硝酸酯类。结果：观察组临床有效率为93．4％,对照组有效率为71．3％;观察组心电图有效率为70．1％,对照组有效率为57％。结论：血塞通注射液联合奥扎格雷能明显减少心绞痛的发作次数及减轻胸闷、胸痛的症状。     

奥扎格雷联合血塞通治疗急性脑梗塞疗效观察

观察奥扎格雷钠联合血塞通治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：将120例发病3d的急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组,治疗组65例,对照组55例,对照组给予血塞通0．4g加入5％葡萄糖250ml中1次／d静点,阿司匹林0．1g,1次／d口服．治疗组在对照组治疗基础上再给予奥扎格雷钠80mg加入0．9％生理盐水250ml中2次／d静点,均以14d为1个疗程,观察两组的临床疗效。治疗前后神经功能缺失评分情况。结果：治疗组总有效率与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．01）结论：奥扎格雷钠联合血塞通治疗急性脑梗塞,疗效好,安全性高,值得临床推广。     

血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死122例

摘要:目的 探讨运用奥扎格雷钠、血塞通注射液联合治疗急性脑梗死的疗效.方法 122例发病在1周以内的脑梗死患者,随机分为奥扎格雷钠联合血塞通治疗组64例和奥扎格雷钠对照组58例进行临床观察.结果 治疗组总有效率93.75％,明显高于对照组87.50％.结论 奥扎格雷钠、血塞通注射液联合应用治疗急性脑梗死优...     

奥扎格雷钠联合血塞通治疗急性脑梗塞的临床观察

目的观察奥扎格雷钠联合血塞通注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法将符合标准的急性脑梗塞病例55例,按照随机原则分成对照组27例、治疗组28例。其中对照组应用血塞通注射液0．4g／,连续14d,治疗组在前述基础上同时联合奥扎格雷钠80mg／d静脉点滴,观察两组治疗前后临床神经功能缺损程度较治疗前改善情况。结果对照组27例病人经过一个疗程的治疗,总有效率为74．1％;治疗组病人经过一个疗程的治疗,总有效率为92．8％。二者差异（p〈0.05）有统计学意义。结论血塞通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞疗效明显。     

血塞通注射液配合奥扎格雷钠及吡拉西坦注射液治疗急性脑梗死

目的观察血塞通注射液配合奥扎格雷钠、吡拉西坦氯化钠注射液对急性脑梗死的临床效果。方法急性脑梗死患者176例,随机分为治疗组（86例）及对照组（90例）。对照组给予奥扎格雷纳80mg,加入生理盐水100mL静脉输注,2次／日;吡拉西坦氯化钠注射液100mL静脉输注,1次／日,连用14d。治疗组在对照组基础上加用血塞通注射液40mg加生理盐水250mL静脉输注,1次／日,连用14d。结果治疗组总有效率90．7％,对照组总有效率75．9％（P〈0．05）;两组神经功能缺损评分增有改善,且组间比较有统计学意义（P〈0．05）。结论血塞通注射液配合奥扎格雷钠及吡拉西坦氯化钠注射液治疗急性脑梗死效果显著。     

奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞的临床疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法对80例住院急性脑梗塞患者,分两组进行治疗,对照组给予奥扎格雷钠注射液静脉滴注;治疗组在上述对照组治疗基础上间隔6h后给予川芎嗪注射液静脉滴注,每日1次,两组疗程均为14天。结果治疗组总有效率90.0%,明显高于对照组的72.5%。结论奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞可明显提高疗效。     

苦碟子注射液联合奥扎格雷钠治疗糖尿病伴脑梗死疗效观察

目的观察苦碟子注射液联合奥扎格雷钠治疗糖尿病伴脑梗死的临床疗效。方法将120例糖尿病伴脑梗死患者随机分为2组,均给予常规治疗,并予奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,每天2次;治疗组在此基础上予苦碟子注射液30 mL静脉滴注,每天1次。治疗2周后观察2组疗效。结果治疗组总有效率、显效率均明显高于对照组(P均0.01),神经功能缺损评分低于对照组(P0.01)。结论苦碟子注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗糖尿病伴脑梗死疗效可靠。     

奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将56例急性脑梗死患者随机分为2组:对照组给予川芎嗪注射液160 mg加入5%葡萄糖液250 mL中静滴,每日1次,共14 d;治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠注射液80 mg于5%葡萄糖液250 mL中静滴,每日1次,共14 d。观察比较2组的疗效及安全性。结果治疗组显效率89%,总有效率96%;对照组显效率53%,总有效率79%。2组显效率和与总有效率比较均有显著性差异(P<0.01和P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗死疗效显著。     

奥扎格雷钠治疗脑梗死160例临床观察

目的：观察奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将160例脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各80例。治疗组给予奥扎格雷钠静脉滴注。对照组给予舒血宁注射液静脉滴注。结果：10d后奥扎格雷钠组基本治愈率为85．71％,明显高于舒血宁组的42．86％（P〈0．01）,治疗后奥扎格雷钠组血脂变化前后有显著差异。结论：奥扎格雷钠是一种治疗脑梗死的有效药物。     

心绞痛患者采用丹红注射液治疗的临床疗效观察

目的：观察丹红注射液治疗心绞痛的疗效。方法：入选心绞痛患者108倒,随机分为治疗组56例,对照组52例。治疗组用丹红注射液30ml加入5％葡萄糖250ml中静脉滴注,1次／d。两组均连续给药10d,分别在治疗前后进行心电图检查及患者症状检测。结果：治疗10d后治疗组和对照组有效率分别为92．84％和82．68％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：丹红注射液治疗·心绞痛有优越性,值得临床进一步研究。     

银杏达莫注射液治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的：评价银杏达莫注射液治治疗不稳定心绞痛的疗效及耐受性.方法：67例不稳定心绞痛患者随机分成治疗组（34例）和对照组（33例）,对照组常规应用阿司匹林、β-阻断剂、口服硝酸脂类、他汀类药物、极化液等;治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,共治疗15天,对治疗组和对照组不稳定心绞痛发作情况进行比对.结果：治疗组、对照组的心绞痛改善总有效率88.23%、69.69%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）.结论：银杏达莫注射液治疗不稳定心绞痛疗效确切.     

血塞通注射液配合治疗脑梗死患者的临床分析

目的：观察用血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法：将130例患者随机分为两组,除口服各种对症药物外,治疗组给予血塞通注射液,对照组给予复方丹参液,同时对急性期患者均配合康复练习。结果：用血塞通注射液治疗脑梗死,总有效率达97％,优于对照组。结论：血塞通注射液治疗脑梗死疗效显著,副作用少,值得临床推广和应用。     

痰热清注射液治疗婴幼儿手足口病的疗效观察

目的：观察痰热清治疗婴幼儿手足口病的疗效。方法：180例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各90例,治疗组采用痰热清注射液（10ml／支）,0．5ml／（kg．d）,加入5％葡萄糖溶液静脉滴注,对照组给予利巴韦林10～15mg／（kg．d）,加入5％葡萄糖溶液静脉滴注,两组均辅助维生素C或B族维生素口服。如合并感染两组均给予头孢类100mg／（kg．d）静脉滴注,根据情况纠正水、电解质紊乱。其他对症治疗相同。结果：治疗组总有效率为97．78％高于对照组的86．67％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的主要临床症状、体征缓解时间及治愈时间明显少于对照组,差异均有统计学意义（P〈O．05）。结论：痰热清注射液治疗婴幼儿手足口病疗效显著,无明显副作用,值得临床推广使用。     

小蓟饮子配合膀胱冲洗治疗经尿道前列腺汽化电切术后血尿40例临床疗效观察

目的：探讨小蓟饮子配合膀胱冲洗治疗经尿道前列腺汽化电切术后血尿的临床疗效.方法：选取我院40例经尿道前列腺汽化电切术后并发出血的患者,其中男25例,女15例,将患者随机分成治疗组和对照组两组.治疗组20例,采用小蓟饮子配合膀胱冲洗治疗方法 对照组20例,采用0.9%氯化钠注射液250ml以及止血敏注射液2g静脉滴注,一日两次.结果：采用小蓟饮子配合膀胱冲洗治疗方法的治疗组总有效率显著高于对照组.结论：小蓟饮子配合膀胱冲洗治疗经尿道前列腺汽化电切术后血尿的临床疗效真实、可靠,值得临床推广使用.     

恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗126例急性脑梗塞临床疗效观察

目的：探讨恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察.方法：随机将126例脑梗死患者分为治疗组63例（恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗组）和对照组63例（疏血通注射液治疗组）,对两组NIHSS评分、Fugl-Meyer评分或Barthel指数及疗效进行比较.结果：治疗后两组NIHSS评分均较治疗前减少,治疗组比对照组减少更明显（P均〈0.01）;两组治疗前后比较,Fugl-Meyer评分及Barthel指数均明显提高,但治疗组提高幅度明显大于对照组;治疗组的总有效率明显高于对照组.结论：运用疏血通注射液治疗急性脑梗塞的基础上加用恩必普软胶囊提高了急性脑梗死的疗效,值得临床上推广应用.     

血栓通防治老年髋部骨折术后下肢深静脉血栓疗效观察

目的：研究血栓通对老年髋部骨折术后下肢深静脉血栓的防治作用。方法：选取我院骨科老年髋部骨折术后的住院病人80例,按照单盲随机分组方法分为治疗组40例和对照组40例,治疗组采取血栓通静滴治疗,对照组采取低分子肝素钙注射液皮下注射治疗,共治疗14日,对比临床疗效。结果：两组疗效对比,有显著性统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论：血栓通对预防高龄髋部骨折患者术后下肢深静脉血栓疗效显著。     

醒脑静注射液对急性脑出血患者血清C反应蛋白水平的影响

目的：观察醒脑静注射液对急性脑出血患者血清C反应蛋白水平的影响,并分析其临床意义.方法：选择80例经颅脑CT确诊的急性脑出血患者,随机分成两组,两组均予常规治疗,治疗组加用醒脑静注射液20ml静脉滴注,分别在发病第1天和治疗后14天后测定两组患者的血清C反应蛋白的水平,并对比观察治疗前后两组的神经功能情况和临床疗效.结果：患者发病时血清C反应蛋白水平均增高,治疗组在治疗2周后,血清C反应蛋水平明显降低,与对照组相比有显著性差异（p〈0.05）,在神经功能缺损改善方面及临床疗效上均优于对照组（P〈0.01及P〈0.05）.结论：醒脑静注射液可降低脑出血患者血清C反应蛋白水平,改善神经功能缺损,提高临床疗效,对患者的病情变化、预后具有重要意义.     

香丹与参麦联合应用治疗慢性肺源性心脏病急性发作的疗效观察

目的：观察香丹和参麦注射液联用治疗肺心病急发的疗效。方法：将收治本院内科的肺心病患者88例,随机分成2组,对照组48例给予常规治疗,治疗组40例在常规治疗的基础上联合香丹、参麦注射液静脉滴注,1次／d,10-14d为一个疗程,观察2组疗效。结果：治疗组和对照组的有效率分别为90％和75％,治疗组疗效优于对照组,差并有非常显著性,提示香丹和参麦注射液联用有明显的改善心肌供血、增强心肌收缩力等作用。结论：香丹和参麦注射液联用治疗肺心病具有良好疗效,无明显不良反应。