参麦注射液治疗急性分水岭脑梗死35例疗效观察

目的：观察参麦注射液联合阿司匹林治疗急性分水岭脑梗死的疗效。方法：65例急性分水岭脑梗死患者随机分为治疗组35例,对照组30例。治疗组用参麦注射液联合西药治疗,对照组单纯使用西药治疗。治疗前及治疗后14d神经功能缺损程度评分并判断疗效。结果：治疗后14d两组患者神经功能缺损评分较治疗前均有改善（均P〈0.05）,治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0.05）。两组均无明显不良反应。结论：参麦注射液联合西药治疗急性分水岭脑梗死疗效显著,安全性高。     

针刺联合疏血通注射液治疗脑梗死临床疗效观察

目的：观察针刺联合疏血通注射液治疗脑梗死的疗效。方法：将70例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予疏血通注射液静脉滴注,治疗组在对照组基础上给予针刺治疗,观察两组治疗后疗效。结果：治疗15d后,治疗组疗效显著优于对照组（P〈0．05）;两组治疗后神经功能缺损评分与治疗前比较均有显著降低（P〈0．05）,且观察组神经功能缺损评分下降较对照组明显（P〈0．05）。结论：在针刺基础上配合疏血通治疗脑梗死可有效改善患者的神经功能缺损程度,减轻患者后遗症状,提高临床疗效。     

粉防己碱对急性脑梗死患者预后的影响

目的：通过使用粉防己碱治疗急性脑梗死患者并与对照组比较,探讨粉防己碱对急性脑梗死患者预后的影响。方法：选择140例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各70例,治疗组给予粉防己碱2#Tid口服,其它用药同对照组;治疗前、治疗后并对神经功能缺损及日常生活活动量表进行标准评分,比较两组问是否存在差异。结果：治疗前两组间CSS评分无显著性差异（P〉0．05）,治疗后d14,d28,d90两组间评分差异显著（P〈O．05）,治疗组均显著低于对照组;治疗后d28及d90的BI,治疗组优于对照组（P〈0．05）．结论：粉防己碱对急性脑梗死患者具有良好的临床疗效,有利于急性脑梗死患者神经功能缺损的康复。     

依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法：选择在12-24小时内急性脑梗死患者204例,随机分为治疗组及对照组各102例.2组均给予常规治疗,治疗组加用依达拉奉30mg,静脉滴注,2次/d,共14天.治疗前及治疗后7d、14d对患者进行临床神经功能缺损程度评分（NFDS）及临床疗效评定.结果：两组NFDS较治疗前均下降（P〈0.01,P〈0.05）;治疗组总有效率97.1%,对照组总有效率75.3%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组无明显不良反应.结论：依达拉奉治疗急性脑梗死是有效安全的.     

依达拉奉联合灯盏细辛注射液治疗脑梗死疗效观察

目的：观察依达拉奉联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择发病7d内的患者65例,随机分为2组。治疗组35例予依达拉奉注射液30mg加生理盐水100ml静脉滴注,2次／d,同时灯盏细辛注射液30ml加生理盐水250ml静脉滴注,1次／d,连续14d;对照组30例给予灯盏细辛注射液30ml加生理盐水250ml,静脉滴注,1次／a,连续14d。治疗前及治疗后第7天、第14天分别进行神经功能缺损程度评分、临床疗效评价。结果治疗组与对照组相比,第7天神经功能缺损度评分明显改善有显著性差异（P〈0.05）,第14天有极显著差异（P〈0.01）;治疗组有效率为85.7％,对照组63.3％,2组疗效有明显差异（P〈0.05）;结论：依达拉奉联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死,具有更好的改善临床症状、促进缺损神经功能康复的作用。     

中风煎方治疗脑梗死急性期临床观察

目的 观察中风煎方治疗脑梗死急性期的临床疗效.方法 将122例患者随机分为治疗组62例和对照组60例,治疗组口服中药中风煎方加西医常规治疗,对照组仅予西医常规治疗.疗程均为14d,比较两组临床疗效和治疗前后神经功能缺损程度评分、Barthel指数（BI）、血液流变学指标及MMP-9的含量.结果 治疗组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;两组治疗后神经功能缺损程度评分及BI指数评分改善情况优于对照组（P＜0.05）,且治疗组血液流变学指标改善情况和血清MMP-9检查结果与对照组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 中风煎方治疗脑梗死急性期具有较好的治疗作用,其作用机理与改善血液微循环有关.     

丹红注射液治疗脑梗死疗效观察

目的：观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法：脑梗死患者40例,随机分为治疗组和对照组各20例,2组均予以常规治疗（如冠心宁、胞二磷胆碱等）,对照组加用丹红注射液治疗,14d为1个疗程并观察疗效,分别观察2组治疗前后神经功能缺损程度及临床疗效。结果：治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后2组神经功能缺损评分均有显著改善,治疗组神经功能缺损评分较对照组更有显著改善（P〈0．05）。结论：丹红注射液治疗脑梗死有较好的临床疗效。     

自拟祛瘀通络汤辨证加减治疗急性脑梗死168例临床分析

目的：观察自拟祛瘀通络汤辨证加减治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将急性脑梗死患者随机分为治疗组168例与对照组168例。治疗组给予自拟祛瘀通络汤辨证加减联合常规西医治疗,对照组仅给予常规西医治疗。两组每天治疗1次,15d为1个疗程,共治疗2个疗程。采用神经功能缺损评分判定疗效。结果：治疗组总有效率为95.83%,对照组总有效率为76.79%,治疗组疗效明显优于对照组。两组神经功能缺损评分均显著低于治疗前（P〈0.05）,治疗后组间比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：自拟祛瘀通络汤辨证加减联合西医常规治疗急性脑梗死疗效更好,能明显改善患者神经功能缺损症状,提高患者日常生活能力及生活质量。     

肾脑复原汤治疗脑梗死恢复期肾虚血瘀证30例疗效观察

目的：观察肾脑复原汤治疗脑梗死恢复期肾虚血瘀证的临床疗效。方法：将60例脑梗死恢复期患者随机分为两组各30例,在给予脑梗死二级预防和康复训练治疗基础上,治疗组给予肾脑复原汤治疗,对照组给予血塞通注射液治疗。两组均治疗28d后,比较患者日常生活活动能力和神经功能缺损评分。结果：治疗组神经功能缺损评分和对照组比较显著降低,日常生活活动能力评分较对照组显著升高（均P〈0．05）。结论：肾脑复原汤可明显改善脑梗死恢复期肾虚血瘀证患者日常生活活动能力和促进患者神经功能康复,值得临床推广。     

血塞通加纳洛酮治疗脑梗死

目的：观察血塞通和纳洛酮注射液联合治疗脑梗死的临床疗效。方法：137例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予血塞通注射液400mg／d和纳洛酮注射液1．6mg／d，对照组给予丹参注射液20ml／d和胞二磷胆碱0．75g／d，疗程14d，观查两组临床疗效及神经功能缺损评分变化。结果：治疗组总显效率为68．1％，总有效率为88．4％，对照组分别是38．8％和61．8％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治疗后神经功能缺损评分明显减低，显著优于对照组（P〈0．01）。结论：血塞通和纳洛酮注射液联合治疗脑梗死疗效好，安全性高，可促进神经功能的恢复。     

酸味化痰汤对缺血性中风患者临床及血液流变学指标的影响

目的:观察酸味化痰汤对急性缺血性中风患者临床及血液流变学相关指标的影响。方法:将入选的119例患者随机分为两组,其中对照组59例应用常规急性脑梗死治疗方案,治疗组60例则在对照组治疗的基础上加用自拟酸味化痰汤治疗,两组疗程均为30 d,观察两组治疗前后临床疗效(神经功能缺损程度)及血液流变学相关指标(血黏度、平均血流速度和纤维蛋白原)的变化。结果:治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组的血黏度、纤维蛋白原及神经功能缺损程度评分均较治疗前显著降低(P<0.05或P<0.01),两组血流速度均较治疗前显著升高(P<0.05或P<0.01),而治疗组指标改善显著优于对照组(P<0.05)。结论:酸味化痰汤能显著降低血黏度,显著增加脑血流量,治疗急性脑梗死安全有效,并有效降低中风复发风险。     

生津益气颗粒联合阿托伐他汀钙治疗分水岭脑梗死的临床疗效观察

目的观察生津益气颗粒联合阿托伐他汀钙治疗分水岭脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取宁晋县医院2010年12月-2013年5月收治的分水岭脑梗死患者90例,随机分为治疗组（45例）和对照组（45例）。对照组患者入院后卧床休息,相继完善各项相关检查,给予对症支持治疗。治疗组口服生津益气颗粒,10g加入温开水250mL,2次／d;并于每天18：00点左右口服阿托伐他汀钙,10-20mg／次,1次／d,其他同对照组,两组均治疗28d。治疗前后使用NIHSS评分比较两组神经功能障碍程度,ADL评分评价日常生活活动能力,统计两组临床治疗的总有效率,同时观察两组患者的不良反应。结果两组治疗28d后与治疗前比较NIHSS评分均明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗后,治疗组较对照组降低更明显,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后ADL评分较治疗前均明显提高,治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗后治疗组高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组与对照组总有效率分别为100．00％、93．33％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均无不良反应发生。结论生津益气颗粒联合阿托伐他汀钙对分水岭脑梗死有较好的治疗效果,且无不良反应发生,值得进一步推广。     

依达拉奉对急性脑梗死患者血清基质金属蛋白酶9表达的影响

目的：探讨依达拉奉对急性脑梗死的疗效以及对脑梗死患者MMP-9的影响.方法：将118例急性脑梗死患者按随机对照双盲法分为两组.对照组给予常规治疗,观察组加用依达拉奉治疗.观察两组的疗效、不良反应及两组患者治疗前后MMP-9的变化.结果：观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）.治疗后14天,两组患者神经功能缺损程度评分继续降低,较治疗前及治疗7天后降低更明显,且观察组较对照组降低更明显（P〈0.05）.治疗后两组MMP-9均下降,且观察组较对照组降低更明显（P〈0.05）.结论：依达拉奉对急性脑梗死患者疗效好,并可以降低MMP-9的水平,且不良反应少,值得临床进一步推广应用.     

血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

[目的]观察血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。[方法]将85例分为治疗组和对照组,对照组给予奥扎格雷钠80mg/日,治疗组在此基础上加用血塞通0.8g/日,连续14日。观察两组治疗前后临床神经功能缺损程度较治疗前有所改善(P<0.05),但治疗组改善更明显(P<0.05)。治疗14日后临床疗效评价,治疗组总有效率(87.5%)较对照组(67.5%)差异有显著性(P<0.05)。两组治疗后纤维蛋白原含量均比治疗前有显著下降(P<0.05)。治疗组与对照组比较有显著差异性(P<0.05)。[结论]血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果明显。     

益气化痰通络方治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察益气化痰通络方治疗急性脑梗死的疗效.方法 将173例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组87例采用西医规范化治疗,治疗组86例在西医治疗基础上加用益气化痰通络方,疗程均为14d.结果 治疗组治总有效率95.35％明显高于对照组的77.01％（P＜ 0.01）.治疗组治疗后临床症状积分显著改善,与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗组治疗后血液流变学指标、神经功能缺损程度评分、日常生活能力评分以及生活质量评分显著改善,其效果优于对照组（P＜0.05）.结论 益气化痰通络方治疗急性脑梗死疗效显著.     

清热化瘀Ⅱ号方对缺血性中风急性期神经功能及S100B蛋白表达的影响

目的:观察清热化瘀Ⅱ号方对缺血性中风急性期患者神经功能缺损评分及S100B蛋白表达的影响.方法:选取缺血性中风急性期患者72例,随机分为治疗组与对照组,每组36例.在常规治疗基础上,治疗组予清热化瘀Ⅱ号方治疗,对照组予天丹通络胶囊治疗,从患者入院并筛选分组后开始给药,两组均治疗14d,观察治疗前后患者神经功能缺损评分,...     

疏血通联合依达拉奉治疗脑梗死合并糖尿病临床研究

目的:观察疏血通联合依达拉奉治疗脑梗死合并糖尿病的临床疗效。方法:87例随机分为单纯组45例和联合组42例,单纯组给予依达拉奉治疗,联合组给予疏血通及依达拉奉治疗,另两组均给予常规抗感染、神经康复及降糖等治疗。观察两组临床有效率、神经功能改善、凝血功能状况、血液流变学状况及不良反应。结果:治疗4周后,总有效率联合组95.24%,单纯组82.22%,两组比较有统计学意义(P0.05)。两组治疗2、4周后神经功能均有明显改善,联合组NIHSS评分显著低于单纯组(P0.05)、ADL评分显著高于单纯组(P0.05)。联合组治疗后PT及APTT均明显延长、AT-Ⅲ显著提高,与单纯组比较具有统计学意义(P0.05)。联合组低切全血黏度、血浆黏度及红细胞聚集指数改善程度均显著优于单纯组(P0.05)。结论:疏血通联合依达拉奉治疗脑梗死合并糖尿病可明显改善神经功能、凝血功能及血液流变学,提高临床疗效。     

中西医联合治疗对脑梗塞后遗症患者脑循环动力学的影响研究

目的探讨中西医联合治疗脑梗塞后遗症的疗效。方法将老干科96例纳入研究的患者按照随机数字表法分成两组:对照组48例,通过科学饮食、康复训练及口服西药治疗;观察组48例,再给予中药煎服治疗。比较两组的血液流变性、血流动态、脑血管弹性及血管调节功能。结果观察组治疗后的血液黏稠度、纤维蛋白原含量均显著性低于对照组(P<0.05);观察组治疗后的脑血管外周阻力显著性小于对照组(P<0.05);观察组治疗后的血流速度、椎动脉血流量、特性阻抗、动态阻抗均显著性大于对照组(P<0.05)。结论临床应用中药汤辅助治疗脑梗塞后遗症能够有效改善脑血液循环,提高治疗效果。     

消栓宁心汤治疗急性心源性脑栓塞临床研究

目的：探讨中药消栓宁心汤治疗急性脑栓塞临床疗效。方法：将92例患者随机分为治疗组及对照组,治疗组在应用肠溶阿斯匹林、依达拉奉等西药基础上加用自拟消栓宁心汤治疗,对照纽仅用西药治疗,14d后对两组患者按《欧洲脑卒中评分》标准（ESS）评分来判断疗效。结果：治疗组有效率86．9％,明显优于对照组有效率的65．2％,差异有显著性（P〈0．01）,且在治疗过程中治疗组发生死亡、急性心功能不全和出血性梗死的比例明显低于对照组。结论：中药治疗心源性脑栓塞既能降低死亡率,减轻神经功能缺损,又能减少出血性脑梗死及心力衰竭等并发症的发生,是一种安全、有效的治疗方法。     

脑络欣通治疗脑梗死恢复期气虚血瘀证的临床研究

目的评价脑络欣通治疗脑梗死恢复期气虚血瘀证的临床疗效,观察脑络欣通对梗死后神经功能缺损程度和日常生活能力、中医证候积分及凝血功能变化的影响.方法将符合纳入标准的90例脑梗死恢复期气虚血瘀证患者随机分为脑络欣通组、通心络组、对照组,对照组给予常规治疗,通心络组在常规治疗基础上给予通心络胶囊,脑络欣通组在常规治疗基础上加用脑络欣通.观察治疗前、治疗后14 d、治疗后28 d三个不同时点的神经功能缺损程度评分、日常生活活动能力评分、中医证候积分值、凝血功能等指标变化.结果脑络欣通治疗脑梗死恢复期气虚血瘀证28 d的总有效率为93.3%,优于通心络组和对照组（P〈0.05或P〈0.01）,同时脑络欣通能改善病人的神经功能缺损程度、提高病人日常生活活动能力,明显降低中医证候积分值,改善凝血相关指标.结论脑络欣通对脑梗死恢复期气虚血瘀证患者有较好的治疗作用,其临床疗效优于通心络组.