灵芝孢子治疗裸鼠卵巢癌过程中let-7的表达及意义

目的研究破壁灵芝孢子提取物对裸鼠卵巢上皮性癌细胞的生长抑制作用、增强化疗药物紫杉醇作用的机制。方法以人卵巢癌移植瘤为研究对象,以破壁灵芝孢子粉提取物为处理因素,应用实时荧光定量PCR方法检测实验组和对照组瘤体组织中let-7的表达情况。结果 let-7的阳性表达情况:在实验组瘤体组织中呈高表达,在对照组呈低表达;其中灵芝+紫杉醇组表达最高,差异有统计学意义(F=9.51,P﹤0.05)。结论灵芝孢子通过增强let-7的表达来诱导裸鼠卵巢上皮性癌细胞凋亡,抑制其增殖并增强化疗药物紫杉醇的作用。     

化疗联合中药对人乳腺癌裸鼠移植瘤生长及TMSG-1表达的影响

目的 探讨磷酰胺（CTX）与破壁灵芝孢子粉联合用药、CTX与健脾益肾颗粒联合用药对人乳腺癌裸鼠移植瘤生长及TMSG-1蛋白表达的影响,为转移性乳腺癌的分子诊断和临床用药治疗提供实验理论依据.方法 将乳腺癌细胞株MCF-7注入裸鼠体内,建立移植瘤模型.将24只移植瘤接种成功的裸鼠分为CTX模型组、CTX与破壁灵芝孢子粉联合用药组、CTX与健脾益肾颗粒联合用药组和生理盐水对照组,每组6只.观察各组裸鼠的一般情况、体重及移植瘤体积、重量,用免疫组化检测各组移植瘤细胞TMSG-1蛋白的表达水平,用流式细胞仪检测各组移植瘤癌细胞凋亡情况.结果 CTX与破壁灵芝孢子粉联合用药组、CTX与健脾益肾颗粒联合用药组能有效抑制裸鼠皮下移植瘤体积及重量,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;CTX与破壁灵芝孢子粉联合用药组、CTX与健脾益肾颗粒联合用药组的抑瘤率高于模型组（P〈0.01）;CTX与破壁灵芝孢子粉联合用药组、CTX与健脾益肾颗粒联合用药组移植瘤的TMSG-1蛋白表达明显高于对照组和模型组（P〈0.05）;流式细胞仪定量分析显示模型组、CTX与破壁灵芝孢子粉联合用药组、CTX与健脾益肾颗粒联合用药组的细胞凋亡率明显高于对照组（P〈0.05）.结论 破壁灵芝孢子粉与CTX联合用药、CTX与健脾益肾颗粒联合用药对人乳腺癌裸鼠移植瘤生长有显著抑制增殖和促凋亡作用,同时还可以上调TMSG-1蛋白的表达起到抗肿瘤转移作用.     

灵芝孢子粉对裸鼠移植性人肝肿瘤血管生成的抑制作用

目的研究灵芝孢子粉对裸鼠移植性人肝肿瘤血管生成的影响，并初步探讨其抑瘤机制。方法建立裸鼠移植性人肝肿瘤模型，采用随机区组设计法随机分为空白对照组、阳性对照组及灵芝孢子粉组，观察裸鼠肿瘤生长。采用苏木精-伊红染色法、SP免疫组织化学法及病理Imagepro Plus5．0彩色图像定量分析法检测裸鼠肿瘤组织中血管内皮生长因子（VEGF）和微血管密度（MVD）。结果灵芝孢子粉为2．1g／kg时，对裸鼠移植瘤的抑制率为57．0％，与空白对照组比较有显著差异（P〈0．01）。镜下观察，灵芝孢子粉组与空白对照组相比；肿瘤坏死组织较多，细胞异型性较小。灵芝孢子粉组VEGF、MVD表达水平较空白对照组有明显下降。结论高浓度及大剂量的灵萝孢子粉对肝肿瘤有明展抑制作用．并能抑制肿瘤新生血管生成．其机制可能与对VEGF表达的抑制有关。     

灵芝孢子提取物对裸鼠卵巢上皮性癌细胞生长的影响

目的：探讨破壁灵芝孢子提取物对裸鼠卵巢上皮性癌细胞生长的影响。方法建立裸鼠移植性人卵巢上皮性癌模型24只，随机分为对照组、紫杉醇组、灵芝组及灵芝＋紫杉醇组，每组6只。比较各组肿瘤体积、平均瘤质量及抑瘤率。结果对照组瘤体体积增大最明显，灵芝＋紫杉醇组瘤体体积增大最慢，差异有统计学意义（p＜0.01）；灵芝组、紫杉醇组、灵芝＋紫杉醇组瘤质量低于对照组，其中灵芝＋紫杉醇组平均瘤质量最低，差异有统计学意义（p＜0.01）。灵芝＋紫杉醇组抑瘤率高于紫杉醇组和灵芝组（p＜0.01）。结论灵芝孢子提取物具有抑制裸鼠卵巢上皮性癌细胞生长的作用，并增强化疗药物紫杉醇的作用。     

破壁灵芝孢子粉对ConA诱导免疫损伤小鼠的血清ALT、AST水平及肝组织炎症程度的影响

[目的]探讨破壁灵芝孢子粉对ConA诱导免疫损伤小鼠血清ALT、AST水平及肝组织炎症程度的影响。[方法] 雄性Balb/ c小鼠随机分成4组,正常组、模型组、低剂量破壁灵芝孢子粉组(低灵组)、高剂量破壁灵芝孢子粉组(高灵组),除正常组外,用ConA 5 mg/kg尾静脉注射,隔天1次,共2 周,建立免疫性肝损伤模型。正常组和模型组分别用生理盐水灌胃,低灵组及高灵组分别用破壁灵芝孢子粉1.0g/kg、2.0 g/kg灌胃。4周后观察血ALT、AST水平及肝组织炎症程度。 [结果]与模型组比较,低灵组及高灵组血ALT、AST水平降低、肝组织炎症程度改善,差异有统计学意义。[结论]破壁灵芝孢子粉能改善ConA诱导免疫损伤小鼠血清ALT、AST水平及肝组织炎症程度。     

破壁灵芝孢子粉对小鼠T细胞淋巴瘤细胞抑制作用

目的 研究灵芝孢子粉在体内、外对小鼠T细胞淋巴瘤细胞生长的抑制作用.方法 运用噻唑蓝（MTT）法研究灵芝孢子粉在体外对EL-4细胞的抑制作用;建立MNU诱导小鼠胸腺T细胞淋巴瘤的裸鼠移植瘤模型,利用裸鼠移植瘤研究灵芝孢子粉对胸腺T细胞淋巴瘤细胞的抑制作用,HE染色观察淋巴瘤组织结构的改变.结果 灵芝孢子粉对EL-4细胞的IC50值随作用时间增加而减小,72 h达到最低,为4.76 g/L.体内抑瘤试验显示,灵芝孢子粉剂量为4 g/kg时,抑制率为45.8％,镜下观察,灵芝孢子粉高剂量治疗组肿瘤坏死区域较大,核碎屑、细胞固缩较多.结论 高浓度及高剂量的灵芝孢子粉具有抑制肿瘤细胞生长的作用.     

声明

介绍了超高压超临界撞击流技术制备破壁灵芝孢子粉的方法及基本原理，对制备工艺进行了研究。加载压力、系统加热温度、保压时间及撞击靶距是影响灵芝孢子粉破壁率的因素，通过正交试验及对加热温度和撞击靶距所做的后续试验，确定了采用自行研制开发的试验系统进行灵芝孢子粉破壁的最佳工艺条件是：加载压力300MPa，系统加热温度250℃，保压时间1h，撞击靶距10mm。在此工艺条件下，灵芝孢子粉的破壁率为88．48％。     

灵芝孢子粉对肺癌小鼠突变型P53蛋白表达的影响及抑瘤作用

目的探讨灵芝孢子粉对荷Lewis肺癌瘤株小鼠突变型P53基因表达的影响及抑瘤作用。方6主将荷Lewis肺癌瘤株小鼠分别用100％和50％浓度剂量的灵芝孢子粉0．4mL灌胃14d。停药后处死小鼠,检测瘤重,计算灵芝孢子粉对荷Lewis肺癌的抑瘤率,并采用标记的链白素一生物素辣根过氧化酶复合物法检测瘤组织突变型P53蛋白,结果服用灵芝孢子粉的肺癌小鼠,抑瘤率分剐为41．6％和39．9（P〈0．01）;突变型P53蛋白表达阳性细胞显著降低（P〈0．01）。结论灵芝孢子粉能抑制肺癌小鼠癌基因P53的表达,并有较强的抑瘤作用。     

超高压超临界撞击流方法制备破壁灵芝孢子粉的机理分析

从灵芝孢子粉破壁的过程出发，结合灵芝孢子粉的结构，分析了采用超高压超临界撞击流方法制备破壁灵芝孢子粉的机理。分析结果表明：高速射流引起的撞击是造成灵芝孢子破壁的最主要原因。     

超高压超临界撞击流技术制备破壁灵芝孢子粉

介绍了一种制备破壁灵芝孢子粉的新方法。此方法在现有撞击流技术的基础上．引入超临界流体作为撞击流技术应用的工作流体，对现有撞击流技术作了改进，使得该项技术可以应用于超高压领域。由此，提出了超高压超临界撞击流技术的概念。将此技术应用于灵芝孢子粉的破壁研究，并研制开发了一套新的实验系统，此系统具有操作简便，效率高，产品纯度高等特点。初步研究结果表明，灵芝孢子有效破壁率达75％。     

灵芝破壁孢子与不破壁孢子的显微镜观察与生化测定比较研究

首次对灵芝破壁孢子与不破壁孢子进行了初步的比较研究。显微镜下观察，破壁孢子粉与不破壁孢子粉的形态明显不同，采取水提、酸提、水煮三种不同的提取方式，破壁孢子粉提取液中还原糖与多肽含量都明显高于不破壁孢子粉，结果提示经过破壁处理后，灵芝孢子中的化学成分更容易被提取出来。     

破壁与不破壁灵芝孢子粉多糖的分析

目的研究灵芝孢子粉多糖的组成、相对分子质量及相对分子质量分布,比较破壁与不破壁灵芝孢子粉多糖的异同。方法用不同提取方法提取灵芝孢子粉多糖,采用气相色谱-质谱(GC-MS)、高效液相色谱(HPLC)分析灵芝孢子粉多糖的单糖组成,用凝胶渗透色谱(GPC)分析灵芝孢子粉多糖的相对分子质量及其分布。结果不同提取方法所得灵芝孢子粉多糖的得率不同,破壁后灵芝孢子粉含的多糖是不破壁的1.7倍;灵芝孢子粉多糖是由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成的杂多糖,破壁与不破壁的多糖组成完全相同,其相对质量分数略有区别;破壁灵芝孢子粉多糖的GPC有两个多糖峰,相对分子质量分别为7.80×104和1.17×104,而不破壁灵芝孢子粉多糖只有相对分子质量为7.80×104的一个峰。结论破壁与不破壁孢子粉多糖的单糖组成相同,但破壁灵芝孢子粉多糖较不破壁孢子粉的多糖高出70%,增加部分为相对分子质量较小的多糖。这可以解释破壁灵芝孢子粉的功效好于不破壁灵芝孢子粉的原因。     

灵芝孢子粉抑制人肝癌细胞生长的实验研究

目的:研究灵芝孢子粉在体内、体外对人肝癌细胞生长的抑制作用.方法:运用噻唑蓝(MTT)法研究灵芝孢子粉水溶性成分在体外对HepG2细胞的抑制作用,并利用裸小鼠的移植瘤模型研究灵芝孢子粉在体内对HepG2细胞的生长抑制作用.HE染色观察肝癌组织结构和细胞形态改变.结果:灵芝孢子粉对HepG2细胞的IC50值随作用时间增加而减小,72 h达到最低,IC50值为2.14 g/L.灵芝孢子粉为2 g/kg时,对裸小鼠移植瘤的抑制率为57.0%.镜下观察灵芝孢子粉治疗组肿瘤坏死组织较多,细胞异型性较小.结论:高浓度及高剂量的灵芝孢子粉具有抑制肿瘤细胞生长的作用.     

灵芝孢子粉药理作用研究进展

灵芝是一种珍贵的药用真菌,传统的药用部位仅限于其子实体.近年来随着人工栽培技术和孢子破壁技术的发展,使得灵芝孢子(粉)作为灵芝的又一药用部位逐渐为人们所认识,对灵芝孢子粉的研究日益增多.本文拟综述近几年来灵芝孢子粉药理作用的研究概况.     

不同产地灵芝孢子粉的水分、灰分及铅镉砷汞含量分析

[目的]比较不同产地灵芝孢子粉的质量差异。[方法]采用ICP-OES法、水分直接干燥法以及食品中灰分的测定法,对25批次灵芝孢子粉进行水分、总灰分及铅镉砷汞含量测定。[结果]未破壁与破壁孢子粉之间水分差异较大,其中除19号样品外,其余样品总灰分均低于3%,且25批样品中砷、镉、汞和铅四种元素含量均达标。[结论]通过对不同产地灵芝孢子粉进行理化指标的检测,可为其质量控制和安全性评价提供科学依据。     

破壳灵芝孢子粉对昆明小鼠免疫功能的影响

本文采用昆明小鼠对破壳灵芝孢子粉进行了免疫功能学实验研究,结果表明,经口给予不同剂量破壳灵芝孢子粉20天后,与对照组相比能显著地提高脾/体比值、胸腺/体比值、血凝抗体积数、小鼠左右耳差值和巨噬细胞吞噬百分率。提示本品可促进小鼠免疫器官发育,同时有增强体液免疫、细胞免疫、单核-巨噬细胞吞噬功能的作用。因此认为破壳灵芝孢子粉作为调节免疫功能的保健食品是可行的。     

高破壁富硒灵芝孢子粉对人肝癌细胞HepG2的抑制作用

【目的】观察高破壁富硒灵芝孢子粉对人肝癌细胞的生长抑制作用。【方法】选用体外培养的HepG2细胞用于检测高破壁富硒灵芝孢子粉的抑癌活性,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察高破壁富硒灵芝孢子粉对HepG2细胞生长的抑制作用,Hoechst 33258荧光染色法观察高破壁富硒灵芝孢子粉诱导细胞凋亡。【结果】高破壁灵芝孢子粉能够抑制HepG2细胞的生长,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),这种抑制作用具有浓度剂量效应,且同浓度下较灵芝孢子粉抑制作用更明显。【结论】高破壁富硒灵芝孢子粉具有一定抑制肿瘤细胞生长的作用。     

灵芝孢子粉对小鼠的免疫调节及抑瘤作用研究

目的 研究灵芝孢子粉对小鼠免疫系统和荷瘤小鼠肿瘤生长的影响.方法 将小鼠按体重随机区组分组,根据小鼠体重的2%分别经口灌胃蒸馏水和不同剂量的灵芝孢子粉溶液,每日1次,连续30日,观察各组小鼠的瘤重、迟发型变态反应(DTH)、自然杀伤(NK)细胞的活性和用以测定单核-巨噬细胞功能的吞噬指数.结果 75 mg/kg灵芝孢子粉组小鼠的瘤重、DTH、NK细胞的活性和单核-巨噬细胞的功能与阴性对照组比较有显著性差异(P<0 05).结论 一定剂量的灵芝孢子粉增强了小鼠的免疫功能,对肿瘤细胞的生长有一定的抑制作用.     

灵芝孢子粉对小鼠实验性突变和移植性肿瘤的影响

目的 观察灵芝孢子粉对小鼠实验性突变和移植性肿瘤的影响。方法 健康昆明品系小鼠以灵芝孢子粉（0.2～5.0 g/kgb.w.）灌胃,用环磷酰胺腹腔注射诱导产生骨髓嗜多染红细胞微核后,进行微核试验测定微核出现的千分率。S180瘤源小鼠瘤细胞接种于健康小鼠体内,14 d后取出瘤块进行瘤重比较。结果 灵芝孢子粉可明显降低环磷酰胺所致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率,也能明显抑制S180移植性肿瘤生长。结论 灵芝孢子粉能抑制或对抗细胞染色体的突变,具有一定抗肿瘤作用。     

灵芝孢子粉对小鼠实验性突变和移植性肿瘤的影响

观察灵芝孢子粉对小鼠实验性突变和移植性肿瘤的影响。方法健康昆明品系小鼠以 孢子粉灌胃,用环磷酰胺腹腔注射诱导产生胃髓嗜多染红细胞微核后,进行微核试验测定微核出现的千分率。