替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效。方法40例晚期胃癌患者采用口服替吉奥联合静脉滴注多西紫杉醇方案治疗。结果40例患者中，PR19例、SD13例、PD8例，总有效率为47.50%，临床受益率为80.00%。主要毒副反应为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐及腹泻。结论替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌安全有效。     

多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期三阴乳腺癌疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期三阴乳腺癌(TNBC)的临床疗效和毒副反应。方法采用多西紫杉醇联合替吉奥治疗46例蒽环类耐药的晚期TNBC患者,3周为1周期,治疗2周期后评价疗效及毒副反应。结果 46例患者中,CR 1例,PR 15例,SD 18例,PD 12例,有效率34.8%,疾病控制率73.9%。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,无化疗相关死亡患者。结论多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期TNBC有效,毒副反应轻,患者耐受性好。     

替吉奥联合奥沙利铂及多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察替吉奥联合奥沙利铂及多西紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性。方法:对24例晚期胃癌患者进行随机对照研究。试验组14例:替吉奥胶囊80mg/(m2.d),分2次服用,d1-14;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,d1;多西紫杉醇75mg/m2,静脉滴注,d1。对照组10例:5-FU 2400 mg/m2,静脉滴注,d1-5,奥沙利铂及多西紫杉醇用法同试验组。两组均3周为一个周期。治疗2个周期后评价疗效和毒副反应。结果:试验组和对照组的总有效率分别为50%和30%,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组的骨髓抑制和口腔黏膜炎发生率分别为71.4%、14.3%,显著低于对照组(90%、80%,均P<0.05),而胃肠道反应、脱发、肝功能损害等方面差异不明显(P>0.05)。结论:替吉奥胶囊联合奥沙利铂及多西紫杉醇治疗晚期胃癌是安全、有效的,远期疗效有待进一步观察。     

替吉奥联合草酸铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的 评价替吉奥联合草酸铂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性.方法 31例晚期胃癌患者接受替吉奥联合草酸铂一线化疗,至少完成2周期后评价化疗有效率和毒副反应.结果 31例患者均可评价疗效,其中PR 14例,SD 9例,PD 8例,有效率为45.2%,疾病控制率为74.2%.中位疾病进展时间为7.3个月.主要毒副反应为血液学毒性、胃肠道反应和外周神经毒性,以Ⅰ、Ⅱ度为主.结论 替吉奥联合草酸铂化疗方案一线治疗晚期胃癌近期疗效较好,毒副反应可耐受.     

替吉奥联合紫杉醇脂质体治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察和评价替吉奥联合紫杉醇脂质体治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法17例初治和16例复治的晚期胃癌患者采用替吉奥联合紫杉醇脂质体方案治疗，替吉奥胶囊80mg／（m2·d），分2次口服，d1～d14；紫杉醇脂质体135mg／m2，分别于第1天和第8天静脉滴注。治疗2个周期后进行疗效评价。结果33例患者中，CR0例（0％），PR16例（48．5％），SD9例（27．3％）．PD8例（24．2％），RR48．5％，CBR75．8％。主要毒副反应是白细胞减少、贫血及胃肠道反应。结论替吉奥联合紫杉醇脂质体是治疗晚期胃癌的一种较为理想的化疗方案，该方案毒副反应较少，绝大多数患者可以耐受。     

多西紫杉醇联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌49例临床分析

目的 观察多西紫杉醇联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应.方法 49例晚期胃癌采用多西紫杉醇联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙方案治疗,治疗后评价疗效和毒副反应.结果 49例均可评价疗效,其中CR 3例,PR 22例,SD 11例,PD13例,总有效率为51.0%,中位疾病进展时间为5.5个月,中位生存期为9.3个月.毒副反应主要是骨髓抑制,其次为脱发、胃肠道反应、口腔黏膜炎、周围神经毒性.结论 多西紫杉醇联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙方案治疗晚期胃癌的疗效较好,毒副反应相对较低.     

替吉奥治疗晚期胃癌临床观察

目的观察替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法对20例具有可测量指标的晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊治疗:替吉奥胶囊80 mg.m-2.d-1,分2次口服,连服14 d,21 d为1周期,连用3周期,休息1个月评价疗效及毒副反应。结果 20例患者中,CR 1例,PR 8例,SD 8例,PD 3例,总有效率45%。主要毒副反应为厌食、恶心、呕吐、皮肤色素沉着、白细胞减少等。结论替吉奥治疗晚期胃癌具有较好疗效,毒副反应轻,特别适宜于年老体弱患者。     

多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效

目的：探讨多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌近期疗效及毒副作用。方法按照随机数字表法,将38例晚期胃癌患者均分为实验组和对照组,对照组患者采用多西紫杉醇、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶方案化疗,实验组患者采用多西紫杉醇联合替吉奥胶囊方案化疗,对比2组近期疗效、不良反应发生情况以及可评价肿瘤进展时间。结果实验组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异具有显著性（P＜0．05）;两组患者不良反应发生率及严重程度对比,差异无统计学意义（P＞0．05）;两组患者可评价肿瘤进展时间对比,差异无统计学意义（P＞0．05）。结论多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌能够有效提高近期疗效,且不会明显增加不良反应,也不会对可评价肿瘤进展时间产生明显影响。     

伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法：27例晚期胃癌患者采用伊立替康270mg/ m2,静脉滴注,第1天;替吉奥60mg/ m2,分早、晚两次口服,第1-14天,21天为一个周期。结果：26例可评价疗效,其中 CR 1例,PR 8例,SD 8例,有效率34.6%,疾病控制率65.4%。常见毒副反应主要有恶心、呕吐、乏力、骨髓抑制、腹泻等,但多为 I/ II 度。结论：伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌近期疗效较好,毒副反应可耐受。     

替吉奥与卡培他滨分别联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察替吉奥与卡培他滨分别联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法48例晚期乳腺癌患者随机分为两组,各24例。替吉奥组予以替吉奥80mg/（m2·d）,分两次口服,d1～d14;多西紫杉醇75mg／m：静滴,d1。卡培他滨组予卡培他滨1275mg／（m2·d）,分两次口服,d1—d14;多西紫杉醇75mg／m2静滴,d1。两组均以21d为1个周期。2个周期治疗后评价疗效及毒副反应。结果48例患者均可评价疗效和毒副反应。替吉奥组获CR4例,PR8例,SD9例,PD3例,有效率为50．0％,临床受益率为87．5％,中位疾病进展时间为6．8个月,中位生存期为15．6个月,1年生存率为86．0％;卡培他滨组获CR4例,PR7例,SD9例,PD4例,有效率为45．8％,临床受益率为83．3％,中位疾病进展时间为6．5个月,中位生存期为14．7个月,1年生存率为81．0％。两组主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应,以1级、2级为主,均可耐受（P〉0．05）。结论替吉奥与卡培他滨分别联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌均取得较好的疗效,毒副反应较轻,均能耐受,两种方案的疗效及毒副反应的发生率相当,值得临床应用。     

Combination chemotherapy of S-1 and taxanes in Korea

Various combination treatments incorporating S-1 are undergoing clinical trials in Korea, especially combinations with taxane, oxaliplatin, or irinotecan. In a phase I study to estimate the maximum tolerated dose of docetaxel in combination with S-1 administered at a fixed dose of 40 mg/m² twice daily on days 1–14 of each 3-week cycle in patients with advanced gastric cancer, 60 mg/m² docetaxel was declared to be the maximum tolerated dose. A phase I/II study of the same schedule of combination chemotherapy with S-1 plus docetaxel reported doses of S-1/docetaxel of 40/75 mg/m² as the maximum tolerated dose. In a phase I study of S-1 plus weekly docetaxel, the patients received variable doses of docetaxel administered intravenously over 1 h on days 1 and 8 and S-1 administered on days 1–14 of each 3-week cycle. The maximum-tolerated doses of S-1 and docetaxel were determined to be 45 mg/m² and 35 mg/m² in this study. A phase I/II study of docetaxel plus S-1 combination chemotherapy from Korea reported a response rate of 43.3%. Also, a phase II study of paclitaxel plus S-1 as first-line therapy in patients with advanced or relapsed gastric cancer showed an overall response rate of 49%. The most frequent significant toxicities in combination chemotherapies with taxane plus S-1 were neutropenia and febrile neutropenia. However, nonhematological toxicities were mild to moderate. A taxane plus S-1 combination regimen could be a new standard regimen for advanced gastric cancer, given its significant activity and favorable toxicity pattern.     

Combination chemotherapy of S-1 plus biweekly docetaxel for advanced and recurrent gastric cancer

The S-1 +biweekly docetaxel (DOC) combination therapy was evaluated for advanced or recurrent gastric cancer patients. This combination therapy was evaluated in vitro using the nude rat-gastric cancer xenograft system. S-1 alone or DOC alone showed antitumor activity, and the antitumor activity was synergistic when two drugs were combined. In clinical settings, the schedule was S-1 80 mg/m2 (day 1-14, orally) and DOC (day 1 and day 15, intravenously) followed by a 2-week rest. In phase I study, the dose of DOC was evaluated, and a recommended dose for phase II was determined as 35 mg/m2. The entry for phase II study was completed, and the preliminary results of 33 patients showed the response rate of 21.2%. The incidence of more than grade 3 adverse effects was 29%(neutropenia, leukocytopenia, anorexia and mucositis). The S-1 +biweekly DOC combination therapy can be a candidate for outpatient chemotherapy for advanced or recurrent gastric cancer.     

多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥一线治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：探讨多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥胶囊一线治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副作用。方法96例晚期胃癌患者,随机分成观察组和对照组,每组48例。观察组采用多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥胶囊的治疗方案,对照组采用奥沙利铂联合替吉奥的治疗方法。比较评价2组的治疗效果和不良反应。结果观察组患者的总治愈率明显高于对照组（P＝0．0069＜0．01）,免疫功能得到更好的增强（P＜0．05）;观察组粒细胞减少、神经毒性、脱发和手足综合征的发生率低于对照组（P均＜0．05）,其他不良反应的发生率组间无明显差异（P＞0．05）。结论多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥胶囊一线治疗晚期胃癌有很好的疗效,不良反应较少且可耐受,值得临床广泛应用。     

多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效观察

目的 观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 21例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者采用多西紫杉醇（75mg／m²静滴 d₁）联合替吉奥（80mg／m²／天,分2次口服,d_l～d₁₄）治疗,3周为1周期,2周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果 21例患者均可评价疗效和不良反应,其中获CR 3例,PR 9例,SD 5例,PD 4例,有效率为57.2％,临床获益率为81.0％。中位疾病进展时间为9.5个月,1年生存率为81.0%。主要不良反应为血液学毒性和消化道反应,以1、2级为主,均可耐受。结论 多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌疗效肯定,不良反应较小,耐受性好,值得临床进一步研究。     

Analysis of four patients with advanced gastric cancer undergoing gastrectomy after pre-operative combination chemotherapy using docetaxel, cisplatin and S-1

We analyzed the clinical efficacy of pre-operative combination chemotherapy using docetaxel, cisplatin and S-1 for advanced gastric cancer. Four patients were enrolled and staging laparoscopy was performed. Patients received intravenous docetaxel and cisplatin (35 mg/m2) on day 1 and 15, and oral S-1 80 mg/m2 on day 1-14 every 4 weeks. Two patients received two courses of chemotherapy and two patients received three courses of chemotherapy. Neutropenia of more than grade 3 was found in 3 cases. All cases were PR on preoperative imaging. Curative operation was performed on three cases. Histological anti-tumor effect was judged to be grade 2 in 1 case and grade 1a in 3 cases. In the postoperative period, all patients received S-1-based adjuvant chemotherapy. The combination chemotherapy using docetaxel, cisplatin and S-1 plus operation was a candidate for the standard treatment strategy for advanced gastric cancer.     

替吉奥联合奥沙利铂及多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的临床观察

目的探讨替吉奥胶囊(S-1)联合奥沙利铂及多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效和不良反应。方法对晚期及复发性胃癌52例采用多西他赛75 mg/m2静脉滴注1 h,第1天;奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注3 h,第1天;替吉奥胶囊(S-1)40 mg/m2,早晚饭后各1次,口服化疗,第1～14天,服用14天后停药7天。每21天为1个周期,连用2个周期后评价疗效和不良反应。结果 52例均可评价,其中6例达到完全缓解(CR),22例达部分缓解(PR),15例达稳定(SD),9例进展(PD),总有效率(CR+PR)53.8%,临床受益率为82.7%。主要不良反应为胃肠道反应、白细胞减少和周围神经毒性,均较轻,未影响治疗。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂及多西他赛化疗治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得临床进一步研究应用。     

替吉奥联合多西他赛、顺铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察替吉奥（S-1）联合多西他赛（Docetaxel）、顺铂（DDP）方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应.方法：选取36例晚期胃癌患者随机分为两组,A组15例采用替吉奥（S-1）50mg/（m2·d）,分2次口服,第1-14天;多西他赛（Docetaxel）75mg/（m2·d）,静脉滴注,第1天;顺铂（DDP）20mg/（m2·d）,静脉滴注第1-5天,B组21例采用5-FU 500mg/（m2·d）,静脉滴注24h,第1-5天;多西他赛和顺铂的剂量及用法同A组,两组均21天为1周期,治疗2个周期后按WHO标准评价疗效及不良反应.结果：两组有效率差异无统计学意义（P＞0.05）,在KPS评分,骨髓抑制和胃肠道反应方面差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：替吉奥联合多西他赛、顺铂治疗晚期胃癌近期疗效确切、毒副反应可接受.     

塞来昔布联合化疗治疗晚期胃癌的疗效分析

目的 观察选择性环氧合酶2（cylooxygenase-2,COX-2）抑制剂塞来昔布联合多西他赛和替吉奥方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 将50例晚期胃癌患者随机分为两组,试验组25例采用塞来昔布联合多西他赛和替吉奥方案化疗,对照组25例给予单纯多西他赛和替吉奥方案化疗,2个周期治疗后评估两组近期疗效和不良反应,同时观察生存情况。结果 完成2个周期治疗后,试验组有效率为60%,疾病控制率为96%,对照组分别为52%和92%,两组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）;两组治疗后不良反应发生率差异亦无统计学意义（P＞0.05）;试验组生活质量改善率高于对照组,差异有统计学意义（60% vs 32%,P＜0.05）。试验组和对照组中位无疾病进展生存期差异亦有统计学意义（7.6个月vs 6.3个月,P＜0.05）;但中位总生存期差异无统计学意义（13.6个月vs 12.2个月,P＞0.05）。结论 塞来昔布联合多西他赛和替吉奥治疗晚期胃癌与单用化疗疗效相当,无疾病进展生存期延长,可改善生活质量且不增加不良反应。     

周剂量多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察周剂量多西他赛联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法 37例晚期胃癌患者采用多西他赛35mg/m2,静脉滴注,第1,8天;卡培他滨1250mg/m2,bid,口服,1～14d,21d为1周期。3周期后评价疗效和不良反应。结果全组37例患者均可评价疗效,其中CR3例（8.1%）,PR19例（51.3%）,SD10例（27.0%）,PD5例（13.5%）,总有效率59.5%。中性粒细胞减少发生率54.0%。中位TTP为6.5个月（3.2～11.5个月）,中位MST为10.3个月（5.8～14.7个月）。结论多西他赛联合卡培他滨治疗晚期胃癌有效率较高,血液学毒性低,近期疗效较好,用药方便、安全,明显提高了患者的生活质量。