纳洛酮与氨茶碱并用抢救新生儿继发性呼吸暂停45例疗效观察

继发性呼吸暂停是新生儿期的各种危重疾病的并发症 ,病死率高 ,为降低病死率 ,我科从 1998年 1月至 2 0 0 2年 1月 ,应用纳洛酮与氨茶碱并用抢救新生儿呼吸暂停 45例疗效显著 ,报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　随机分两组 ,治疗组 45例 ,男 2 5例 ,女 2 0例 ;对照组 44例 ,男 2 5例 ,女 19例 ,两组在出生后日龄、胎龄、体重、Apgar评分、临床证状等资料比较差异均无显著性。1.2　诊断标准　 ( 1)呼吸停止 2 0s以上伴有心率减慢 ( <10 0次 min) ;紫绀、肌张力低下 ;( 2 )除外早产儿原发性呼吸暂停 ;( 3 )有明确原发疾病 (新生儿肺炎、…     

纳洛酮联合氨茶碱在新生儿呼吸暂停治疗中的临床疗效究

目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效。方法收集2008年2月至2011年2月在广东省南雄市人民医院进行生产的患有呼吸暂停的新生儿95例,随机地将患儿分成对照组和观察组,对照组给予常规氨茶碱治疗方案,观察组采用氨茶碱联合纳洛酮共同治疗,观察并比较两组疗效。结果观察组的疗效显著好于对照组,对照组总有效率77.3%,观察组总有效率96.0%,经卡方检验,得到χ2=8.62,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停临床疗效可靠,可显著降低新生儿病死率和致残率,提高新生儿的生命质量。     

纳洛酮联合氨茶碱对新生儿呼吸暂停的治疗分析

目的：探讨纳洛酮联合氨茶碱对新生儿呼吸暂停的治疗疗效。方法：将2005年5月～2010年7月本院诊治的112例呼吸暂停新生儿随机分为观察组和对照组,各56例。对照组采用氨茶碱及常规支持治疗,观察组在对照组治疗基础上联合纳洛酮治疗。结果：观察组56例中显效40例,有效13例,显效率为71.4%,总有效率为94.6%;对照组56例中显效26例,有效17例,显效率为46.4%,总有效率为76.8%。两组显效率、总有效率比较,差异有统计学意义（χ2=7.23,P〈0.05;χ2=7.29,P〈0.05）。两组均未见明显不良反应,两组药物不良反应发生率,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：纳洛酮联合氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停,不良反应少,临床疗效显著,可于临床进一步应用。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停30例疗效观察

目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的疗效。方法选择呼吸暂停早产儿60例随机分为观察组与对照组各30例,在常规治疗基础上观察组给予纳洛酮联合氨茶碱治疗,对照组给予氨茶碱治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果观察组显效20例,有效8例,总有效率为93．3％（28／30）;对照组显效15例,有效6例,总有效率为70．0％（21／30）,观察组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停疗效显著,值得临床推广。     

氨茶碱与纳洛酮联合用药方案治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效分析

目的研究氨茶碱与纳洛酮联合用药治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效。方法将84例患者随机分成两组,即对照组和实验组,每组42例,对照组采用氨茶碱治疗,首次剂量为5mg/kg,静脉滴注,减量维持2.5mg/kg持续静脉滴注,实验组在对照组基础上加用纳洛酮0.1mg/kg,静脉缓慢滴注,与氨茶碱交替使用,直至呼吸暂停明显改善,治疗结束后比较两组患者的总有效率和呼吸暂停的发生次数、发作持续时间、症状消失时间。结果实验组总有效率高于对照组(95.24%VS76.19%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束后实验组患者的呼吸暂停发生次数、发作持续时间、症状消失时间均少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨茶碱与纳洛酮联合应用治疗新生儿呼吸暂停取得较好的临床效果,优于单独应用氨茶碱的疗效,无明显的不良反应,利于患者的早日康复。     

纳洛酮与氨茶碱联合治疗新生儿呼吸暂停的临床研究

目的分析纳洛酮联合氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效。方法本院2009年1月-2013年1月新生儿呼吸暂停的患儿60例,随机分为两组,两组均给予常规治疗,对照组30例给予氨茶碱;研究组30例,在对照组基础上加用纳洛酮。观察比较两组患者的临床疗效。结果研究组的总有效率和显效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在不良反应发生率上差异无统计学意义（P〉0.05）。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停取得较好的疗效,且不良反应少,临床上值得推广。     

纳洛酮和氨茶碱联合交替治疗新生儿呼吸暂停疗效观察

目的 探讨纳洛酮和氨茶碱联合交替治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效.方法 对69例病患随机分为三组,一组采用纳洛酮治疗,二组采用氨茶碱治疗,三组采用纳洛酮和氨茶碱联合交替治疗,观察各组病患治疗效果,对三组临床治疗效果进行对比分析.结果 联合治疗组的临床疗效明显好于前两组,联合交替治疗组总有效率96.3％,纳洛酮治疗组和氨茶碱治疗组总有效率分别为51.8％、62.9％.结论 纳洛酮和氨茶碱联用治疗新生儿呼吸暂停临床疗效明显好于单个药物治疗.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的:观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法:选择自2002年1月至2007年1月在本院新生儿病房住院的早产儿68例,随机分为治疗组和对照组各34例,两组病例在首次发生呼吸暂停之后,均给予氨茶碱负荷量5 mg/kg于20 min内静脉滴注,12 h后给2.5 mg/ks的维持量,每隔12 h静脉滴注或灌肠一次.治疗组同时加用纳洛酮,首次0.1 mg/kg静脉注射,继而按0.1 mgkg加入10%葡萄糖注射液20 mL以0.02～0.04 mg/(kg·h)静脉泵入.结果:治疗组显效率70.6%,总有效率95.1%,对照组显效率47.2%,总有效率73.7%,显效率比较X2=3.98,P＜0.05,总有效率比较X2=6.71,P＜0.01,差异均具有统计学意义.结论:纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱疗效好,并对减少早产儿的后遗症有着重要意义.     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的:观察氨茶碱、纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法:将诊断为原发性呼吸暂停的62例早产儿随机分为治疗组32例,对照组30例。治疗组用纳洛酮注射液0.1mg/(kg·次),每12小时/次,静脉滴注,氨茶碱首剂5mg/kg,12小时予维持量2mg/kg,加10%葡萄糖10ml静脉滴注,每8小时1次。对照组均予氨茶碱,首剂5mg/kg,12小时后予以维持量2mg/kg加10%葡萄糖注射液10mg静脉滴注,1次/8小时。结果:治疗组显效28例,有效3例,无效1例,总有效率96.27%;对照组显效9例,有效11例,无效10例,总有效率66.67%,两组总有效率比较差异有显著性(χ2=4.98,P<0.05)。结论:氨茶碱、纳洛酮联用治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停的效果观察

目的:对呼吸暂停新生儿给予纳洛酮联合氨茶碱注射治疗,对其效果进行观察。方法:将80例呼吸暂停患儿平均分为对照组和观察组,每组40例。对照组进行基础保暖给予纳洛酮治疗,观察组在对照组纳洛酮治疗的基础上进行氨茶碱的应用。结果:通过对两组呼吸暂停指标进行比较,其中观察组呼吸暂停发作次数、发作持续时长、呼吸暂停消失时长值均优于对照组(P<0.05),对照组总有效率为85.0%(34/40),观察组总有效率为95.0%(38/40),观察组效果优于对照组(P<0.05)。结论:通过研究显示,对呼吸暂停新生儿给予纳洛酮联合氨茶碱注射治疗,疗效确切,值得临床推广。     

盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效观察

目的:探讨新生儿感染性肺炎采用盐酸氨溴索治疗的临床效果。方法:入选某院符合标准的感染性肺炎患儿94例,按照治疗方式的不同分为治疗组和对照组,每组47例。对照组患儿实施常规治疗,治疗组在对照组的基础上实施盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗后的临床效果、症状改善等情况。结果:两组患儿治疗后,病情均有改善,但治疗组患儿的氧疗时间、住院时间、呼吸困难改善时间及吸痰次数均显著优于对照组患者,治疗组患者的总有效率为89.4%显著优于对照组的61.7%,治疗组患儿的PaO_2和PaCO_2指标改善情况显著优于对照组,结果具有统计学差异(P0.05)。结论:盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎,效果显著,值得推广应用。     

复方甘草酸苷治疗新生儿肝炎综合征疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷注射液治疗新生儿肝炎综合征的疗效。方法:60例新生儿肝炎综合征患儿随机分为治疗组与对照组。除均静脉滴注茵栀黄注射液外,治疗组与对照组分别静脉滴注复方甘草酸苷注射液2ml/kg、维生素C500mg,1次/d,连用10d。结果:治疗组与对照组黄疸开始消退时间分别为(2·80±1·22)、(3·77±0·99)d(P<0·01),肝功能开始恢复正常时间分别为(5·83±2·84)、(7·47±1·89)d(P<0·01)。结论:复方甘草酸苷注射液治疗新生儿肝炎综合征疗效好。     

促红细胞生成素治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病20例

目的观察促红细胞生成素对重度新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法采用促红细胞生成素治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病20例,同时设对照组20例,两组均给予＂三项支持、三项对症＂等常规治疗。观察治疗前后两组患儿临床神经症状和体征恢复时间、脑CT改变、新生儿行为神经测定（NBNA）评分并评价疗效。结果治疗组经治疗后神经症状和体征恢复时间、脑CT改变、NBNA评分均明显优于对照组,各项指标经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论促红细胞生成素治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病有明显疗效,临床可推广应用。     

静脉注射胺碘酮治疗恶性室性心律失常30例

目的观察静脉注射胺碘酮治疗恶性室性心律失常的临床疗效。方法对30例恶性心律失常患者,常规治疗的基础上或电复律成功后在心电监护下静脉应用胺碘酮,观察其临床疗效及不良反应。结果28例患者的恶性室性心律失常好转,总有效率为93．33％。结论静脉注射胺碘酮治疗恶性室性心律失常患者安全可靠、不良反应小。值得临床推广应用。     

孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病60例疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法 60例患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特片,疗程为14d。分别比较两组治疗前及治疗后第14天的血气分析和肺功能测定相关指标。结果治疗后治疗组肺功能各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组PaO2升高,P<0.05,PaCO2降低,P<0.05;治疗后治疗组PaO2明显升高,P<0.01,PaCO2明显降低,P<0.01,两组差异有统计学意义,P<0.05。结论孟鲁司特可改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能和血气分析。     

茵栀黄注射液佐治新生儿病理性黄疸42例临床观察

目的：评价茵栀黄注射液佐治新生儿病理性黄疸的疗效。方法：新生儿病理性黄疸80例随机分为治疗组42例和对照组38例,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用茵栀黄注射液,观察两组皮肤黄疸及胆红素消退情况。结果：治疗组显效率及总有效率分别为85．7％和100％,对照组分别为57．9％和81．6％,两组比较差异均有统计学意义（χ^2分别为7．74、8．47,P均〈0．05）。治疗后治疗组胆红素下降（146．00&#177;43．98）μmol／L,黄疸消退时间（5．3&#177;1．64）d,对照组下降（96．00&#177;46．13）μmol／L,黄疸消退时间（7．1&#177;2．15）d,两组比较差异均有统计学意义（t分别为12．14、2．95,P均〈0．05）。治疗组6例出现轻度腹泻,未见其它明显不良反应。结论：茵栀黄注射液佐治新生儿病理性黄疸有一定疗效,相对安全,值得应用。     

微生态制剂治疗生理性腹泻的疗效观察

目的 观察联用微生态制剂丽珠肠乐和妈咪爱治疗生理性腹泻的疗效.方法 276例生理性腹泻患儿随机分成口服丽珠肠乐、妈咪爱治疗组和常规治疗对照组.结果 治疗组显效96例(65.75%),有效41例(28.08%),无效7例(4.79%),总有效率93.83%;对照组显效29例(22.31%),有效38例(29.23%),无效63例(48.46%),总有效率51.54%,两组比较显效率及总有效率均有显著性差异(P＜0.025和P＜0.005).结论 联用微生态制剂丽珠肠乐和妈咪爱治疗生理性腹泻见效快,疗效肯定,且没有副作用,值得临床推广使用.     

复方甘草酸苷片联合三氯生治疗72例寻常型痤疮的临床疗效观察

目的研究复方甘草酸苷片联合三氯生治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法将寻常型痤疮患者纳入研究,随机分为给予复方甘草酸苷片联合三氯生治疗的观察组和单独给予三氯生治疗的对照组,治疗后评价疗效。结果观察组治愈18例、显效12例、好转5例、无效1例,总有效率83.33%,疗效优于对照组。结论复方甘草酸苷片联合三氯生治疗能够改善治疗效果,对于寻常型痤疮的治疗具有积极临床价值。     

复发性口腔溃疡109例临床疗效分析

目的探讨复发性口腔溃疡的临床治疗效果。方法按照就诊先后随机将109例患者分为治疗组和对照组。治疗组采用中西医结合治疗；对照组单纯采用西药治疗。结果远期治疗效果，两组差异有统计学意义（P〈0，01）；近期效果，两组无大的差异，没有意义。结论中西医结合治疗适应于复发性口腔溃疡的巩固治疗，而对急性发作期的复发性口腔溃疡没有特殊的临床意义。     

乳腺癌改良根治术40例疗效观察

目的观察乳腺癌患者经乳腺癌改良根治术进行治疗的效果。方法对在我院进行治疗的80例乳腺癌患者进行分组研究(依据随机分组法,每组40例),其中乳腺癌改良根治术治疗观察组患者,而对照组实施标准乳腺癌根治术,对比其效果。结果经过治疗后,观察组患者的3年生存率为87.50%,而对照组患者的3年生存率为90.00%,2组相比,差异不显著,P> 0.05;而在手术时间和出血量方面,观察组显著优于对照组,2组相比,差异较显著,P <0.05;同时,在术后并发症方面,观察组显著低于对照组,2组相比,差异较显著,P <0.05。结论对乳腺癌患者经保留胸大小肌的改良根治术进行治疗,并在术后配合早期放、化疗和综合治疗,疗效与标准乳腺癌根治术相当,但可有效降低术中出血量和并发症发生率,而且也缩短了手术时间,效果显著,值得推广。