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相似文献
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1.
目的观察吡硫翁锌气雾剂联合迪银片治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法采用随机(1:1)单盲法将92例寻常性进行期银屑病患者随机分为治疗组、对照组各46例,治疗组给予迪银片口服,5片/次,3次/d;同时外用吡硫翁锌气雾剂2次/d。对照组单服迪银片,用法同上。两组疗程均为4周。治疗前后分别评定PASI积分,观察两组患者临床疗效及不良反应。结果①两组治疗后PASI积分均降低,治疗前后积分差异有显著性(P<0.001)。②治疗组治愈率69.57%,有效率86.96%。对照组分别为15.22%和50.00%。两组治愈率及有效率差异均具有显著性(P<0.005)。两组均无明显不良反应。结论吡硫翁锌气雾剂联合迪银片治疗寻常型银屑病,疗效优于单用迪银片组。  相似文献   

2.
复方苦参注射液治疗进行期寻常性银屑病的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察复方苦参注射液治疗进行期寻常性银屑病的临床疗效。方法复方苦参注射液治疗进行期寻常性银屑病30例,并与复方青黛胶囊治疗30例作对照,对治疗前后PASI均值及皮损消退时间、总有效率、远期疗效进行对比观察。结果治疗组PASI积分改善率优于对照组,治疗组皮损开始消退时间明显短于对照组,差异均有显著性(P<0.05),治疗组临床总有效率86.7%,对照组临床总有效率65.7%,差异有显著性(P<0.05)。疗程结束半年后随访,治疗组复发率为7.7%,对照组复发率为15%。结论复方苦参注射液治疗进行期寻常性银屑病有显著的临床疗效,且疗效优于复方青黛胶囊。  相似文献   

3.
目的 探讨寻常性银屑病的有效治疗方法。方法 治疗组用复方三草汤加味联合迪银片口服。对照组单纯口服迪银片。结果 治疗组有效率为84.62%,对照组为58.33%。两组有效率有显著性差异(X~2=10.69,P<0.01)。结论 复方三草汤联合迪银片治疗银屑病疗效高,副作用少。  相似文献   

4.
目的 探讨阿维A联合自拟方银屑康治疗寻常性银屑病的疗效.方法 采用随机单盲对照(1:1)试验方法 将158例银屑病患者分为两组.治疗组用阿维A联合中药银屑康口服.对照组单纯口服阿维A胶囊.两组外用药物相同.于治疗前后分别评定PASI积分.疗程均为12周.结果 同组治疗前后PAsI评分比较均有统计学意义(P<0.001),两组治疗前PASI评分比较无差异(P>0.05),两组治疗后PASI评分比较有统计学意义(P<0.001);两组疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿维A联合银屑康治疗寻常性银屑病疗效优于单纯口服阿维A.  相似文献   

5.
目的评价白芍总苷胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法 A组28例(口服白芍总苷胶囊),B组26例(静脉点滴复方甘草酸苷注射液),C组36例(口服白芍总苷胶囊加静脉点滴复方甘草酸苷注射液),三组均用1个月。治疗前后检测三组患者的血压、血尿常规、电解质、肝、肾功能及血脂。结果三组治疗后与治疗前组内比较,PASI评分均较治疗前明显降低(P<0.05;)C组治疗后PASI评分显著低于A、B组,差异有显著性(P<0.05),有效率C组明显高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论白芍总苷胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常性银屑病近期疗效明显,且不良反应少,是治疗银屑病的有效方法之一。  相似文献   

6.
补骨脂注射液治疗寻常性银屑病临床疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的观察补骨脂治疗寻常性银屑病的临床疗效及安全性。方法对照组口服克银丸、维生素E,外用丁酸氢化可的松霜,治疗组在对照组基础上,加用补骨脂注射液,1个月后判定疗效。结果治疗组治疗前后的PASI评分分别为12.12±2.61,2.87±0.92,对照组为13.00±2.54,5.67±1.01,两组治疗前后评分差异有显著性(P均<0.001);治疗组有效率为66.67%,对照组为40.00%,两组有效率差异有显著性(P<0.05)。结论补骨脂治疗银屑病安全、有效。  相似文献   

7.
目的探讨祛风活血方治疗寻常性银屑病的疗效。方法采用随机对照试验方法,将73例寻常性银屑病患者分为两组。治疗组用祛风活血方治疗;对照组采用复方青黛丸治疗;两组外用药物相同。疗程均为8周。结果同组治疗前后PASI评分比较差异均有统计学意义(P<0.005);两组治疗前PASI评分比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后PASI评分比较差异有统计学意义(P<0.05);两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论祛风活血方治疗寻常性银屑病疗效好、副作用少,值得在临床应用。  相似文献   

8.
目的观察热毒宁注射液联合窄谱紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法治疗组22例采用热毒宁注射液联合NB-UVB照射,对照1组22例采用复方甘草酸苷注射液联合NB-UVB照射,对照2组22例单独照射NB-UVB,三组分别于治疗前、治疗3周后记录PASI积分,计算疗效指数。结果治疗组治疗前后PASI评分比较,差异有显著性(P0.05),治疗后治疗组与对照1组评分比较,差异有显著性(P0.05),治疗后治疗组与对照2组评分比较,差异有显著性(P0.05)。治疗组、对照1组、对照2组有效率分别为90.91%、72.73%、54.55%,总显效率分别为59.09%、27.27%、18.19%,治疗组治疗效果明显优于对照组。结论热毒宁注射液联合窄谱紫外线治疗寻常型银屑病疗效显著。  相似文献   

9.
目的观察中药汤剂凉血解毒汤联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常性银屑病血热证的临床疗效。方法将96例寻常性银屑病血热证患者随机分为试验组和对照组,每组48例,试验组给予凉血解毒汤联合NB-UVB照射治疗,对照组只给予NB-UVB照射治疗,两组均同时外用白凡士林治疗,4周后采用银屑病皮损面积及严重度指数(PASI)评分评价疗效。结果试验组治愈15例(31.3%)、显效20例(41.7%)、好转11例(22.9%)、无效2例(4.2%),总有效率95.8%;对照组治愈10例(20.8%)、显效13例(27.1%)、好转18例(37.5%)、无效7例(14.6%),总有效率85.4%;两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前后PASI评分比较,试验组和对照组治疗前后PASI评分比较,差异均有统计学意义(P均0.05);两组间治疗前PASI评分比较,差异无统计学意义(P 0.05),两组治疗后PASI评分差异有统计学意义(P 0.05)。结论两组治疗均有效且试验组疗效优于对照组,中药凉血解毒汤联合NB-UVB治疗寻常性银屑病血热证临床疗效确切,安全性高。  相似文献   

10.
白疕合剂治疗寻常性银屑病临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察白疕合剂治疗寻常性银屑病临床疗效。方法将128例患者随机分为治疗组68例及对照组60例,治疗组内服白疕合剂,对照组内服消银颗粒,均配合外用牛皮癣洗剂。结果两组患者治疗后的PASI评分比较均明显低于治疗前(P<0.01),且治疗组PASI评分也低于对照组,差异有显著性(P<0.05);治疗组有效率77.9%,对照组有效率61.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论白疕合剂治疗寻常性银屑病有较好的临床疗效。  相似文献   

11.
目的比较两种不同治疗方案对治疗寻常型银屑病疗程的影响。方法选用两组不同的治疗方案,应用PASI评分法对寻常性银屑病患者的疗效进行观察。结果两组患者治疗前PASI评分差异无显著性(P>0.05),而治疗后传统治疗组PASI评分低于阿维A组(P<0.05)。传统治疗组平均治疗周期短于阿维A组(P<0.05)。结论应用PASI能够比较客观的掌握银屑病患者的病情,传统治疗方案仍不失为治疗寻常性银屑病的一种良策。  相似文献   

12.
冰黄肤乐软膏治疗银屑病疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察冰黄肤乐软膏治疗银屑病的临床疗效。方法两组均32例,均给予甘利欣注射液30mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴,1次/d。外用药观察组给与冰黄肤乐软膏,对照组给与10%硼酸软膏或10%硫磺软膏。采用PASI评分判断疗效。结果治疗组PASI评分治疗前为13.52±2.18,治疗后为1.21±1.95,有效率为96.88%。对照组有效率为25.00%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论冰黄肤乐软膏治疗寻常型、红皮病型、脓疱型银屑病疗效好。  相似文献   

13.
迪银片治疗寻常性银屑病的临床及实验室观察   总被引:11,自引:2,他引:11  
目的 观察迪银片治疗寻常性银屑病的临床及实验室检测结果。方法  80例寻常性银屑病患者在接受迪银片治疗前及第 12周分别根据皮损求得PASI值 ,并相应检测血清sIL 2R ,IL 2 ,TNF α。结果 ①迪银片治疗 12周后 ,治愈 6例 ,显效 3 8例 ,进步 2 8例 ,总有效率 5 5 %。②血清sIL 2R ,TNF α水平治疗前后差异有高度显著性 (t =3 .0 7、3 .2 0 ,P均 <0 .0 1) ,IL 2水平治疗前后差异有显著性 (t =2 .19,0 .0 1

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14.
目的观察活血消银片对银屑病患者血管内皮生长因子(VEGF)和银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)的影响以及其临床治疗作用。方法选取2012年7月—2015年6月我院皮肤科收治的寻常型银屑病患者78例,使用数字法随机分为对照组和活血消银片观察组,每组39例。对照组口服阿维A胶囊,观察组口服阿维A胶囊和活血消银片。比较2组治疗前后VEGF水平和PASI指数,以及临床疗效和不良反应。结果治疗前2组VEGF水平和PASI指数差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组VEGF水平和PASI指数显著减低(P0.05和P0.01),但观察组对VEGF水平和PASI指数的减低作用优于对照组(P0.05)。观察组临床治疗有效率为92.3%(36/39),显著优于对照组的79.5%(31/39)(P0.05)。观察组不良反应发生率为12.8%(5/39),对照组不良反应发生率为10.3%(4/39),2组间差异无统计学意义(P0.05)。结论活血消银片可以显著减低银屑病患者VEGF水平和PASI指数,临床疗效显著、使用安全,值得临床推广使用。  相似文献   

15.
目的观察抗炎一号方颗粒治疗寻常型银屑病的有效性和安全性。方法将120例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组(60例)内服抗炎一号方颗粒;对照组(60例)口服迪银片,疗程8周。治疗前后进行银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分,并进行治疗前后血、尿常规和肝、肾功能的安全性检查。结果治疗组治疗后PASI评分、DLQI积分均较治疗前显著降低(P0.001)。治疗组有效率(93.33%)高于对照组(85.00%)。安全性方面2组均未发现特殊不良反应。结论抗炎一号方颗粒治疗寻常型银屑病疗效明显,可减轻银屑病患者症状,提高其生活质量。  相似文献   

16.
目的研究麦考酚酸(MMF)联合迪银片治疗寻常型银屑病的使用方法、近期临床疗效及其副作用。方法46例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组23例,MMF1.5 g/d分3次口服,1月后,减为1.0 g 2次/d,共4周,同时服用迪银片5片,3次/d共8周;对照组32例,服用迪银片和火把花根各5片,均3次/d,共8周。结果治疗组基本痊愈14例,显效5例,进步2例,无效2例,有效率91.30%;对照组基本痊愈16例,显效8例,进步2例,无效6例,有效率81.25%。两组疗效差异无显著性(P>0.05)。结论MMF联合迪银片治疗寻常型银屑病疗效与迪银片联合火把花根片相当,有较好的疗效。但因其价格昂贵,可作为二线银屑病治疗药物。  相似文献   

17.
目的观察中药药浴联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗稳定期寻常性银屑病的临床疗效及其对患者生活质量的影响。方法将入选的84例门诊稳定期寻常性银屑病患者随机分为两组,治疗组予中药药浴及NB-UVB照射治疗,对照组予NB-UVB照射治疗,比较两组患者治疗前后的银屑病面积严重程度指数(PASI)及皮肤病生活质量指数(DLQI)变化情况。结果治疗组有效率为84.2%,对照组有效率为61.5%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后DLQI评分下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),而对照组治疗前、后DLQI评分差异无统计学意义(P0.05)。结论中药药浴联合NB-UVB照射治疗稳定期银屑病疗效确切,可以改善患者生活质量。  相似文献   

18.
目的观察活血解毒汤治疗银屑病血瘀证的临床疗效和安全性。方法 80例银屑病患者随机分为试验组和对照组,试验组给予活血解毒汤治疗,对照组给予安慰剂治疗,治疗12周后,进行银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、中医主要临床症状、皮肤病生活质量指数(DLQI)、临床疗效及安全性评价。结果试验组总有效率为86.84%,对照组总有效率为50.00%,两组总有效率相比差异有统计学意义(P0.05);治疗后试验组与对照组相比,PASI评分、DLQI评分明显降低,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后试验组在红斑、浸润改善方面优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论活血解毒汤对寻常性银屑病血瘀证安全有效。  相似文献   

19.
目的观察清热解毒汤治疗血热型寻常性银屑病的临床疗效,探讨其对血清TNF-α的影响情况。方法将入选的60例患者随机分成两组,全部患者予外用维A酸哈西奈德乳膏,2次/d;治疗组(30例)同时予口服清热解毒汤,2次/d,所有患者的疗程均为4周。采用PASI评分评价治疗前后的临床疗效,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测治疗前后血清TNF-α水平。结果治疗结束后,治疗组有效率(80.0%)明显高于对照组有效率(30%),治疗组PASI评分和血清TNF-α水平均较其治疗前明显降低,且治疗组PASI评分(3.80±1.47)明显低于对照组PASI评分(9.62±1.97),以上差异均有统计学意义(P均0.05)。结论清热解毒汤治疗血热型寻常性银屑病疗效显著,可能通过降低患者血清TNF-α水平发挥治疗作用。  相似文献   

20.
目的观察消银胶囊联合阿维A对寻常型银屑病患者严重程度指数和银屑病面积(PASI评分)及生活质量(DLQI评分的影响。方法选取我院收治的寻常型银屑病患者86例,按照治疗方案不同分为对照组(n=43)和观察组(n=43),对照组采用阿维A治疗,观察组采用消银胶囊联合阿维A治疗,观察两组治疗前后PASI评分及DLQI评分的变化,观察两组不良反应发生情况。结果治疗8周后观察组PASI评分低于对照组(P 0.05);治疗8周后观察组DLQI评分低于对照组(P 0.05);两组不良反应发生率比较,无明显差异(P 0.05)。结论寻常型银屑病患者采用消银胶囊联合阿维A治疗,可改善患者临床症状,提高生活质量,安全性高。  相似文献   

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