卡前列甲酯栓和米索前列醇在人工流产中的应用比较

目的 对比卡前列甲酯栓和米索前列醇在人工流产中的应用效果,为临床药物流产方案的制定提供参考.方法 选取在我院接受人工流产的患者106例,随机分为观察组和对照组各53例.对照组采用米非司酮片联合米索前列醇口服作为药物流产方案,观察组采用米非司酮片口服联合卡前列甲酯栓置于阴道后穹窿作为药物流产方案.对比两组患者的药物流产率、胚胎排出时间以及药物流产过程中不良反应发生情况.结果 观察组的药物流产成功率为73.58％,显著高于对照缌观察组药物流产成功患者的胚胎排出时间为(2.81±1.09)h,显著短于对照组.在药物流产过程中,观察组恶心的发生率为18.87％,腹泻的发生率为1.89％,腹痛的发生率为20.75％,均显著低于对照组.结论 米非司酮联合卡前列甲酯栓终止8～12周妊娠的成功率显著高于米非司酮联合米索前列醇,同时前者的胚胎排出时间更短,不良反应更少,是更为安全、有效的药物流产方案.     

米非司酮联合米索前列醇用于人工流产的有效性以及安全性评价

目的探讨评价米非司酮联合米索前列醇用于人工流产的有效性及安全性。方法将自愿要求终止妊娠的240例妊娠者随机分为观察组与对照组各120例,观察组妊娠者给予米非司酮联合米索前列醇人工流产,而对照组单独给予米索前列醇人工流产,观察对比两组的临床流产效果、胚胎排出时间、阴道出血量及并发症发生情况。结果观察组流产成功率93.33%明显高于对照组72.50%,两组相比经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组胚胎排出时间明显短于对照组,阴道出血量及并发症发生情况明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论人工流产采用米非司酮联合米索前列醇安全有效,可明显提高流产成功率,缩短胚胎排出时间,减少阴道出血量及并发症发生情况,临床值得推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的应用效果

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的应用效果。方法选取弋阳县妇幼保健计划生育服务中心产科2017年7月—2019年1月收治的药物流产孕妇40例,依据不同药物流产方案分为对照组和试验组,各20例。对照组给予米非司酮进行流产处理,试验组在对照组基础上给予米索前列醇进行流产处理。比较两组流产效果、阴道出血量、阴道出血时间、胚胎及胎儿排出时间,并观察两组并发症和不良反应发生情况。结果试验组流产成功率高于对照组,阴道出血量少于对照组,阴道出血时间、胚胎及胎儿排出时间短于对照组(P<0.05)。试验组并发症发生率、不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的应用效果良好,有助于提高药物流产成功率,促进胚胎及胎儿的顺利排出,且不会对女性子宫产生严重损伤,且安全性高。     

延长米非司酮配伍米索前列醇序贯用药时间在预防流产后出血中的效果研究

目的：探讨延长米非司酮配伍米索前列醇序贯用药时间在预防流产后出血中的效果。方法选取妊娠≤7周要求终止女性160例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各80例;其中对照组采用米非司酮配伍米索前列醇序贯用药常规方案,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇序贯用药延长方案;比较两组女性完全流产率、流产失败率、10 d内出血率、孕囊排出后阴道流血持续时间及不良反应发生情况等。结果观察组女性完全流产率和10 d内出血率均显著优于对照组（P〈0.05）;但两组女性流产失败率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组女性孕囊排出后阴道流血持续时间显著优于对照组（P〈0.05）;两组女性不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论延长米非司酮配伍米索前列醇序贯用药时间可提高流产成功率,减少阴道出血时间,且未增加不良反应发生风险。     

大剂量米非司酮联合米索前列醇终止16～24周妊娠临床分析

目的：观察大剂量米非司酮联合米索前列醇用于终止16～24周妊娠的临床效果。方法将200例孕16～24周要求终止妊娠的患者随机分为观察组和对照组各100例。观察组给予大剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,对照组给予常规剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠。观察2组流产情况、孕囊排出时间及不良反应发生情况。结果观察组的流产成功率为95％高于对照组的80％,孕囊排出时间为（4．53±1．27） h短于对照组的（6．87±2．14）h,差异均有统计学意义（P＜0．05）。观察组的不良反应发生率为53％高于对照组的45％,但差异无统计学意义（P＞0．05）。结论大剂量米非司酮联合米索前列醇终止16～24周妊娠流产效果较好,可缩短流产时间,安全有效。     

戊酸雌二醇配伍米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产的疗效及安全性观察

目的:探讨戊酸雌二醇配伍米非司酮和米索前列醇在稽留流产患者中的应用价值。方法:选择2018年12月—2020年12月收治的稽留流产患者148例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组74例。对照组采用米非司酮联合米索前列醇治疗,观察组加用戊酸雌二醇治疗。对比两组临床疗效、清宫术时间、胚胎排出时间、术中出血量、药物流产出血量及不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组清宫术时间、胚胎排出时间短于对照组,术中出血量和药物流产出血量低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:戊酸雌二醇配伍米非司酮和米索前列醇应用于稽留流产患者,可有效促进胚胎排出,提高药物流产效果,且安全可靠。     

米非司酮与米索前列醇治疗稽留流产效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 回顾性分析2010年4月至2011年9月应用米非司酮配伍米索前列醇治疗的稽留流产41例患者临床资料,并与同期使用己烯雌酚治疗的患者进行比较.结果 治疗组放置米索前列醇24 h内妊娠物自然排出36例,胚胎自然排出率87.8%;对照组清宫前妊娠组织自然排出5例,胚胎自然排出率12.2%;手术时间、术中出血量、人流综合征与再次清宫率均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产自然排出率高,术中出血少,手术时间短,再次清宫率及术中人流综合征发生率低,不良反应轻,临床应用安全、有效.     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径用于流产的效果分析

目的对意外怀孕患者以不同给药途径应用米非司酮配伍米索前列醇的流产效果展开分析。方法选取82例来我站接受流产的早期妊娠患者为研究对象,随机将其分为两组,一组为对照组,采取口服米非司酮+口服米索前列醇的给药方式;另一组为观察组,应用口服米非司酮+阴道后穹隆放置米索前列醇的给药方式。统计并评价两组的流产效果。结果 1流产效果方面:观察组的流产成功率为95.1%,与对照组的82.9%相比发生显著升高(P<0.05);此外,观察组胚囊排出时间明显低于对照组,数据同样具有统计学差异(P<0.05)。2产后情况方面:观察组产后流血、月经恢复等时间,以及不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论相比于单纯的口服用药,米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药的方式可获得更为显著的流产效果,且患者恢复快,不良反应少,值得临床推广。     

米非司酮与米索前列醇对不同孕周流产效果及不良反应分析

目的:探究米非司酮与米索前列醇对不同孕周流产效果及不良反应的影响。方法:选取2018年7月耀2019年7月于本院进行自愿终止妊娠的孕妇156例为研究对象。根据孕周的不同,分为A组(<7周)、B组(8耀12周)、C组(13耀18周),每组52例。三组均使用米非司酮与米索前列醇进行妊娠终止。比较三组用药后流产效果及不良反应,分析米非司酮与米索前列醇对流产的最佳时间。结果:用药后完全流产率、终止妊娠成功率A组>B组>C组(字2=35.416、15.600,P<0.05),不完全流产率、失败率A组相似文献   

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的效果观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法121例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组（60例）和对照组（61例）,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较2组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率（95.0%）高于对照组（88.5%）,失败率（1.7%）低于对照组（4.9%）,但2组差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组孕囊排出时间为（3.6±1.3）h,流产出血时间为（11.6±3.5）h,明显短于对照组的（4.2±1.5）h及（16.5±4.6）h（P〈0.05或P〈0.01）。2组不良反应的发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠8～14周的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于8～14周妊娠的临床应用效果。方法对停经8～14周要求终止妊娠且无用药禁忌证的孕妇采用口服米非司酮和米索前列醇进行药物流产,观察胚胎情况及排出时间、腹痛情况、72h出血量、清宫率。结果停经8～14周服用药物流产后,胚胎完整排出率为79.46%,部分排出率为17.30%,失败率3.24%;完全流产者胚胎排出时间为服药后（8.20±2.58）h,不完全流产者胚胎排出时间为服药后（12.11±4.27）h,所有观察对象平均出血持续时间（8.38±2.65）d;完全流产者72h阴道出血量（52.94±11.03）ml;不完全流产者72h阴道出血量（66.32±16.15）ml;流产失败者72h阴道出血量（26.94±6.25）ml。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止8～14周妊娠具有效果好,成功率高,避免手术操作等优点;在严密、谨慎应用的情况下,其安全、方便、损伤小,患者易于接受。     

小剂量米索前列醇在终止孕10～16周妊娠中的效果探究

目的小剂量米索前列醇阴道给药在终止10~16周妊娠的效果观察。方法回顾性分析我院孕10~16周要求终止妊娠者205例,分为两组,对照组103例,观察组102例,两组均以相同的剂量口服米非司酮100 mg,共2 d,第3天口服米索前列醇600μg进行药物流产。对照组在服用米非司酮同时无特殊处理,观察组在服用米非司酮同时给予阴道小剂量米索前列醇,方法为25μg Q6h阴道后穹隆给药。两组的治疗效果及不良反应进行比较。结果两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05),但阴道给予小剂量米索前列醇组与对照组比较,流产成功率显著高于对照组(P<0.01),排胎后2 h内阴道流血量、不完全流产率显著低于对照组(P<0.01),排胎时间(从服用米索前列醇至胎儿排出时间)显著短于对照组(P<0.01)。结论在服用米非司酮同时给予阴道小剂量米索前列醇在终止孕10~16周妊娠中有较好的临床效果,流产成功率高、排胎时间缩短、阴道流血量少、不全流产率低,减轻了患者痛苦。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床疗效分析

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕妊娠临床疗效。方法 150例要求终止妊娠的早孕妇女,随机分为观察组(75例)和对照组(75例),对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较两组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率(96.00%)明显高于对照组(86.15%);失败率(1.33%)明显低于对照组(4.00%),但两组差异无统计学意义(P>0.05);观察组孕囊排出时间为(3.5±1.3)h,流产出血时间为(11.4±3.5)h,明显短于对照组的(4.2±1.5)h及(16.5±1.7)h(P<0.05或P<0.01)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

孕早期药物流产临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10～14周妊娠效果。方法 A组120例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药；B组120例米非司酮及米索前列醇均口服，比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、不良反应.流产后1h内阴道流血量。结果A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少，胚胎排出时间缩短，不良反应少．流产成功率明显增高，与B组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10—14周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效观察

目的:观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕方面的临床疗效和安全性。方法:根据早孕患者情况,选择55例早孕患者,口服复方米非司酮2片(每日1片),首次服药后48h服用米索前列醇片“喜克溃”0.6mg,观察用药期间样本的不良反应、完全流产率、不完全流产率、失败率以及完全流产时间、服药后阴道出血时间、出血量以及胚囊排出情况并做好纪录。结果:复方米非司酮配伍米索前列醇片“喜克溃”终止61d内早孕完全流产率为98.18%,其中49~61d为87.5%,多孕次患者为96.55%。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇的完全流产率为98.18%,较传统单方米非司酮有显著提高。     

米非司酮配伍米索前列醇用于早期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于早期妊娠引产的临床效果。方法将240例要求引产的早期妊娠(孕10～18周))孕妇随机分为观察组和对照组各120例。观察组予以米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组予以利凡诺引产。观察并比较2组用药后引产效果、胎儿排出时间、引产后2h阴道出血量及不良反应。结果观察组完全流产率和有效率分别为80.0%、100.0%,高于对照组的53.3%、80.0%;胎儿排出时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组引产后2h阴道出血量比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未见严重不良反应。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于早期妊娠引产效果良好。     

复方米非司酮与米索前列醇联合终止8～14周宫内妊娠的临床观察

目的观察复方米非司酮与米索前列醇相配伍终止8~14周宫内妊娠的临床效果。方法将110例8~14周的宫内妊娠妇女,随机分为复方组和单方组。观察两组患者流产效果以及在流产过程中的妊娠物排出时间、阴道出血量等。结果复方组与单方组24 h内流产成功率分别为92.72%、89.09%。差异无显著意义(P>0.05)。两组胚胎或胎儿排出的时间复方组少于对照组,差异无显著意义(P>0.05)。出血量研究组与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇能安全有效地终止8~14周宫内妊娠,效果好且用药简便,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止孕12～16周妊娠疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止孕12～16周妊娠的疗效。方法：选择2010年1月～2011年6月来本院要求终止妊娠的孕12～16周的孕妇120例,按照随机对照的原则将其分为观察组和对照组各60例。观察组服用米非司酮50mg,早晚各1次,连服2d,后于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg;对照组采用羊膜腔内注入利凡诺100mg终止妊娠;观察比较两组的临床疗效和安全性。结果：观察组完全流产率为85.00%,对照组为66.67%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;流产时间观察组为（6.42±2.31）h,对照组为（60.54±3.90）h,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;阴道出血量观察组为（34.67±5.21）ml,对照组为（78.69±21.34）ml,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止孕12～16周妊娠效果优于利凡诺羊膜腔内注射,值得临床推广应用。     

地诺前列酮栓联合米索前列醇促宫颈成熟及引产100例

目的探讨地诺前列酮栓(欣普贝生)与米索前列醇促宫颈成熟及引产的疗效及安全性。方法将接受引产术的孕妇200例随机分为两组,观察给予米非司酮口服联合后阴道放置地诺前列酮栓,对照组给予米非司酮口服联合后阴道放置米索前列醇。观察两组孕囊排出时间、出血量及不良反应等引产相关指标。结果观察组米索前列醇用量、孕囊排出时间、孕囊排出时出血量、引产成功例数及不良反应均明显低于对照组(P<0.05)。结论地诺前列酮栓能够缩短引产时间,对于保证引产的疗效及安全性具有积极意义。     

米索前列醇与卡前列甲酯栓用于绝经后妇女取环96例临床比较

目的探讨米索前列醇与卡前列甲酯栓在绝经后妇女取环中的作用、副作用。方法将96例绝经后要求取环的妇女随机分成观察组(48例)和对照组(48例)。两组在取环术前一周每日口服补佳乐1mg,观察组术前2小时放置米索前列醇400μg于后穹隆,对照组术前2小时放置卡前列甲酯栓1mg于后穹隆。比较两组在药物副反应、取环成功率、术时扩宫颈和疼痛等方面差异。结果两组在取环成功率、术时扩宫颈方面无差异(P>0.05)。在用药后腹痛及胃肠道反应(恶心、呕吐、腹泻)等方面差异有统计学意义(P<0.01)。结论米索前列醇与卡前列甲酯栓用于绝经后妇女取环成功率相似。但卡前列甲酯栓腹痛、胃肠道反应较重。临床应用以米索前列醇为佳。