非洛地平缓释片与尼群地平治疗老年高血压疗效的比较

目的　比较非洛地平缓释片与尼群地平对老年高血压的降压疗效。方法　 42例老年原发性高血压患者随机接受非洛地平 (5～ 10mg/d)和尼群地平 (2 0～ 30mg/d) (各 2 1例 )治疗 4周。 结果　非洛地平缓释片组总有效率是 95 2 % ,尼群地平组总有效率是 85 7% (P <0 0 5 )。结论　非洛地平缓释片对老年高血压疗效明显 ,副作用少 ,耐受性好     

非洛地平缓释片治疗1、2级老年单纯收缩期高血压病的疗效

目的:观察比较常规剂量下5～10mg/d非洛地平缓释片(商品名:波依定)对1、2级老年单纯收缩期高血压的治疗效果和耐受性。方法:选取1、2级老年单纯收缩期高血压患者90例,服用非洛地平缓释片5mg/d,观察1周,测血压,取其平均值。收缩期血压下降>30mmHg为显效,收缩期血压下降10～30mmHg为有效,未达到上述标准为无效。治疗1周,血压下降未达标者加至10mg/d。结果:90例患者,显效37例,有效44例,无效9例,总有效率90%,治疗前收缩压与治疗后2～5周收缩压比较,差异有显著性(P<0.01)。治疗前后舒张压差异无显著性(P>0.05)。结论:非洛地平缓释片治疗1、2级老年单纯收缩期高血压临床效果好,在降低收缩压同时,舒张压无明显下降,作用平稳持久,副作用少,可作为治疗老年单纯收缩期高血压的首选药物。     

动态血压监测观察苯那普利的降压疗效

我院自 1 998年 4月～ 2 0 0 0年 4月应用苯那普利治疗高血压患者 36例 ,并用动态血压监测观察治疗前后的血压情况 ,现总结报告如下。1　临床资料本组 36例均符合 1 999年ＷＨＯ/ＩＳＨ诊断标准 ,并排除继发性高血压。男 2 1例 ,女 1 5例 ,年龄 32～ 78岁 ,平均 56岁。Ⅰ期 1 5例 ,Ⅱ期 1 8例 ,Ⅲ期 3例。36例患者停用其它降压药物 ,然后给予苯那普利 1 0ｍｇ ,每日晨服 1次 ,治疗前及治疗 4周后分别做动态血压监测 ,治疗 2周血压控制不良者 ,加为 2 0ｍｇ,每日晨服 1次。动态血压测定 (ＡＢＰＭ ) :2 4ｈＡＢＰＭ采用日本ＭｏｄｅｌＤＳ - …     

非洛地平缓释片治疗原发性高血压临床观察

非洛地平缓释片为新一代二氢毗院类钙离子桔抗剂，本文通过自身开放试验观察该药对原发性高血压的疗效和患者的耐受性。现将结果报告如下。1临床资料与方法本组畅例全部符合1978年WIXi高血压病诊断标准。男41例，女25例，年龄29～72岁，平均50．5岁。l期18例，11期42例，m期6例。其中合并冠心病、变异性心绞痛9例。伴有恶性肿瘤、严重心、’育功能不全、11型糖尿病者除外。非洛地平缓释片由A引下A（无锡）制药有限公司生产。治疗前停用其它抗高血压药1周以上，治疗前血压为非同日3次血压均值。治疗开始后2周内1次口服非洛地平缓释片SM；2…     

非洛地平缓释片治疗老年高血压病88例分析

2006-08/2007-06笔者采用非洛地平缓释片对88例老年高血压病患者进行治疗,疗效满意,报道如下。1临床资料1.1一般资料本组男46例,女42例,年龄61~85(68.4±12.8)岁。所有入选病例均为原发性高血压,排除继发性高血压,无严重心、脑、肾并发症及恶性肿瘤。其中1级18例,2级56例,3级14例。合并冠状动脉粥样硬化性心脏病36例,高脂血症52例。均无二氢吡啶类钙离子拮抗剂禁忌证及过敏史。1.2方法1.2.1治疗方法治疗前1周停用所有降压药物及扩血管药物。我们采用江苏无锡阿斯利康制药有限公司生产的非洛地平缓释片(国药准字H 20030414,2.5 m g/片;H 20030415,5 m g/片。商品名:波依定),1、2级高血压患者初始剂量2.5 m g,1次/d,3级高血压患者初始剂量5 m g,1次/d,均为早餐后顿服。1周后如血压下降不理想,第2周分别增加至5~7.5 m g/d,依次增加剂量,最大剂量为10 m g/d,用非洛地平治疗期间不加用其他钙拮抗剂、β受体阻滞剂及血管紧张素转换酶抑制剂等,总疗程6周。治疗前在停药期间每周测血压3次,3次血压平均值作为治疗前血压,开始治疗后每...     

非洛地平缓释片治疗原发性高血压的疗效观察及其对代谢的影响

目的：探讨非洛地平缓释片治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效及其对代谢的影响。方法：将60例轻、中度原发性高血压患者随机分为非洛地平组(治疗组)30例和硝苯地平组(对照组)30例。治疗组采用非洛地平缓释片5mg。每日晨起时口服。1次／d；对照组采用硝苯地平片10mg，口服，3次／d。2周血压控制不满意，剂量加倍。两组疗程均为8周。两组患者均测定治疗前后的血压、空腹血糖、血脂、肾功能、血电解质。并观察不良反应。结果：治疗组总有效率为93．3％(28／30)。对照组总有效率为86．7％(26／30)。两组比较。有显著性差异(P＜0．05)；治疗组副作用发生率明显低于对照组(P＜0．05)；两组治疗前后空腹血糖、血脂、肾功能及血电解质无统计学意义(P＞0．05)。结论：非洛地平缓释片降压效果确切、安全、副作用少，服用方便，患者依从性好，是一种较理想的降血压药物。     

非洛地平缓释片联合氢氯噻嗪治疗老年高血压降压效果和安全性的研究

目的评价钙离子通道阻断剂(Ca2+channel block,CCB)非洛地平缓释片联合小剂量利尿剂氢氯噻嗪治疗老年轻、中度原发性高血压的降压疗效及安全性。方法选择门诊新诊断的老年轻、中度原发性高血压患者100例,服用非洛地平缓释片5 mg,qd,联用氢氯噻嗪25 mg,qd,治疗4周无效则加量,再治疗4周如无效则换药。疗程为16周,定期门诊随访监测血压、心率,并监测治疗前后血脂、血糖、电解质、肝肾功能等变化。结果门诊随访2、4、8周的有效率分别为48.5%、66.5%、84.6%,在降低24小时MSBP和MDBP,白天MSBP和MDBP,夜间MSBP和MDBP,血压负荷以及24小时脉压方面均有显著效果,与治疗前相比P0.05;谷峰比值(T/P)收缩压和舒张压分别为0.67和0.86;平滑指数(SI)收缩压和舒张压分别为2.96和3.00;治疗16周后,复查血液生化等指标与治疗前无显著差异。结论非洛地平缓释片联合小剂量氢氯噻嗪不但能有效降低老年高血压患者门诊血压,而且能改善动态血压参数,而且降压安全,可作为老年高血压治疗的优选方案。     

非洛地平缓释片治疗老年高血压的疗效观察

１９９６年４月～１９９７年８月,我们应用阿斯特拉（无锡）制药有限公司生产的非洛地平（Ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ）缓释片（波依定）治疗老年高血压病人５８例,观察疗效显著,现报告如下。１　资料与方法１１　病例选择　５８例均为住院患者,其中男４７例,女１１例,年龄６０～８２岁,平均年龄７３±５２岁。１２　方法　入选病例用药期间均停用其它治疗高血压药物。应用非洛地平缓释片５ｍｇ／片,每日晨起口服。若舒张压≤１２ｋＰａ,则维持原剂量;若舒张压＞１２ｋＰａ,则将剂量依次加至１０ｍｇ甚至２０ｍｇ,连续服药８周…     

老年高血压患者血压昼夜节律及血压变异性的临床研究

本研究通过 2 4ｈ动态血压监测 ,观察 6 5例老年高血压病人和 5 0例健康老年人的血压昼夜节律及血压变异性 ,探讨老年高血压病人血压变异性的特点及血压昼夜节律的变化。1　资料与方法选择本院 1 999～ 2 0 0 0年门诊和住院老年高血压病人 6 5例 ,年龄 6 3 6 5± 1 0 6岁 ,男 40例 ,女 3 5例。其中高血压Ⅰ级 1 5例 ,Ⅱ级 3 0例 ,Ⅲ级 2 0例。上述病人均为初诊或停用降压药 2周以上的确诊高血压病人。对照组 :血压正常老年人 5 0例 ,年龄 6 0 6 8± 1 1 2 ,其中男 3 0例 ,女 2 0例。所有患者停药 2周后行动态血压监测。ＡＢＰＭ用德国Ｍ…     

非洛地平缓释片对老年糖尿病并高血压的治疗效果

目的 探讨非洛地平缓释片每日一次对老年糖尿病合并轻～中度高血压的治疗效果。方法 选取54例老年糖尿病患者,舒张压为95～115mmHg,缺血性心脏病、肝肾功能不全者除外,在血糖良性控制下,以非洛地平缓释片单一治疗6月。结果 6月治疗后,病人平均血压下降28.1/18.0mmHg(P<0.001,0.01),总有效率92.4％,24小时平均动脉血压下降22.1/14.7mmHg(P<0.001,0.01),收缩压/舒张压的谷峰比值分别为60.4％和65.1％,24小时白蛋白排泄量下降35.6mg,不影响糖代谢。结论 非洛地平缓释片对老年糖尿病并轻～中度高血压能有效且易耐受的降压、减少白蛋白尿作用。     

老年高血压患者单一和联合服用降压药的疗效观察

用无创性动态血压监测 (ABPM)评价某一降压药物的疗效近年来常有报道 ,但对单一与联合服用降压药物的对照研究较为少见 ,我们采用ABPM追踪观察部分单一或联合服用降压药物的老年高血压患者 1～ 2年 ,对其疗效进行对照分析。1　对象和方法1 1　对象　观察对象为我院老干部科门诊及住院高血压患者共 5 2例 ,观察对象全部符合 1999WHO/ISH高血压诊断标准〔1〕,并且均为 2～ 3级高血压患者。其中单一用药 2 8例 ,年龄 71 75±10 89岁 ,男 2 3例、女 5例 ,服用的药物分别是 :非洛地平、硝苯地平控释片、氨氯地平、伊那普利、培哚普利。联…     

非洛地平缓释片治疗血压晨峰106例效果分析

目的:观察非洛地平缓释片治疗血压晨峰的效果.方法:将106例经动态血压监测出现血压晨峰现象的高血压患者,根据不同年龄分为中青年组与老年组,均给予非洛地平缓释片10 mg口服,每晚1次,疗程3个月,观察治疗前、后血压晨峰的效果及药物不良反应.结果:所有患者治疗后血压晨峰现象控制良好,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01);两组比较略有差异,但无统计学意义(P＞0.05).结论:非洛地平缓释片能够有效控制中青年与老年高血压的晨峰现象,值得临床推广应用.     

络活喜与卡托普利治疗高血压的护理观察

络活喜是近年应用于临床的新型降血压药物 ,我们应用络活喜治疗高血压 5 0例 ,并与卡托普利比较 2 4ｈ及短期降压疗效。现报告如下。1　资料与方法1 1　临床资料　 10 0例高血压患者均符合ＷＨＯ诊断标准 (治疗前基础血压≥ 2 1 3/12 7ｋＰａ)。治疗组 (络活喜 )中 ,男 2 8例 ,女 2 2例 ,37～ 74岁 ,病程 2～ 3年 ,平均血压 2 3 1±2 0 /13 9± 1 7ｋＰａ ;对照组 (卡托普利 )男 2 7例 ,女 2 3例 ,36～ 78岁 ,病程 2～ 34年 ,平均血压 2 3 3± 2 1/13 6± 1 9ｋＰａ。1 2　方法　 10 0例均停药 1周 ,测血压 3次以上 (非同日 ) ,以平均值…     

培哚普利、非洛地平缓释片对老年高血压病患者血小板活化及纤溶活性的影响

近年研究表明 ,血小板活化及纤溶活性异常在高血压的病理过程中起着重要作用。本文观察了老年Ⅰ、Ⅱ期高血压 (ＥＨ )患者培哚普利及非洛地平缓释片治疗前后活化α颗粒膜蛋白(ＧＭＰ 14 0 )、组织型纤溶酶原激活剂 (ｔ ＰＡ )及其抑制物 (ＰＡＩ 1)、血管紧张素Ⅱ (ＡｎｇⅡ )和醛固酮 (Ａｌｄ)水平的变化 ,旨在探讨上述两种药物对老年ＥＨ患者血小板活化及纤溶活性的影响 ,并对其机制作初步分析。1　对象和方法1.1　对象　根据ＷＨＯ 1978年制定的高血压诊断及分期标准 ,选择未经正规治疗的ＥＨ患者 5 5例 ,其中男 3 0例 ,女 2 5例 ,年龄 (…     

非洛地平缓释片治疗社区高血压的疗效与治疗依从性分析

目的:分析非洛地平缓释片治疗社区高血压的疗效与治疗依从性。方法:将2016年1月2日至2017年6月30日本社区所属的66例高血压患者分为两组,对照组33例,应用尼群地平片治疗;观察组33例,应用非洛地平缓释片治疗,比较两组高血压患者的治疗效果与用药依从性。结果:观察组患者的治疗总有效率为93.9%,高于对照组75.8%(P<0.05);两组治疗到第8周的用药依从率并无显著差异(P>0.05),观察组在治疗到第16周、第24周的用药依从率均高于对照组(P<0.05)。结论:非洛地平缓释片在社区高血压患者的治疗中,疗效明确,血压控制效果理想,同时又能提高患者的用药依从性。     

动态血压监测评价非洛地平的降压作用

本文采用动态血压监测(ABPM)方法观察非洛地平缓释片对轻、中度高血压的降压疗效。 1 对象和方法 1.1 对象 Ⅰ、Ⅱ期高血压病患者34例,男26例,女8例,年龄32～65岁,平均49.8±5.9岁。高血压诊断及分期均符合1978年WHO标准,经临床及实验室检查排除继发性高血压。所有患者     

非洛地平缓释片治疗老年高血压病的疗效观察

目的观察非洛地平缓释片治疗老年高血压的临床疗效。方法对66例老年高血压患者采用非洛地平缓解片进行治疗,测血压观察治疗前后的血压心率变化。结果治疗4周后,66例患者的收缩压,舒张压均有不同程度的降压,其中显效40．9％,有效59．1％,总有效率100％,心率治疗前后无显著差异,且不良反应少。结论非洛地平缓释片能在24h内平稳降压,及对心脑血管有保护作用。     

依那普利加非罗地平治疗较顽固性高血压的观察

依那普利已广泛用于高血压病的长期治疗,非罗地平利用缓释结构使药物均衡释放入血,其生物利用度高,维持时间较长,本文应用非罗地平缓释片加用依那普利观察对较顽固高血压的临床效果。 1 资料与方法 1.1 对象 选自本院门诊及住院的Ⅰ、Ⅱ期高血压患者43例,符合高血压诊断分期标准,年龄44～67岁,男性31例,女性12例,病程3～16年。入选前曾分别服用过血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或β受体阻滞剂或钙离子拮抗剂尼群地平,停药5个半衰期及一切影响血压的药物,连续给予依那昔利(10mg/d)2周后血压仍≥160/95mmHg(1mmHg=0.133kPa)者列为入选对象。     

非洛地平缓释片治疗高血压病30例

我院于1996年2月～1998年8月采用非洛地平缓释片治疗高血压病30例,疗效满意,报告如下。 1 对象和方法 1.1 病例选择:按照1978年WHO建议的高血压诊断及分期标准,选择原发性高血压病30例,男性22例,女性8例。年龄35～72岁,平均54岁。高血压病程9±2.6年,血压24.65±1.98/14.66±2.05kPa(X±S),心率76.8±9.2次/min。高血压病Ⅰ期3例,Ⅱ期24例,Ⅲ期3例。     

非洛地平与依那普利治疗老年高血压的临床观察

目的 评价非洛地平治疗老年高血压的疗效和耐受性。方法 对６０例轻中度老年高血压患者经２周安慰剂导入期后随机分为两组，开始剂量非洛地平组５ｍｇ，依那普利组１０ｍｇ，如１周后血压未降至１５０／９０ｍｍＨｇ，则剂量增加，非洛地平最大剂量每日１０ｍｇ，依那普利２０ｍｇ，均为每日上午８时顿服，治疗８周。结果 两组降压效果显著，非洛地平组收缩压（ＳＢＰ）平均下降２４ｍｍＨｇ，舒张压（ＤＢＰ）平均下降１４ｍｍＨ