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相似文献
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1.
张可 《卫生职业教育》2004,22(11):124-124
阿片过量中毒可导致严重呼吸抑制,如诊断不及时可致死亡,经静脉、吸食及吞服途径较为常见。本文报告我院1992~2002年486例阿片类药物中毒病例2例罕见经阴道粘膜吸收阿片中毒的病例。及时诊断、早期使用阿片特异性拮抗剂纳洛酮是抢救成功的关键。对诊断有疑问的病例可使用纳洛酮行试验性治疗。  相似文献   

2.
纳洛酮为阿片受体拮抗剂,他与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽,可拮抗吗啡内啡肽效应。纳洛酮治疗麻醉镇痛引起的呼吸抑制、安眠药中毒、急性酒精中毒及各种休克效应得到公认,下面介绍纳洛酮的几种临床新用途。  相似文献   

3.
盐酸纳洛酮是由人工合成的阿片受体拮抗剂,为羟二氢吗啡酮的衍生物,其化学结构与吗啡相似,只是在吗啡分子式上的N-位甲基以烯丙基取代,6位羟其变为酮基,这一变化导致了纳洛酮与吗啡完全相反的药理作用。①纳洛酮为阿片受体的纯拮抗剂,无激动活性;②纳洛酮与阿片受体亲和力是吗啡的16倍,小剂量肌肉或静脉注射能迅速翻转吗啡类的作用,同时  相似文献   

4.
纳洛酮为阿片受体拮抗剂,主要用于阿片类药物复合麻醉术后,拮抗该类药物所至的呼吸抑制,促使病人苏醒。用于阿片类药物过量,完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。解救急性乙醇中毒。本文综述该药在治疗休克,乙醇中毒,麻醉中的低血压,心绞痛,心肺复苏,治疗脑卒中等疾病中的应用并对其作用机理进行简述。纳洛酮为特异性阿片受体拮抗剂,对机体各型阿片受体均有拮抗作用。  相似文献   

5.
纳洛酮为纯粹的阿片受体拮抗剂,与阿片受体的亲和力 比吗啡或内啡呔均强,该药本身不引起任何吗啡样作用,但 能阻止吗啡类镇痛药与阿片受体结合,小剂量(0.4-0.8mg) 即能解除吗啡类药物引起的呼吸抑制、瞳孔缩小、颅内压升  相似文献   

6.
纳洛酮在临床急危重症中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
一、纳洛酮的临床作用盐酸纳洛酮为羟二氢吗啡酮衍生物,是阿片受体纯拮抗剂,而无激动活性。它与阿片受体的亲和力是吗啡的16倍,内阿片肽的2~3倍,能竞争性拮抗应激状态下大量内阿片肽产生所致的广泛病理生理效应,特别是能逆转呼吸、循环抑制和意识障碍,解除阿片类药物中毒症状。内源性阿片肽是一种传递神经冲动或释放激素的神经递质,其分布与阿片受体相—致,存在于脑及许多外周组织,特别集中于脊髓胶质区、杏仁核及丘脑的中央部。阿片肽活性类似于吗啡,通过与阿片受体结合影响神经、内分泌、呼吸、胃肠道、心血管等系统,保持体内各项功能活…  相似文献   

7.
纳洛酮的临床应用广西钦州市第二人民医院曹传伟(钦州535000)纳洛酮(naloxone,NLX)合成于1960年[1],为特异性阿片受体拮抗剂,对机体各型阿片受体亚型均有拮抗作用,而不产生对心血管及呼吸的抑制,因此,它能有效地拮抗β-内啡肽(β-e...  相似文献   

8.
目的:综述纳洛酮的临床应用进展。方法:以手工检索并参阅国内外近20篇文献资料。结果:由于阿片受体广泛存在于人体内,而当机体应激时所释放的β-内啡肽能与之结合,参与了许多疾病的病理过程。使用特异性阿片受体拮抗剂纳洛酮,能竞争性拮抗内源性阿片样物质介导的各种效应。结论:纳洛酮能有效地逆转应激情况下的循环和呼吸抑制,可以作为急诊抢救的必备药物。  相似文献   

9.
纳洛酮在心脑血管方面的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
薛慧 《医学综述》2004,10(7):445-447
纳洛酮(naloxone)是一种合成的羟二氢吗啡酮的N-烯丙基衍生物,是阿片受体(opiate recepter)纯拮抗剂而无激动活性,与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽,能竞争性阻断并取代阿片样物质与受体的结合,清除阿片类药物中毒症状。近年来对纳洛酮的深人研究表明纳洛酮具有广泛的药理效应。现仅对纳洛酮在心脑血管方面的研究综述如下。  相似文献   

10.
纳洛酮是内源性阿片受体特异性拮抗剂,具有兴奋呼吸和催醒作用。该院自2000年1月~2006年1月用纳洛酮抢救急性一氧化碳中毒患者,取得较好疗效,现报告如下。  相似文献   

11.
纳洛酮系阿片受体的完全拮抗剂,在针刺镇痛原理及阿片受体功能等研究工作中,常需采用纳洛酮及其氚标记化合物,如为了测定针刺前后生物体内微量吗啡样物质的变化,除用阿片受体激动剂——~3H-二氢吗啡进行阿片受体结合分析法外,也需用阿片受体的拮抗剂——氚标记纳洛酮(~3H-Naloxone简称~3H-NAL)作进一步研究,为此,我们对纳洛酮进行了氚标记。  相似文献   

12.
刘风珍 《基层医学论坛》2011,15(10):366-366
纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物,为阿片受体特异性拮抗剂,对机体内各类型阿片受体均有竞争性拮抗作用,能与体内的阿片受体结合,以对抗释放过多的β内啡肽,在体内吸收迅速、代谢快、拮抗作用也强,易透过血脑屏障,并取代吗啡样物质与受体结合,解除中枢抑制作用,迅速恢复脑、心、肺等脏器的正常功能,而且不产生吗啡样物质的依赖性、戒断症状和呼吸抑制作用.  相似文献   

13.
慢性肺心病在我国是常见病、多发病,而呼吸衰竭是其常见合并症及最主要死亡原因之一。纳洛酮为特异性阿片受体拮抗剂,有呼吸兴奋作用,且安全性高,近年来日益受到临床广泛关注。我科应用纳洛酮治疗慢性肺心病合并Ⅱ型呼吸衰竭38例,取得明显疗效,现报道如下。  相似文献   

14.
孙志强 《中原医刊》2005,32(21):40-41
纳洛酮(naloxone)是人工合成的特异性阿片受体拮抗剂,在体内吸收迅速,易通过血脑屏障,与阿片受体的亲和力大于吗啡及脑啡肽,而阻止并取代吗啡样物质与受体结合,解除中枢抑制作用.临床上最初用于阿片类药物急性中毒的解救及其成瘾患者的诊断和治疗.近年来对其药理作用研究,其应用领域不断扩展,尤其在抢救急、危、重病人时应用广泛.现将近年来有关文献综述如下.  相似文献   

15.
纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物 ,是阿片受体拮抗剂。近年来随着对纳洛酮的深入研究 ,使其在临床上得到广泛应用。1 药理作用  纳洛酮是内源性阿片样物质的特效拮抗剂。 196 3年Foldes在人体观察到它对麻醉镇痛药的拮抗作用 ,开始用于治疗麻醉镇痛药过量和中毒。 1973年 Pert等在中枢神经系统发现吗啡受体后 ,其他学者也相继在脑内和外周组织中发现内源性阿片样物质——脑啡呔 (β- EP)、强啡呔。认为内源性阿片呔 ,特别是β- EP能直接或间接抑制心血管系统、前列腺素和儿茶酚胺的心血管效应 ,导致血压下降 ,构成病理生理的重要环节。…  相似文献   

16.
纳洛酮为阿片受体拮抗剂,在临床广泛用于吸食海洛因过量、酒精中毒、呼吸心跳骤停、过敏性休克、大面积脑梗死、一氧化碳中毒等急危重症,且用药安全,疗效确切。  相似文献   

17.
急性乙醇中毒是急诊内科常见病之一,严重者可导致呼吸循环衰竭,甚至死亡,自1988年国内报道用纳洛酮治疗乙醇中毒疗效满意以来,卫生部于1994年批准了阿片受体拮抗剂纳洛酮作为急性乙醇中毒的治疗药物。我院于2003年6—12月应用盐酸纳洛酮治疗急性乙醇中毒60例,疗效满意。现报告如下。  相似文献   

18.
李敏 《当代医学》2009,15(2):7-7
纳洛酮商品名为苏诺。纳洛酮于1960年合成,1963年开始应用于临床,它是阿片受体特异性拮抗剂,可用于清除呼吸抑制,增加呼吸频率,现广泛应用于颅脑损伤,脑动脉梗死,新生儿的昏迷、休克、窒息,预防中枢性溃疡性出血,常见中毒的解救等方面,现综述如下。  相似文献   

19.
<正> 纳洛酮(naloxone,NX)为羟二氢吗啡酮的衍生物,是阿片受体特异拮抗剂,对机体各型阿片受体亚型均有拮抗作用,而不产生对心血管及呼吸的抑制。因此,它能有效地拮抗β—内啡肽(β—EP),对机体产生的不良反应。该药已广泛应用于临床各科,且疗效满意。 1 药理作用  相似文献   

20.
纳洛酮是阿片样受体特异性拮抗剂,既往主要用于治疗麻醉性镇静药的急性中毒,解除呼吸抑制及其他中枢抑制症状。近年来,纳洛酮在临床中应用日益广泛。本文对其在儿科领域的临床应用综述如下。  相似文献   

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