射干抗病毒口服液及注射液解热作用的实验研究

目的比较射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液对发热动物体温的影响作用。方法采用干酵母致大鼠发热模型,观察射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液对干酵母混悬液致大鼠发热的解热作用。结果射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液高剂量组对酵母混悬液致大鼠体温升高有明显降温作用。与模型对照组比较,射干抗病毒口服液高剂量组动物体温在给药后4~8 h显著下降(P0.05),射干抗病毒注射液高剂量组动物体温在给药后2~6 h显著下降(P0.05)。但是射干抗病毒口服液高、中、低剂量组与射干抗病毒注射液高、中、低剂量组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论射干抗病毒口服液与射干抗病毒注射液均有明显的解热作用,且口服液与注射液的解热作用无明显差异。     

Plackett-Burman与Box-Behnken设计-效应面法优化射干总黄酮磷脂复合物制备工艺研究

目的:优化射干总黄酮磷脂复合物的制备工艺。方法:以溶剂挥发法制备射干总黄酮磷脂复合物,以药物与磷脂的复合率为评价指标,以Plackett-Burman试验设计对射干总黄酮磷脂复合物制备工艺关键影响因素进行筛选,采用Box-Behnken设计和多元数学统计矩模型对制备工艺参数和复合率的相关性进行考察,建立二次多项式回归方程,确定制备工艺最佳参数。结果:磷脂与药物投料比例、药物浓度与反应温度对磷脂复合物形成的影响具有显著性;二项式方程拟合度高,预测性好,复相关系数r为0.9661,效应面法优选出的最佳工艺为:磷脂与射干总黄酮投料比例为2∶1,药物浓度为15 mg/m L,反应温度为30℃,最佳工艺试验验证结果与二项式拟合方程预测结果相差小于3%。结论:应用效应面法优化得到的射干总黄酮磷脂复合物最佳制备工艺稳定可行,可用于工业生产。     

瘟必清口服液制备工艺研究

目的研究瘟必清口服液制备工艺。方法用正交设计优化瘟必清口服液水提工艺和醇沉工艺。结果水提的最佳工艺为加10倍量水提取2次,每次1．5h;醇沉最佳工艺为将水提液浓缩至相对密度为1．08,醇沉浓度为60％,静置24h。结论按照最佳工艺制备的瘟必清口服液成品质量可控、稳定性良好.     

青钱柳叶口服液制备工艺研究

目的优选青钱柳叶口服液的最佳制备工艺。方法以ZTC1+1天然澄清剂、苯甲酸钠、甜蜜素及甘油的用量为考察因素,总黄酮和多糖含量为考察指标,通过正交试验确定青钱柳叶口服液的最佳制备工艺。结果青钱柳叶口服液的最佳制备工艺为:总黄酮0.235 g、青钱柳多糖1.54 g、ZTC1+1天然澄清剂0.8 m L、苯甲酸钠0.04 g、甜蜜素0.02 g、甘油0.15 m L。结论该制备工艺稳定可靠,为青钱柳叶口服液的制备提供了参考依据。     

痰喘平口服液工艺及质量标准实验研究

痰喘平口服液由麻黄，射干，黄芩，石膏，苦杏仁，五味子，莱子等经水提醇沉制得，本文介绍了制备工艺及质量标准。     

抗病毒口服液制备工艺及临床疗效评价

目的 :探索确立一整套合理适用的抗病毒口服液制备的工艺流程 ,及其临床疗效观察。方法 :采用提取挥发油及水煎液浓缩醇沉法等工艺制备。采用随机、平行法对工艺各环节及试制品稳定性进行深入细致的研究 ,并对比两组典型上感患者应用不同药物的临床疗效。结果 :最佳工艺流程各项指标均达标准要求 ,产品工艺稳定 ,切实可行。本品治疗组疗效明显优于清热解毒口服液对照组。结论 :本工艺可行 ,产品质量稳定 ,疗效确切。     

射干配方颗粒的制备工艺和质量标准研究

目的 优化射干配方颗粒制备工艺,建立射干配方颗粒的质量标准。方法 采用L9(34)正交设计安排试验,用TLC对射干配方颗粒进行定性鉴别,用HPLC法进行测定。结果 射干配方颗粒制备工艺为加10倍量70%乙醇、加热煎煮2次,每次2 h,射干苷转移率可达93％;薄层色谱中可检出特征斑点;射干苷在0.1712～1.712 μg线性关系良好,平均回收率为9699％。结论 提取工艺合理,HPLC法易于操作,重复性好,能够控制射干配方颗粒的质量。     

肺热清解口服液的制备工艺及临床抗病毒的对比研究

目的探讨肺热清解口服液的制备工艺,与抗病毒口服液临床抗病毒疗效的对比研究。方法取处方除蔗糖、尼泊金、苯甲酸以外的药物,快速洗净,置于多功能中草药提取罐内加6倍水浸泡0.5 h,加热加压在0.1 Mpa压力下提取2次,每次2 h。合并滤液,滤液浓缩至药液：药材为1：2,加95%乙醇调节到含醇量为70%,静沉,取上清液回收乙醇,浓缩成750 mL,加蒸馏水稀释成7000 mL。另取95%乙醇30 mL溶解尼泊金,苯甲酸缓缓加入上液中,随加随搅拌。另取2000 mL热蒸馏水溶解蔗糖,加入上液中,加蒸馏水至10000 mL,搅匀,静置24 min过滤,分装于10 mL棕色玻璃瓶中,封口,流通蒸汽灭菌30 min。结果肺热清解口服液的制备工艺成本低,临床治疗上呼吸道感染、咽炎、支气管炎等病毒感染总有效率达88.8%,明显高于抗病毒口服液组的总有效率76.8%（88.8%/76.8%,χ2=6.329,P〈0.05）。结论肺热清解口服液制备工艺简单可行,临床疗效确切,无任何毒副作用。     

肺热清解口服液的制备工艺及临床抗病毒的对比研究

目的探讨肺热清解口服液的制备工艺,与抗病毒口服液临床抗病毒疗效的对比研究。方法取处方除蔗糖、尼泊金、苯甲酸以外的药物,快速洗净,置于多功能中草药提取罐内加6倍水浸泡0.5 h,加热加压在0.1 Mpa压力下提取2次,每次2 h。合并滤液,滤液浓缩至药液:药材为1:2,加95%乙醇调节到含醇量为70%,静沉,取上清液回收乙醇,浓缩成750 mL,加蒸馏水稀释成7000 mL。另取95%乙醇30 mL溶解尼泊金,苯甲酸缓缓加入上液中,随加随搅拌。另取2000 mL热蒸馏水溶解蔗糖,加入上液中,加蒸馏水至10000 mL,搅匀,静置24 min过滤,分装于10 mL棕色玻璃瓶中,封口,流通蒸汽灭菌30 min。结果肺热清解口服液的制备工艺成本低,临床治疗上呼吸道感染、咽炎、支气管炎等病毒感染总有效率达88.8%,明显高于抗病毒口服液组的总有效率76.8%(88.8%/76.8%,χ2=6.329,P<0.05)。结论肺热清解口服液制备工艺简单可行,临床疗效确切,无任何毒副作用。     

抗病毒口服液的制备及质量控制

抗病毒口服液的制备及质量控制肖友兰，许重远，陈茂礼南方医院药材科抗病毒口服液由金银花、板蓝根、连翘、大青叶等组成，具有解表去湿，清热，凉血解毒之功效，主治风热感冒，温病发热及腮腺炎等病毒性疾病，有效率达８２％。现将其制备工艺、质量标准及稳定性报告如下...     

养血口服液提取工艺的研究

目的：优选养血口服液提取工艺。方法：以干膏收率和总黄酮的含量为指标,采用正交试验法对养血口服液提取工艺进行研究。结果：确定最佳工艺条件为：水煎煮2次,第一次加10倍量水,煎煮1．5小时;第二次加8倍量水煎1,所得煎煮液浓缩至1ml,含1g生药,醇沉浓度为70％。结论：本法可用于养血口服液的生产。     

蓝菊抗病毒口服液的薄层鉴别

目的：建立蓝菊抗病毒口服液质量标准中的薄层鉴别方法。方法：分别采用硅胶G板对板蓝根、大青叶、重楼,聚酰胺薄膜板对野菊花进行薄层鉴别。结果：本方法对蓝菊抗病毒口服液中的板蓝根、大青叶、野菊花、重楼的薄层色谱特征明显,阴性对照无干扰。结论：本方法具有良好的专属性,重现性,可用于蓝菊抗病毒口服液的定性鉴别。     

参仙升脉口服液对频率依赖性早搏疗效观察

目的:探讨参仙升脉口服液对频率依赖性早搏的治疗效果。方法:5例频发室性早搏患者先常规给予胺碘酮或心律平口服2~4周,复查动态心电图,总心率减慢,早搏次数增加,患者症状加重,考虑为频率依赖性早搏后,给予参仙升脉口服液治疗2~4周,并进行动态心电图检查分析及患者自觉症状,不良反应观察。结果:动态心电图提示参仙升脉口服液可明显减少早搏次数,改善患者症状,未见明显不良反应。结论:参仙升脉口服液对治疗频率依赖性早搏有较好的疗效。     

职业性氟接触工人口服海尔福前后血清生化变化的研究

目的　观察高氟环境作业工人服用海尔福口服液前后血清生化指标的变化 ,以验证其防治效果。方法　口服海尔福 1 5天 ,每天 3次 ,测定服药前后血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT)活性和丙二醛 (MDA)、血清氟离子 (F- )及钙、磷等含量。结果　服药后血清ALT活力、MDA含量明显下降 (P <0 .0 0 1 ) ;血F- 下降不明显 (P >0 .0 5) ;钙含量下降 ,磷含量升高 (P <0 .0 0 1 ) ,但仍在正常范围内。结论　海尔福口服液对高氟环境作业工人有明显保护肝脏功能和抗氧化作用     

保肾口服液影响IgA肾病小鼠T细胞增殖及分泌IL-2的实验研究

观察保肾口服液对IgA肾病小鼠T细胞^3H-TdR掺入及其分泌IL-2水平的影响，结果表明低、中、高3种浓度的保肾口服液均能显著促进IgA肾病小鼠的自发性和ConA刺激的T细胞^3H-TdR掺入，促进T细胞合成，分泌IL-2，提前给药作用相同。提示保肾口服液有显著增强IgA肾病小鼠细胞免疫功能的作用。     

正交试验优选丹参饮口服液的水提取工艺研究

目的 探索丹参饮口服液的最佳水提工艺。方法 以水提物中有效成分丹参素钠为指标,采用高效液相色谱法测定丹参素钠含量,运用正交设计法对丹参饮口服液水提取工艺进行优选。结果 丹参饮口服液最佳水提取工艺为按5倍量处方比例称取粗碎药材,浸泡0.5 h,加入10倍量水煎煮3次,每次1.5 h。结论 采用该水提工艺提取,水提取物中丹参素钠的收率较高且稳定。     

HPLC法测定益肾调经口服液中阿魏酸的含量

目的：建立益肾调经口服液中阿魏酸含量测定的质量标准。方法：采用HPLC法对益肾调经口服液中阿魏酸的含量进行测定。结果：益肾调经口服液中阿魏酸的含量在0．0124-0．2477μg的范围内,有良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．31％,RSD为0．97％。结论：建立了益肾调经口服液的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于益肾调经口服液中阿魏酸的含量,可以用于该制剂的质量控制。     

三味檀香口服液制备及质量研究

目的：研究三味檀香口服液制备的最佳工艺。方法：选用L9（34）进行正交设计实验,对三味檀香口服液的提取工艺进行优选,以原儿茶酸含量为指标,考察乙醇浓度,乙醇用量和回流时间3个因素。结果：乙醇浓度为70%,6倍量回流2次,每次2小时,提取效果最好。结论：该工艺稳定可靠,适合工业化大生产。     

中药普乐康对恶性肿瘤患者免疫功能的调节

目的 探讨中药复方制剂普乐康对肿瘤患者NK细胞和血清中IL-2活性的影响。方法 应用普乐康口服液对肿瘤患者进行治疗,在治疗前、治疗后第3周、第6周和第9周分别采集其外周血检测患者的NK细胞和IL-2活性。结果 与对照组比较,治疗组患者的NK细胞和IL-2活性都明显增加（P〈0．05）。结论 普乐康口服液能调节机体的免疫功能,从而增强患者的抗肿瘤能力。