八角茴香中莽草酸的提取

目的 从八角茴香中提取莽草酸.方法 采用95%乙醇提取,经脱色、浓缩、重结晶等步骤制备莽草酸.结果 得到纯度90%以上莽草酸,收率3.97%.结论: 该方法操作简便、合理可行.     

固定化离子液体吸附分离八角茴香中莽草酸

目的 研究固定化离子液体（SILs）对八角茴香提取液中莽草酸的吸附分离性能,并分离制备莽草酸。方法 采用静态与动态吸附-解吸方法,研究SILs对莽草酸的吸附平衡和吸附动力学性能,并采用Freundlich型和Langmuir型方程拟合了303、313、323 K温度下的吸附等温线。结果 SILs对莽草酸具有良好的吸附特性,吸附等温线与Freundlich型和Langmuir型方程拟合效果均较好,且以Freundlich型方程拟合更佳。采用SILs对八角茴香中莽草酸进行富集分离,富集率为80.34%。结论 该方法简便易行、富集率高,可用于八角茴香提取液（物）中莽草酸的富集分离。     

莽草酸的研究新进展

本文主要综述了八角茴香中莽草酸的产量影响因素,药理功能,作用机制和生产状况,对比分析了几种常见的提取工艺,并对莽草酸的发展前景和提取工艺的改进进行了展望.     

不同产地八角中莽草酸含量比较研究

[目的]建立高效液相色谱法测定八角中莽草酸含量,对比不同产地八角中莽草酸含量。[方法]HPLC条件:色谱柱为5NH2-MS(4.6μm×250 mm),流动相:乙腈-水(0.1%H3PO4)(15∶85),流速1.0 ml/min,检测波长213 nm;用不同比例的甲醇水超声提取莽草酸,对比其含量。[结果]莽草酸进样量在3.03~15.05μg范围内与峰面积线性关系良好。回归方程Y=13 144.16X-0.68,(n=6,r=0.999 99)。平均回收率为100.09%,RSD=0.63%;提取率:甲醇<70%(甲醇-水)<50%(甲醇-水)<30%(甲醇-水)<水,三种八角中含量八角(2)>八角(1)>八角(3)。[结论]建立的HPLC方法适合测定八角中莽草酸的含量;甲醇-水混合溶剂从八角中提取莽草酸,水是最好的提取溶剂,八角(2)中莽草酸含量最高。     

巴山冷杉中莽草酸的提取工艺及含量测定初步研究

目的制定巴山冷杉中莽草酸的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法采用水提-醇沉法对莽草酸进行提取,采用HPLC法测定莽草酸的含量。结果莽草酸在5～300μg·mL-1范围内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9993）,平均回收率为94.5%,RSD=2.5%（n=5）。莽草酸收率为0.51%（纯度≥96%）。结论本提取工艺简便易行;含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于巴山冷杉中莽草酸的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定化橘红中肌醇含量

目的 建立化橘红中肌醇含量测定方法.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法进行测定,色谱柱为Rezex RCM-Monosaccharide Ca2+(8％)(Phenomenex,300 mm x7.8 mm);流动相为去离子水,流速为0.45 mL· min-1;飘移管温度100℃;雾化气...     

八角茴香——对付禽流感的利器

法新社近日报道，由于禽流感的传播让人们担心全球疫情大暴发，一种用来制作开胃酒的中国香料突然之间具有了重要的医用价值。这种被称为八角茴香的调料含有一种抗亚洲禽流感病毒的重要成分——莽草酸，专家称这是世界上对付禽流感的惟一武器。     

HPLC-ELSD法测定银杏叶提取物中萜内酯含量

目的:建立简便快速的银杏叶提取物中萜内酯含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法-蒸发光检测器(HPLC-ELSD)测定银杏叶提取物中银杏萜内酯的含量。流动相为甲醇与水,梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;检测器漂移管温度105℃,载气流速3 L.min-1,柱温40℃。结果:建立了同时测定银杏叶提取物中银杏内酯A、B、C及白果内酯含量的方法。结论:本方法操作简便,分析速度快,是一种较为理想的检测方法。     

不同产地八角茴香中总黄酮的含量测定

[目的]对广西不同产地八角茴香中总黄酮的含量进行测定。[方法]采用紫外-可见分光光度法,NaNO2-Al（NO3）3-NaOH体系显色,以芦丁为对照,于500nm波长处测定。[结果]总黄酮在9．376-56．256μg／ml（r=0．9994）范围内线性关系良好,平均回收率为97．88％,RSD=2．3％（n=6）。[结论]该方法简便、准确,可作为八角茴香中总黄酮的含量测定方法。     

HPLC-ELSD法测定灵芝孢子油中三油酸甘油酯的含量

目的 建立灵芝孢子油中三油酸甘油酯的HPLC-ELSD含量测定方法.方法 采用HPLC-ELSD法,色谱柱:Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)柱,流动相∶乙腈-异丙醇(体积比51∶49),流速:1 mL·min-1,ELSD漂移管温度:80℃,载气流速:2.0 L·min-1.结果 三油...     

八角茴香及其提取物莽草酸抗甲型流感病毒的体外研究

目的 检测八角茴香及其提取物莽草酸体外抗甲型流感病毒的作用.方法 MTT法测定药物对MDCK细胞的毒性;鸡胚扩增病毒,测定病毒在MDCK细胞上的TCID50;通过观察CPE的情况以及采用MTT法评价药物对病毒在细胞内生长的影响.结果 在MDCK细胞上八角水提物和莽草酸的最大无毒浓度（TC0）分别为10 mg/mL和0.1 mg/mL;病毒的TCID50为10-4/0.1 mL;在细胞模型上八角水提物对病毒有明显的预防和治疗效果,但莽草酸未表现出预防或治疗效果.结论 在体外实验中,八角水提物对H3N2型流感病毒有一定的预防和治疗作用,而其提取物莽草酸无此效果.     

不同蒸馏方法对八角枝叶茴香油和莽草酸提取效果的影响

[目的]比较4种蒸馏方法对八角枝叶中莽草酸和茴香油提取效果的影响。[方法]采用水煮法、常压水蒸汽蒸馏法、高压干蒸汽蒸馏法和热空气蒸馏法,分别从鲜八角枝叶中提取莽草酸和茴香油,计算莽草酸和茴香油的提取率。[结果]莽草酸和茴香油的提取率分别为：水煮法91．45％、0．88％,常压水蒸汽蒸馏法63．23％、0．97％,高压干蒸汽蒸馏法0％、1．18％,热空气蒸馏法O％、1．23％;从茴香油的质量来看,常压水蒸汽蒸馏法和水煮法所得茴香油,质量优于高压干蒸汽蒸馏法和热空气蒸馏法。[结论]从茴香油得率、莽草酸提取率、茴香油品质等方面看,常压水蒸汽蒸馏法最佳,水煮法次之;热空气和高压干蒸汽不仅提不出莽草酸,而且所得茴香油的品质也不佳,不建议采用。     

不同产地雷公藤药材中总二萜内酯含量的测定

目的:比较不同产地雷公藤药材中总二萜内酯的含量。方法:采用Kedde显色法,在550 nm波长处进行总二萜内酯的含量测定。结果:比色法测定雷公藤总二萜内酯(以雷公藤甲素计)在7.8μg/mL～46.8μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均加样回收率为96.86%,RSD为2.40%(n=6);江西产雷公藤总二萜内酯含量最高。结论:不同产地的雷公藤药材中总二萜内酯的含量变化较大,在临床用药时应引起重视。     

冷水七醇提物的体外抗菌活性研究

目的 检测冷水七醇提物的体外抗菌活性,探讨其治疗细菌性肠炎痢疾的机制.方法 采用纸片琼脂扩散法测定冷水七醇提物的体外抗菌活性.结果 冷水七醇提物对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、痢疾志贺菌无抑制活性,对白假丝酵母菌具有一定的抗菌活性.结论 冷水七醇提物用于治疗细菌性肠炎痢疾并非通过体外抑制供试菌的机制.     

雷公藤多甙对体外成骨细胞增殖的影响

目的　观察雷公藤多甙（ＧＴＷ）对体外培养成骨细胞（ＯＢ）增殖的影响，以进一步探讨雷公藤（ＴＷ）致女性骨质疏松的机制。方法　以ＳＤ大鼠ＯＢ增殖为模型，分离新生ＳＤ大鼠头盖骨ＯＢ，传代后加入不同浓度ＧＴＷ，用ＭＴＴ比色分析法检测ＧＴＷ在体外对ＯＢ增殖的作用和效价。结果　培养２ｄ，ＧＴＷ１μｇ／ｍｌ起显著抑制ＯＢ增殖（Ｐ＜０．０１）；培养４ｄ，ＧＴＷ０．１μｇ／ｍｌ起显著抑制ＯＢ增殖（Ｐ＜０．０５）。药物对ＯＢ增殖的抑制程度与其剂量呈正相关（Ｐ＜０．０５）。结论　ＧＴＷ显著抑制ＯＢ增殖且呈剂量依赖性。ＴＷ对ＯＢ的直接抑制作用，是其导致药物性骨质疏松的一个重要原因。     

HPLC-ELSD测定盐酸氨基葡萄糖含量

目的: 采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定盐酸氨基葡萄糖的含量.方法:色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相采用甲醇∶水(60∶40),流速为0.6 mg/ml;用蒸发光散射检测器(ELSD)检测.结果:盐酸氨基葡萄糖检测含量为2.017～10.084 μg时与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为99.4%(RSD=0.9%).结论:此方法简单、准确、无需衍生反应,精密度和重现性良好,是测定盐酸氨基葡萄糖含量的有效方法,可用于氨基葡萄糖配合物含量测定.     

茵陈蒿不同花期绿原酸的含量测定

目的：建立茵陈蒿不同花期绿原酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,色谱柱为Thermo SCIENIFICC18,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）,检测波长为327nm。结果：绿原酸在9.76～48.80μg/ml与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.1%,RSD为1.48%。结论：该方法准确可靠,简单易行,适用于茵陈蒿不同花期绿原酸的含量测定。     

HPLC-ELSD法同时测定痔速宁片中鹅去氧胆酸、猪去氧胆酸的含量

目的 采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测法测定痔速宁片中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量。方法 采用Thermo U-3000液相色谱系统;ChromeleonTM 7工作站;ELSD 2000ES检测器,检测器条件：漂移管温度：105℃,撞击管关闭,增益为1,气体流速：2.0 L/min。采用Thermo（4.6×150 mm,C185μm 120 A）色谱柱;流动相：乙腈-0.1%冰醋酸（50∶50）;流速：0.9 mL/min;柱温：20℃。结果 表明猪去氧胆酸在（21.530～262.884）μg/mL（r=0.9997）,鹅去氧胆酸在（11.148～133.776）μg/mL（r=0.9995）的范围内呈良好的线性关系;猪去氧胆酸平均加样回收率为101.8%（n=9）,RSD=2.8%;鹅去氧胆酸平均加样回收率为98.0%（n=9）,RSD=2.3%。结论 本方法操作简便、准确、灵敏度高,可用于痔速宁片的质量控制。     

雷公藤多苷对雄性幼鼠生殖损伤作用的可逆性研究

目的:研究雷公藤多苷所致雄性幼鼠生殖损伤的可逆性。方法:第一部分:3~4周龄SD雄性幼鼠14只,随机分为空白组和多苷组,每组7只。空白组给予0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)灌胃,多苷组给予雷公藤多苷混悬液(9 mg·kg-1·d-1)灌胃,持续给药12周后停药4周。观察停药4周后大鼠睾丸组织的病理变化及睾丸组织雄激素受体(AR)蛋白的表达情况。第二部分:3~4周龄SD雄性幼鼠20只,随机分为空白组和多苷组,每组10只。各组大鼠灌胃药物与剂量及给药周期同"第一部分"。给药12周、停药4周后,将大鼠分笼喂养,每笼1只,按照1∶1比例放入成年雌性大鼠1只,合笼时间为2周,分3次合笼,观察雌鼠受孕率、仔鼠存活率及仔鼠发育情况。结果:1停药4周后,多苷组大鼠的睾丸曲细精管恢复良好,间距正常,细胞层次排列分明,无变性、水肿,间质细胞、精原细胞、精母细胞明显恢复,精子细胞及精子清晰可见。2停药4周后,多苷组大鼠睾丸组织AR蛋白的表达与空白组比较,差异无统计学意义(P0.05)。3合笼后,两组的雌鼠受孕数、受孕率、产仔数、离乳存活率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:雷公藤多苷对雄性幼鼠的生殖损伤作用具有可逆性恢复,且不影响大鼠的生殖能力。