RP-HPLC法同时测定双丹口服液中没食子酸、丹参素和原儿茶醛的含量

目的建立同时测定双丹口服液中3种活性成分没食子酸、丹参素和原儿茶醛含量的分析方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Sino Chrom ODS-BP C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱,流动相为甲醇-3%冰醋酸水溶液（8∶92）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果没食子酸、丹参素和原儿茶醛分别在5.0～100.0μg/mL（r=0.999 8）、7.5～150.0μg/mL（r=0.999 9）、5.0～100.0μg/mL（r=0.999 8）范围内具有良好的线性关系,加样回收率（n=6）依次为99.2%、99.8%、100.3%。结论本方法操作简便,结果准确,重复性好,适用于双丹口服液的质量控制。     

HPLC法测定全蝎中胆甾醇含量

目的：建立高效液相色谱法测定全蝎中胆甾醇的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱YWG-C18（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇;检测波长：208nm;柱温：35℃;流速：1.0mL/min。结果：胆甾醇在0.102～0.510mg/mL范围内与峰面积值的线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为98.39%,RSD为1.95%（n=6）。结论：本方法简便可行,快速准确,可用于全蝎中胆甾醇的含量测定。     

HPLC法测定四酸粉中水杨酸和苯甲酸的含量

目的：建立HPLC法测定四酸粉中水杨酸和苯甲酸的含量。方法：采用C18色谱柱（150×4.6mm,5μm）,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3.2）-甲醇（60：40）为流动相,柱温25℃,流速为1.0mL/min,检测波长为225nm,进样量为20μL。结果：线性范围分别为水杨酸14.226～33.194μg/mL,r=0.9998,苯甲酸7.278～16.982μg/mL,r=0.9999;平均回收率为水杨酸100.6%（RSD=0.50%）,苯甲酸100.6%（RSD=0.15%）。结论：本文方法简便,快速,准确,可作为本品质量评价和生产工艺监控的有效方法。     

RP-HPLC同时测定克银颗粒中的靛蓝和靛玉红

目的建立克银颗粒中靛蓝和靛玉红含量的测定方法。方法采用HPLC法定量分析,色谱柱为Phenomenex C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（80∶20,V/V）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃;靛蓝的检测波长为287 nm,靛玉红为292 nm。结果靛蓝在0.329～32.900μg/mL范围内线性关系良好,Y=56.94C-1.749（r=0.999 8）,靛玉红在0.390～39.000μg/mL（r=0.999 9）范围内线性关系良好,Y=119.1C＋19.71（r=0.999 9）,其平均回收率分别为99.89%（RSD=1.00%,n=5）、99.18%（RSD=0.48%,n=5）。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于克银颗粒的质量控制。     

HPLC法测定乐舒洗液中苦参碱和蛇床子素

目的建立高效液相色谱法同时测定乐舒洗液中苦参碱和蛇床子素的含量。方法采用Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5.0μm）柱;流动相为：乙腈（A）-0.2%三乙胺（用磷酸调节pH至7.0）（B）,以1.0 mL/min流速梯度洗脱同时测定两种成分含量;检测波长：220 nm（0～10 min）和320 nm（10～28 min）;柱温30℃。结果苦参碱浓度在225.0~1237.5μg/mL范围内呈良好线性关系,A1=17 737C1-55 443（r=0.9998）,蛇床子素浓度在0.6~36.8μg/mL范围内线性关系良好,A2=87 876C2＋12 670（r=0.9999）。苦参碱和蛇床子素的平均回收率分别为100.4%和101.3%,RSD分别为2.8%和4.0%（n=9）。结论本方法操作简单,结果准确,可用于乐舒洗液的质量控制。     

用HPLC法测定首乌藤中大黄素含量

目的：建立用HPLC法测定首乌藤中大黄素含量的方法。方法：KromasilC18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-水-冰醋酸（60∶40∶1）;检测波长：437nm;流速：1.0mL/min;柱温：35℃。结果：大黄素在0.064～0.699μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.8%,RSD为1.8%（n=9）。结论：本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠,适用于首乌藤的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方咳喘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方咳喘颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用色谱柱为Agilent Extend-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙胺）（4∶96）：流速为1 mL/min;柱温为25℃;检测波长为260 nm;进样量为10μL。结果盐酸麻黄碱在0.24~2.4μg内线性关系良好,回归方程Y=4 118X-36.3,r=0.999 8（n=6）,平均加样回收率为98.2%,RSD为0.5%（n=6）。结论本法快速简便、重复性好、结果准确,可用于测定复方咳喘颗粒中盐酸麻黄碱的含量。     

高效液相色谱法测定通塞益脑口服液中α-细辛醚和β-细辛醚的含量

目的：建立通塞益脑口服液中α-细辛醚和β-细辛醚的含量测定方法,为生产质量提供保障。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Lichrospher-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液（54：46）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为257 nm。结果α-细辛醚在1.248~6.240μg/mL范围内有良好的线性关系,Y =85526X-1.0581（r=0.9999）,β-细辛醚在2.632~13.159 mg/mL范围内有良好的线性关系,Y =41727X-0.0433（r=0.9999）,平均回收率分别为99.07%、101.94%,RSD分别为2.15%、2.83%（n=6）。结论该方法准确易行,便于通塞盖脑口服液的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定闽台薏苡仁中甘油三油酸酯的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定薏苡仁中甘油三油酸酯的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈-二氯甲烷（60∶40）;流速:1.0 m L/min;柱温:30℃。ELSD检测器参数:漂移管温度70℃,氮气流速1.5 L/min。结果甘油三油酸酯进样量在3.06815.43μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系（r=0.9993）,平均回收率为99.76%,RSD为1.32%（n=5）。结论该方法操作简便、准确,重现性好。     

野菊花注射液中桉油精、龙脑和樟脑含量测定研究

目的建立野菊花注射液中桉油精、龙脑和樟脑含量测定方法。方法使用DB-17毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm）。柱温：初温80℃,保持5min,以5℃/min升至100℃,保持10min;气化室温度：280℃;检测室温度：280℃;检测器：FID;分流比：10∶1;载气：N2;流速：1.0mL/min;进样量：1μL。结果桉油精、龙脑和樟脑的线性范围分别为0.025～0.250mg/mL（r=0.9991）、0.05～0.50mg/mL（r=0.9995）和0.10～1.00mg/mL（r=0.99...     

HPLC-ELSD法测定盐酸金刚烷胺片的含量

目的提高盐酸金刚烷胺片的质量。方法以HPLC-ELSD法测定盐酸金刚烷胺片的含量,色谱柱为C18（4.6 mm×250 mm5,μm）,流动相为乙腈-0.06%的三氟乙酸（20∶80）,柱温为30℃,进样量为10μl,流速为1.0 ml/min;检测器为ELSD,漂移管温度为55℃,雾化气体为空气,流速为2.0 L/min。结果盐酸金刚烷胺的线性范围为80.48-281.68μg（r=0.999 1）,平均回收率为100.1%（RSD=1.3%）。结论 HPLC-ELSD法样品处理简便,准确度高,专属性强,适合盐酸金刚烷胺片的质量控制。     

HPLC法测定牛至中迷迭香酸的含量

目的 建立牛至中迷迭香酸含量的HPLC测定方法 。方法 采用高效液相色谱法（HPLC）测定牛至中迷迭香酸的含量。色谱条件：Kromasil C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-1．5％乙酸水（38：62）,流速为1．0mL／min,检测波长为330nm,柱温25℃。结果 迷迭香酸峰面积与进样量在0．3321～1．6605μg范围内有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．96％,RSD为1．09％（n=6）。10个产地的牛至中迷迭香酸含量为8．13-15．74mg／g。结论 HPLC法操作简单、准确可靠,可用于牛至中迷迭香酸含量的测定。     

HPLC法测定活血安痛酒中芍药苷、丹酚酸B的含量

目的：采用HPLC测定活血安痛酒中芍药苷、丹酚酸B的含量。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）。流动相：测定芍药苷为甲醇-1%冰醋酸水溶液（30∶70）,检测波长为230 nm;测定丹酚酸B为甲醇-乙腈-1%冰醋酸水溶液（27∶13∶60）,检测波长为286 nm。柱温：25℃;流速：1 ml/min。结果：芍药苷、丹酚酸B的进样量分别在0.24～2.40μg（r=0.999 7,n=6）、0.32～3.20μg（r=0.999 4,n=6）的范围内与峰面积呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为99.26%,RSD为1.58%;丹酚酸B的平均回收率为98.22%,RSD为2.16%。结论：该方法简捷、稳定、可靠,拟作为有效控制活血安痛酒质量的参考指标。     

HPLC-ELSD法测定黄芪及金芪降糖片中黄芪甲苷的含量

目的：建立黄芪及金芪降糖片中黄芪甲苷的测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射法（HPLC—ELSD）测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为DiamonsilC。。（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-水（34：66）为流动相,流速为1．0ml／min,柱温为35℃,漂移管温度为105℃,载气流量为2．5L／min。结果：黄芪甲苷进样量在2．056-8．224μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9995）,黄芪药材中黄芪甲苷的平均回收率为98．67％（RSD=1．72％）,金芪降糖片中黄芪甲苷的平均回收率为98．13％（RSD=1．34％）。结论：该方法操作简便、灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于黄芪药材及金芪降糖片的质量控制。     

HPLC-ELSD法同时测定痔速宁片中鹅去氧胆酸、猪去氧胆酸的含量

目的 采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测法测定痔速宁片中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量。方法 采用Thermo U-3000液相色谱系统;ChromeleonTM 7工作站;ELSD 2000ES检测器,检测器条件：漂移管温度：105℃,撞击管关闭,增益为1,气体流速：2.0 L/min。采用Thermo（4.6×150 mm,C185μm 120 A）色谱柱;流动相：乙腈-0.1%冰醋酸（50∶50）;流速：0.9 mL/min;柱温：20℃。结果 表明猪去氧胆酸在（21.530～262.884）μg/mL（r=0.9997）,鹅去氧胆酸在（11.148～133.776）μg/mL（r=0.9995）的范围内呈良好的线性关系;猪去氧胆酸平均加样回收率为101.8%（n=9）,RSD=2.8%;鹅去氧胆酸平均加样回收率为98.0%（n=9）,RSD=2.3%。结论 本方法操作简便、准确、灵敏度高,可用于痔速宁片的质量控制。     

十批脉络宁注射液的质量考察

目的：对十批脉络宁注射液进行质量考察。方法：采用高效液相色谱法测定脉络宁注射液中绿原酸的含量。色谱柱为Phenomenex C18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）;检测波长为327nm;流速为1ml/min;柱温为25℃;进样量为10μl。结果：绿原酸的回归方程为Y=595.86X＋1.451（r=0.9999）,绿原酸在0.025～0.250mg/ml范围内具有良好的线性关系。平均回收率为99.60%,RSD为0.78%。结论：本文建立的测定方法稳定、可行,可用于检验脉络宁注射液,作为评价该制剂的质量标准。     

十批脉络宁注射液的质量考察

目的：对十批脉络宁注射液进行质量考察。方法：采用高效液相色谱法测定脉络宁注射液中绿原酸的含量。色谱柱为Phenomene×C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）；检测波长为327nm；流速为1ml／min；柱温为25℃；进样量为10μl。结果：绿原酸的回归方程为Y=595．86X＋1．451（r=0．9999），绿原酸在0．025-0．250mg／ml范围内具有良好的线性关系。平均回收率为99．60％，RSD为0．78％。结论：本文建立的测定方法稳定、可行，可用于检验脉络宁注射液，作为评价该制剂的质量标准。     

反相高效液相色谱法同时测定荨麻中绿原酸和咖啡酸

目的建立荨麻中绿原酸和咖啡酸含量测定的方法。方法色谱柱:Betasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.5%三氟乙酸(B)梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,检测波长:323 nm。结果分别在4.8～96.0μg/mL和0.23～4.60μg/mL范围内绿原酸和咖啡酸呈良好的线性关系,方法回收率分别为100.5%、98.1%。结论该方法简便、快速、准确,可用于荨麻质量的控制。     

反相高效液相色谱法测定癌痛消颗粒中野黄芩苷的含量

目的：建立测定癌痛消颗粒中野黄芩苷含量的方法。方法：用石油醚（60～90℃）除杂质,用甲醇提取的方法处理样品,采用反相高效液相色谱法对癌痛消颗粒中野黄芩苷进行含量测定。色谱柱为Shimadzu Class-VP-ODS C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（34∶66）为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为室温,检测波长335 nm。结果：野黄芩苷进样浓度在21.8～130.8μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为97.87%,RSD=1.74%（n=6）。结论：该方法操作简便,专属性强,重复性好,可作为癌痛消颗粒中野黄芩苷质量控制方法。     

HPLC法测定喉咽清口服液中齐墩果酸的含量

目的建立HPLC-UV法测定酸水解后喉咽清口服液中的齐墩果酸的含量。方法以盐酸-乙醇溶液为水解溶剂,水浴加热回流1 h,再用石油醚（60～90℃）萃取得齐墩果酸;采用高效液相色谱法,以Ultimate XB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（90∶10）作为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm。结果齐墩果酸线性范围为2～12μg,平均回收率99.09%,RSD为1.83%。结论所建立方法操作简便、准确、可靠、重现性好,可用于喉咽清口服液中齐墩果酸的含量测定。