丹红注射液与氟伐他汀联合治疗冠心病伴高脂血症疗效评价

目的:探讨分析丹红注射液与氟伐他汀联合治疗冠心病伴高脂血症的临床疗效。方法:回顾性分析2011年8月至2013年12月间在我院进行治疗的136例冠心病伴高脂血症患者的临床记录资料。结果:治疗后,治疗组的TC、TG、LDLC水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组的EF%、CO以及CI明显高于对照组,EDD明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液与氟伐他汀联合治疗冠心病伴高脂血症的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

丹红注射液与氟伐他汀联合治疗冠心病伴高脂血症疗效评价

目的：探讨分析丹红注射液与氟伐他汀联合治疗冠心病伴高脂血症的临床疗效。方法：回顾性分析2011年8月至2013年12月间在我院进行治疗的136例冠心病伴高脂血症患者的临床记录资料。结果：治疗后,治疗组的TC、TG、LDLC水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0．05）;治疗组的EF％、CO以及CI明显高于对照组,EDD明显低于对照组,差异均具有统计学意义（P＜0．05）。结论：丹红注射液与氟伐他汀联合治疗冠心病伴高脂血症的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

丹红注射液和氟伐他汀联合治疗冠心病合并高脂血症的效果分析

目的:探讨冠心病合并高脂血症采用丹红注射液和氟伐他汀联合治疗的临床效果。方法:选取我院在2012年3月-2013年3月收治的126例冠心病合并高脂血症患者,将其随机分为观察组和对照组,每组63例。对照组单纯采用氟伐他汀治疗,观察组在采用氟伐他汀的基础上联合丹红注射液治疗,两组均以8周为1个疗程,观察两组患者的临床效果、心脏功能参数、血脂水平和血液流变学的变化情况,比较两组患者的满意率。结果:观察组患者的治疗效果明显优于对照组,经治疗,观察组患者的总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇的水平明显降低,且优于对照组,差异明显(P<0.05)。和治疗前相比,两组患者的左室舒张末内径、射血分数、心排血量以及心脏指数均有明显改善,与对照组相比,观察组患者的左室舒张末内径明显减少,而射血分数、心排血量和心脏指数明显增多,观察组患者的满意程度更高。综合比较两组,差异明显,P<0.05,具有统计学意义。结论:丹红注射液联合氟伐他汀治疗冠心病合并高脂血症具有十分显著的临床效果,可以促使患者的心脏功能向正常化转变,有效改善血液流变学状况,将患者的血脂水平降低,更能够得到患者的认可和接受,值得在临床上推广使用。     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察在常规治疗的基础上阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将不稳定型心绞痛患者60例随机分为治疗组30例和对照组30例,均给予肠溶阿司匹林、依那普利、美托洛尔和单硝酸异山梨酯等药物常规治疗。对照组在常规治疗的基础上加阿托伐他汀20 mg口服,每晚1次。治疗组在对照组的基础上再给予生理盐水250 mL加丹红注射液30 mL,静脉点滴,每日1次;两组均连续治疗14 d。观察两组心绞痛症状、心电图变化和临床疗效以及治疗前后血脂、血清C反应蛋白（CRP）变化。结果阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效优于对照组,治疗组心绞痛发作频率及持续时间明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组心电图总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;两组的血脂水平、CRP浓度治疗前后均有变化,差异有统计学意义（P〈0.05、P〈0.01）。结论阿托伐他汀联合丹红注射液能明显改善不稳定型心绞痛临床症状,比单用阿托伐他汀治疗效果佳。     

丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛临床疗效观察

目的：探讨丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛的临床疗效。方法选取98例冠心病不稳定性心绞痛患者作为研究对象,根据随机数字分组法将患者随机均分为观察组和对照组（n=49）。对照组在基础治疗的基础上加用阿托伐他汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用丹红注射液治疗。比较2组患者临床疗效、心电图改善情况、血脂变化情况及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组心电图改善总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组和对照组治疗后胆固醇和甘油三酯量均显著低于治疗前,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后2组患者血脂含量差异无统计学意义。2组患者在血常规、凝血指标等方面均未出现异常。结论丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛临床疗效显著,值得推广。     

应用氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高脂血症的疗效研究

目的：探讨分析应用氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高脂血症的临床疗效。方法：选取近年来我院收治的糖尿病合并高脂血症患者96例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组（48例）和观察组（48例）,应用氟伐他汀为对照组患者进行治疗,应用氟伐他汀联合非诺贝特为观察组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：对照组患者治疗的总有效率为72.9%,观察组患者治疗的总有效率为91.7%,观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。治疗前,两组患者的血糖水平无显著差异（P＞0.05）,不具有统计学意义。治疗后,两组患者的血糖水平较治疗前均有明显的改善,且观察组患者的改善程度更为明显,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。治疗前,两组患者的血脂水平无显著差异（P＞0.05）,不具有统计学意义。治疗后,两组患者的血脂水平较治疗前均有明显的改善,且观察组患者的改善程度更为明显,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：应用氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高脂血症的临床疗效显著,值得在临床上进一步推广应用。     

阿托伐他汀和丹红注射液联合治疗冠心病心绞痛的有效性及经济性评估

目的评估阿托伐他汀和丹红注射液联合治疗冠心病心绞痛的有效性及经济性,为临床工作提供借鉴。方法选择2008年2月至2011年4月唐山工人医院分院诊治的112例冠心病心绞痛住院患者作为研究对象,根据患者用药方案不同分为三组:丹红组(38例)采用丹红注射液30 mL加入5%葡萄糖注射液(或生理盐水)250 mL中静脉滴注,每日1次;阿托伐他汀组(38例)采用晚饭后顿服阿托伐他汀钙片治疗,每次10 mg,每日1次;联合用药组(36例)采用阿托伐他汀和丹红注射液联合治疗,用法、用量同以上两组。比较三组治疗方案的临床疗效以及治疗费用。结果联合用药组心绞痛症状及心电图改善疗效均显著高于丹红组、阿托伐他汀组,差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组的用药费用以及住院总费用分别为(952.1±82.0)元、(1982.4±156.1)元,用药费用与丹红组、阿托伐他汀组的(947.3±84.5)元、(950.9±79.2)元比较差异无统计学意义(P>0.05),但是住院费用显著少于丹红组、阿托伐他汀组的(2340.6±210.0)元、(2267.8±194.3)元,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀和丹红注射液联合治疗冠心病心绞痛明显提高了治疗的有效性及经济性,值得临床关注并深入研究。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症39例临床观察

目的：观察阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床效果。方法选取我院收治的冠心病合并高血脂症患者78例,随机分为观察组和对照组各39例。对照组患者采用抗凝、缓解疼痛和扩张冠状动脉血管等常规治疗方法,观察组在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀,治疗期间观察2组肝肾功能和其他不良反应。2组患者均以6周为1个疗程,1个疗程后观察2组临床疗效和药物治疗的安全性。结果经过1个疗程治疗后,观察组临床总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效明显,安全性高,值得推广使用。     

阿托伐他汀与丹红注射液联合用药治疗方案在冠心病心绞痛患者治疗中的应用效果

目的探讨阿托伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择我院收治的110例冠心病心绞痛患者,按照随机对照分组的方式将患者分为观察组与对照组,每组各55例患者,所有患者均给予常规的内科治疗,观察组患者在此基础上应用阿托伐他汀联合丹红注射液治疗,治疗后根据临床症状及心电图改善情况对临床疗效进行评价。结果观察组患者治疗后的临床症状改善总有效率及心电图改善总有效率均高于对照组患者,此外血液流变学相关指标均优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗效较好。     

老年冠心病患者氟伐他汀强化降脂的疗效及安全性观察

目的：探讨氟伐他汀钠（来适可）强化治疗冠心病（CHD）伴高脂血症老年患者的疗效及安全性。方法：所有60例冠心病伴高脂血症的老年患者,均经过氟伐他汀钠40 mg/d治疗后血脂已达标。随机分为两组,各30例。治疗组继续予以氟伐他汀钠20 mg/d;对照组停用氟伐他汀钠。所有患者治疗期间均按常规治疗。分别观察3、6个月后血脂、C反应蛋白水平变化;记录心力衰竭、心绞痛发作情况;观察肝、肾功能损害等不良反应发生情况。结果：治疗组治疗3个月和6个月后,总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）及超敏C反应蛋白（hs-CRP）均有明显下降,高密度脂蛋白（HDL-C）显著上升（P〈0.05）。对照组观察3个月和6个月后,TC、TG、LDL-C及hs-CRP均较前明显升高,HDL-C明显下降（P〈0.05）。治疗6个月后,对照组心衰加重、心绞痛发作例数与治疗组比较,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论：应用氟伐他汀强化治疗老年冠心病伴高脂血症,疗效显著,安全性好,值得临床推广。     

丹红注射液联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症疗效观察

目的：研究丹红注射液联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症的临床疗效。方法：选取120例高脂血症的患者,将其随机分为对照组和治疗组各60例,对照组单纯采用阿托伐他汀钙治疗,治疗组采用丹红注射液联合阿托伐他汀钙治疗。两组疗程均为14d,疗程结束后评价两组降脂疗效。结果：治疗组（总有效率93．3％）临床疗效明显好于对照组（76．7％）,两组差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：丹红注射液联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症有较好的临床疗效,值得临床推广应用。     

丹红注射液对冠心病患者血脂代谢和血清C反应蛋白的影响

目的探讨丹红注射液对冠心病患者脂质代谢和血清C反应蛋白（C—reactiveprotein,CRP）的影响。方法将冠心病患者78例随机分为常规治疗组（40例）和丹红治疗组（38例）,丹红治疗组是在常规治疗组的基础上加用丹红注射液治疗。比较两组治疗前后血脂和血清C反应蛋白水平。结果治疗组的血脂改善较对照组更为显著（P〈0．05）,治疗组的血清CRP水平较对照组降低更为明显（P〈0．05）。结论丹红注射液能明显改善冠心病患者的血脂代谢,降低冠心病患者的血清CRP水平,有利于抑制炎症反应,稳定斑块。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将70例患者分为对照组34例和治疗组36例,对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗基础上,加用丹红注射液30 mL加入生理盐水250 mL中,静脉滴注,1次/d,疗程14 d。观察两组在治疗前后心绞痛疗效、心电图ST-T改变、血脂变化及不良反应。结果治疗组与对照组比较,显著改善心绞痛患者的症状(P<0.05),改善心绞痛患者的缺血性心电图(P<0.05),且治疗组降低血脂也优于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液治疗不稳定型心绞痛,疗效显著、安全性高。     

丹红注射液与丹参注射液治疗冠心病临床疗效对比分析

目的：观察丹红注射液与丹参注射液治疗冠心病的临床疗效,探讨丹红注射液治疗冠心病的临床价值及优越性。方法：将2008年6月至2012年6月在我院收治的106例冠心病患者随机分为丹红组合丹参组各53例,两组患者均给予常规治疗,丹红组加用丹红注射液静脉滴注治疗,丹参组加用丹参注射液静脉滴注治疗,观察两组患者临床疗效。结果：丹红组总有效率为96．23％,明显高于丹参组的79．25％（P〈0．05）;丹红组治疗后NST数明显低于对照组（P〈0．05）;两组不良反应均较轻微,且发生率比较无显著差异（P〉0．05）。结论：丹红注射液治疗冠心病具有疗效好、不良反应少等优点,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合西药常规治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性系统评价

目的系统评价丹红注射液联合西药常规治疗不稳定型心绞痛的有效性与安全性。方法检索PubMed、Medline、中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台中丹红注射液联合西药常规治疗不稳定型心绞痛的临床随机对照试验文献,按照Cochrane协作网推荐的方法评价纳入研究文献的质量后,采用Rev-Man 4.2软件进行Meta分析。结果经筛选纳入23篇文献,共2 675例,其中治疗组(丹红注射液联合西药常规治疗)1 382例,对照组(单纯西药治疗)1 293例。各研究基线情况具有可比性。Meta分析结果显示:丹红注射液加西药常规治疗在提高心电图疗效[RR=2.84,95%CI(2.28,3.55)]、心绞痛疗效[RR=4.13,95%CI(3.12,5.47)],升高高密度脂蛋白-胆固醇[high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)(WMD=0.29,95%CI(0.05,0.52)],降低低密度脂蛋白-胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)[WMD=-0.98,95%CI(-1.33,-0.63)]和高敏C反应蛋白(high sensitive C-reactive protein,hs-CRP)[WMD=-1.42,95%CI(-2.18,-0.65)]方面均优于西药常规治疗组。结论丹红注射液联合西药常规治疗在改善不稳定型心绞痛患者的心电图疗效,升高HDL-C,降低LDL-C和hs-CRP水平方面优于对照组。受纳入文献质量的限制,本研究结论尚需更多高质量大样本的临床随机双盲对照研究加以验证。     

步长脑心通联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的探讨步长脑心通联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床效果。方法将106例冠心病合并高脂血症患者随机分为观察组与对照组,每组各53例,对照组采用常规治疗加用辛伐他汀治疗,观察组则在对照组基础上加用步长脑心通治疗。8周后评价总疗效、心绞痛、心电图、血脂及功能参数。结果治疗8周后,观察组总有效率为94.34%,对照组为75.47%,两组相比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的水平均明显降低（P〈0.05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平升高,对照组LDL-C也稍有降低,而TG、TC、HDL-C变化不明显（P〉0.05）;观察组治疗后心排血量、心脏指数、射血分数均显著增加（P〈0.01）,舒张末内径观察组有明显减少（P〈0.05）,而对照组指标变化差异无统计学意义（P〉0.05）。结论步长脑心通联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症能有效降血脂,抗氧化,且疗效肯定。     

丹红注射液治疗糖尿病合并冠心病心绞痛临床观察

目的：观察丹红注射液在糖尿病合并冠心病心绞痛治疗中的临床效果。方法：选取在本院治疗的100例糖尿病合并冠心病心绞痛患者,并随机分成对照组和治疗组各50例,对照组给予基础治疗、小剂量的阿司匹林和消心痛,治疗组在此基础上家用丹红注射液治疗,观察记录和比较两组患者治疗前后临床症状、硝酸甘油的消耗量、血糖等的变化。结果：对照组总有效率为66%,治疗组总有效率92%,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者的心绞痛发作次数和心绞痛的发作持续时间、心绞痛程度与治疗前比较有明显改善,且治疗组改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论：丹红注射液在治疗糖尿病合并冠心病心绞痛中具有良好的治疗效果,在临床治疗中具有推广的意义。     

丹红注射液治疗糖尿病合并冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗糖尿病合并冠心病的临床疗效。方法125例糖尿病合并冠心病心绞痛患者随机分为对照组和治疗组。在常规降糖、冠心病治疗的同时,治疗组加用丹红注射液。观察两组患者用药前后自觉症状、心绞痛发作、心电图,血糖等指标。结果治疗组患者自觉症状好转,其心绞痛缓解和心电图改善总有效率分别为91%和72%,优于对照组（68%和53%）,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论丹红注射液是治疗糖尿病合并冠心病心绞痛明确有效的药物。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗脑梗塞疗效观察

目的：观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗死的疗效和安全性。方法：将122例脑梗塞病人随机分为治疗组（62例）,给予丹红注射液和依达拉奉注射液治疗,对照组（60例）给予维脑路通注射液治疗。结果：治疗组显效率64.5%,总有效率83.9%,对照组显效率45%,总有效率70%,两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异（P〉0.05）,治疗2周后,神经功能缺损评分有显著差异（P〈0.01）。结论：丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑醒死疗效确切。