吡罗昔康凝胶剂和吲哚美辛擦剂治疗骨关节炎的比较

目的：比较吡罗昔康凝胶剂和吲哚美辛擦剂对骨关节炎（ＯＡ）的疗效。方法：６０例ＯＡ病人随机分为２组，吡罗昔康组３０例（男性１４例，女性１６例；年龄５７±ｓ７ａ，病程４±４ｍｏ），每一疼痛区表面涂擦吡罗昔康凝胶１ｇ，ｑｉｄ×２ｗｋ。吲哚美辛组３０例（男性１０例，女性２０例；年龄５６±８ａ，病程２±３ｍｏ），每一疼痛区表面涂擦吲哚美辛擦剂１ｍＬ，ｑｉｄ×２ｗｋ。结果：总有效率吡罗昔康组为９０％，吲哚美辛     

布洛芬缓释胶囊与吲哚美辛治疗急性风湿性关节炎的疗效比较

目的：比较布洛芬缓释胶囊与吲哚美辛治疗急性风湿性关节炎的疗效。方法：７２例急性风湿性关节炎病人分２组，３６例（男性１９例，女性１７例，年龄３２±ｓ７ａ）用布洛芬缓释胶囊６００ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ；另３６例（男性２０例，女性１６例，年龄３１±９ａ）用吲哚美辛５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，２组均经３ｗｋ治疗。结果：布洛芬缓释胶囊和吲哚美辛的有效率分别为９５％和７０％，有显著差异Ｐ＜０．０５。消化道副作用布洛芬缓释胶囊较吲哚美辛为少。结论：布洛芬缓释胶囊治疗急性风湿性关节炎的疗效明显高于吲哚美。     

布洛芬缓释胶囊与吲哚美辛治疗急性风湿性关节炎的疗效比较

比较布洛芬缓释胶囊与吲哚美辛治疗急性风湿性关节炎的疗效。方法：７２例急性风湿性关节炎病人分２组，３６例（男性１９例，女性１７例，年龄３２±ｓ７ａ）用布洛芬缓释胶囊６００ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ；另３６例（男性２０例，女性１６例，年龄３１±９ａ）用吲哚美辛５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，２组均经３ｗｋ治疗，结果：布洛芬缓释胶囊和吲哚美的有效分别为９５％和７０％，有显差异〈０．０５。消化道副作用布洛芬缓释胶囊较吲     

胶态次枸橼酸铋、阿莫西林或合用治疗消化性溃疡和慢性胃炎

消化性溃疡、慢性胃炎伴幽门螺旋杆菌（ＨＰ）阳性病人８０例（男性６０例，女性２０例；年龄４２±ｓ１２ａ）中２０例用阿莫西林（Ａｍｏ０．５ｇ，ｐｏ，ｑｉｄ，２ｗｋ），２２例用胶态次枸橼酸铋（ＣＢＳ每包含铋１１０ｍｇ，１包，ｐｏ，ｑｉｄ，２ｗｋ），３８例用相同量Ａｍｏ＋ＣＢＳ２ｗｋ。结果ＨＰ清除率Ａｍｏ＋ＣＢＳ组（９７％）高于ＣＢＳ组（６８％）和Ａｍｏ组（６５％）（Ｐ＜０．０１），对溃疡、胃炎有效率和临床症状缓解率Ａｍｏ＋ＣＢＳ组也高于ＣＢＳ组和Ａｍｏ组（Ｐ＜０．０５），提示２药合用近期疗效满意。     

马吲哚与芬氟拉明治疗单纯性肥胖的比较

比较马吲哚与芬氟拉明对单纯性肥胖的疗效。方法：单纯性肥胖２６０例，随机分为２组，马吲哚组１３０例（男性４５例，女性８５例，年龄４１±ｓ９ａ）用马吲哚１ｍｇｐｏ，ｂｉｄ；芬氟拉明组１３０例（男性４９例，女性８１例，年龄４３±１１ａ）用芬氟拉明２０ｍｇ ｐｏ，ｔｉｄ。２组治疗均８ｗｋ。结果：马吲哚组体重下降５．２±２．０ｍｇ，有效率为８２．３％，芬氟拉明组下降４．７±１．８ｋｇ，有效率为７３．１％，经     

吲哚美辛栓对晚期癌痛154例的镇痛疗效

目的：观察吲哚美辛栓对晚期癌痛的疗效。方法：晚期癌痛病人１５４例（男性８９例，女性６５例，年龄５２±ｓ１１ａ）用吲哚美辛栓剂１００ｍｇ，肛塞，ｂｉｄ。结果：镇痛起效时间１５±６ｍｉｎ（１０～３０ｍｉｎ），多能维持１３ｈ，特效３９例，显效７８例，总显效率为７６．０％。未发生不良反应。结论：吲哚美辛栓是治疗癌性疼痛的有效药物     

吲哚美辛对急性颅脑损伤颅内压的影响

目的：探讨吲哚美辛对急性颅脑损伤颅内压（ＩＣＰ）的影响。方法：急性颅脑损伤病人３０例（男性２１例，女性９例；年龄３２±ｓ９ａ），在常规治疗（２０％甘露醇、细胞色素Ｃ、脑活素静脉滴注）基础上采用吲哚美辛片２５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共７ｄ；另设急性颅脑损伤病人３０例（男性２０例，女性１０例；年龄３１±８ａ）仅用常规治疗作对照。分别测定２组治疗前后ＩＣＰ和格拉斯哥昏迷分级表（ＧＣＳ）计分的变化。结果：治疗７ｄ后，前组ＩＣＰ显著低于后组（Ｐ＜０．０１），而ＧＣＳ计分前组显著高于后组（Ｐ＜０．０５）。结论：吲哚美辛具有降低急性颅脑损伤ＩＣＰ和促进脑功能恢复的作用。     

马吲哚与芬氟拉明治疗单纯性肥胖的比较

目的：比较马吲哚与芬氟拉明对单纯性肥胖的疗效。方法：单纯性肥胖２６０例，随机分为２组，马吲哚组１３０例（男性４５例，女性８５例；年龄４１±ｓ９ａ）用马吲哚１ｍｇｐｏ，ｂｉｄ；芬氟拉明组１３０例（男性４９例，女性８１例；年龄４３±１１ａ）用芬氟拉明２０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。２组治疗均８ｗｋ。结果：马吲哚组体重下降５．２±２．０ｋｇ，有效率为８２．３％，芬氟拉明组下降４．７±１．８ｋｇ，有效率为７３．１％；２组均有总胆固醇、舒张压、胰岛素及生长激素降低及超氧化物歧化酶－铜－锌升高，其程度马吲哚组优于芬氟拉明组（Ｐ均＜０．０１）。马吲哚组尚能克服嗜睡，对胃肠道不良反应少。结论：马吲哚可作为一种有效的减肥药。     

外涂非甾体抗炎药凝胶剂治疗类风湿性关节炎

类风湿性关节炎（ＲＡ）多采用口服非甾体类抗炎药进行治疗,长期服用极易导致胃出血［１］等急性胃粘膜病变［２］,加重病人的痛苦。为克服口服制剂的副作用,药学工作者将其用水溶性基质制成凝胶剂外用,具有提高局部药物浓度,释药速度可控、疗效确切等优点。１双氯芬酚钠凝胶 为观察双氯芬酸钠凝胶外用治疗ＲＡ的疗效和安全性,丁长海等［３］对其与阳性对照药吲哚美辛擦剂治疗１２２例 ＲＡ进行了随机、单盲、平行性和多中心的临床验证。方法：验证组和对照组分别将双氯芬酸钠凝胶（＜３０ｇ／ｄ）和吲哚美辛擦剂（＜２０ｍｌ／ｄ）涂…     

吲哚美辛栓直肠内给药对1361例病人术后的镇痛疗效

目的：观察吲哚美辛栓治疗外科术后的镇痛效果。方法：外科手术１３６１例，年龄４８±ｓ１１ａ（１１～９０ａ），用吲哚美辛栓剂（每粒含吲哚美辛１００ｍｇ）直肠内给药，术中或术后放入１粒，以后每日早晚各１粒，一般使用３～６次。结果：无痛４０１例，轻度疼痛６７９例，中度疼痛２０７例，重度疼痛７４例。以无痛＋轻度疼痛为有效，总有效率为７９．３５％。结论：吲哚美辛栓治疗外科手术后疼痛效果好，使用简便，未见明显不良反应。     

Toxicological characterization of new medicinal forms of hiporamin (gel and liniment)

New soft medicinal forms (0.5% gel and liniment) of the antiviral phytodrug hiporamin have been developed on the basis of arespol. Experimental toxicological characterization of the new preparations was carried out on Chincilla rabbits by means of eight-week applications onto depilated back skin areas. Both gel and liniment of hiporamin were well tolerated by the animals with no manifestations of general toxicity and local irritant action.     

复方地塞米松搽剂的制备及质量控制

目的:研制复方地塞米松搽剂,建立该制剂的质量控制标准.方法:以乙醇为溶媒,应用溶解法制备复方地塞米松搽剂.采用紫外分光光度法测定复方地塞米松搽剂中醋酸地基米松的含量.结果:制备的制剂澄清、透明,醋酸地塞米松在7.5～17.5 mg/L范围内线性关系良好,回归方程:C=28.5299A 0.05125,r=0.9999(n=5,P＜0.01),高、中、低浓度平均回收率分别为102.55%,101.40%和102.08%,平均RSD分别为0.69%,1.35%和1.16%.结论:本制剂简单、合理,质量控制方法快速、准确.     

复方地塞米松搽剂的制备及质量控制

目的:制备复方地塞米松搽剂并建立其质量控制方法。方法:以氮酮为促透剂、乙醇为溶剂制备复方地塞米松搽剂,采用高效液相色谱法测定制剂中主药醋酸地塞米松和维生素E的含量。结果:醋酸地塞米松、维生素E检测浓度分别在2~40μg/ml、80~800μg/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为100·5%(RSD=0·82%)、98·6%(RSD=0·59%)。结论:该制剂处方合理,质量控制方法简便、准确。     

头皮脂溢搽剂制备工艺研究

目的:研究头皮脂溢搽剂的制备工艺。方法:采用正交试验设计L9(34),以60%乙醇为溶剂,以盐酸小檗碱含量为考察指标,以提取方法、提取时间、溶剂用量和提取次数为考察因素,确定最佳制备工艺。结果:最佳制备工艺为采用浸渍法,提取时间为48h,60%乙醇用量1500mL,提取次数为2次。结论:本工艺稳定、可行,可为头皮脂溢搽剂的工业化生产提供理论依据。     

复方克林霉素搽剂治疗寻常痤疮

目的 :观察复方克林霉素搽剂治疗寻常痤疮的疗效。方法 :采用开放、多中心临床试验方法以复方克林霉素搽剂治疗 153例寻常痤疮病人 (男性53例 ,女性 10 0例 ,年龄 2 2a±s 6a) ,每日 3次涂于面部 ,连续 4wk ,每 2wk随访。结果 :复方克林霉素搽剂治疗寻常痤疮 ,4wk总显效率达 83.0 % ,对脓疱和丘疹的总有效率分别为 96.1%和 80 .7% ,不良反应率为 1.9%。结论 :复方克林霉素搽剂治疗痤疮疗效显著 ,安全性高 ,使用方便     

骨肌康搽剂抗炎、消肿作用的实验研究

目的：研究骨肌康搽剂（GJKL）对小鼠的抗炎、消肿作用。方法：用二甲苯或琼脂引起炎症和肿胀，观察骨肌康搭剂对其的对抗作用。结果： 骨肌康搽剂能对抗二甲苯或琼脂引起的炎症和肿胀。结论：骨肌康搽剂有明显的抗炎、消肿作用。     

复方黄芩鼻用止血复合涂膜剂的制备及安全性评价

目的:研制一种外用的治疗鼻腔出血的复方中药复合涂膜剂,并对其进行安全性评价。方法:提取黄芩的有效成分,以壳聚糖-羧甲基壳聚糖为基质制备复方黄芩鼻用止血复合涂膜剂;以止血涂膜剂的细胞毒性、刺激性、过敏性实验及纤毛毒性来评价其安全性。结果:复方黄芩鼻用止血复合涂膜剂为棕黄色半透明状黏稠物体,有一定流动性,能在皮肤和黏膜表面形成膜;无细胞毒性,无刺激性和过敏性,对纤毛运动时间几乎无影响。结论:复方黄芩鼻用止血复合涂膜剂是一种新型的中药止血涂膜剂,具有良好的生物安全性。     

降龙搽剂质量标准研究

目的建立降龙搽剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中冰片;采用高效液相色谱法同时测定龙血素A和B的含量。结果在薄层色谱中可检出冰片的特征斑点,阴性对照无干扰。龙血素A、B分别在0.2~3.0μg和0.05~0.70μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系;龙血素A、B的平均回收率分别为99.3%(RSD=2.02%)、95.2%(RSD=1.75%)。结论本文所建标准可用于降龙搽剂的质量控制。     

复方氟土搽剂的制备及临床应用

目的 :制备复方氟土搽剂。方法 :用氟尿嘧啶和土贝母水提物复配 ,制定其质量标准并进行临床疗效观察。结果 :氟尿嘧啶的浓度在2～8μg/ml范围内线性关系良好 ,C=17 9856A +0 03313 ,r=0 9999 ;复方氟土搽剂对寻常疣的总有效率为92 0 %。结论 :该药是一种安全、有效的治疗寻常疣等病毒性皮肤病的外用制剂。     

骨友灵搽剂与吲哚美辛搽剂治疗软组织挫伤的疗效比较

目的比较骨友灵搽剂及吲哚美辛搽剂治疗软组织挫伤的临床疗效。方法选取重庆医科大学附属第一医院及重庆市江津区中心医院2014年8月至2017年8月收治的软组织挫伤患者157例,随机分为试验组(89例)和对照组(68例),分别予骨友灵搽剂和吲哚美辛搽剂,疗程均为14 d。结果试验组患者疼痛、肿胀、压痛、瘀紫程度、肢体功能障碍程度和综合疗效及其评分均显著优于对照组(P<0.05);试验组总有效率为96.63%,显著高于对照组的88.24%(P<0.05)。结论骨友灵搽剂治疗软组织挫伤的疗效优于吲哚美辛搽剂,可明显改善患者的不适症状,利于损伤修复。