听神经瘤60例CT诊断

分析了手术和病理证实的听神经瘤６０例的ＣＴ表现，以下特征有助确诊：（１）平扫时病灶为低密度或低等混合密度，增强后多呈不均匀强化，囊变坏死区无增强。（２）平扫时病灶边界欠清，边缘模糊，增强后境界清楚。（３）肿瘤多以内听道口为中心生长，并与岩骨呈锐角相贴。（４）肿瘤所在侧桥小脑角池扩大或为肿瘤闭塞。（５）内听道扩大，有时可见骨质吸收。肿瘤须与脑膜瘤、三叉神经瘤、胆脂瘤、蛛网膜囊肿鉴别     

囊性听神经瘤的临床表现和影像学特点

为探讨囊性听神经瘤的临床症状、影像学特点,总结１９９３ 年７ 月～１９９９ 年７ 月收治的６ 例囊性听神经瘤。本组神经系统表现与同样大小的桥脑一小脑角（ＣＰＡ） 其他肿瘤,包括实质性听神经瘤基本相同。ＣＴ 示ＣＰＡ低密度占位;ＭＲＩＴ１ 加权相低信号,Ｔ２ 加权相高信号。肿瘤包膜环状增强。认为囊性听神经瘤的ＣＴ 表现可能导致误诊为其它的ＣＰＡ 占位性病变。当ＣＴ 显示ＣＰＡ 处较大、囊性肿瘤,特别当没有明显听力丧失和（ 或） 内听道（ＩＡＣ）的破坏时,应考虑到有囊性听神经瘤的可能     

小脑脑桥角听神经瘤145例CT诊断分析

分析了１４５例小脑及桥角听神瘤的临床表现、好发年龄和部位及在ＣＴ上的各种表现，认为ＣＴ对其的诊断有着其他检查手段无可替代的４作用和价值，其诊断要点：①小脑桥脑角池（ＣＰＡ池）增宽。②平扫时为等密度或略低密度病灶，偶为高密度，增强后呈现均匀或不均匀或环状强化。③增强前病灶边界不清，而增强后清楚完整。④听神经瘤以内听道口为生长中心，并与岩骨呈锐角紧贴在一起。⑤同侧内听道口扩大。     

听神经瘤的早期诊断

听神经瘤是桥小脑角常见良性肿瘤 ,但早期无特殊症状 ,确诊比较困难。我院自 1996年以来经磁共振 (ＭＲＩ)诊断为听神经瘤的 2 1例 ( 2 1耳 )病例 ,现总结如下。1　临床资料1996年 1月～ 1999年 3月共发现听神经瘤 2 1例 ,其中女 11例 ,男 10例 ,左侧 9例 ,右侧 12例 ,年龄 33～ 62岁 ,平均 4 5 4岁 ;病程 2月～ 8年。主诉步态不稳者 5例 ,听力减退者 2 0例 ,头晕、头痛者 3例 ,面部感觉麻木或疼痛者 2例 ,耳鸣者 18例 ,其中1例合并有颅内多发肿瘤 (脑膜瘤 )。在听力减退的2 0例中 ,进行性听力减退 19例 ,突发性耳聋 1例 ,7例轻、中度听力减…     

磁共振成像对听神经瘤的诊断价值及鉴别诊断

目的研究听神经瘤的磁共振成像(MRI)表现与特征,探讨听神经瘤的诊断与鉴别诊断。方法通过手术病理对照,回顾性分析11例听神经瘤的MRI表现。结果听神经瘤位于内听道开口处,有包膜,易囊变,T1WI上多呈低、等信号,T2WI多呈高信号,增强扫描后明显强化。结论 MRI是诊断听神经瘤的有效方法。     

磁共振成像在内听道听神经瘤诊断的应用

通过对内听道听神经瘤的ＭＲＩ检查，并与共它影像诊断，耳的功能检查及术中所见，术后病理进行对照分析，认为ＭＲＩ在显示内听道肿瘤的部位，大小，侵犯范围等方面，尤其在确定内听道小肿瘤上有独特的优点，可为临床选择方式，制定治疗方案等提供可靠的依据。     

囊怀听神经瘤的临床表现和影像学特点

为探讨囊性听神经瘤的临床症状、影像学特点,总结１９９３年７月～１９９９年７月收治的６例囊性听神经瘤。本组神经系统表现与同样大小的桥脑一小脑角（ＣＰＡ）其他肿瘤,包括实质性听神经瘤基本相同。ＣＴ示ＣＰＡ低密度占位;ＭＲＩＴ１加权相低信号,Ｔ２加权相高信号。肿瘤包膜环状增强。认为囊性听神经瘤的ＣＴ表现可能导致误 诊为其它的ＣＰＡ占位性病变。当ＣＴ显示ＣＰＡ处较大、囊性肿瘤,特别当没有明显听力失和（或）     

听神经瘤的CT诊断

目的:探讨听神经瘤的CT影像特点。方法:回顾性分析经手术病理证实听神经瘤21例的术前CT表现。结果:21例听神经瘤中,病灶单发20例,并发脑膜瘤1例。结论:CT扫描在听神经瘤的诊断与鉴别诊断中有较大价值。     

听神经瘤的CT诊断

目的:评价听神经瘤的CT诊断价值。方法:将20例经手术证实为听神经瘤的CT与临床资料完整的病例进行回顾性分析。结果:20例听神经瘤在桥小脑角区均清晰显示,CT平扫为等或低密度病灶,病灶呈圆形或卵圆形,边界光滑清晰。增强后呈均匀或不均匀明显强化,坏死囊变区无强化。结论:CT能清晰显示听神经瘤的大小、范围及周围结构的改变,是一种重要、有效地影像学检查方法。     

听神经瘤的CT诊断

目的：探讨听神经瘤的CT影像特点。方法：回顾性分析经手术病理证实听神经瘤21例的术前CT表现。结果：21例听神经瘤中,病灶单发20例,并发脑膜瘤1例。结论：CT扫描在听神经瘤的诊断与鉴别诊断中有较大价值。     

听神经瘤手术后并发症的防治进展

听神经瘤（acoustic neuroma）又称雪旺细胞瘤或听神经鞘瘤,是桥小脑角区常见良性肿瘤,年发病率约为1／10万,约占颅内肿瘤的8％～10％,占桥小脑角肿瘤中80％。由于听神经瘤多发生于中枢与周围神经结合处,肿瘤解剖位置较深,周围存在复杂的神经血管结构,因此,其术后颅神经损伤等并发症发生率较高。早期听神经瘤的手术受技术、设备等条件的限制,     

涉及了桥脑角占位性病变的CT表面和诊断

分析１１４例经抹病理或脑血管造影证实的ＣＰＡ占位性病变的ＣＴ表现。ＣＰＡ脑外病变的定位征象有脑组织受压移位，患侧桥池和／或环池增宽，宽在底与岩骨相贴，岩骨侵蚀破坏，肿瘤轮廓清晰，瘤周水肿少见且程度轻。脑内病变延伸至ＣＰＡ表现为病变大部分位于一侧小脑半球或脑干，向患例ＣＰＡ延伸，患侧桥池和／或环了受压变窄或闭塞。患侧桥池和／或环池增宽与否是鉴别ＣＰＡ病变来自脑外或人的重要征象。     

管内型微小听神经瘤的MRI诊断

目的探讨MRI对管内型微小听神经瘤诊断的价值。方法经手术和病理证实资料完整的管内型微小听神经瘤14例。肿瘤均局限于内听道内。GE1.5T超导磁共振扫描仪SE、FSE、3D FIESTA序列及Gd—DTPA增强检查肿瘤。分析肿瘤的形态、信号、强化方式等影像学特征。结果14例肿瘤均位于内听道内,其中7例肿瘤达内耳门,9例肿瘤达内听道底。与脑实质比较,14例肿瘤T1WI均为等信号,11例T2WI为等信号,2例T2WI为略长信号,1例T2WI为略短信号。增强后肿瘤均呈中度至明显强化。14例肿瘤3D FIESTA呈低信号。结论对于管内型微小听神经瘤的诊断,MRI优于CT,应作为首选的检查方法。     

86例听神经瘤的CT诊断

在桥小脑角(CPA)占位性病变中,听神经瘤占首位。CT对CPA占位性病变的诊断价值已被不少文献所肯定。本文报告86例听神经瘤的CT表现,并就诊断与鉴别诊断问题进行讨论。     

小脑桥脑角占位性病变的CT表现和诊断

分析１１４例经手术病理或脑血管造影证实的ＣＰＡ占位性病变的ＣＴ表现。ＣＰＡ脑外病变的定位征象有脑组织受压移位，患侧桥池和／或环池增宽，宽基底与岩骨相贴，岩骨侵蚀破坏，肿瘤轮廓清晰，瘤周水肿少见且程度轻。脑内病变延伸至ＣＰＡ表现为病变大部分位于一侧小脑半球或脑干，向患侧ＣＰＡ延伸，患侧桥池和／或环池受压变窄或闭塞。患侧桥池和／或环池增宽与否是鉴别ＣＰＡ病变来自脑外或脑内的重要征象。     

桥小脑角和内听道脑池空气造影CT扫描

CT 的问世解决了密度、时间、空间分辨率等难题,尤其是颅脑 CT 扫描优于许多X 线检查方法。但对桥小脑角区(CPA)和内听道(IAC)病变的诊断仍有一定局限性,特别对较小的管内型听神经瘤,即使采用高分辨的新型 CT 扫描装置仍有很多假阳性。为了解决这一难题,医学工作者开始     

听神经瘤CT与MRI诊断比较

目的：（１）回顾性分析经ＣＴ和ＭＲＩ检查，手术及病理证实的听神经瘤表现，（２）比较二者的敏感性和定性诊断效果；（３）探讨微听神经瘤的检出方法。方法：１９（男９，女１０）例听神经瘤，ＣＴ平扫后１５例增强扫描，ＭＲＩ检查用ＳＥ序列，平扫及增强扫描，结果：ＣＴ正确诊断１５／１９例，漏诊４／１９例，ＭＲＩ检出率为１９／１９例，并可检出５ｍｍ的微听神经瘤，结论：ＣＴ漏诊率为２１％，分析其原因是没有采用ＣＴ薄     

桥小脑角池和内听道气造影的正常CT表现

本文对69例桥小脑角池和内听道气造影的正常CT表现进行了分析。69例中,内听道及桥小脑角池显示良好者68例(98.6％),其中,听神经显示率97.1％,小脑绒球显示率20.3％,三叉神经、血管和其他后组颅神经显示率各17.4％。对上述结构的显示方法、CT表现等作了重点讨论。     

显微外科手术治疗大型听神经瘤38例体会

桥小脑角区肿瘤的手术被认为是神经外科三大高难手术之一[1]。2000年1月至2005年12月,我院采用显微外科手术治疗大型听神经瘤38例,现将体会报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组38例,男20例、女18例;年龄20~64岁,病程5个月至10年。38例患者均经病理证实,其中4例肿瘤有囊性变。术前表现为耳鸣、听力下降6例;听力丧失32例;轻度面瘫3例;声音嘶哑、呛咳3例;肢体共济障碍8例;头痛、视力下降19例;前庭功能障碍21例;一侧肢体病理征阳性1例。所有病例均行MRI检查,MRI测量肿瘤直径4~6cm者27例,>6cm者11例。1.2手术方法行气管插管全麻,侧卧位,上头…