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相似文献
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1.
探讨乳腺癌患者外周血淋巴细胞能否代替肿瘤细胞进行体外化疗药敏试验,以指导部分不能行肿瘤细胞化疗药敏检测患者的临床化疗,采用MTT法体外药敏试验,检测了30例乳腺癌患外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对15种临床常化药物敏感性。结果表明,除VCR外,乳腺癌患者外周血淋巴细胞对其余14种化疗药物的敏感性与肿瘤细胞的药敏结果无相关性。提示乳腺癌患者外周血淋巴细胞化疗药敏试验尚不能代替肿瘤细胞化疗药敏试验。  相似文献   

2.
外周血淋巴细胞和肿瘤细胞体外化疗药敏相关性研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
采用MTT法体外药敏试验,检测了35例神经胶质瘤患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对15种临床常用化疗药物的敏感性。结果:神经胶质瘤患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对VM-26和TAX较敏感,对DDP,Me-CCNU,EADM,ADM,MMC,HCPT等敏感,对MTX,ACR,VP-16,VCR,BLM则不敏感。患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对上述化疗药物的敏感率无显著性差异(P〉0.05),以上结果提示,肿  相似文献   

3.
4.
目的 研究肝癌患者肿瘤细胞和外周血淋巴细胞体外化疗药敏的相关性.方法 采用MTT法测定34例肝癌患者肿瘤细胞及其外周血淋巴细胞对10种临床常用化疗药物的敏感性,对这两种细胞的10种药物的药敏结果 进行配对对比分析.结果 34例肝癌患者肿瘤细胞及外周血淋巴细胞对常用的10种化疗药物的敏感率存在明显的个体差异.患者血细胞和肿瘤细胞对10种药物的药敏结果 符合率与不符合率比较,均差异有统计学意义(P<0.01).结论 外周血淋巴细胞的体外化疗敏感性检测对肝癌的临床化疗药物的选择具有一定的参考价值.  相似文献   

5.
目的:探讨肝癌患者体外淋巴细胞与肿瘤细胞对化疗药物敏感性的关系。方法:采用MTT法体外药敏试验,检测了38例肝癌患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对12种临床常用化疗药物的敏感性。结果:肝癌患者外周血淋巴细胞对顺铂、表阿霉素等9种化疗药物的敏感性与肝癌肿瘤细胞的药敏结果有相关性。而对5-氟尿嘧啶、丝裂霉素、阿霉素等3种化疗药物的敏感结果无相关性。结论:肝癌患者某些化疗药物可以应用外周血淋巴细胞代替肿瘤细胞进行体外化疗药物敏感试验检测,筛选敏感药物进行个体化化疗。  相似文献   

6.
目的 :利用大肠癌患者外周血淋巴细胞代替癌细胞进行化疗药物敏感性测定 ,指导个体化治疗。方法 :取大肠癌标本的同时抽取其外周血 ,利用噻唑蓝 (MTT)法 ,体外检测 34例患者癌细胞和淋巴细胞对 8种化疗药物的敏感性。结果 :大肠癌患者癌细胞抑制率与外周血淋巴细胞抑制率间呈正相关关系。结论 :大肠癌患者外周血淋巴细胞化疗药物敏感性检测对临床选择化疗药物具有重要参考价值。  相似文献   

7.
外周血淋巴细胞和大肠癌细胞抑制率的相关性   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:利用大肠癌患者外周血淋巴细胞代替癌细胞进行化疗药物敏感性测定,指导个体化治疗。方法:取大肠癌标本的同时抽取其外周血,利用噻唑蓝(MTT)法,体外检测34例患者癌细胞和淋巴细胞对8种化疗药物的敏感性。结果:大肠癌患者癌细胞抑制率与外周血淋巴细胞抑制率间呈正相关关系。结论:大肠癌患者外周血淋巴细胞化疗药物敏感性检测对临床选择化疗药物具有重要参考价值。  相似文献   

8.
目的:基于众多文献报道MTT法化疗药敏测定中癌细胞抑制率与外周血淋巴细胞抑制率呈正相关,探讨预制检测板MTT法在检测癌患者外周血淋巴细胞药物敏感性中的价值,以推动检测标准化与指导临床化疗用药。方法:应用泰伦公司生产的MTT法肿瘤细胞药敏预制检测板,对75例癌患者外周血淋巴细胞进行20种药物的药敏检测,操作方法按预制检测板使用说明书。结果:39例肺癌患者外周血淋巴细胞对化疗药物敏感性,由高到低前5名依次为:卡氮芥(BCNU),紫杉醇(PTX),阿霉素(ADM),长春瑞滨(NVB)和表阿霉素(eADM);25例乳腺癌患者外周血淋巴细胞对化疗药物敏感性,前5名依次为:BCNU,PTX,NVB,ADM和米托蒽醌(MIT);11例胃癌患者外周血淋巴细胞对化疗药物敏感性,前5名依次为:PTX,ADM,BCNU,eADM和阿糖胞苷(Ara-C)。结论:该MTT法预制检测板适用于癌患者药物敏感性试验,对临床癌患者个体化化疗有重要指导意义。  相似文献   

9.
目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血淋巴细胞(PBL)抗癌药敏试验与化疗疗效的相关性,为临床肿瘤个体化化疗提供依据.方法 52例NSCLC患者PBL接受四甲基偶氮唑蓝(MTT)药敏试验,根据结果分为敏感组和不敏感组.敏感组根据药敏结果化疗,不敏感组采用常规方案化疗,观察各组临床近期疗效;其中29例初治患者化疗2周期后再次取PBL接受MTT药敏试验.结果 52例患者PBL对7种化疗药物的体外敏感性顺序依次为:长春瑞宾、吉西他滨、泰索帝、紫杉醇、丝裂霉素、长春地辛和顺铂,与临床实践基本一致.敏感组和不敏感组近期临床有效率分别为73.68%(14/19)和6.45%(2/31),差异有显著性(P<0.01);29例初治患者PBL在化疗前后总敏感率分别为28.64%(110/348)和22.99%(80/348),差异有显著性(P<0.05).结论 PBL抗癌药敏试验有助于指导临床肿瘤个体化化疗和预测化疗疗效.化疗后PBL对化疗药物的敏感性有不同程度下降.  相似文献   

10.
11.
本文对70例不同类型乙型肝炎患者,包括重症肝炎26例、急性肝炎19例、慢性活动性肝炎13例、以及慢性迁延性肝炎12例的外周血单个核细胞的TNF活性及其在肝细胞坏死中的可能作用进行了研究。研究中采用微量全血体外刺激,即以LPS刺激单个核细胞产生TNF_α、以PHA刺激淋巴细胞产生TNF_β,然后用国际通用的L_(929)细胞标准法检测TNF的活性。研究发现重症肝炎患者的TNF活性(TNF_α为15.76 U/ml;TNF_β20.13 U/ml)明显高于正常人(TNF_α为3.10U/ml;TNF_β为0.21 U/ml)与急性肝炎患者(TNF_α为3.44U/ml;TNF_β为0.24 U/ml)。又慢活肝患者的TNF活性(TNF_α为11.42U/ml;TNF_β为7.54 U/ml)明显高于慢辽肝(TNF_α活性为5.92U/ml;TNF_β为0.41 U/ml)。结果表明TNF活性的增高与肝损害的程度与肝炎的活动性呈正相关。  相似文献   

12.
目的 检测乳腺癌根治术前后患者外周血淋巴细胞端粒酶活性的表达。方法 利用端粒重复序列扩增技术(TRAP)分别结合非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native -PAGE)和酶联免疫吸附试验(ELISA)两种方法检测乳腺癌患者外周血淋巴细胞端粒酶活性。36例端粒酶阳性乳腺癌患者,术前1~3天及术后8~1 0天各取外周静脉血标本一次,经端粒重复序列扩增技术(TRAP)扩增,所得样本分别用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native -PAGE)定性检测和酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测端粒酶活性。ELISA法检测各样本的吸光度(ΔA) ,将同一时相样品的吸光度(ΔA)分为一组,用方差分析法进行组样品ΔA均数间的比较。结果 Native -PAGE定性检测结果:术前各样本凝胶电泳染色后有明显间隔6bp条带;术后各样本在电泳图上的条带较术前减弱。ELISA定量检测结果:样品的吸光度(ΔA) ,术前1~3天为0 .35 0±0 .0 2 6,术后8~1 0天为0 .2 5 1±0 .0 2 3,两者相比,差异有显著性(P <0 .0 0 1 )。结论 ( 1 )乳腺癌根治手术可以明显降低乳腺癌患者外周血淋巴细胞端粒酶的活性表达。( 2 )外周血端粒酶活性可能作为乳腺癌判断疗效的指标。  相似文献   

13.
Fas在胃癌细胞及外周血淋巴细胞中的表达   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 探讨Fas在胃癌细胞及外周血淋巴细胞的表达变化与患者预后和机体免疫系统的关系。方法 采用免疫组化染色法和流式细胞休检测胃癌细胞和外周血淋巴细胞Fas的表达。结果 胃癌细胞Fas表达明显下降,其表达与胃癌细胞分化、病理分期有关,与有无淋巴结转移无关;外周血T淋巴细胞CD4^+、CD8^+亚群Fas表达升高,NK细胞(CD56^+)表达无变化。结论 Fas在胃癌细胞中的低表达对肿瘤细胞逃避自身免  相似文献   

14.
慢性肾衰患者外周血单个核细胞产生肿瘤坏死因子的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用ELISA方法对25例慢性肾功衰竭(Chronicrenalfailure,CRF)非透析治疗患者,6例健康对照者外周血单个核细胞(Peripheralbloodmononuclearcel,PBMC)产生肿瘤坏死因子(Tumornecrosisfactor,TNF)的水平进行了观察。结果:CRF患者PBMC在有无细菌脂多糖(Lipidpolysaccharide,LPS)刺激下均较正常对照组产生TNF明显升高;氮质血症期、尿毒症期的CRF患者PBMC分泌TNF的水平无显著性差异。揭示CRF患者PBMC处于激活状态并分泌TNF。  相似文献   

15.
Objective To induce and culture the dendritic cells in the peripheral blood of breast cancer patients and research on their phenotype.Methods Mononuclear cells were isolated by Ficoll Hypaque centrifugation from32breast cancer patients‘peripheral blood.These cells were plated in six-well culture plates(10^6/ml,2ml/well)in RPMI1640medium supplemented with10%heat-in-activated fetal bovine serum,100ng/mlGM-CSF,20ng/mlIL-4,and/or20n g/mlTNF-α.Twohours later,nonadherent cells were gently removed and fresh medium was added.Cultured cells were ana-lyzed by flow cytometry with flujorescence labeled monoclonal antibodies.Pictures of cultured and fluores-cence stained cells were taken by confocal scanning microscope.Results The diameter of the cells was between 10and 20micron.Cells displayed a characteristicCD1a^ ,CD40^ ,CD80^ ,CD86^ and CD83^ phenotypes.All of these molecules were not specific for dendritic cells.CD1a and CD83 molecules could also be expressed on the surface of CD3^ T lymphocytes and CD19^ B lymphocytes,es-pecially on activated lymphocytes.Conclusion The molecules of CD1a and CD83 are not specific phenotypes for dendritic cells.Currently,we still need to apply both cell morphology and costimulatory molecules such as CD40,CD80,and CD86to the identification of dendritic cells.  相似文献   

16.
作者就硒对诱癌大鼠T淋巴细胞α-醋酸萘酯酶活性的影响进行了观察。结果表明:高硒组、正常硒组及低硒组间,诱癌大鼠T淋巴酯酶反应阳性细胞(ANAE~+)率及点状颗粒型细胞(D~+)比例均有显著性差异(P<0.05);分散颗粒型细胞(S~+)比例及D~+/S~+比值均无显著性差异。提示硒对T淋巴细胞的影响可能是通过促使T_H细胞的作用,而不是通过抑制T_S细胞而发挥作用的。硒对诱发性肿瘤的作用,可能与提高机体T淋巴细胞中T_H亚群的比例有关。  相似文献   

17.
目的:调查非小细胞肺癌(NSCLC)患者EGFR基因突变的情况,评价EGFR突变检测对NSCLC个体化治疗的指导意义。方法:收集39例经手术治疗的NSCLC患者肿瘤组织、正常肺组织及外周静脉血标本,提取基因组DNA后,采用PCR扩增和基因测序方法检测EGFR基因外显子19、20和21基因突变情况,并用SPSS11.5软件进行统计学分析。结果:EGFR在正常肺组织中都未检出基因突变;肺癌组织中EGFR基因突变率为30.8%(12/39),以杂合性突变为主(91.7%,11/12),纯合性突变少见(8.3%,仅1例),外显子19、20和21分别占突变总数的41.7%(5/12),25.0%(3/12)和33.3%(4/12);外周血中检出的EGFR的突变率为33.3%(4/12),全部为肿瘤组织中存在突变者;EGFR基因突变多见于女性、腺癌及腺鳞癌、"不吸烟"患者,与年龄、临床分期均无明显相关性(P>0.05),与吸烟高度相关(P<0.01)。结论:NSCLC患者EGFR基因突变率较高,EGFR基因突变检测对NSCLC患者个性化治疗可能有指导意义。  相似文献   

18.
采用MTT比色法测定当归饮子水煎剂对人外周血单一核细胞增殖功能的影响.结果显示,10-1~10-7mg/ml范围内的当归饮子能单独或协同PHA发挥促进人外周血单一核细胞增殖的作用.  相似文献   

19.
目的:建立体外从健康成人外周血单核细胞(Mo)诱导培养成熟的树突状细胞(DE)的方法。方法:采用连续贴壁法分离正常人外周血单核细胞,在GM-CSF和IL-4的完全培养基中培养。培养5天后收集细胞,重新铺板后继续在TNF-α的完全培养基中培养48小时后,收集细胞和上清液,采用流式细胞术检测DC表型CD80、CD83、CD40的表达;用ELISA法检测上清液中细胞因子IL-12的浓度;用倒置显微镜动态观察DC形态变化。结果:采用连续贴壁法和用GM—CSF、IL-4和TNF—α联合培养可以从人外周血诱导培养出大量的树突状细胞,且高表达CD80、CD83、CD40,表达率分别为84.29%、90.73%、92.38%。DC分泌的细胞因子IL-12浓度为38.52±11.34pg/ml。结论:采用连续贴壁法和用GM.CSF、IL-4和TNF-α联合培养可以从人外周血诱导培养大量的树突状细胞,检测表型CD80、CD83、CD40的表达率和细胞因子IL-12浓度可以鉴定树突状细胞。  相似文献   

20.
用流式细胞仪技术和MTT法观察了云芝糖肽对由植物血凝素诱导的人外周血淋巴细胞增殖和T细胞亚群变化的调节作用。结果表明,50-100μg/mLPSP对经PHA诱导的人PBL增殖有显著的促进作用,该浓度的PSP也能促进细胞从G1期进入S期,并可使CO^4+细胞明显升高,使CD^+4/CD^+细胞比例增加,提示PSP具有免疫促进作用。  相似文献   

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