喜炎平与甘草锌联合治疗小儿轮状病毒性肠炎30例

目的观察喜炎平联合甘草锌治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法将医院60例确诊的患儿,随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予病毒唑注射液10～15mg／（kg·d）静脉滴注、每日1次,3d为1个疗程。治疗组使用喜炎平注射液0．1～0．2mg／（kg·d）静脉滴注,同时口服甘草锌颗粒,6个月龄以下10mg／d,6个月龄以上20mg／d。结果治疗组总有效率为96．67％,显著高于对照组的83．33％（χ2=12．27,P〈0．01）,且惠儿轮状病毒抗原（RV—Ag）转阴时间和大便次数、性状恢复正常时间均短于对照组（P〈0．05）。结论喜炎平注射液静脉滴注和甘草锌口服联合治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎效果良好,可有效缩短病程,值得临床推广。     

喜炎平、思密达、利巴韦林联合治疗小儿秋季腹泻疗效分析

目的观察喜炎平、思密达、利巴韦林联合治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法选取96例小儿秋季腹泻的患者,随机分为两组,对照组48例,给予利巴韦林10～15mg／（kg·d）静脉滴注,并给予思密达;治疗组48例,在对照组的基础上给予喜炎平注射液0．2～0．4ml／kg加入5％葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,1次／d,两组均根据脱水情况不同给予静脉补液以纠正水电解质、酸碱平衡紊乱。结果治疗后两组总体有效率比较,有显著性差异（P〈0．05）,治疗组明显优于对照组。结论喜炎平、思密达、利巴韦林联合治疗小儿秋季腹泻的临床疗效确切。     

喜炎平与炎琥宁佐治小儿急性支气管炎临床疗效评价

目的：评价喜炎平与炎琥宁两种穿心莲内酯注射剂治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法：将符合纳入标准的360例小儿急性支气管炎病例随机分为喜炎平组、炎琥宁组和对照组各120例,三组患儿治疗前临床症状和体征基本相同。对照组给予一般治疗,喜炎平组在一般治疗基础上,给予静脉滴注喜炎平注射液5mg／（kg·d）,炎琥宁组在一般治疗基础上,给予静脉滴注炎琥宁10mg／（kg·d）,1;L／d,疗程5～7d,观察三组患儿的发热、咳嗽、咳痰、肺部哆音等临床症状体征改善情况以及不良反应。结果：喜炎平组治疗总有效率为92．5％（111／120）,炎琥宁组治疗总有效率为74．2％（89／120）,对照组治疗总有效率65．8％（79／120）,喜炎平与炎琥宁组总有效率比较差异有统计学意义（χ^2=6．05,P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（χ^2=4．86,P〈0．05）。结论：喜炎平治疗小儿急性支气管炎,可迅速缓解症状,并缩短病程,临床效果及安全性优于炎琥宁。     

喜炎平注射液治疗儿童毛细支气管炎60例

目的观察喜炎平注射液治疗儿童毛细支气管炎的，临床疗效和安全性。方法采用随机、对照、开放的方法，将120例毛细支气管炎患儿分为两组，治疗组60例应用喜炎平注射液5mg／（kg·d），对照组60例予利巴韦林注射液10～15mg／（kg·d），均稀释后静脉滴注，疗程7d，其余治疗相同。结果治疗组显效40例，有效20例，总有效率达100％；对照组显效27例，有效29例，无效4例，总有效率为93．33％，两组总有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组发热、咳嗽、喘憋及肺部罗音消失时间均短于对照组（P〈0．05）。结论喜炎平注射液具有清热、抗炎、抗病毒作用，是治疗儿童毛细支气管炎安全、有效的药物。     

喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效观察

目的讨论喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将96例确诊为轮状病毒性肠炎的患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组给予喜炎平注射液0.2ml～0.4ml/kg/d,1次/d,静脉滴注5d。对照组给予利巴韦林注射液10mg～15mg/kg/d,1次/d静脉滴注5d。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效明显,不良反应少,值得临床推广使用。     

喜炎平佐治小儿急性化脓性扁桃体炎疗效观察

目的观察喜炎平注射液辅助治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法选择69例患儿，随机分为治疗组和对照组进行观察，对照组33例常规予青霉素治疗，治疗组36例，在予青霉素治疗的基础上，予喜炎平注射液5～10mg／（kg·d），加入5％葡萄糖液100～250ml中静脉滴注，1次／d，其余对症治疗两组相同。结果治疗组有效35例，总有效率97．2％；对照组有效25例，总有效率75．8％。两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论喜炎平注射液辅助治疗小儿急性化脓性扁桃体炎，疗效满意，未见不良反应，使用安全，值得推广。     

无乳糖奶粉联合喜炎平治疗秋季腹泻的疗效观察

目的 观察无乳糖奶粉联合喜炎平治疗婴幼儿轮状病毒腹泻的疗效.方法 将在我院住院其间大便轮状病毒检测阳性的160例腹泻患儿分为两组,对照组80例用利巴韦林10～15mg/（kg·d）静脉滴注,每天1次,给予普通饮食,共3天,治疗组80例用喜炎平注射液5～10 mg/（kg·d）静脉滴注,每天1次,同时停所有饮食改用无乳糖奶粉喂养 共3天.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为93.25%,70.00%,两组比较差异有显著性（P＜0.01）.结论 无乳糖奶粉联合喜炎平治疗婴幼儿轮状病毒腹泻疗效显著.     

喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻47例疗效观察

目的:探讨喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效.方法:选择我院92例腹泻患儿作为观察对象,随机分为治疗组47例,对照组45例,在综合治疗基础上治疗组给予喜炎平5～10 mg(kg·d)静脉滴注.对照组给予利巴韦林10 mg/(kg·d)静脉滴注,对比分析两组临床疗效.结果:治疗组47例显效率93.62%,对照组45例显效率60%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻可使发热及大便性状改善,时间缩短,临床疗效显著.     

喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎75例

目的探讨喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效及安全性。方法将2009年10月至2010年2月185例确诊为轮状病毒肠炎的住院患儿随机分为3组,对照组55例采用综合治疗及利巴韦林注射液10～15mg/（kg·d）静脉滴注抗病毒;治疗A组55例加用喜炎平注射液2mg/（kg·d）,用5%葡萄糖注射液稀释静脉滴注,疗程5～7d;治疗B组75例在治疗A组的基础上加用西米替丁注射液10～15mg/（kg·d）,用生理盐水稀释静脉滴注,疗程5～7d。结果治疗B组总有效率为96.00%,较治疗A组和对照组明显提高,发热、呕吐、呼吸道感染等全身症状消失时间为（1.68±0.77）d,粪便性状及次数恢复正常时间为（2.66±1.06）d,均较治疗A组和对照组明显缩短（P〈0.05或P〈0.01）。结论喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎,可缩短病程、提高治愈率,疗效确切,值得推广。     

喜炎平注射液治疗小儿手足口病82例

目的 观察喜炎平注射液治疗手足口病的疗效.方法 将163例手足口病患儿随机分为两组,其中治疗组82例,对照组81例.治疗组应用喜炎平注射液0.2～0.4 mg/(kg·d)静脉滴注,对照组予利巴韦林注射液10～15 mg/(kg·d)静脉滴注,均每日1次,连用3～5 d.结果 治疗组的显效率和总有效率分别为76.63%...     

痰热清注射液治疗流行性腮腺炎疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗流行性腮腺炎的疗效。方法选择126例流行性腮腺炎患者分为治疗组66例和对照组60例。治疗组给予小儿给予痰热清注射液0．3～O．5mL／（kg·d）、成人给予20mL加入5％葡萄糖液250mL静滴;对照组小儿给予利巴韦林注射液10--15mg／（kg·d）、成人给予利巴韦林注射液lg加入5％葡萄糖液250mL静滴,如有合并症另给予其他对症处理。结果治疗组有效率94％．对照组有效率74％。两组结果差异有显著性。结论痰热清注射液治疗流行性腮腺炎疗效好。     

喜炎平注射液治疗小儿细菌性肺炎的随机对照研究及其对血清细胞因子的影响

目的：观察喜炎平治疗小儿细菌性肺炎的疗效及其对血清细胞因子IL-1B、IL-6、IL-8、TNF-a的影响,探讨其免疫作用机制。方法：将94例小儿细菌性肺炎患儿随机分为对照组和治疗组各47例,均给予头孢噻肟50—100mg／（kg·d）加入5％GS100～250mL中静脉滴注,3次／日;治疗组在此基础上加用喜炎平注射液5～10mg／（kg·d）加入5％GS或生理盐水100～150mL中缓慢静脉滴注;两组均以5d为1疗程,治疗2～3疗程之后停3d再治疗3d,并酌情给予止咳、祛痰等对症治疗,观察疗效;检测两组患儿治疗前后血清IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-a水平,进行对比分析。结果：与治疗前比较,治疗后两组患儿血清IL-1β、IL-6、IL-8、TNF—a水平均降低（P〈0．05）,治疗组比对照组降低更明显（P〈0．05）;治疗组痊愈率、总有效率分别为68．09％、93．62％,对照组分别为48．94％、80．85％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：喜炎平注射液治疗小儿细菌性肺炎的机制可能与改变细胞因子水平、调节免疫功能有关。     

喜炎平治疗儿童手足口病126例临床疗效分析

目的:了解喜炎平治疗儿童手足口病的临床疗效.方法:231例手足口病患儿随机分为两组,治疗组126例给予喜炎平注射液,对照组105例给予利巴韦林注射液,均为10mg/kg静脉滴注,1次/d,疗程3d.结果:治疗组退热及退疹时间、总病程均短于对照组;总有效率治疗组96.03％,对照组79.05％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:喜炎平治疗手足口病疗效明显优于利巴韦林,无明显不良反应,值得推广应用.     

喜炎平与炎琥宁注射剂治疗小儿急性支气管炎药物成本-效果分析

目的:评价喜炎平与炎琥宁注射液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效与药物成本。方法:将符合纳入标准的小儿急性支气管炎病例240例分为两组,在一般治疗基础上治疗组给予静脉滴注喜炎平注射液,5mg(/kg·d),对照组给予静脉滴注炎琥宁10mg(/kg·d),qd,疗程5天,进行成本-效果分析。结果:治疗组与对照有效率分别为93.3%、73.3%;成本分别为257.9元、64.0元;成本-效果比分别为2.76、0.87。结论:炎琥宁组治疗方案药物成本-效果优于喜炎平组,但不良反应发生率高,从安生性和疗效角度考虑,喜炎平不失为治疗小儿急性支气管炎的一种较优选择。     

婴幼儿疱疹性口炎94例临床治疗体会

目的研究干扰素雾化吸入和喜炎平静脉滴注联合应用治疗婴幼儿疱疹性口炎的疗效。方法94例疱疹性口炎患儿作为治疗组,84例疱疹性口炎患者作为对照组。治疗组采用喜炎平溶于0．9％氯化钠注射液中,静脉滴注,300mg／d,7d为一个疗程,在此基础上加用d干扰素10万u进行超声雾化吸入治疗,1次／d,20min/次,连用4d;对照组采用阿昔洛韦软膏涂抹治疗,白天每2h1次,6次／d,7d为一疗程。结果治疗组疗效与对照组比较,差异有统计学意义（u=-2．4174,P〈0．05）。2组患者均未见明显的不良反应。结论扰素雾化吸人和喜炎平静脉滴注联合应用治疗婴幼儿疱疹性口炎疗效确切     

静脉丙种球蛋白治疗手足口病疗效观察

目的 静脉滴注人血丙种球蛋白 （IVIG）治疗手足口病的疗效及不良反应.方法 收集 2010年 6月 ~2012年 6月手足口患者选 80例,随机分成两组,对照组 40例,给予利巴韦林针 10~15 mg/（kg·d）及给喜炎平注射液 5~10 mg/（kg·d）.治疗组 40例,在此基础上给静脉丙种球蛋白针 400 mg/（kg·d） 2~3 d.观察两组病例,退热起效、体温恢复正常、皮疹消退、临床治愈时间.结果 应用 IVIG组退热起效、体温恢复正常、皮疹消退、临床治愈时间差异有统计学意义 （ P〈0.05）.结论 IVIG治疗手足口病疗效显著,缩短病程,安全可靠.     

更昔洛韦联合喜炎平治疗小儿疹性咽峡炎105例

目的探讨更昔洛韦联合喜炎平与单用更昔洛韦或喜炎平对小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选用符合诊断标准的疱疹性咽峡炎患儿311例，随机分为3组。更昔洛韦组106例，静脉滴注更昔洛韦3～5mg／kg，1次／d，疗程5-7d；喜炎平组100例，静脉滴注喜炎平2mg／kg，1次／d，疗程5-7d；联合组105例，静脉滴泣更昔洛韦3-5mg／kg，合用喜炎平2mg／kg，1次／d，疗程3．5d.结果治疗后联合组总有效率、退热时间和疱疹消退时间均较另两组有显著性差并（P〈0．01或P〈0．05）。结论更昔洛韦联合喜炎平治疗柯萨奇A组病毒感染所致疱疹性咽峡炎，疗效好、起效快、安全、毒副作用小，值得临床推广。     

喜炎平注射液联合抗生素治疗小儿支气管肺炎80例

目的观察喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效和安全性。方法将187例小儿支气管肺炎患儿随机分组,治疗组和观察组各80例。均给予抗生素头孢硫脒及对症治疗。治疗组在此基础上予5mg/（kg.d）喜炎平注射液,对照组予10mg/（kg.d）病毒唑,均加入10%葡萄糖100～250ml中,静脉点滴,1次/d,7d为1个疗程。结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率83.75%,两组比较差异有统计学意义（χ2=5.3311,P〈0.05）。且治疗组在退热、止咳、肺部啰音消失时间等方面均优于对照组（P〈0.01）。结论喜炎平具有抗病毒、抗菌、清热解毒等多重作用,为治疗小儿支气管肺炎之良药,安全可靠。     

喜炎平治疗小儿手足口病疗效观察

目的：观察喜炎平治疗小儿手足口病的疗效。方法：将102例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,各51例,对照组静脉应用利巴韦林15mg/（kg·d）,每日1次,疗程7d,治疗组在对照组治疗的基础上加用喜炎平5～10mg/（kg·d）,1次/d静点,疗程7d,两组均给予相同的对症治疗,预防性应用抗生素。观察临床症状及体征的变化并进行分析。结果：治疗组总有效率为94.1%,对照组总有效率为82.3%,治疗组疗效优于对照组,两组总有效率差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：喜炎平注射液联合利巴韦林注射液治疗手足口病疗效佳,具有缩短病程、见效快、毒副作用小、减少继发感染机会等优点,值得临床推广应用。     

喜炎平与三氮唑核苷注射液联合治疗小儿病毒性肺炎的疗效观察

目的探讨喜炎平与三氮唑核苷注射液联合治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法80例小儿病毒性肺炎患儿随机分成治疗组和对照组各40例,在常规治疗基础上（其中三氮唑核苷注射液每天每公斤10mg）加用喜炎平注射液每天每公斤5～10mg加入葡萄糖中静脉滴注,5～7d为一疗程。结果治疗组疗效显著优于对照组,治愈率、总有效率差异有统计学意义,分别为P〈0．01,P〈0．05。治疗组在主要症状、体征,如发热、咳嗽、气喘、肺部哕音吸收平均时间及痊愈天数明显缩短,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论喜炎平与三氮唑核苷注射液联合治疗小儿病毒性肺炎疗效确切,无明显毒副作用,价格低廉,值得临床使用。