用荧光探剂DPH研究原儿茶醛对血小板膜流动性的影响

原儿茶醛(Protocatechualdehyde)是冬青科植物四季青和鼠尾草属植物丹参等的活性成分,有抑制血小板聚集和增加冠脉流量作用。原儿茶醛的抑制血小板聚集作用与血小板内CAMP代谢无关,与抑制血小板内5-HT释放呈平行关系。本文报道原儿茶醛对血小板膜脂质流动性影响的结果。     

薄层—紫外分光光度法测定复方丹参膏中原儿茶醛的含量

<正> 复方丹参膏(膏滋)是治疗冠心病、高血压的常用药物之一,收载于《山东省药品标准》一九八六年版, 由丹参、丹皮组成,原标准中只收载了煎膏剂常规检查项目,对内在质量缺乏科学的分析和必要的控制标准。丹参是制剂中的主要组成药物,制剂工艺规定用水煎液。丹参水溶性成分原儿茶醛(protocatechuicaldehyde)为抗心绞痛有效成分。为完善提高该制剂的质量标准,本文以复方丹参膏中原儿茶醛为指标,采用薄层层析——紫外分光光度法进行了含量测定,结果满意,介绍如下。     

原儿茶醛大鼠小肠吸收机理的研究

目的:研究原儿茶醛的小肠吸收机理。方法:利用大鼠在体肠吸收模型,以高效液相色谱法测定原儿茶醛的表观小肠吸收速率。结果:原儿茶醛在低、中、高3种浓度下的表观小肠吸收速率分别为1.1341/h、1.1 637/h、1.0 847/h。结论:原儿茶醛大鼠小肠吸收机理为被动扩散。     

薄层扫描法测定双丹膏中原儿茶醛的含量

<正> 双丹膏(膏滋)是治疗冠心病、高血压的常用药物之一,收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十四册,由丹参、牡丹皮、蜂蜜组成,原标准中仅收载了煎膏剂常规检查项目,对内在质量缺乏科学的分析和必要的控制标准。丹参是制剂中的主要组成药物,工艺规定用水煎液。丹参水溶性成分原儿茶醛(Protocat-echuic aldehyde)为抗心绞痛及治疗冠心病的主要有效成分。为完善提高该制剂的质量标准,本文以双丹膏中原儿茶醛为指标,采用薄层扫描法进行了定量分析方法的研究,结果满意,介绍如下。     

HPLC法测定注射用栓必克中原儿茶醛的含量

用H-PLC法测定注射用栓必克中原儿茶醛的含量.根据原儿茶醛的性质,采用适宜的方法提取分离后,选用离子抑制色谱法,以甲醇-(0.025mol/L)磷酸(VV=2278,用三乙胺调pH3.0±0.1)为流动相,线性关系r=0.9993,平均回收率为97.5%,相对标准差RSD为1.8%(n=5),重现性好,结果准确.     

原儿茶醛在动物体内的分布、排泄及毒性研究

原儿茶醛(Protocatechuic aldehyde)为四季青(Ilex chinensis Sims)中扩张冠脉的有效成分。有增加冠脉流量,改善冠脉循环的作用。临床试用于治疗冠心病心绞痛,获得一定疗效。在动物实验中发现能对抗垂体后叶素所引起的冠脉痉挛,能对抗二磷酸腺苷所致的血小板集聚,并有广谱抗菌作用。为了使临床能合理用药,初步研究了它在动物体内的分布、排泄及其毒性。方法与结果原儿茶醛含量测定方法,仿3,4—Dihy-droxyphenyl alanine法略加修改。标准曲线的制作: 用72型分光光度计500nm处,测其消光值。以消光值为纵座标,各样品的含量为横座标,可得一直线(见图1)。     

RP-HPLC法同时测定榕树须中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和原儿茶醛的含量

目的建立同时测定榕树须中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和原儿茶醛含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Shimadzu CAPCELL PAK-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-体积分数0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm;柱温为35℃。结果原儿茶酸、对羟基苯甲酸和原儿茶醛质量浓度分别在10.40²08.0 mg·L-1、5.81208.0 mg·L-1、5.81¹16 mg·L-1和4.50116 mg·L-1和4.50⁹0.0 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 7,n=5)。加样回收率分别为97.2%、98.6%和98.8%(RSD≤2.7%,n=9)。结论该方法可作为榕树须中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和原儿茶醛的含量测定方法,为其质量控制提供参考依据。     

高效液相色谱法测定丹参注射液中的丹参素和原儿茶醛

丹参的主要成份为水溶性酚酸类,因此测定其含量,是评价丹参制剂值量的重要指标。丹参注射液质量不够稳定,其水溶性酚酸类有效成份丹参素和原儿茶醛的含量不同生产厂家产品差异很大。原儿茶醛为抗心绞痛有效成份,丹参素具有抗心肌缺血作用,为治疗冠心病的主要成份。因此测定这两种成份作为指标能反映注射液内在质量。本实验采     

HPLC法测定复聪香液中原儿茶醛的含量

目的建立了复聪香液中原儿茶醛含量测定的方法.方法用HPLC法测定复聪香液中原儿茶醛的含量,用Shim-pack VP-ODS(4.6×250 mm)柱,以甲醇-0.5%醋酸溶液(15∶85)为流动相进行含量测定.结果原儿茶醛在4.16～20.8μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999).平均回收率为101.08%,RSD=1.33%(n=6). 结论该方法准确、灵敏、重现性好.     

HPLC法测定复聪香液中原儿茶醛的含量

目的建立了复聪香液中原儿茶醛含量测定的方法。方法用HPLC法测定复聪香液中原儿茶醛的含量,用Shim-packVP-ODS(4.6×250mm)柱,以甲醇-0.5%醋酸溶液(15∶85)为流动相进行含量测定。结果原儿茶醛在4.16～208μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为101.08%,RSD=1.33%(n=6)。结论该方法准确、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定白花丹参根、茎、叶中丹参素和原儿茶醛的含量

目的:采用HPLC法对白花丹参根、茎、叶中丹参素和原儿茶醛含量进行分析。方法:采用乙醇超声提取法提取白花丹参中水溶性成分丹参素和原儿茶醛,HPLC法进行测定,色谱柱为Waters symmetry shieldTM RP18(150mm×3.9mm,5μm);以A(水-二甲基甲酰胺-冰醋酸=94∶4.2∶2.1)-B(甲醇)(90∶10)为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长281nm。结果:丹参素在2~100mg·L-1范围内质量浓度与峰面积线性关系良好,线性方程为A丹参素=1.13×104C丹参素-4.27×104,r=0.9999(n=6);原儿茶醛在1.1~44mg·L-1范围内质量浓度与峰面积线性关系良好,A原儿茶醛=9.73×104C原儿茶醛-1.44×105,r=0.9990(n=6)。结论:建立的HPLC法灵敏度高,方法准确,测定结果重复性好。白花丹参根和叶中含有较丰富的丹参素和原儿茶醛,提示丹参叶具有一定的药用价值。     

复方枣仁口服液的制备及质量控制

目的:建立复方枣仁口服液的制备及鉴别方法和原儿茶醛的含量测定方法.方法:采用薄层层析(TLC)法对该制剂中的酸枣仁、生地黄、丹参进行定性鉴别;薄层扫描法测定该制剂中原儿茶醛的含量.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;原儿茶醛的平均回收率为102.32%,RSD为0.99%.结论:本方法简便、准确、可靠,制剂质量可控.     

安神口服液的质量控制研究

目的 建立安神口服液的鉴别方法和原儿茶醛的含量测定方法。方法 采用薄层色谱(TLC)法对该制剂中的酸枣仁、地黄、丹参进行定性鉴别；薄层扫描法测定该制剂中原儿茶醛的含量。结果 TLC色谱中斑点清晰，易于识别：原儿茶醛的平均回收率为102．32％，RSD为0．99％。结论 本方法简便、准确、可靠，制剂质量可控。     

一测多评HPLC法测定丹参注射液中7个水溶性成分含量

目的:建立以原儿茶醛为内参物,同时测定丹参注射液中7个水溶性成分(丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、香草酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B)的一测多评HPLC法,并进行方法学考察。方法:以丹参注射液为研究对象,以原儿茶醛为内参物,确定丹参素钠、原儿茶酸、香草酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B相对于原儿茶醛的校正因子。采用外标法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量,通过相对校正因子对其他6个成分进行定量,并比较该方法与外标法测定结果的差异。结果:各成分相对校正因子重现性良好。丹参素钠、原儿茶酸、香草酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B按一测多评方法与外标法测定结果无显著差异。结论:本方法简便,测定结果准确,可为全面控制丹参注射液内在质量提供参考。     

高效液相色谱法测定参芨口服液中原儿茶醛的含量

目的:测定参芨口服液中原儿茶醛含量.方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.2)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为281 nm.结果:原儿茶醛的线性范围为0.45～2.7μg/mL,平均回收率为98.9%,RSD=1.87%,r=0.999 6.结论:高效液相色谱法测定原儿茶醛含量,方法快速,结果准确,操作简便,可用于产品质量研究.     

高效液相色谱法测定心可舒片中原儿茶醛的含量

目的：采用高效波相色谱法(HPLC)测定心可舒片中原儿茶醛的合量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离原儿茶醛，以甲醇—水—醋酸(10：90：1)为流动相，UV检测波长280nm测定。结果：原儿茶醛峰与其它组分峰的分离度为8．9；理论塔板数以原儿茶醛峰计算为42030；方法的平均加样回收率为98．3％(n＝5)；5次独立测定的相对偏差RSD为1．09％；原儿茶醛在0．25—2．5μg范围内浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：本法测定心可舒片中原儿茶醛的含量，结果准确，重复性好。     

原儿茶醛防治醋酸泼尼松致生长期大鼠骨质疏松的研究

目的探讨醋酸泼尼松对生长期大鼠骨代谢指标的影响及不同剂量原儿茶醛对醋酸泼尼松性骨质疏松症的防治作用。方法 60只无特定病原体(SPF)级大鼠随机分为4组:正常对照组(NC组),模型对照组(GC组),高剂量原儿茶醛组(GHP组),低剂量原儿茶醛组(GLP组)。NC组每天灌胃0.9%氯化钠溶液,余3组分别灌胃泼尼松3.5 mg·kg-1·d-1造模,GHP组给予原儿茶醛8 mg·kg-1·d-1;GLP组给予原儿茶醛2 mg·kg-1·d-1。结果 GC组大鼠骨物理指标、骨密度减少,重要脏器比,骨矿物质和有机质下降(P<0.05);高、低剂量原儿茶醛治疗后大鼠骨物理指标,骨密度,重要脏器比,骨矿物质和有机质较GC组显著增加(P<0.05),与NC组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论原儿茶醛能明显改善模型动物的骨物理指标,增加骨密度、骨矿物质和有机质,增强重要脏器比,从而有效防治醋酸泼尼松致骨质疏松的发生。     

抗菌素对家兔多形核白细胞吞噬及杀死绿脓杆菌的影响

以往报道的抗细菌抗菌素及吞噬细胞在体外的相互作用均系在血清培养基进行实验,因此不能正确反映出多形核白细胞(PMN)对细菌的吞噬活性。鉴此,作者将已培育好的绿脓杆菌转用Hanks溶液进行如下观察: (1)抗菌素存在时,家兔PMN对绿脓杆菌的杀菌及吞噬活性: 抗绿脓抗菌素分两个系统进行。取PMN悬浮液4.8毫升,抗菌素溶液0.1毫升,绿脓杆菌悬浮液0.1毫升置于试管中(PMN为8×10~6/毫升,细菌为1×10~6/毫升)。另于对     

近视康合剂的制备和质量控制

目的:建立近视康合剂质量的控制方法.方法:采用薄层色谱法对原儿茶醛和芍药苷进行定性鉴别,利用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm× 200 mm,5 μm)为固定相,以甲醇-1%冰醋酸(15∶85)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为281 nm,测定原儿茶醛的含量.结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,原儿茶醛在6.20～62.00 μg/mL浓度范围与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为96.74%,HSD=3.5%(n=6).结论:该方法简便、准确,具有实用性,可作为近视康合剂的质量控制标准.     

丹参药材中丹参素和原儿茶醛含量的HPLC测定法

目的测定丹参药材中丹参素、原儿茶醛的含量。方法采用反相高效液相色谱法,使用Kroma-sil-C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(11∶89∶1)为流动相,检测波长280 nm。结果丹参素和原儿茶醛质量浓度分别在15.1~151 mg.L-1和2.72~27.2mg.L-1范围内峰面积线性关系良好(r≥0.999 8),方法平均回收率分别为97.6%和100.0%(RSD<3.0%)。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于测定丹参药材中丹参素和原儿茶醛的含量。